土壤中重金属的含量测定及污染评价.doc

贵州师范大学本科毕业论文(设计)开题报告学院：化学与材料科学学院 专业：化学 级别：2008 级课题名称毕节地区土壤中重金属的含量测定及污染评价学生姓名李奎学号080803010080指导教师姓 名吴迪职称学位副教授1、选题的理论、实际意义国外许多文献对土壤样品重金属方法有 ：王水提取法2 、 四酸消解法2。 如: ISO方法11466和欧洲DIN 38414S7王水法4，该方法广泛地应用于土壤、沉积物和灰尘等杂基体的研究。王水提取法2称取3g土壤样品置于250ml反应瓶中，先以051ml水湿润样品缓慢加入21ml浓盐酸，再慢慢加入7ml浓硝酸，摇匀将回流冷凝管接到反应瓶中，静置16h，偶尔摇晃使其充分反应缓慢加热溶液到回流温度使溶液在沸腾状态下维持约2h，并保持回流区域在冷凝管高度三分之一以下冷却样品至室温后，以约lOml0.5moll-1 稀硝酸冲洗反应瓶，并收集于反应瓶中将反应瓶中的溶液倒人100ml容量瓶中，以0.5moll-1稀硝酸冲洗反应瓶，并收集于容量瓶中，加水到标线，加盖定容摇匀，待不溶物沉降后，取上清液分析若不溶物不易沉降，需用以2000-3000rmin-1离心，离心lOmin后取清液分析为研究不同取样量对分析结果的影响，将王水提取法中的取样量定为约1g，其余条件不变，将所得结果与取样量为3g时的分析结果作一比较。四酸消解法2称取01g土壤样品置于聚四氟乙烯坩埚中，加入3ml盐酸，2ml硝酸，在特制的铝电热板上1100C下保持1h再加入3ml氢氟酸，1ml高氯酸，利用铝电热板上的余热保温放置过夜在130oC下加热2h驱赶氢氟酸，继续升温到1500C，使高氯酸白烟冒尽反复加氢氟酸待彻底消解蒸干后，加1ml王水使盐类溶解，然后转移到10ml比色管定容，测定.全分解法3准确称取0.5000 g土壤样品，置于聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入硝酸l0mL。于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解。若反应还产生棕黄色烟，说明有机质还多，要反复补加适量的硝酸，加热分解至液面平静，不产生棕黄色烟。取下，稍冷，加入氢氟酸5mL，加热煮沸10 min。取下，冷却，加入高氯酸5mL，蒸发至近干。然后再加高氯酸2mL，再次蒸发至近干(不能干涸)，残渣为灰白色。冷却，加入1硝酸25mL，煮沸溶解，移至50mL容量瓶中，加水至标线，摇匀备测。选题依据近几年，全分解方法得到了广泛应用，但全分解方法对各种微量元素的溶出效果会因土壤类型的不同而有所差别。采用标准加入法来弥补该方法的不足，最后用原子吸收分光光度法进行样品测定. 采用硝酸优级纯和高氯酸分析纯（4:1）消解土壤样品，最后用原子吸收分光光度法进行样品测定。2、研究动态、见解实验步骤土壤研碎：将采集的土壤在室内风干，用木棒碾碎后，通过0.5 mm孔径尼龙筛，混匀、装袋，以备常量和重金属元素的测定。土壤消解：称取0.20.3g土壤样品，置于250ml锥形瓶中，加浓硝酸GR和高氯酸AR（4:1），待剧烈反应后停止后，移至一定温度电热板上，加热分解。直至样品完全产生白色絮状为止。取下锥形瓶，冷却、过滤除去絮状渣。移至50mL容量瓶中，加水至标线，摇匀备测。工作条件： 火焰原子吸收光谱测定镍、铬的的操作条件：所测元素NiCr波长324.7nm213.9nm狭缝0.4nm0.4nm灯电流3.0毫安3.0毫安燃烧器高度6毫米7毫米空气压力0.3兆帕0.3兆帕乙炔压力0.09兆帕0.09兆帕空气流量7.0升/分7.0升/分乙炔流量1.0升/分1.0升/分火焰类型氧化性兰火焰氧化性兰火焰在土壤消解过程中，酸对金属和原子吸收光谱仪 均有影响，必须在消解后，将剩余酸赶掉，但过高和过低的消解温度都会使测定结果偏低。