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国外乙二醇叔丁基醚的生产和利用沈景余(上海石油化工研究院, 201208)乙二醇叔丁基醚 (E TB ) 是一种具有低光化学反应性产品, 在一些应用领域中可作为乙二醇丁醚 (EB ) 的取代溶剂。 目前只有日本丸善油化公司一家进行工业生产, 年生产能力 5 k t, 采用乙二醇与石脑油裂解副产C 4 馏分中异丁烯在催化剂下反应而成。关键词: 乙二醇叔丁基醚 光化学反应性 丁烷 丁烯馏分 倾析器 底流固定床反应器1967 年美国实施溶剂法规后, 排入大气中的溶剂量受到严格限制, 芳香族溶剂由于具有强光 化学反应性, 成为环境控制的目标, 而二元醇醚溶剂由于一直被当作低光化学反应性的氧代溶剂而被广泛应用。70 年代初, 美国 L a ity J. L. 等人的研究报告发现, 叔烷基的醇比伯、仲基的醇具有低得多的光化学反应性, 促进了开发新溶剂乙二醇叔丁基醚(E TB ) 的研究工作。 如同水与环氧乙烷反应生成乙二醇一样, 乙收稿日期: 1996 02 15; 修改稿收到日期: 1996 07 08。345牛梅菊, 王大齐, 崔庆新. 精细化工, 1991, 8 ( 3) : 47 49杜茂喜等. 精细石油化工, 1995, ( 3) : 21 23俞善信. 精细石油化工, 1995, ( 3) : 45 4667俞善信. 日用化学工业, 1989, ( 2) : 41 43何子乐. 有机化学中的软硬酸碱原理. 北京: 科学出版社,1987A STUDY O N SY NTHES IS O FISOAM YL ACETA TEBY CA TALY S IS O F FERR IC CHLO R ID EL iao D ezho n g an d X u L in g(D ep a rtm en t of C h em ica l E n g in ee rin g , Y u eg a n g U n iv e rs ity )A bstra c tIn th is p ap e r th e syn th e t ic co n d it io n o f iso am y l ace ta te b y ca ta ly sis o f fe r r ic ch lo r ide w a s stu d ied.In th e op t im u n co n d it io n , th e y ie ld is abo ve 95%. T h e op t im u n co n d it io n is a s fo llow s: iso am y l a lco 2ho l 0. 3 m o l; ace t ic ac id 0. 36 m o l; reac t io n t im e 1 h; rea t io n tem p e ra tu re 1452;fe r r ic ch lo r ide0. 88g, an d th e po ssib le ca ta ly t ic m ech an ism is illu st ra ted.Keyword s: fe r r ic ch lo r ide; ca ta ly sis; iso am y l ace ta te; m ech an ism46精 细 石油 化 工1996 年二醇醚制备技术即改用醇和环氧乙烷的反应。 目前环氧乙烷路线是工业上生产伯醇乙二醇醚的唯 一生产方法。当使用仲醇与环氧乙烷反应时, 二乙 二醇醚与单乙二醇醚的比例就高于使用伯醇所生 成比例, 而使用叔醇时, 由于叔醇较难与环氧乙烷反应, 单乙二醇醚选择性特别低, 主要生成较高分子量环氧乙烷齐聚物, 因而研究的 E TB 工艺路线 不是采用叔丁醇与环氧乙烷的反应, 而是以乙二醇 和 异 丁 烯 为 原 料, 采 用 与 制 造 甲 基 叔 丁 基 醚(M TB E ) 相似技术合成 E TB。