鸢尾植物主要化学成分的研究综述.doc

鸢尾植物主要化学成分的研究综述 摘要：射干为鸢尾科植物射干(Belamcanda chinesis(L.)DC.的干燥根茎。存在于鸢尾科射干属植物中具有广泛的药理作用，其主要起作用的是异黄酮类化合物，本文通过查阅文献综述了鸢尾科中射干的主要化学成分异黄酮类成分的提取分离，药理作用，研究进展。关键词 ：射干 异黄酮 提取分离 药理作用 研究进展鸢尾属（Iris）为鸢尾科多年生草本植物，是鸢尾科的一个大属,全世界约有300余种植物,主要分布于北温带1。具根状茎或鳞茎,叶多基生,剑形或条形,中脉明显或无,基部鞘状。大多数种类只有花茎而无地上茎, 花序生于分枝的顶端或仅在花茎顶端生1 朵花; 花较大, 有紫色、蓝紫色、黄色等2。射干存在于鸢尾属植物中，又名乌扇、乌蒲、扁竹根等, 是一种重要的中药材，始载于神龙本草经，现已被收载于2005年版的中华人民共和国药典。射干味苦、寒，入肝、肺经。具有清热解毒、消痰利咽的功效，也用于热毒痰火郁结、咽喉肿痛、痰涎奎盛、咳嗽气喘3。1化学成份射干中含有大量异黄酮成分，同时还有酮类、二环三萜类化合物、酚类、醌类、甾类化合物和其他一些微量成分4。主要有鸢尾苷(tectoridin，D1)、鸢尾苷元（tectorigenin， D2）、鸢尾新苷A(iristectorin A, D3)、染料木苷(genistin， D4)、樱黄素(prunetin， D5)、染料木素(genistein, D6)、鸢尾黄素（irigenin, D7），次鸢尾黄素（irisflorentin, D8）、5，7，3-三羟基-6 , 2，5-三甲氧基异黄酮(5，7，3-trithydroxy-，2，5-thimethoxyisoflavone, D9)， 5,6,7,4-四羟基-8-甲氧基异黄酮(5,6,7,4-tetrahydroxy-8-men-thoxyisoflavone, D10)5等。2鸢尾异黄酮( Isoflavone)的提取和分离2.1 提取：常用的异黄酮提取方法有热回流提取法、索氏提取法、微波提取法、超声波提取法。冯超6对射干中异黄酮成分的几种不同提取方法分析比较，通过实验得出异黄酮的得率，确定采用微波提取和超声提取是异黄酮得率最高，微波提取时间相对较短，采用微波提取，并采用 L9（34）正交实验对微波提取的提取溶剂、固液比、提取时间及提取温度进行了较为系统的研究，得出结果为：以60%的乙醇作为提取溶剂，乙醇用量为药材的12倍量，提取时间为10min，温度为75。2. 2 分离：由于射干药材中的成分复杂，用单一的分离手段不易得到理想的效果，应该结合硅胶柱色谱，聚酞胺柱色谱，凝胶柱色谱等多种分离手段。另外射干中的化合物存在某些组分含量特别多，该组分往往掩盖了其它量少的组分，使我们检测不到，因此分离时应先把这些量多的组分先分离纯化出来，这样既富集了化合物的量，为进行进一步的研究提供标准品，同时又除掉了这些量多的组分，使分离纯化更容易进行。介于此下面介绍两种常用分离法。2. 2. 1 溶剂萃取法：液液萃取是传统的从溶液中提取和纯化物质的化工单元操作，方法是选择一种溶剂使混合物中欲分离的组分溶解于其中，其余组分则不溶或少溶，从而获得分离。刘合刚7等人利用乙醚、50%NaCO3、2%KOH一系列萃取和结晶法从射干药材中成功分离出多个异黄酮类化合物。2. 2. 2 大孔树脂分离法：大孔吸附树脂是一种多孔性的高分子材料，可通过物陈勇7等人通过实验比较了中极性、弱极性、与非极性3种类型的四种规格的大孔树脂(D-101、D-101-1、DM-301、DM-401)对射干提取液的静、动态吸附及解吸附，得到弱极性或中极性树脂(DM-301、DM-401)对川射干异黄酮的吸附量较大。但DM-301解吸性能不及DM-401。柳伟9等人亦结合DM-401型大孔树脂与半制备液相色谱从川射干药材中分离得到了高纯度射干苷。张阳10等人通过系统比较AB-8、S-8、HP-20等六种大孔吸附树脂对射干总异黄酮的吸附与解吸附性能，发现用50%乙醇，流速3.0 mL/min时，采用HP-20树脂对射干异黄酮进行纯化，效果最优。3 药理作用3.1 抗肿瘤作用：黄文哲等人用异黄酮单体化合物对2 种肿瘤细胞进行生长抑制实验。结论染料木素genistein对人胃癌细胞(BGC) 细胞有生长抑制作用，鸢尾苷元tecto rigenin 对人淋巴样白血病细胞(HL -60) 细胞有生长抑制作用11。3.2 清除自由基的作用：秦民坚等通过采用生物化学发光法测定射干根茎中分离得到的异黄酮成分D1、D2、D7、D10均具有清除自由基的作用,其中D2对O2,OH和H2O2氧自由基清除作用的能力最强。结论射干根茎中的4种异黄酮类成分具有清除自由基的作用12。3.3 抗炎作用：70%的射干醇提取液对早晚期的炎症，具有一定解毒作用13。将醇提取液给小鼠灌胃,对组胺、醋酸所致的小鼠皮肤和腹腔毛细血管通透性增高,对巴豆油所致耳肿均有抑制作用。对大鼠的透明质酸酶或甲醛性足肿胀及棉球致肉芽组织增生也均有疗效14。日本学者对射干的主要成分鸢尾昔及昔元鸢尾黄素的抗炎作用进行了深入研究。在对PGE2(前列腺素E2)作用小鼠腹膜巨噬细胞实验中，发现鸢尾黄素(IC503um)的抑制作用比鸢尾苷(IC5030um)要强15。3. 4 抗癌作用：据文献报道16 ,染料木素对乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、皮肤癌等均有不同程度的抑制作用。 