化学分析工职业技能大赛试题.doc

全国“化学检验工”技能大赛理论考试题一、单项选择（每1题前的“1”、“2”、“3”代表题目不同的难易程度，其中“3”较难，“2”适中，“1”较简单）（一）基础知识分析天平2（C）1、使分析天平较快停止摆动的部件是A、吊耳B、指针C、阻尼器 D、平衡螺丝1（B）2、天平零点相差较小时，可调节A、指针B、拔杆 C、感量螺丝D、 吊耳2（B）3、天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过A、半年B、一年C、二年D、三年1（B）4、使用分析天平进行称量过程中，加减砝码或取放物体时应该把天平横梁托起是为了A、称量迅速 B、减少玛瑙刀口的磨损C、防止天平的摆动D、防止天平梁的弯曲2（A）5、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为 A、物镜焦距不对 B、盘托过高C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适滴定管1（ B ）6、使用碱式滴定管正确的操作是A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁2（A）7、酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞，快速有效的处理方法是A、热水中浸泡并用力下抖B、用细铁丝通并用水冲洗C、装满水利用水柱的压力压出 D、用洗耳球对吸移液管、容量瓶等玻璃仪器1（C）8、如发现容量瓶漏水，则应（）A、调换磨口塞； B、在瓶塞周围涂油；C、停止使用；D、摇匀时勿倒置； 1（C）9、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下A、0.51cm;B、56cm;C、12cm; D、78cm。1（ C）10、放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（）以上。A、5s； B、10s；C、15s；D、20s。1（D）11、欲量取9mL HCL配制标准溶液，选用的量器是A、吸量管； B、滴定管； C、移液管； D、量筒。溶液的配制1（C）12、配制好的盐酸溶液贮存于（）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶1（A）13、分析纯试剂瓶签的颜色为A、金光红色B、中蓝色 C、深绿色D、玫瑰红色（B）14、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是A、阳离子B、密度C、电导率D、pH值1（B）15、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为A 、G.R.B 、A.R.C 、C.P.D 、L.P.1（D）16、下列不可以加快溶质溶解速度的办法是A、研细B、搅拌C、加热D、过滤1（D）17、下列仪器中可在沸水浴中加热的有A、容量瓶B、量筒C、比色管 D、三角烧瓶误差1（B）18、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27、31.26、31.28，其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03B、0.00C、0.06D、-0.061（A）19、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数 B、进行对照实验C、进行空白试验 D、进行仪器的校正 1（C）20、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是A、32% B、32.4% C、32.42%D、32.420%2(A) 21、三人对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27、31.26、31.28；乙:31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为A、甲丙乙B、甲乙丙C、乙甲丙D、丙甲乙2（C）22、在一组平行测定中，测得试样中钙的百分含量分别为 22.38、22.36、22.40、22.48，用Q检验判断、应弃去的是（）。（已知：Q0.90 =0.64，n=5时） A、 22.38B、 22.40 C、 22.48D、 22.391（B）23、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27、31.26、31.28，其第一次测定结果的相对偏差是A、0.03B、0.00C、0.06D、-0.061（A）24、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是A、增加平行试验的次数 B、进行对照实验C、进行空白试验 D、进行仪器的校正 1（C）25、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是A、32% B、32.4% C、32.42%D、32.420%1（B）26、对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含量为 