日本由于未大规模 生产 M TB E , 异丁烯原料来源有保证, 因而与以异丁烯为原料独家开发甲基丙烯酸甲酯 (M M A )情况类同, 作为积极开发异丁烯的利用, 独家开展 了 E TB 的研究工作。在 E TB 开发过程中, 由于异丁烯在乙二醇中 溶解度小, 反应速度慢, 生成较多的异丁烯齐聚物或乙二醇二叔丁基醚等副产物。为此, 日本丸善油 化公司、日本油公司、日本三井油化公司就如何提高反应速度, 提高 E TB 收率上进 行 了 一 系 列 工 作, 发表了许多专利, 研究工作获得了很大进展。日本油公司于 70 年代末进入了上述工艺的中试 规模研究, 而丸善油化公司于 1983 年 7 月建立了E TB 生产装置, 以乙烯工厂中抽提丁二烯后的抽 余 液 中 所 含 异 丁 烯 与 乙 二 醇 为 原 料 每 年 生 产5000 t E TB。一方面由于存在 E TB 与M TB E 争原料的问 题, 使世界上 E TB 生产发展受到限制, 另一方面 乙二醇单丁醚 (EB ) 仍被允许大量应用, 目前无需 以 E TB 取代, 因此世界上至今仍只有一套日本丸图 1。表 1ETB 与 EB 物理性质D图 1E TB 水溶性曲线善油化公司建设的 5000ta 生产装置。预计美国1. 2. 2胶乳分散稳定性好职业安全和卫生署 (O SHA ) 将公布的溶剂新法规中就 EB 毒性提出问题而限制 EB 大量使用的话,届时 E TB 将作为 EB 取代物而得到发展。由 于 E TB 具 有 叔 丁 基 结 构, 用 作 胶 乳 涂 料时, 胶乳涂料分散稳定性好。1. 2. 3ETB 水溶液的挥发性好1ETB 的物理性质和光化学反应性质E TB水混合液的挥发性见图 2。1. 1ETB 的物理性质 1 E TB 是具有叔丁基结构的 EB 类产品之一,也可称谓 2叔丁氧基乙醇。 物理性质与 EB 类同, 但沸点稍低, 蒸发速度稍快 (见表 1)。1. 2ETB 的产品特性1. 2. 1与水相溶性好与 EB 相比, EB 水溶液达到某温度点时出现 分层, 而 E TB 水溶液始终呈均相, 对水亲和力亦好, 用 E TB 作溶剂的涂料、油墨贮存稳定性好, 见图 2 E TB 水混合液的挥发性项 目E TBEB分子量密度k gm - 3 凝固点 引火点 ( 闭) 点火温度粘度( 20 ) P as 折光率n 20 表面张力( 20 ) P a 蒸汽压( 20 ) P a蒸发潜热J (k gK ) - 1 蒸发速度 ( 以正丁酮 100 份计) 溶解度参数蒸馏试验 初馏点5% 馏出10% 馏出50% 馏出95% 馏出 干点 馏出量V o l%118. 180. 903 - 120504174. 2310- 31. 41562. 63213. 3414. 5103199. 35150. 5151. 0151. 5152. 0152. 0152. 599118. 180. 903 - 70612413. 4610- 31. 41932. 73101. 3397. 710399. 14166. 9169. 2169. 3170. 8171. 5172. 599第 5 期沈景余. 国外乙二醇叔丁基醚的生产和利用47通常水系涂料的干燥需一定时间, 由于 E TB蒸发速度快, 其水溶液挥发性好, 能得到干燥性好 的涂层结果。1. 2. 4对皮肤刺激性温和以 E TB 浓缩液进行的 AM E S 试验、L D 50 试 验、皮肤刺激试验表明, 与 EB 相比, E TB 对皮肤刺激比较温和。1. 3ETB 的光化学反应性 2 光化学反应包括可见光和紫外光引起的所有 的化学反应。