因为温度过高，挥发性元素会随酸蒸发损失，温度过低则非挥发性元素可能会因分解试样的时间不够而难以完全溶出，所以必须选择适当的消解温度。由于硝酸的沸点是 12l，电热板的温度控制在 12l为宜。加入高氯酸后，由于高氯酸的沸点是 203。此时应逐渐升温至 203加热，待高氯酸的浓厚白烟冒尽且内溶物为不流动的粘稠状时，停止加热，小心摇动，用余热蒸发至近干(不能干涸)。在蒸至近干过程中需特别小心，有时看起来虽已蒸干，但浓白烟不止，这时应移到低温处，继续冒烟至稀少，这样才能使土壤消解完全。用原子吸收分光光度法和标准加入法测定土壤样标准溶液的配制及工作曲线绘制：标准系列与样品基体的精确匹配是制备良好校正曲线的必要条件，分析结果的准确性直接依赖于标准样品和末知样品物理化学性质的相似性。在实际的分析过程中，样品的基体、组成和浓度千变万化，要找到完全与样品组成相匹配的标准物质是很困难的，特别是对于复杂基体的样品就更困难了。标准加入法是消除和减少某些干扰最简单、快速的校准方法。标准加入法的操作如下：精确称取土壤样品6份，每份0500 g，分别加入O00、O25、050、075、1O0、I25 mgL混合标准使用液，并按土壤样品进行消解。将制备好的溶液直接吸喷入原子吸收光谱仪中测定它们的吸光度值，制作吸光度值对加入量的校正曲线。同时进行全程序空白试验。准确吸取镉、镍、铬标准使用液0.00、l0O0、15O0、20O0、25O0、50O0、1O0.O0mL于250mL容量瓶中，另取50O0mL于200mL容量瓶中， 用1硝酸稀释定容。用减去空白的吸光度与相对应的混合标准溶液的浓度(mg*L-1)绘制校准曲线。参考文献:（1）彭德海，吴攀 ，曹振兴，杨绍章，谢欢欢。赫章土法炼锌区水一沉积物重金属污染的时空变化特征。农业环境科学学报2011,3（2）佟亚欧，金兰淑。土壤铅污染现状及钝化修复技术探讨 (沈阳农业大学土地与环境学院，辽宁省农业资源与环境重点实验室，沈阳110161)（3）张飞。土壤中重金属测定方法探讨。(上海市崇明县环境监测站，上海202150)（4）李海峰 王庆仁 朱永官。土壤重金属测定两种前处理方法的比较。（环境化学2006,1）（5）王旭，张豪，张松林，张威。土壤重金属污染及修复技术的研究进展。(西北师范大学地理与环境科学学院，甘肃兰州730070)（6）余剑东，倪吾钟，杨肖娥。土壤重金属污染评价指标的研究进展。(浙江大学环境与资源学院，浙江杭州310029)（7）陈景辉，卢新卫，罗大成，任春辉，李国强，郭丽萍。西安城市路边土壤重金属含量与污染评价。(陕西师范大学旅游与环境学院，西安710062)（8）罗艳 何锦林 陈志伦 吴润文 文锡梅。基于标准化方法的遵义东南部地区农业土壤重金属污染评价。国农学通报.2012,28(2).-257-260）（9）崔斌1 王凌2 张国印2 孙世友2 耿暖2 茹淑华2 陈贵今2，土壤重金属污染现状与危害及修复技术研究进展。（京师范大学资源学院,北京100875）（10）李丙法，刘洋，重金属污染土壤的修复技术研究，（徽理工大学测绘学院,科技信息.2012(1).-105-106）（11）胡彪 ，家平，李小龙，杨清。矿区化工垃圾填埋复垦区土壤重金属污染评价。（徽理工大学地球与环境学院，南职业技术学院学报.2011,11(6).-7-9）（12）刘忠 尚义. 重金属污染源与环境污染. 