30.3% ，则 30.6%-30.3%=0.3% 为A、 相对误差B、绝对误差C、 相对偏差 D、绝对偏差 1（A）27、测定某石灰石中的碳酸钙含量，得以下数据：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的标准偏差为A、0.09%B、0.11% C、0.90% D、0.06%1（D）28、定量分析工作要求测定结果的误差A、愈小愈好 B、等于0C、没有要求 D、在允许误差范围内2（ A ）29、标准偏差的大小说明A、数据的分散程度B、数据与平均值的偏离程度C、数据的大小D、数据的集中程度1（C）30、用25mL移液管移出溶液的准确体积应记录为A、25mL B、25.0mLC、25.00mLD、25.000mL1（C）31、下列四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是： （1）0.56235（2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562451A、1,2B、3,4C、1,3 D、2,41（C）32、下列各数中，有效数字位数为四位的是A、H+=0.0003mol/LB、pH=8.89C、 c(HCl)=0.1001mol/LD、4000mg/L2（B）33、测得某种新合成的有机酸的pKa值为12.35，其Ka值应表示为A、4.51013B、4.510-13C、4.461013D、4.4610-131（D）34、在某离子鉴定时，怀疑所用蒸馏水含有待检离子，此时应A、另选鉴定方法B、进行对照试验 C、改变溶液酸D、进行空白试验 2（B）35、在进行某离子鉴定时未得肯定结果，如怀疑试剂已变质，应进行A、重复实验;B、对照试验; C、空白试验 D、灵敏性试验1（A）36、能更好的说明测定数据分散程度的是A、标准偏差; B、相对偏差;C、平均偏差; D、相对平均偏差。2（C）37、测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是A、砝码未经校正； B、试样在称量时吸湿；C、几次读取滴定管的读数不能取得一致；D、读取滴定管读数时总是略偏高。1（C）38、算式（30.5827.43）+（1.60.54）+2.4963中，绝对误差最大的数据是A、30.582； B、7.43； C、1.6；D、0.54； 2（D）39、若一组数据中最小测定值为可疑时，用Q检验法的公式为A、d/R B、S/RC、(Xn-Xn-1)/R D、(X2-X1)/(Xn-X1)（二）化学分析滴定分析基础知识1（C）40、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在A、510mL B、1015mLC、2030mLD、1520mL 1（C）41、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为A、化学计量点 B、理论变色点C、滴定终点D、以上说法都可以 2（B）42、（ ）是指同一操作者，在同一实验室里，用同一台仪器，按同一试验方法规定的步骤，同时完成同一试样的两个或多个测定过程。A、重复试验B、平行试验 C、再现试验D、对照试验2（B）43、滴定速度偏快,滴定结束立即读数,会使读数A、偏低 B、偏高 C、可能偏高也可能偏低 D、无影响 3（A）44、在实际分析工作中常用（）来核验、评价工作分析结果的准确度。A、标准物质和标准方法 B、重复性和再现性 C、精密度 D、空白试验2（D）45、待测组分在试样中的相对含量在0.011范围内的分析为： A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析1（B）46、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差A、滴定时有液溅出B、砝码未经校正C、滴定管读数读错D、试样未经混匀1（B）47、在空白试验中，代替试液的是A、电解质溶液;B、蒸馏水; C、其他离子试液;D、稀HCl溶液。2（A）48、终点误差的产生是由于A、滴定终点与化学计量点不符；B、滴定反应不完全；C、试样不够纯净； D、滴定管读数不准确。2（B）49、滴定分析所用指示剂是A、本身具有颜色的辅助试剂；B、利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂；C、本身无色的辅助试剂；D、能与标准溶液起作用的外加试剂。基准物质与标准溶液1（C）50、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于A、1B、2C、5D、101（A）51、 ()时，溶液的定量转移所用到的烧杯、玻璃棒，需以少量蒸馏水冲洗34次。