产品的光化学反应性强, 即产品在使 用过程中在光作用下易发生氧化分解或聚合等反应, 生成低碳烃类物、臭氧等有害物质, 造成环境 污染。日本测试了乙二醇单乙醚 (E E )、乙二醇异丙 醚 (E iP )、EB、E TB 四 种 乙 二 醇 醚 的 光 化 学 反 应性结果, 见表 2。表 2 四种乙二醇醚光化学反应E 系列产品 25. 5 万 t 占总量 64. 5% 。 日本生产6. 92 万 t, 其 中 E 系 列 产 品 6. 22 万 t 占 总 量90% 。预计到 1996 年, 各国的 E 系列产品比例均 有 较 明 显 下 降, 而 P 系 列 产 品 占 总 量 比 例 将 上升。表 3 美国二元醇醚生产情况生产能力表中为 1992 年生产能力, 表 4, 表 5 同。表 4西欧二元醇醚生产情况表 2 结果表明, E E 化学反应性最高, E TB 最低。2国外主要国家的二元醇醚生产情况 3 2. 1二元醇醚生产能力1992 年美国、西欧、日本二元醇醚生产能力 为 115 万 t。美国七家公司生产二元醇醚, 生产能力为 57. 7 万 t。西欧六国十家公司二元醇醚的生产能力为 46. 4万 t。日本九家公司二元醇醚的生产能力为 10. 8 万 t。美国联合碳化物公司 (U CC )是世界上生产二元醇醚最大的公司, 该公司在美 国的三家厂家年生产能力为 18. 6 万 t, 主要生产环氧乙烷系列二元醇醚 (E ) 和环氧丙烷系列二元醇醚 (P ) , 产品包括乙二醇单甲醚 (EM )、E E、EB、 丙二醇单丙醚 (P P )、丙二醇单丁醚 (PB ) 等, 并拥有专用的二元醇丁醚生产设施。 日本丸善油化公司是世界唯一一家生产 E TB 公司, 年生产能力为3ETB 用途E TB 可视为与 EB 分子结构不同的异构体,是一种具有低光化学反应性的 EB 取代溶剂, 它能与多数树脂、有机溶剂相溶, 且亲水性好, 可广 泛应用于涂料、油墨、清洗剂等许多领域。3. 1水系涂料溶剂水系涂料通常指胶乳油漆、胶体分散涂料和 溶解型水溶液树脂涂料, 广泛用作建筑物内外涂 料、汽车底漆、彩色马口铁等领域。0. 5万 t。此外美国 A rco 公司也生产少量丙二醇单叔丁基醚产品 (见表 3、4、5)。2. 2二元醇醚产量 3 1991 年美国约生产 45. 7 万 t 二元醇醚, 其 中 E 系列产品占 82% 。西欧生产 39. 5 万 t, 其中公 司生产能力k ta- 1产品比利时 B P C h em ica ls法国 B P C h em ica lsIC I德国 BA SF D ow Gm bH H o ech st A G H ue ls意大利 E n iC h em荷兰 Sh e ll英国 IC I合计68372890601844126245464E 系列二元醇醚和醋酸酯E 和 P 系列二元醇醚 和醋酸酯E 系列二元醇醚E 和 P 系列二元醇醚 和醋酸酯P 系列二元醇醚和醋酸酯E 系列二元醇醚E 系列二元醇醚和醋酸酯E 系列二元醇醚E 和 P 系列二元醇醚 和醋酸酯E 系列二元醇醚和醋酸酯化合物达到最大 N O 2 值所需时间m in乙二醇乙醚 (E E ) 乙二醇异丙基醚 (E iP ) 乙二醇正丁醚 (EB )乙二醇叔丁基醚 (E TB )90120120180公司3k ta- 1产品A RCO C h em ica l Co. D ow C h em ica lM ild land, M IP laquem ine, L A E a stm an Ko dak Co.O cc iden ta l P e t ro leum Co. O lin Co.Sh e ll O il Co.U n io n C a rb ide Co.Sead r if t, T XSo u th C h a r le sto n , W vT af t, L A合计5027. 