药理学全书重点名词解释.doc

1.首关消除/代谢（first pass elimination、metabolism） 从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。2.半衰期（half-life）血浆药物浓度下降一半所需要的时间。3.允许作用（permissive action）：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他急激素发挥作用创造有利条件。4.一级消除动力学(first-order elimination kinetics):是体内药物按恒定比例的消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。5.药动学（pharmacokinetics）：药物代谢动力学，药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。6.药效学(pharmacodynamics)：药物效应动力学，药物对机体的作用，作用机制及其不良反应。7、不良反应（adverse reaction）：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。8、副作用（side reaction）：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。9、毒性反应（toxic reaction）：药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组器官的危害性反应。10、后遗效应（residual reaction、effect）：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时还残存的生物效应。11、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有的疾病或症状加剧。又称回跃反应。12、变态反应（allergic reaction/hypersensitive reaction）：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。13、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出常人的强烈的药理效应。14、稳态血药浓度（steady state plasma concentration）：按计算约需5个t1/2达到血药稳态浓度，此时给药速度与消除速度相等。15、耐受性（tolerance）：指机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。16、习惯性（habituation）：应用药物一段时间后停药，患者精神上有主观的不适感觉而没有其他生理的紊乱和危害，但有药物耐受性和要求反复连续用药。17、成瘾性（addiction）：患者对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后出现了严重的生理机能混乱。18.耐药性（drug resistance）：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。19、生物利用度(bioavailability):是指药物经血管外途径给药后吸收入全身血液循环的相对量。20、表现分布容积（apparent volume of distribution）：当血浆和组织内药物分布到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。21、首剂效应（first dose effect）：指一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。22、零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。23、药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防，诊断和治疗疾病的物质。24、效能（efficiency）/最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强的这一极限。25、治疗指数（therapeutic index，简称TI）：一般以半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，来表示药物的安全性。26、安全范围（safety range）：1%致死量（LD1）与99%有效量（ED99）的比值或5%的致死量（LD5）与95%有效量（ED95）之间的距离来衡量药物的安全性。27、水杨酸反应(salicylism reaction)：阿司匹林剂量过大（5g/d）时，可出现头痛，眩晕，恶心，耳鸣，视听力减退，是水杨酸类中毒的表现。28、二重感染（superinfections）：长期使用广谱抗生素后，敏感菌的生长受到抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，从而造成新的感染。29、抗菌谱（antibacterial specturm）：指抗菌药物抑制或杀死病原菌的范围。30、离子障（lontrapping）：非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧的现象。31、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肝肠，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。32、隔日疗法（every other day therapy）：即每隔一日，早晨78时给药一次，两天量隔日一次晨服，选用中效药泼尼松或泼尼松龙。33. 效价强度（potency）：指同类药物达到某一效应所需要的剂量，一般是指达到50%药理效应时的药物剂量。34.药理（pharmacology）：是研究药物与机体相互作用及作用规律的科学。35.简单扩散/被动转运：是指脂溶性药物溶解于药物细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜，又称脂溶性扩散。36.主动转运（active transport）:需要耗能，能量可直接来源于ATP的水解，或是直接来源于其它离子如Na+的电化学梯度。37.灰婴综和征 (gray syndrome)：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。38.金鸡纳反应(chichonic reaction)：奎宁以及从金鸡纳树皮中提取的其他生物碱，治疗剂量时可引起一系列反应，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。39.血眼屏障（blood-eye barrier）：吸收入血的药物在房水、晶状体和玻璃体中的浓度远低于血液的现象。40.生物转化/代谢（biotransformation/metabolism）：药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物结构发生改变的过程。41.药物作用（drug action）：是指药物对机体的初始作用是动因。42.药理效应（pharmacological effect）是药物作用的结果 是机体反应的表现。43.对症治疗（symptomatic treatment）:用药目的在于改善症状，但不能根除病因。44.对因治疗（etiological treatment）：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治疗疾病。45.剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。46.激动药（agonist）：为有亲和力又有内在活性的药物，它能与受体结合并激动受体而产生效应。47.拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。48.依赖性（dependence）：是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生的生理或精神性的依赖和需要。49.生理/躯体依赖性（physiological/physical dependence）：即停药后患者产生身体戒断状态。50.精神依赖性（psychological dependence）：即停药后患者只表现主观不适，无客观症状和体征。51.致癌（carcinogenesis）：致癌物质在一定条件下能诱发人类和动物体内肿瘤的现象。52.致突变（mutagenesis）：污染物或其他因素引起生物体细胞遗传信息发生突然改变的现象。53.抗生素（antibiotics）：是由各种微生物产生的，能杀灭或控制其他微生物的物质。54.青霉素结构蛋白（penicillin binding proteins，PBPs）:是存在于细菌胞质膜上的蛋白，-内酰胺类抗生素与之结合抑制细菌细胞壁合成菌体失去渗透屏障而膨胀裂解，同时借助细菌的自溶酶，溶解菌体而产生扩菌作用。55量反应（graded response):药物的毒性效应与剂量在一定的范围内成比例其中毒性效应的强弱呈连续增减的变量。56.首剂现象（first dose phenomenon）：即首次用药后出现严重的体位性低血压，晕厥，心悸等现象。57.细胞周期特异性药物（CCSA）:仅对增殖周期的某些时相敏感而对Go期细胞不敏感的细胞。58.致敏反应（sensitization response）：药物进入机体后可诱发所有1性到4型的变态反应，产生皮疹、药热甚至过敏性休克。59.抑菌药（bacteriastatic drugs）：指仅能抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物。60.杀菌药（bactericidal drugs）：指具有杀灭细菌的抗菌药。61.最低抑菌浓度（MIL/minimum inhibitory concentration）：指在外体培养细菌18-24小时后能抑制培养基内病原微生物生长的最低药物浓度。62.最低杀菌浓度（MBC/minimum bactericidal concentration）：能够杀灭培养基内细菌或使细菌数减少99.9%的最低药物浓度。63.吸收（absorption）药物自用药部位进入血液循环的过程。64.分布（distribution）：药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程。65.排泄（excretion）：是药物以原形或代谢产物的形成经不同途径排出体外的过程。66.峰浓度（peak concentration/Cmax）：口服药-时曲线的最高点。67.达峰时间（peak time）：达到峰浓度时所需要的时间。68.清除率（clearance）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积。69.负荷量（loading dose）：是指首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态血药浓度提前产生。70.阈浓度（threshold dose）：即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。71,受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。72.配体（ligand）：体内能与受体特异性结合的物质称为配体，也称第一信使。73.结合位点/受点（binding site）：配体与受体大分子中的一小部分结合的部位。74.内在活性（intrinsic activity）：是指药物与受体结合后产生效应的能力。75.受体脱敏（receptor resensitization）：是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。76.受体增敏（receptor hypersensitization）：与受体脱敏想反，可因长期使用拮抗药而造成。77.抗菌活性（antimicrobial activity）：指抗菌药物抑制或杀死病原菌的能力。78.肝药酶（hepatic microsomal enzyme）：促进药物是生物转化的肝脏微粒体的细胞色素