A、标准溶液的直接配制B、缓冲溶液配制 C、指示剂配制D、化学试剂配制1（B）52、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做A、空白实验 B、 对照实验C、 回收实验D、校正实验2（A）53、下列基准物质的干燥条件正确的是A、H2C2O42H2O放在空的干燥器中 B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105110电烘箱中 D、邻苯二甲酸氢钾在500600的电烘箱中 2（A）54、下列物质不能在烘箱中烘干的是A、硼砂 B、碳酸钠C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾酸碱滴定2（D）55、下列物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸钠D、草酸1（D）56、已知MNa2CO3=105.99g/mol，用它来标定0.1mol/LHCl溶液，宜称取Na2CO3为A、0.51g B、0.050.1g C、12gD、0.150.2g1（A）57、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是A、HCl（A.R.）B、HCl（G.R.） C、HCl（L.R.）D、HCl（C.P.）3（C）58、用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH时pH突跃范围是9.74.3，用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH时pH突跃范围是A、9.74.3B、8.74.3C、8.75.3D、10.73.32（C）59、在分析化学实验室常用的去离子水中，加入1-2滴甲基橙指示剂，则应呈现A、紫色B、红色 C、黄色D、无色3（B）60、测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为A、Na2CO3+NaHCO3 B、Na2CO3+ NaOH C、NaHCO3 + NaOH D、Na2CO33（A）61、pH=5和pH=3的两种盐酸以1:2体积比混合，混合溶液的pH是A、3.17B、10.1 C、5.3D、8.2 2（A）62、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是 A、Na2CO3 B、 NaAcC、 NH4ClD、 NaCl1（B）63、欲配制 1000mL 0.1mol/L HCl 溶液，应取浓度为12mol/L的浓盐酸A、0.84mLB、8.3mL C、1.2mL D、 12mL1（A）64、将浓度为5mol/L NaOH溶液100mL，加水稀释至500mL，则稀释后的溶液浓度为（）mol/L。A、1B、2 C、3 D、42（B）65、用盐酸溶液滴定Na2CO3溶液的第一、二个化学计量点可分别用（ ）为指示剂。A、甲基红和甲基橙B、酚酞和甲基橙 C、甲基橙和酚酞 D、酚酞和甲基红2（D）66、在1mol/L HAc溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法A、加水B、加NaAc C、加NaOHD、0.1mol/L HCl2（C）67、称取3.1015g基准KHC8H4O4 (分子量为204.2)，以酚酞为指示剂，以氢氧化钠为标准溶液滴定至终点消耗氢氧化钠溶液30.40mL，同时空白试验消耗氢氧化钠溶液0.01mL，则氢氧化钠标液的物质的量浓度为（）mol/l A、0.2689B、0.9210 C、0.4998 D、0.6107 3（A）68、能直接进行滴定的酸和碱溶液是A、0.1mol/L HF (Ka=6.810-4) B、0.1mol/L HCN (Ka=4.910-10)C、0.1mol/L NH4Cl (Kb=1.810-5) D、0.1mol/L NaAc (Ka=1.810-5) 2（D）69、与0.2mol/的HCl溶液100mL，氢离子浓度相同的溶液是A、0.2mol/l的H2SO4溶液50mLB、0.1mol/L的HNO3溶液200mLC、0.4mol/l的醋酸溶液100mL D、0.1mol/L的H2SO4溶液100mL1（B）70、下列溶液稀释10倍后，pH值变化最小的是A、1molL-1HAcB、1 molL-1 HAc和0.5molL-1NaAc C、1molL-1 NH3D、1molL-1 NH4CI配位滴定2（C）71、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+，今在pH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是A、Mg2+量 B、Ca2+量C、Ca2+、Mg2+总量 D、Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量2（C）72、准确滴定单一金属离子的条件是 A、lgcMKMY8B、lgcMKMY8C、lgcMKMY6 D、lgcMKMY63（A）73、在配合物Cu(NH3)4S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是 A、CuSB、Cu(OH)2C、SD、无沉淀产生 3（C）74、在配位滴定中，直接滴定法的条件包括 