2845086. 4930136940. 9577. 5P 系列二元醇醚和醋酸酯E 和 P 系列二元醇醚E 和 P 系列二元醇醚E 系列二元醇醚和醋酸酯 E 系列二元醇醚和醋酸酯 E 和 P 系列二元醇醚E 系列二元醇醚E 和 P 系列二元醇醚 和醋酸酯特殊二元醇醚E 系列二元醇醚48精细石油 化 工1996 年3. 7制可喷涂的抗腐蚀水溶胶漆 9 日本油漆公司用二甲醚、丙烯酸树脂、E TB、表 5 日本二元醇醚生产情况丁醇、T iO 、环己基碳酸胺、消泡剂制成一种可喷2涂的抗腐蚀水溶胶漆。3. 8制无线电元件炭膜电阻用 E TB 作 电 阻 液 的 炭 膜 电 阻, 表 面 光 滑 平 整, 可消除针孔及厚边的不良现象, 改善了电器元件的性能。ETB 生产方法 10 12 如上所述, 目前世界上只有日本丸善油化公 司拥有能力为 0. 5 万 taE TB 生产装置。 此装置与该公司能力为 37. 5 万 ta 乙烯工厂相结合, 用4乙二醇与石脑油裂解副产含异丁烯的 C 4 馏油漆溶剂 4 (1) 作分散剂。生产特黑氨基漆和特黑丙烯酸 漆时, 通常需要大量时间研磨高色素炭黑以达到一定的细度, 而使用 E TB 浸泡过的高色素炭黑,其研磨时间可缩短一半以上, 而且涂饰后的油漆 外观更加平整、光滑。( 2) 作流平剂。 油漆中加入 E TB 后, 其溶解 性、分散性得到改善, 可消除漆膜的针孔、小颗粒及气泡, 流平性明显提高。(3) 提高光泽度。E TB 应用在氨基漆、硝基漆 中, 可防止产生“桔 皮”状 斑 纹, 漆 膜 光 泽 度 提 高2% 6% 。3. 3油墨分散剂将 E TB 作分散剂用于油墨中, 可提高油墨牢 度和光泽度。3. 4作含溶剂的纤维萃取剂 5 美国 A lliedS ign a l 公司把含 76% 矿物油的3. 2分反应生产 E TB , 多余异丁烯或出售或用于生产叔丁醇和对叔丁基苯酚 (富纯异丁烯)。4. 1原料选用选用石脑油裂解得到的一种丁烷 丁烯馏分作为生产 E TB 的原料, 该公司认为由于异丁烯比丁烯反应快得多, 因此没有必要使用纯异丁烯。丸 善油化公司选用原料的典型组成见表 6。表 6 ETB 原料丁烷 丁烯馏分的典型组成4. 2生产工艺以石脑油裂解经抽提丁二烯后的液相丁烯混 合物和补充乙二醇与反应生成物循环气、乙二醇聚乙烯纤维用 E TB 萃取, 经萃取后纤维中矿物油含量降至 0. 15% 。3. 5制备纯度较高的氧化钛酞菁染料 6, 7 日 本 C ano n 公司把 T i (OB u ) 4 加入 1, 3 二(E G)二叔丁基乙二醇醚 (DB E ) 循环气混合, 经预热后送入反应器, 反应器充填 A m b e r ly st 15 催化 剂, 其 尺 寸 大 小 能 确 保 提 供 反 应 物 停 留 时 间1h。在反应器进料温度 90 、压力 2. 0 M P a、原氨基异二氢吲哚的 E TB 溶液中, 在 130 搅拌 3h , 制得 87% 纯度的氧化钛酞菁染料。 而由多孔氧化钛酞菁与 E TB 制成的晶状氧化钛酞菁, 可用作照相光感敏器, 它对长波光具有高敏感性。3. 6制高效家用清洁剂 8 日 本 旭 电 工 公 司 用 环 氧 丙 烷 与 含 E TB 的KO H 反应、后处理, 得到聚氧丙烷单叔丁基醚, 这 是一种理想的高效家用清洁剂。料 E G 与 IB 的摩尔比为 2.71 的条件下反应。反应生成气出口温度为 119 、压力 1. 7 M P a,一些反应生成物循环回反应器, 以抑制副产 DB E产生, 设置的循环量使 E TB IB 在原料中摩尔比 为 11, DB E IB 摩尔比 0. 51。约 49% 不进行循环的反应生成物送入具有17 块塔盘的 C 4 气提塔的第 8 块塔盘上, 在此塔 中所有 C 4 和二异丁烯从塔顶蒸出, 塔釜再沸器使组分含量w %异丁烷 正丁烷异丁烯 丁烯 1 反式丁烯 2顺式丁烯 23. 