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2010届高考化学复习强化双基系列课件 70 烃的衍生物反应原理解析 一 卤代烃 naoh hbr nabr h2o 平衡右移 浓hbr溶液 消去反应 a b hbr naoh hbr nabr h2o 消去反应 a b h2o 消去反应的结构要求 b碳上有h 1mol的某饱和一元醇 完全燃烧后 得到5molco2气体 且该醇不能发生消去反应 则其结构简式为 二 醇 1 醇中 oh中的h h oh和na反应 ch3ch2 oh和na反应 醇和钠反应比水和钠反应要更缓和 说明 2 醇的氧化 1 2o2 h2o 醇氧化的结构要求 a碳上有h a a碳上有2 3个h a碳上有1个h a碳没有h 不氧化 醛 酮 醇的氧化 1mol的某饱和一元醇 完全燃烧后 得到5molco2气体 且该醇不能被氧化 则其结构简式为 c3h8o o2 ac3h8o b o2 c d 则a b c d的结构简式为 3 醇的酯化 酸出 oh 醇出 h 1 2 3 成内酯 两分子间成环酯 成聚合物 1 2 3 两个分子脱去一分子水 两个分子成环 形成聚合物 酯的水解 从平衡的角度解释 1 2 水解采用稀酸的目的 加热对酯化反应的影响 3 4 酯化采用浓硫酸的原因 碱性条件下的水解彻底的原因 浓硫酸吸水 蒸发乙酸乙酯 促进水解 促进水解 乙酸沸点 118 乙醇沸点 78 4 乙酸乙酯沸点 77 1 思考酯化反应采用下列装置的原因 并指明各装置名称和装置中所填装试剂 2 已知苯甲酸沸点 249 甲醇沸点 64 65 苯甲酸甲酯沸点 199 试画出酯化反应装置图 1 酚的酸性 h2co3 hco3 对应酸根 hco3 co32 co2通入苯酚钠溶液中 苯酚和na2co3溶液混合 co2通入na2co3溶液混合 苯环对羟基的影响使 oh上的h变得更活泼 br2 fe3 i2 br fe2 i br2和fe2 反应 br2和i 反应 fe3 和i 反应 某有机物能够和nahco3反应 某有机物能够和na2co3反应放出co2 cooh 浓溴水 只取代邻 对位 oh使得苯环上的邻 对位上的h变得更活泼 苯酚能够被高锰酸钾氧化 苯酚中滴加fecl3溶液 显紫色 醛 ch3cho h2 h2 练习 a 醛 氧化 还原 h2 a 酮 氧化 还原 h2 和 不能和h2发生加成反应 注意 某有机物结构如下 1mol该有机物分别与浓溴水 h2
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