A、lgcKMY 8B、溶液中无干扰离子C、有变色敏锐无封闭作用的指示剂D、反应在酸性溶液中进行2（B）75、EDTA 滴定 Zn2+ 时，加入 NH3-NH4Cl可A、防止干扰 B、控制溶液的pH值C、使金属离子指示剂变色更敏锐 D、 加大反应速度 2（D）76、取水样100mL，用C（EDTA）=0.0200mol/L,标准溶液测定水的总硬度，用去4.00毫升，计算水的总硬度是()（用CaCO3 mg/L表示）A、20mg/LB、40 mg/LC、60 mg/L D、80mg/L2（A）77、配位滴定终点所呈现的颜色是A、游离金属指示剂的颜色 B、EDTA与待测金属离子形成配合物的颜色C、金属指示剂与待测金属离子形成配合物的颜色D、上述A与C的混合色3（B）78、在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述，正确的是A、酸效应系数越大，配合物的稳定性愈大； B、酸效应系数越小，配合物的稳定性愈大；C、pH值愈大，酸效应系数愈大；D、酸效应系数愈大，配位滴定曲线的pM突跃范围愈大。2（B）79、以配位滴定法测定Pb2+时，消除Ca2+ 、Mg2+ 干扰最简便的方法是A、配位掩蔽法B、控制酸度法 C、沉淀分离法D、解蔽法氧化-还原滴定2（A）80、碘量法滴定的酸度条件为A、弱酸B、强酸C、弱碱 D、强碱2（D）81、在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是A、将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85再进行B、在室温下进行C、将草酸盐溶液煮沸后立即进行 D、将草酸盐溶液加热至7585时进行2（B）82、以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了A、便于滴定操作 B、保持溶液的弱酸性 C、防止淀粉凝聚D、防止碘挥发1（B）83、在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是 A、滴定开始时B、滴定近终点时C、滴入标准溶液近50%时 D、滴入标准溶液至50%后 3（B）84、在酸性条件下，KMnO4与S2-反应，正确的离子方程式是 A、MnO4+S2-+4H+=MnO2+S+2H2OB、2MnO4+5S2-+16H+=2Mn2+5S+8H2OC、MnO4+S2-+4H+=Mn2+SO2+2H2OD、2MnO4+S2-+4H+=2MnO4+SO2+2H2O1（D）85、用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是 A、蓝色B、亮绿色C、紫色变为纯蓝色D、粉红色3（C）86、用Na2C2O4标定高锰酸钾时，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是A、 温度过低B 、反应进行后，温度升高C、 Mn2+催化作用D 、高锰酸钾浓度变小3（C）87、间接碘量法若在碱性介质下进行，由于（ ）歧化反应，将影响测定结果。A、S2O32- B、I- C、I2 D、S4O62-2（A）88、已知 =2.85V EoCl2/Cl-=1.36VEoBr2/Br-=1.08V则还原能力次序为A、Br-Cl-F- B、F-Br-Cl-C、Cl-F-Br- D、Br-Cl-850nm的溶液D、较浓的溶液3（D）145、反射镜或准直镜脱位，将造成 721 型分光光度计光源灯亮但（）的故障。 A、 无法调零B、 无法调“100%” C、 无透射光D、 无单色光1（D）146、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是A 、400-700 nmB 、200-400nm C、200-600 nmD、400-780nm1（C）147、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的()A、蓝色光 B、绿色光C、黄色光D、青色光2（D）148、CuSO4溶液在Na光灯下呈现（）颜色。A、蓝色 B、黄色C、白色D、黑色1（D）149、目视比色法中常用的标准系列法是比较A、入射光的强度 B、透过溶液后光的强度C、透过溶液后吸收光的强度 D、一定厚度溶液颜色的深浅2（B）150、测定水中Fe含量，取3.00g/mL的Fe标准溶液10.00mL，显色后稀释至50.00mL，测得其吸光度为0.460，另取水样25.00mL，显色后也稀释至50.00mL，测得吸光度0.410，则水样中的Fe含量为A、1.07ug/L B、1.07mg/LC、10.7ug/L D、10.7mg/L2（C）151、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用（ ）做参比溶液。A、溶剂B、试剂空白C、试样溶液D、褪色参比3（B）152、在丙酮 CH3-C-CH3中，n *跃迁吸收带，在（）溶剂中，其最大吸收波长最长。A、甲醇 B、正己烷C、水 D、氯仿3（D）153、在分光光度法定量分析方法中，不分离干扰离子就可以消除干扰的方法是、标准曲线法、标准加入法、差示分光光度法 、双波长分光光度法1（B）154、吸收池透射比偏差小于（）方可配套使用。 