414. 539. 223. 611. 18. 2公 司生产能力k ta- 1产 品大赛化工公司协和油化公司 丸善油化公司 三井东压公司 日本乳化剂公司 日本触媒公司 东邦化工公司 四日市化学公司 仓人公司合计1622562414813不详108E 和 P 系列二元醇醚和醋酸酯EB 和丙二醇甲醚醋酸酯E TBEM 、E iPE 和 P 系列二元醇醚和醋酸酯E E EM EBP 系列二元醇醚和醋酸酯第 5 期沈景余. 国外乙二醇叔丁基醚的生产和利用49而把气化器中含有 0 200010- 6 铁的液体一部分加到反应出口生成气中, 防 止 E TB 提 纯 时 降 解。用 1. 4 M P a 蒸汽, 以维持塔操作压力 0. 2 M P a。塔 内 蒸 出 的 抽 提 C 4 可 作 为 烷 基 化 原 料, 塔 顶E TB 产品损失量小于 0. 5% 。C 4 气提塔塔底产物经冷却到 99 后, 与循 环的 E TBDB E 共沸物混合。 混合物送入设有(3)E TB 和 E G 在拥有 20 块塔板、平均停留时间为 2h 的萃取塔中从 DB E 中分出, 塔操作条件为压力 0. 1 M P a、塔顶气相温度 99釜液温度 170 176 。、塔底20 块板的共沸塔的第 18 块板上, 塔操作压力为常压。 由于 DB E 在大于 90% (m o l) 水系统中比 E TB 具有较大的相对挥发度, 因此共沸塔回流中 几乎含 97% (m o l) 水。原料中 99. 2% DB E 在共沸(4)丸善油化公司也通过另一方法用 IB 与水和 E G 同时生产叔丁醇和 E TB 产品。4. 4原料与公用工程消耗以生产每 k g E TB 计, 耗用原料和公用工程 如下:原料:塔顶蒸出, 其中含 40. 2%E TB 和所有的回流水,经冷凝后塔顶产物进入倾析 器 分 层, 含 E TB 和DB E 的油层与含水和 E TB 的水层分离, 水层回 入塔内作为回流。过程中有少量水损失, 因此需提供补充水。异丁烯乙二醇 公用工程:冷却水0. 516k g0. 5461倾析器中油层送入设有 50块板的 DB E 塔k g中第 31 块板上, 塔操作压力为常压, 塔顶产物含98.3% (m o l) E TB , 与 E TBDB E 共 沸 组 成 中138 L3. 230. 00649. 2 L5% (m o l ) 接 近, 塔 顶 物 经 冷 却 到蒸汽 (4. 13 M P a)电惰性气 (高压)量 98.k gkW h - 1E TB99, 循环回共沸塔。 含 98. 7% DB E 的塔底产物循环回反应器。5日本三家公司报道的专利技术含 98. 7%E TB、E G 的共沸塔塔底产物送入日本油公司报道的 ETB 中试技术 2 在日本油公司中试装置中, 使用了填充 A m 2b e r ly st 树脂的底流结构的固定床反应器, 反应温设有 26块板的 E TB 塔第 14 块板上, 此塔在稍5. 1些真空下操 作, 以 允 许 再 沸 器 使 用 1.4 M P a 蒸汽。 E TB 塔塔顶物冷却到 38 后送入 E TB 槽,经分析后再用泵输入界外产品槽。含 99. 5% (m o l) E G 的 E TB 塔釜液, 用 0. 06M P a 压力闪蒸, 回收气相中 97% E G , 闪蒸后液 相中含铁和异丁烯齐聚物类副产重组分送入废水处理。闪蒸釜汽经冷凝后送入 E G 中间槽, 然后与、压力 1. 0 M P a、L H SV 8 h - 1。E G 和 IB度 44以 11 摩尔比送入反应器 E G , 转化率为 62% ,E TB 选择性 94% 。一部分反应生成物循环回原料 管线, 使 IB 和 E G 完全互溶, 满足均相反应需要。