指示剂之配制及其PH变色范围.doc_第1页
指示剂之配制及其PH变色范围.doc_第2页
指示剂之配制及其PH变色范围.doc_第3页
指示剂之配制及其PH变色范围.doc_第4页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

指示剂之配制及其PH变色范围名称分子式PH范围变色酸碱浓度配制方法甲基橙Methy orangeM.O(CH3)2NC6H4N2C6H4SO3Na3.1-4.4红橙0.2%0.2g甲基橙溶热,冷却后稀释至100ml溴酚蓝Bromphenol blueB.P.BC19H10O5Br4S3.0-4.6黄蓝0.1%0.1g溴酚蓝用乙醇溶解加水稀释至100ml甲基红Methyl redM.RHOOC.C6H4N:NC6H4N(CH3)24.2-6.3红黄0.2%0.2g甲基红溶于乙醇60ml,然后加水至100ml酚红Phenol redP.RC6H4SO2OC(C6H4OH)26.8-8.4黄红0.1%0.1g酚红溶于乙醇,再加水至100ml百里香酚蓝Thymil blueT.BC27H30O5S8.0-9.61.2-2.8黄蓝红黄0.1%0.1g百里香酚溶于温乙醇20ml,再加水至100ml酚酞Phenol phthaleinP.PC6H4CO.O.C(C6H4OH)28.3-10.0无红1%1g酚酞溶于乙醇至100ml百里香酸Thymol phthaleinT.PC6H4CO.O.C(C10H14O)29.3-10.5无蓝0.1%0.1g百里香酚溶于乙醇至100ml溴甲酚紫Bromoc resol purpleB.C.PC19H10O5BrS5.2-6.8黄蓝紫0.1%0.1g溴甲酚紫溶于20ml乙醇,再加水至100ml甲基红-次甲基蓝紫蓝0.1%0.1g甲基红加0.1g次甲基蓝均匀,溶于100ml乙醇二哨基酚Dimitro phenolD.PC6H3(NO2)2OH2.0-4.0无黄0.1%0.1g2.6硝基酚溶于50ml乙醇,再加水稀释至100ml1-(2吡啶偶氮)-2-奈酚P.A.NN:CHCH:CHCH:CN:NC10H6OH0.1%0.1gPAN溶于乙醇100ml紫尿酸胺MurexideM.X(NH4)(C8H4N5O6H2O)2%2gMX与98g氯化钠混合均匀铬黑TEriochrome Biaclk TE.B.TC20H12O7N3SN0.5%0.5gEBT加三乙醇胺15ml及乙醇8ml溶于水100mlXylenol orangeX.OC31H32O13N2S0.1%0.1g X.O溶于水100mlSuifo orangeC7H10N2C2H12N20.1%0.1g Suifo orange溶于水100ml二笨胺(C6H5)NH1%1g二笨胺溶于醋酸100ml水扬酸Salicylic acidC6H4(OH)COOH2%2g水扬酸溶于乙醇100ml,有时直接用固体靛红Indigo carmineC16H8N2O2(SO3Na)211.6-14.0蓝黄直接用粉末Orange G1%0.1gOrange G溶于100ml水淀粉11g淀粉溶于100ml热水铬酸钾55g铬酸钾溶于水100ml标准液配制及标定名称配制方法标定方法计算公式0.1N- AgNO3称取16.99g AgNO3溶于1L水称取再结晶氯化钠0.1-0.2g精确至0.001,加水约50ml溶解及5铬酸钾指示剂23滴,以0.1N AgNO3滴定至白色沉淀变红色沉淀g/(0.0585*ml)0.05M- EDTA称取18.8gEDTA溶于1L水正确量取25ml-0.05M-ZnO标准液于250ml锥形瓶中,加水100ml及PH=10缓冲液10ml,EBT少许,以配制的EDTA滴定至蓝色为终点f*25*0.05/ml0.2N-NaOH称取8.0gNaOH溶于1L水称取1g左右(精确至0.001)烘干的邻苯二甲酸氢钾于250ml锥形瓶中,加酚酞3-4滴,以配制的NaOH滴定至粉红为终点g/(0.2042*ml)0.1N-Na2S2O3称取25g Na2S2O3,加入0.1g碳酸钠,溶于水1L称取分析纯重铬酸钾0.2g(精确至0.001),加水100ml及50的盐酸15ml,碘化钾 2g,充分搅拌后用0.1N-Na2S2O3滴定至黄绿色时,加1ml淀粉指示剂,再滴至蓝色消失呈绿色为终点g/(0.049*ml)0.1N-I2称取碘化钾20g,用少许水溶解,再加入12.7g碘,搅拌溶解后加水至1L正确量取25ml-0.1N-Na2S2O3,加水至100ml ,加淀粉指示剂1-2ml,以配制的碘标准液滴定至蓝紫色为终点25*f*0.05/ml0.1N-KMnO4称取3.2g- KMnO4,加水至1L,加热煮沸3-4小时,于暗室放置1 -2周,然后用玻璃斗过滤,称取0.25-0.3g草酸钠,加水50ml及50之硫酸20ml溶之加温60的状态下,用高锰酸钾滴定至30s内不消失的桃红色为终点g/(0.67*ml)0.05M-ZnO称取4g- ZnO,加入10ml盐酸,溶解后稀释至1L正确量取25ml配制的氧化锌溶液,加水20ml,加PH=10的缓冲液10ml,铬黑T少许,用0.05M-EDTA滴定至蓝紫色为终点M*V*0.05/250.05M-硫酸锌称取硫酸锌14.4g,加水溶解后稀释至1L正确量取25ml配制的硫酸锌溶液,加水20ml,加PH=10的缓冲液10ml,铬黑T少许,用0.05M-EDTA滴定至蓝紫色为终点M*V*0.05/250.2N-重铬酸钾正确称取9.808g,加水稀释至1L0.1N-亚硝酸汞称取亚硝酸汞3.4g,加50ml-1:1硝酸溶解,然后加水至1L精称0.6g氯化钠稀释至1L,算出其浓度,用标准氯化钠溶液25ml,加纯水30ml,加1:1硝酸20ml,加硝酸银5滴,以配制的亚硝酸汞滴定至由白色浊色至澄清为终点25/ml*NaCl浓度(0.1*ml)PH=10-氨缓称取54g氯化铵,加入350ml氨水,加水至1LPH=5.6醋酸缓130g/l醋酸钠溶液加60g/l醋酸溶液混合均匀槽液分析方法:镍槽总镍:取样1ml于250ml锥形瓶中,加水约100ml,加氨缓10ml,加MX指示剂少许,以0.05M EDTA滴定至紫色为终点。 计算:ml*2.9342*f氯化镍:取样2ml于250ml锥形瓶中,加水少许,加重铬酸钾指示剂1ml,以0.1N硝酸银滴定至褐色混浊为终点。 计算: ml*5.95*f计算:硫酸镍 4.475*(总镍氯化镍0.2463) 胺基磺酸镍 (总镍氯化镍0.2463)0.1818硼酸:取样2ml于250ml锥形瓶中,加水约100ml,加甘露醇4克左右,加BCP指示剂34滴,以0.2N氢氧化钠滴定至蓝紫色为终点。计算:ml*6.184*f酸铜槽铜离子:取样1ml于250ml锥形瓶中,加水约100ml,加氨缓10ml,加PAN指示剂34滴,以0.05M EDTA滴定至紫色为终点。 计算:ml*63.5*C 计算:硫酸铜 ml*160*C 五水硫酸铜 ml*250*C硫酸:取样2ml于250ml锥形瓶中,加水约100ml,加MO指示剂34滴,以0.2N氢氧化钠滴定至橙色或黄色为终点。 计算:ml*4.9*f碱铜槽铜离子:取样1ml于250ml锥形瓶中,加过硫酸铵1克左右,加水约100ml,加氨缓10ml,加PAN指示剂34滴,以0.05M EDTA滴定至紫色为终点。 计算:ml*63.5*C游离氰化钠:取样10ml于250ml锥形瓶中,加水少许,加10%KI 10ml左右,以0.1N硝酸银滴定至白色混浊为终点。计算:ml*0.98*f锡槽二价锡:取样2ml于250ml锥形瓶中,加浓盐酸5ml,加碳酸氢钠2克左右(需慢慢加入)淀粉指示剂1ml,以0.1N碘滴定至蓝紫色为终点。 计算:ml*2.967*f硫酸:取样2ml于250ml锥形瓶中,加MO指示剂34滴,以0.2 N氢氧化钠滴定至黄色为终点。 计算:ml*4.9*f烷基磺酸:取样2ml于250ml锥形瓶中,加PP指示剂34滴,以0.2 N氢氧化钠滴定至粉红色为终点。 计算:ml*9.6*f锡铅槽二价锡:取样2ml于250ml锥形瓶中,加水100ml左右,加浓盐酸5ml,加碳酸氢钠2克左右(需慢慢加入)淀粉指示剂1ml,以0.1N碘滴定至蓝紫色为终点。 计算:ml*2.967*f烷基磺酸:取样2ml于250ml锥形瓶中,加水100ml左右,加PP指示剂34滴,以0.2 N氢氧化钠滴定至粉红色为终点。 计算:ml*9.6*f氟硼酸:取样2ml于250ml锥形瓶中,加水少许,以0.2 N氢氧化钠滴定至白色混浊为终点。 计算:ml*8.78*f二价铅:以AA测之酸锌槽锌:取样2ml于250ml锥形瓶中,加水约50ml,加氨缓10ml,加1:1甲

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论