A、0.2 B、0.5 C、1.0D、2.02（A）155、紫外分光光度法测定物质对紫外光的吸收是由什么电子跃迁产生的()A、分子中价电子 B、分子中内层电子C、分子中原子内层电子D、分子的转动3（B）156、下列分子中能产生紫外吸收的是()A、N2O B、C2H2 C、CH4 D、K2O2（B）157、吸光度由0.434增加到0.514时则透光度T改变了A、增加了6.2% B、减少了6.2%C、减少了0.080D、增加了0.0802(B）158、Cu2+和氨水形成的显色反应属于A、氧化反应B、配位反应C、吸附反应 D、还原反应2（C）159、比色测定的时间应控制在A、有色物生成后B、有色物反应完全后 C、有色物反应完全后和分解之前D、在分解之后2（C）160、入射光波长选择的原则是A、吸收最大B、干扰最小C、吸收最大干扰最小 D、吸光系数最大2（D）161、分光光度计中检测器灵敏度最高的是A、光敏电阻 B、光电管 C、光电池D、光电倍增管2（A）162、在比色分析测定中为消除试样基体对测定的影响，可采用定量方法为A、标准加入法B、标准比较法 C、工作曲线法 D、紧密内插法2（A）163、在下列各情况下哪种情况显色剂不宜过量太多（）A、能引起其他副反应B、只存在与被测物的一种反应C、只存在主反应 D、主反应不完全2（D）164、下面的溶液中不能用比色法测定的是A、KMnO4B、铜氨稀溶液 C、硫氢酸铁溶液 D、强碱性酚酞溶液1（B）165、有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质溶液，在相同条件下，测得的吸光度，甲为0.20，乙为0.30，若甲的浓度为4.010-4mol/L，则乙的浓度为（）10-4mol/LA、8.0 B、6.0 C、4.0D、2.02（B）166、紫外分光光度计常用的光源是（）A、钨丝灯 B、氘灯 C、元素灯 D、无极度电灯原子吸收分光光度法3（C）167、原子吸收光谱分析法中的物理干扰可用下述（ ）的方法消除。A、扣除背景B、加释放剂C、配制与待测试样组成相似的溶液D、加保护剂3（D）168、在原子吸收光谱分析法中，要求标准溶液和试液的组成尽可能相似，且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是（）A、内标法B、标准加入法C、归一化法 D、标准曲线法3（A）169、原子吸收分析的定量方法标准加入法消除了下列那种干扰？ A、基体效应B、背景吸收 C、光散射D、谱线干扰2（A）170、火焰原子吸光光度法的测定工作原理是 A、比尔定律B、波兹曼方程式C、罗马金公式D、光的色散原理 3（A）171、用原子吸收光谱法测定钙时，加入EDTA是为了消除()干扰。 A、磷酸B、钠C、硫酸D、镁3 ( A ) 172、火焰原子吸收光谱分析的定量方法有()。(其中：1、标准曲线法2、内标法3、标准加入法4、公式法5、归一化法：6、保留指数法)A、1、3B、2、3、4C、3、4、5 D、4、5、61（A）173、原子吸收分光光度计中最常用的光源为A、空心阴极灯 B、无极放电灯 C、蒸汽放电灯D、氢灯3（A）174、调节燃烧器高度目的是为了得到A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光强最大D、火焰温度最高3（C）175、原子吸收分光光度计的单色器安装位置在A、空心阴极灯之后B、原子化器之前 C、原子化器之后D、光电倍增管之后2（A）176、用原子吸收分光光度法测定高纯Zn中的Fe含量时，应当采用（end）的盐酸A、优级纯 B、分析纯C、工业级D、化学纯气相色谱法2（B）177、在气相色谱中，保留值反映了（ ）分子间的作用。A、组分和载气 B、组分和固定液 C、载气和固定液D、组分和担体2（A）178、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）A、归一化法 B、内标法C、外标法的单点校正法D、外标法的标准曲线法2（D）179、在气相色谱分析中，一般以分离度（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。A、1B、0 C、1、2D、1.51（BN）180、在色谱法中，按分离原理分类，气固色谱法属于A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法D、离子交换色谱法1（A）181、在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于A、分配色谱法 B、排阻色谱法C、离子交换色谱法D、吸附色谱法2（B）182、在气相色谱分析中，一个特定分离的成败，在很大程度上取决于（ ）的选择。A、检测器 B、色谱柱C、皂膜流量计 D、记录仪2（D）183、在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（ ）决定。A、记录仪 B、检测系统C、进样系统 D、分离系统2（A）184、在气相色谱分析流程中，载气种类的选择，主要考虑与（ ）相