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That the mine exploitation and use of nonferrous metal is to bring about the main cause that world heavy metal contaminates nowadays ,and it already have threaten and affected human being survival and development . Be to boost our country mining industry developing sustainable development and harmonious development with the environment ，In order to evaluate heavy metals pollutions in the agricultural soil in area of Bijie, firstly the approaches and the characteristics of soil pollution by heavy metals were introduced，A method by adding nitric acid，perchloric acid to completely digest soil samples was used in combination of atomic. cadmium，nickel and total chromium contents in soilIt has indicated that this method was simple，fast，reagents saving，and reliable with satisfactory results to meet the requirements for the actual determination of soil samples 。Key words : Heavy metal; heavy metals pollution； Soil ； Detection ； Atomic absorption spectrophotometry1引言 1.1 研究的意义及背景所谓重金属污染,是指由重金属及其化合物引起的环境污染. 重金属矿山的开采及其产品的利用是重金属污染的重灾区,也是全球重金属污染的源头所在,对于矿山环境,重金属污染的主要危害对象是农作物和人. 其主要原因在于重金属被排入环境后具有永久性,且有明显的累积效应.随着人们对金属矿产品的需求量的不断增大,由此引发的环境问题日趋严重,重金属污染就是其中最为典型的一个. 以贵州铅锌矿为例,拥有国内储量较大的铅锌矿，它的开采量日益增大,产生的环境问题也随之日益增多,由于铅锌矿区布局分散,规模偏小,工艺技术落后,装备水平低，并且有相当一部分乡镇和个体私营企业没有专门的尾矿坝,尾矿、废水随意排放,加之由于当地开发无序,滥采滥挖,环保投入不足,导致矿山特别是铅锌矿山老化,品位下降,开采难度增大,造成了一定的环境污染。 我国是一个重金属开发历史悠久的国家. 新中国成立后,由于社会经济发展的需要,重金属矿产的开发利用更是得以飞速发展,尤其是近几年,我国重金属产量和对矿产品需求量快速增长. 目前,为了满足日益扩大的需求量,我国还在建立190万吨新铅产能以及290万吨锌产能. 由此可见,重金属资源是国民经济发展的基础和重要组成部分,一方面重金属资源的开发为我国社会经济的快速发展做出了巨大的贡献,另一方面大量的重金属资源开发活动势必造成严重的重金属污染,尤其是乡镇、个体矿山的开发,由于其各方面的技术、设备简陋,环保意识缺乏等原因对环境的破坏和污染是特别严重,甚至引发严重的环境污染事件,直接威胁到人类的生命安全. 