3.5 抗病毒作用：目前,从鸢尾属分离得到的化合物还具有抗氧化、抗疟原虫和抗结核等作用 17-18。野莺尾黄素在组织培养中可抗流感病毒、延缓柯萨奇病毒、埃可病毒引起的细胞病变等作用19。3.6 抗菌作用：射干对绿脓杆菌、淋球菌、肺炎球菌、结核杆菌具有抑制作用。射干水煎剂在体外对绿脓杆菌具有较强的抑制作用，其MIC范围为1.253.90 g/L，MIC50为7.81g/L，MIC90为15.62g/L20。3.7 其他作用：以射干为主药组方常用于治疗慢性胃炎21、高酶高疽急性乙肝22、(慢性外阴营养不良(evD)23-24、伤科创面感染25、足癣26。4 研究展望射干在我国已经不再局限于中医传统用药，同时也在被开发现代新药，近年来国内外对其化学成分和药理作用进行了大量深入研究，成果较为突出的是日本，表明射干具有确切的药理作用。从植物总提取物到所含成分的药理研究，从总体动物水平深入到酶分子水平，通过多层次多点的药理研究，揭示了射干的多种药理作用，为临床应用提供了药理学上的支持和保证。临床研究证明，射干在扁桃体炎、喘息性支气管炎、病毒感染性疾病的治疗上具有确切的作用，尤其在抗肿瘤活性和雌激素样作用方面的研究，对临床抗肿瘤药物的开发与应用具有划时代的意义。射干的药理作用，值得进一步的深入研究。5 小结5.1 鸢尾属植物广泛分布于世界各地，其资源丰富，有利于对其的开发和利用。5.2 射干现已被收载于中华人民共和国药典。由此可见射干具有确切的药理作用，值得进一步深入研究。5.3 现代科学应该在现有研究的基础上对该属植物的化学成分及其生物活性进行进一步的深人研究。5.4射干中含有大量除异黄酮成分，还含有甾类，三萜类，酚类，醌类化合，药理作用尚不明确，对其药理的研究具有较大的研究空间。参考文献1王文静,梁月丽鸢尾属植物主要化学成分及其提取工艺研究进展2008, 36 (32) : 14144 141462许玉凤, 王文元, 孙晓梅, 李楠, 王雷.鸢尾属植物的研究概况Journal of Anhui Agri. Sci. 2006, 34( 24) : 6478- 64793冯超.射干异黄酮类成分的质量控制方法研究, 2009, 71-774吉文亮等中药射干的化学与药理的研究进展。国外医药。植物药分册2000.15（2）：57-585吉文亮，秦民坚，王挣涛.射干的化学成分研究(I)J.中国药科大学学报，2001，32（3）：197-1996冯超. 射干异黄酮类成分不同提取方法的比较研究，2009.10-187 刘合刚, 胡新斌, 葛建萍. 栽培射干化学成分的分离与鉴定()J. 中药材, 1997,20(6): 299301.8 陈勇, 柳伟, 戈宝莹, 等. 大孔树脂对川射干异黄酮的分离纯化工艺研究J. 中国药学杂志, 2007, 42(1): 4043.9 柳伟, 李路军, 李宇, 等. 川射干中射干苷的制备方法J. 中草药, 2006, 37(2): 209210.10 张阳, 刘延吉, 刘澍. 大孔吸附树脂对射干总异黄酮分离纯化工艺研究J. 中成药,2007, 29(6): 916918.11 黄文哲, 赵小辰, 王峥涛, 周荣汉异黄酮类化合物抗肿瘤细胞增殖作用.现代中药研究与实践 ,2003， 17（1）:50-5112秦民坚，吉文亮，刘峻，赵俊等. 射干中异黄酮成分清除自由基的作用J. 中草药，2003，34( 7) : 640- 641.l3吉文亮，秦民坚.中药射干的化学与药理研究进展.国外医药:植物药分册，2000，15(2):57一5814吴泽芳,熊朝敏.射干与白射干、川射干(鸢尾)的药理作用比较研究.中药药理与临床,1990, 6(6): 2830.15钟鸣，关旭俊，黄炳生等.中药射干现代研究进展J.中药材，2001，24(12):904一907.16M aximov,O. V. Biological Active Substances from M. a Rup ret Maxim and Prospects for Using the Species in Medicine .Rastibelnge Resursy, 1992, 28 (3): 157.17 MIYAKE Y, ITO H, YOSHIDA T. Identification of iridals as piscicidal components of iridaceous plants and their conformations associatedwith CDSpectra J. Can J Chem, 1997, 75: 734 - 741.18 BONFILS J P, PINGUET F, CUL NE S. Cytotoxicity of iridals, triterpenoids from Iris, on human tumor cell lines A2780 and K562 J. Planta Med, 2001, 67: 79 - 82.19吉文亮等.国外医药.植物药分册，2000，15(2):57.20于军，徐丽华，王云等.射干和马齿觅对46株绿脓杆菌体外试验的研究J.白求恩医科大学学报，2001， 27(2):130-131.21蔡柳洲.射干瓜萎饮治疗慢性胃炎68例J.北京中医.1991(5):20-21.22邱志济，邱江峰，邱江东等.自拟速效肝丹治疗高酶高疽急性乙肝举隅J.实用中医杂志