反应生成物的循环量由形成一种均相混合物所需要的 E TB 量所决定。 E GIBC 4 馏分液相平衡从 DB E 塔来的循环 DB E 混合, 混合的 E G循环物与反应器生成物循环气混合。4. 3工艺特点DB E的三相相图显示出, 为形成一种均相反应原料, 需循环的反应生成物的量约 75% 。反应生成气在 C 4 气提塔中分离 C 4 和二异丁 烯后, 在萃取塔中用水抽提把 E TBD EB 共沸物(1)工艺使用一个填充 A m b e r ly st 15 树脂的底流结构的固定床反应器, 在反应温度 60 、h - 1 条件下, E G 和 IB压力 2.0 M P a、L H SV0. 5从塔顶带出, E G 和 E TB 作为塔底产物, 然后用一般蒸馏进行 E G 和 E TB 分离得到高纯 E TB。5. 2丸善油化公司披露的其它专利技术 13 17 以 2. 71 摩尔比送入反应器, 反应结果为: IB 转化率 81% , E G 转化率 26% , E TB 选择性 83% 。部 分反应生成气循环回反应器。( 1)为提高 E G 和 IB 的反应速度, 采用了(2)反应器材质是不锈钢, 其它工艺设备和A m b e r ly st 15 催 化 剂 和 非 离 子 表 面 活 性 剂Tw een 26 共存情况下, 使丁烷 乙烯馏分 ( 异丁烯贮 槽是碳钢。 工艺气流中铁的存在将使催化剂A m b e r ly st 15 失活, 而工艺气流中缺铁也将导致E TB 提纯过程中降解。为此, 丸善工艺采用使 E G在循环回反应器前进行气化, 把铁除到约 10- 6 ,0. 42 m o l) 和 E G 反应, E TB 选择性可达 88. 9% ,IB 转化率 70. 1% 。( 2)使 E G 和 IB 在 A m b e r ly st 15 催 化 剂50精 细 石油 化 工1996 年和 DB E 存在下反应, E TB 选择性可达 87% 。烷 丁烯馏分, 另一原料为乙二醇, 原料易得。E TB(3)用 DB E 和 E G 在 A m b e r ly st 15 催 化反应工艺条件温和、流程并不复杂、E TB 收率较高、生产工艺业已成熟。 日本丸善油化公司拥有0. 5 万 ta 生 产 装 置, 生 产 商 品 名 为 Sw a so lveE TB 产品。我国上海石油化工研究院经多年研究 已 建 设 了 0. 05 万 ta E TB 生 产 装 置, 并 出 售E TB 产品。剂下反应制 E TB。( 4)DB E 在A m b e r ly st 15 催化剂下水解制E TB、IB 和叔丁醇。( 5)C 4 C 6 异 构 烃 在 E G 和 催 化 剂 A m 2b e r ly st 15 下水解制 E TB 和叔丁醇。5. 3日本三井油化公司披露的专利技术 18 20 (1) 以M TB E 或甲基叔戊基醚 (TAM E ) 为原 料, 在 A m b e r ly st 15 催 化 剂 下 与 E G 反 应 制E TB。 专利中一个例子采用 0. 15 m o lh M TB E和 1. 5 m o lh E G 在 70 、0. 5 M P a、A m b e r ly st15 催 化 剂 存 在 下 反 应, 所 得 反 应 结 果 为 M TB E转化率 78. 5% , E TB 选择性 95. 3% 。( 2 ) M TB E 和 E G 在 有 机 或 无 机 酸 例 如 硫 酸、磷钼酸等催化剂存在下反应制 E TB。 采用含88 g M TB E、620 g E G、19. 6 g 硫酸的混合液在0. 5 M P a、80 下进行 2 h 反应, 得到M TB E 转 化率 87. 5% , E TB 选择性 92. 