重金属严重污染周边环境，重金属矿产开采和使用的整个过程以及其所产生的废气、废渣、废水给周边生态环境造成严重的污染. 首先,在矿石开采、冶炼、加工的过程中,会产生大量的扬尘、废气等污染物,这些污染物往往含有大量的有害物质,严重污染大气.其次,重金属矿产的开发对土壤造成的污染主要有三条途径,其一是矿渣和尾矿的堆放,有些中小矿厂甚至没有尾矿库,将矿渣和尾矿乱堆乱放,这势必造成对土壤资源的破环和污染;其二是大气沉降,由于矿山开发过程产生的扬尘、有害气体等物质通过大气沉降或大气降水落在地表,造成土壤污染,尤其是扬尘对土壤的污染尤为严重.其三是农田灌溉,由于矿区水源的污染,用污水灌溉农田是造成土壤污染的又一重要原因.最后,由于大多数矿区所处的地区生态环境较好,矿体和矿渣中的有害重金属,在洗矿等过程中产生的大量废水直接排入周边水体,造成污染,另一方面,通过淋溶进入地表水和地下水,造成水源的污染. 更为严重的是一些小矿主就地选矿,一些小汞碾等沿河道建设,致使带有大量重金属的废渣、废水直接排入水体,严重污染河流.随着工业的大发展、城市化的扩大和农用化学物质使用种类、数量的不断增加，重金属大量进入土壤环境。重金属具有不可降解性，对土壤造成的长期的污染，已经成为现今危害最大的环境问题之一。近年来随着工业的不断发展，环境污染也日益严重，为解决这一问题，人们采用了很多方法进行研究。由于人类活动将重金属加入到土壤中，致使土壤中重金属含量明显高于原有含量，并造成生态环境恶化，进而危害人体健康。因此确定土壤重金属元素的含量测定及其评价是十分必要的。但土壤与人体之问的物质平衡关系比较复杂，污染元素是通过食物链进人人体危害健康，对土壤重金属污染进行测定及其评价需要适当研究方法。随着城市化、工业化和矿业化的快速发展，我国土壤重金属污染问题越来越突出。有研究结果显示：土壤重金属的污染与1O年前比达到显著水平 。城市土壤中重金属可通过吞食、吸入和皮肤吸收等主要途径进入人体，直接对人特别是对儿童的健康造成危害，还可通过污染食物、大气和水环境间接地影响城市环境质量和危害人体健康。例如，土壤重金属污染具有污染物在土壤中移动性差、滞留时间长、不能被微生物降解的特点，并可经水、植物等介质最终影响人类健康，严重危害人体健康。由于农作物的吸收作用，重金属元素还可以从土壤中迁移转化到农作物根茎叶及果实中去，从而连带造成农作物的重金属污染，间接的对人造成危害。1.2 研究方法及研究进展重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。主要由采矿、废气排放、污水灌溉和使用重金属制品等人为因素所致。重金属污染主要表现在水污染中，还有一部分是在大气和固体废物中。自然界存在着很多重金属，比如锌、镉、铜、铅等，这些重金属同样存在于人体内，是人体的必需元素。但是，凡事都有一个量的问题，任何东西一旦超过正常的量，它必然给环境或人体造成不良影响。而我们常说的重金属污染指的就是因人类活动导致环境中的重金属含量增加，超出正常范围，并导致环境质量恶化。重金属一般以天然浓度广泛存在于自然界中，但由于人类对重金属的开采、冶炼、加工及商业制造活动日益增多，造成不少重金属如铅、汞、镉、钴等进入大气、水、土壤中，引起严重的环境污染。以各种化学状态或化学形态存在的重金属，在进入环境或生态系统后就会存留、积累和迁移，造成危害。如随废水排出的重金属，即使浓度小，也可在藻类和底泥中积累，被鱼和贝的体表吸附，产生食物链浓缩，从而造成公害。汽车尾气排放的铅经大气扩散等过程进入环境中，造成目前地表铅的浓度已有显著提高，致使近代人体内铅的吸收量比原始人增加了约100倍，损害了人体健康。主要对贵州织金地区的镍、铬和镉的污染进行研究。1.2.1镉污染镉不是人体的必要元素。镉的毒性很大，可在人体内积蓄，主要积蓄在肾脏，引起泌尿系统的功能变化；镉主要来源有电镀、采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水；废旧电池中镉含量较高、也存在于水果和蔬菜中，尤其是蘑菇，在奶制品和谷物中也有少量存在，镉能够取代骨中钙，使骨骼严重软化，骨头寸断，会引起胃脏功能失调，干扰人体和生物体内锌的酶系统，导致高血压症上升。易受害的人群是矿业工作者、免疫力低下人群。水中含镉0.1mg/L时，可轻度抑制地面水的自净作用，镉对白鲢鱼的安全浓度为0.014mg/L,用含镉0.04Mg/L的水进行灌溉时，土壤和稻米受到明显污染，农灌水中含镉0.007mg/L时，即可造成污染。正常人血液中的镉浓度小于5微克/升，尿中小于1微克/升。如果长期摄入微量镉容易引起骨痛病1.2.2铬污染主要来源于劣质化妆品原料、皮革制剂、金属部件镀铬部分，工业颜料以及鞣革、橡胶和陶瓷原料等；如误食饮用，可致腹部不适及腹泻等中毒症状，引起过敏性皮炎或湿疹，呼吸进入，对呼吸道有刺激和腐蚀作用，引起咽炎、支气管炎等。水污染严重地区居民，经常接触或过量摄入者，易得鼻炎、结核病、腹泻、支气管炎、皮炎等。1.2.3镍污染是由镍及其化合物所引起的环境污染。冶炼镍矿石及冶炼钢铁时，部分矿粉会随气流进入大气。在焙烧过程中也有镍及其化合物排出，主要为不溶于水的硫化镍（NiS），氧化镍（NiO）、金属镍粉尘等，成为大气中的颗粒物。燃烧生成的镍粉尘遇到热的一氧化碳，会生成易挥发的、剧毒的致癌物羰基镍N i（CO）4。精炼镍的作业工人，患鼻腔癌和肺癌的发病率较高。镀镍工业、机器制造业、金属加工业的废水中常含有镍，常用碱法处理工业废水，使其生成氢氧化镍N i(OH)2沉淀而清除掉。镍可在土壤中富集，含镍的大气颗粒物沉降、含镍废水灌溉、动植物残体腐烂、岩石风化等都是土壤中镍的来源。植物生长会吸收土壤中的镍。镍含量最高的植物是绿色蔬菜和烟草，可达1.5-3ppm。镍对水稻产生毒性的临界浓度是20ppm。我国规定车间空气中羰基镍的最高容许浓度为0.001mg/m3，地面水中镍的最高容许浓度为0.5mg/L。1.2.4 国外许多文献对土壤样品重金属方法有 ：王水提取法2 、 四酸消解法2。 如: ISO方法11466和欧洲DIN 38414S7王水法4，该方法广泛地应用于土壤、沉积物和灰尘等杂基体的研究。1.2.4.1 王水提取法2称取3g土壤样品置于250ml反应瓶中，先以051ml水湿润样品缓慢加入21ml浓盐酸，再慢慢加入7ml浓硝酸，摇匀将回流冷凝管接到反应瓶中，静置16h，偶尔摇晃使其充分反应缓慢加热溶液到回流温度使溶液在沸腾状态下维持约2h，并保持回流区域在冷凝管高度三分之一以下冷却样品至室温后，以约lOml0.5moll-1 稀硝酸冲洗反应瓶，并收集于反应瓶中将反应瓶中的溶液倒人100ml容量瓶中，以0.5moll-1稀硝酸冲洗反应瓶，并收集于容量瓶中，加水到标线，加盖定容摇匀，待不溶物沉降后，取上清液分析若不溶物不易沉降，需用以2000-3000rmin-1离心，离心lOmin后取清液分析为研究不同取样量对分析结果的影响，将王水提取法中的取样量定为约1g，其余条件不变，将所得结果与取样量为3g时的分析结果作一比较。1.2.4.2. 四酸消解法2称取01g土壤样品置于聚四氟乙烯坩埚中，加入3ml盐酸，2ml硝酸，在特制的铝电热板上1100C下保持1h再加入3ml氢氟酸，1ml高氯酸，利用铝电热板上的余热保温放置过夜在130oC下加热2h驱赶氢氟酸，继续升温到1500C，使高氯酸白烟冒尽反复加氢氟酸待彻底消解蒸干后，加1ml王水使盐类溶解，然后转移到10ml比色管定容，测定.1.2.4.3. 