7% 。(3) 丁 烷 丁 烯 馏 分 和 E G 在 A m b e r ly st 15c.E TB 可视为乙二醇衍生产品之一, 在乙二醇市场暂时遇阻情况下, 可作为一种平衡过剩乙二醇能力, 提高乙二醇经济效益的手段。参 考 文 献1蜂须贺能从等. 有机合成化学协会志 ( 日) , 1984, 42 ( 3) : 247 250Ko Sak a ta, H a jim e H a ra, e t a l. P rep r in t s, 1979, 24 ( 1) : 344 354SR I, C EH 663. 5000A , G lyco l E th e r s, 199323456789101112131415161718192021CA 1981, 94: 141251k李凤珍. 合成橡胶工业, 1989, 12 ( 6) : 376 379U S 5213745J P 92 193882催化剂和极性化合物如 M eCN 、碳酸乙烯酯等存在下反应制 E TB , 异丁烯转化率 87. 5% , E TB 选 择性 92. 7% 。6结束语E P 510644J P 83 185700J P 8370713SR I P E P N o. 193U S 4299997a.E TB 是二元醇醚溶剂中一个新产品, 也J P 81J P 80J P 80J P 80103127026614933333422是乙二醇醚产品中具有低光化学反应性的一个品种, 预计美国职业安全和卫生署 (O SHA ) 即将公 布的溶剂新法规中, 会对 EB 溶剂的毒性提出问 题而限制使用, 届时 E TB 将可作为 EB 取代物而 得到广泛应用。因而目前应重视 E TB 的生产技术和开发应用, 这就是本文的宗旨。E P 38129J P 81J P 82J P 82J P 828752698231114543114542b.E TB 原料之一取自乙烯生产厂副产丁O VERSEA S PROD UCT IO N A ND A PPL ICA T IO N O FETHYL ENE GLY COL TERT IA RY BUTYL ETHERSh en J in gyu(S h a n g h a i R esea rch I n s t itu te of P e t roch em ica l T ech n ology )A bstra c tE th y len e g lyco l te r t ia ry b u ty l e th e r (E TB ) is a p ro du c t w ith low e r p ho to ch em ica l reac t iv ity an d精 细 石 油 化 工1996 年 9 月第 5 期 SP EC IA L IT Y CH EM ICA L S 混凝土高效减水剂的应用与发展方向王筱平3(华东冶金学院精细化工教研室, 安徽马鞍山, 243002)余兆祥(天津大学化学工程研究所, 300072)李志明3 3(天津大学建筑设计研究院, 300072)介绍了高效减水剂发展过程、产品种类、产品性能, 阐述了高效减水剂的减水机理、合成方法, 并结合混凝土使用的要求及原材料市场现状, 探讨了高效减水剂产品开发的方向。关键词: 高效减水剂 性能 种类 应用 发展方向混凝土高效减水剂属于阴离子表面活性剂。近年来, 随着现代建筑设计与施工技术的发展, 要 求混凝土向高强、轻质及施工流态化方向发展。高 效减水剂的开发不仅改善了混凝土施工性能, 而 且能增加混凝土的塑性。 在混凝土中添加减水剂 后, 可减少水泥硬化所需要的水分, 对水泥具有很强的分散作用, 使凝固后混凝土的物理结
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