全分解法3准确称取0.5000 g土壤样品，置于聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入硝酸l0mL。于通风橱内的电热板上低温加热，使样品初步分解。若反应还产生棕黄色烟，说明有机质还多，要反复补加适量的硝酸，加热分解至液面平静，不产生棕黄色烟。取下，稍冷，加入氢氟酸5mL，加热煮沸10 min。取下，冷却，加入高氯酸5mL，蒸发至近干。然后再加高氯酸2mL，再次蒸发至近干(不能干涸)，残渣为灰白色。冷却，加入1硝酸25mL，煮沸溶解，移至50mL容量瓶中，加水至标线，摇匀备测。1.2.5 选题依据近几年，全分解方法得到了广泛应用，但全分解方法对各种微量元素的溶出效果会因土壤类型的不同而有所差别。采用标准加入法来弥补该方法的不足，最后用原子吸收分光光度法进行样品测定. 采用硝酸优级纯和高氯酸分析纯（4:1）消解土壤样品，最后用原子吸收分光光度法进行样品测定。2 实验方案及步骤2.1仪器和试剂WFX-210原子吸收光谱仪； WF-1E光控石墨炉；硝酸优级纯，高氯酸分析纯；电加热板；容量瓶；烧杯；去离子水；镉、镍、铬标准溶液。2.2仪器工作条件（表1、表2）表1 火焰原子吸收光谱测定镍、铬的的操作条件：所测元素NICr波长324.7nm213.9nm狭缝0.4nm0.4nm灯电流3.0毫安3.0毫安燃烧器高度6毫米7毫米空气压力0.3兆帕0.3兆帕乙炔压力0.09兆帕0.09兆帕空气流量7.0升/分7.0升/分乙炔流量1.0升/分1.0升/分火焰类型氧化性兰火焰氧化性兰火焰表2石墨炉测定镉操作条件如下：波长228.8nm狭缝0.4nm原子化器石墨炉信号灯原子吸收测量方式峰高PMT电压263VHCl电流3.0mA石墨炉原子化条件：温度控制工步温度（）斜坡时间（s）保持时间（s）载气（Ar）干燥100020灰化230015原子化2200040净化240003光控方式工步温度（）斜坡时间（s）保持时间（s）载气（Ar）干燥100020灰化400015原子化2000030净化2400022.3实验步骤2.3.1土壤研碎：将采集的土壤在室内风干，用木棒碾碎后，通过0.5 mm孔径尼龙筛，混匀、装袋，以备常量和重金属元素的测定。2.3.2土壤消解：称取0.20.3g土壤样品，置于250ml锥形瓶中，加浓硝酸GR和高氯酸AR（4:1），待剧烈反应后停止后，移至一定温度电热板上，加热分解。直至样品完全产生白色絮状为止。取下锥形瓶，冷却、过滤除去絮状渣。移至50mL容量瓶中，加水至标线，摇匀备测。2.3.3驱酸温度控制 在土壤消解过程中，酸对金属和原子吸收光谱仪 均有影响，必须在消解后，将剩余酸赶掉，但过高和过低的消解温度都会使测定结果偏低。因为温度过高，挥发性元素会随酸蒸发损失，温度过低则非挥发性元素可能会因分解试样的时间不够而难以完全溶出，所以必须选择适当的消解温度。由于硝酸的沸点是 12l，电热板的温度控制在 12l为宜。加入高氯酸后，由于高氯酸的沸点是 203。此时应逐渐升温至 203加热，待高氯酸的浓厚白烟冒尽且内溶物为不流动的粘稠状时，停止加热，小心摇动，用余热蒸发至近干(不能干涸)。在蒸至近干过程中需特别小心，有时看起来虽已蒸干，但浓白烟不止，这时应移到低温处，继续冒烟至稀少，这样才能使土壤消解完全。用原子吸收分光光度法和标准加入法测定土壤样2.2.4标准溶液的配制及工作曲线绘制：标准系列与样品基体的精确匹配是制备良好校正曲线的必要条件，分析结果的准确性直接依赖于标准样品和末知样品物理化学性质的相似性。在实际的分析过程中，样品的基体、组成和浓度千变万化，要找到完全与样品组成相匹配的标准物质是很困难的，特别是对于复杂基体的样品就更困难了。标准加入法是消除和减少某些干扰最简单、快速的校准方法。标准加入法的操作如下：精确称取土壤样品6份，每份0500 g，分别加入O00、O25、050、075、1O0、I25 mgL混合标准使用液，并按土壤样品进行消解。将制备好的溶液直接吸喷入原子吸收光谱仪中测定它们的吸光度值，制作吸光度值对加入量的校正曲线。同时进行全程序空白试验。准确吸取镉、镍、铬标准使用液0.00、l0O0、15O0、20O0、25O0、50O0、1O0.O0mL于250mL容量瓶中，另取50O0mL于200mL容量瓶中， 用1硝酸稀释定容。用减去空白的吸光度与相对应的混合标准溶液的浓度(mg*L-1)绘制校准曲线。2.2.5样品测定：火焰原子吸收法测定镍、铬： 按（表1）所列参数选择波长和调节火焰。将消解处理好的试样直接吸人火焰 ，火焰中形成的原子蒸气对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，扣除空白样吸光度后，从仪器上直接读出试样中的金属浓度（表3）。石墨炉原子吸收法测定镉分别将样品、空白、稀释液、标准溶液放入自动进样器的样品杯中，由自动进样器注入石墨炉，测量吸光度。扣除空白样吸光度后，从仪器上直接读出试样中的金属浓度（表3）。表3 重金属浓度含量序号Cd（ug/g）Cr（ug/g）Ni（ng/g）290.1945.955349.55300.18723.005308.21310.1048.324783.78320.0609.656772.96330.0853.514401.37340.0439.274034.62350.05514.013888.833 结论3.1富集因子法评价土壤重金属污染采用标准化方法确定环境基线是进行环境污染评价的基础，选择合适的评价方法是了解环境污染状况的重要保证。目前，判定人为环境影响较通用的方法是富集因子法(EF)，即将样品中元素的浓度与基线中元素的浓度进行对比，以此来判断表生环境中元素的人为污染状况。富集因子的计算见公式。土壤的富集因子与人为污染的关系见表1。当富集因子大于1时，表示该元素有外来污染；当富集因子小于1时，表示该元素被淋溶；当富集因子近似等于1时，表示该元素未被污染未被淋溶。表4 富集因子分级表 EF 级别 污染程度10无污染121轻微污染252中度污染5203显著污染20404强烈污染405极强污染3.2评价方法选用国家土壤环境质量标准（GB15618-1995）中的一、二、三级标准分别作为土壤重金属污染的污染积累起始值、中度污染起始值和重度污染起始值，把土壤重金属污染分为四级(表5).表5 土壤重金属污染分级标准污染等级污染水平一级清洁二级轻度污染三级中度污染四级重度污染单项污染指数计算用如下方法：若，则 ；若，则;若，则；若，则.综合污染指数计算公式为：其中为采样点污染物的污染指数，为污染物的实测值， 为污染物的评价标准；为采样点的综合污染指数，为采样点所有单项污染指数的平均值，为采样点所有单项污染指数的最大值. 运用上述方法计算出得各重金属的值。1、根据富集评价计算得出EF（Cd）值在2040之间，说明该区域没有受到隔Cd的污染强烈严重；EF（Cr）值在520之间，说明该区域铬污染显著，应采取相关的措施；EF（Ni）在25之间，说明镍污染不是很明显，受到轻微的污染。2、利用综合污染指数计算公式为：判断镉、镍、铬，其中隔、铬的污染严重，而镍受到较轻微的污染。3、采用土壤环境质量标准（GB15618-1995）进行系统评价，结果表明，研究区域土壤中，单因子污染指数由大到小为：CdCrNi，可以看出重金属污染以Cd为主，；其中Cd含量远远高于标准值。4.参考文献（1）彭德海，吴攀 ，曹振兴，杨绍章，谢欢欢。赫章土法炼锌区水一沉积物重金属污染的时空