有关对二甲苯的专利简介.doc

用于改善模拟移动床中对二甲苯的分离方法和装置【申请号】CN200880101229.7【申请日】2008-06-24【公开号】CN101765449A【公开日】2010-06-30【申请人】IFP公司【地址】法国吕埃-马迈松【共同申请人】【发明人】P勒弗莱夫;D莱尼库格尔勒科克;L沃尔夫【国际申请】2008-06-24 PCT/FR2008/000889【国际公布】2009-02-12 WO2009/019336 FR【进入国家日期】2010-06-30【专利代理机构】中国专利代理(香港)有限公司 72001【代理人】段家荣;林森【分案原申请号】【国省代码】FR【摘要】用于在SMB装置中的模拟移动床单一吸附步骤中从芳香族供料F中分离纯度至少等于99.5重量的对二甲苯的方法,该装置包括在解吸剂D的供给和提取物E的抽出之间的区域1；在提取物E的抽出和供料F的供给之间的区域2；在供料的供给和萃余液R的抽出之间的区域3；在萃余液R的抽出和解吸剂D的供给之间的区域4,其中该方法是依照区域配置(a,b,c,d)进行的,a、b、c、d分别表示其中使用的区域1、2、3、4中的吸附床的数量；或者依照配置(2,5,3,2)操作的12个吸附床的SMB,或者依照配置(3,6,4,2)操作的15个吸附床的SMB,或者依照配置(4,7,6,2)操作的19个吸附床的SMB,其中在最后一种情况中解吸剂是对二乙苯。【主权项】用于通过在模拟移动床装置(简略表示为SMB)中在单一的模拟移动床吸附步骤中的直接分离从基本具有8个碳原子的芳香烃的供料F中分离纯度至少为99.5重量的对二甲苯的方法,该模拟移动床装置具有至少一个包括多个用分布/提取板Pi隔开的吸附床的塔,其中将至少一种供料F和一种解吸剂D供给到该装置中,抽出至少一种富含对二甲苯的提取物E和至少一种萃余液R,其中该供给和抽出点随时间改变,切换时间为T,并且确定该模拟移动床(SMB)塔的操作区域数量,特别是以下主要区域：-位于解吸剂D的供给和提取物E的抽出之间的用于解吸该对二甲苯的区域1；-位于提取物E的抽出和供料F的供给之间的用于解吸该萃余液的化合物的区域2；-位于供料的供给和萃余液R的抽出之间的用于吸附至少对二甲苯的区域3；-位于萃余液R的抽出和解吸剂D的供给之间的区域4,其中该方法是依照区域配置(a,b,c,d)进行的,同时：a在区域1中操作的吸附床的数量；b在区域2中操作的吸附床的数量；c在区域3中操作的吸附床的数量；d在区域4中操作的吸附床的数量；该方法实施以下选择中的一种：-或者使用依照配置(2,5,3,2)操作的12个吸附床的SMB,-或者使用依照配置(3,6,4,2)操作的15个吸附床的SMB,-或者使用依照配置(4,7,6,2)操作的19个吸附床的SMB,由此在该最后一种情况中的解吸剂是对二乙苯。【页数】10【主分类号】B01D15/18【专利分类号】B01D15/18;B01D53/04;C07C7/13;C07C15/08对二甲苯生产的方法和装置【申请号】CN200880014729.7【申请日】2008-03-05【公开号】CN101675145【公开日】2010-03-17【申请人】埃克森美孚化学专利公司【地址】美国得克萨斯【共同申请人】【发明人】TF金;KJ诺伯【国际申请】2008-03-05 PCT/US2008/055845【国际公布】2008-10-16 WO2008/124228 英【进入国家日期】2010-03-17【专利代理机构】中国国际贸易促进委员会专利商标事务所【代理人】夏正东【分案原申请号】【国省代码】US【摘要】一种生产PX的方法,包括将具有C8烃和C9+烃的C8+进料在结晶 条件下提供至结晶单元以生产具有基于PX富集料流的重量的至少 99.5wt的PX浓度的PX富集料流,其中C8+进料具有基于在C8+进料中 的二甲苯的总重量的至少70wt的PX浓度,其中的C8+进料具有基于 C8+进料的总重在1wppm到10wt范围的C9+烃浓度。【主权项】1.一种生产PX的方法,包括在结晶条件下将具有C8烃和C9+烃的 C8+进料提供到结晶单元,以生产具有基于PX富集料流的重量至少 99.5wt的PX浓度的所述PX富集料流, 其中所述C8+进料具有基于在所述C8+进料中二甲苯总重至少 70wt的PX浓度,其中所述C8+进料具有基于所述C8+进料总重在1wppm 到10wt范围的C9+烃浓度。【页数】30【主分类号】C10G45/64【专利分类号】C10G45/64;C07C6/12;C10G31/06;C10G59/02;C10G67/02一种甲醇转化制备对二甲苯的催化剂及其制备方法与应用【申请号】CN201010108457.6【申请日】2010-02-05【公开号】CN101767038A【公开日】2010-07-07【申请人】中国海洋石油总公司;中海油新能源投资有限责任公司;中国科学院大连化学物理研究所【地址】100010北京市东城区朝阳门北大街25号【共同申请人】【发明人】许磊;刘中民;李铭芝;张今令;张莹;袁翠峪;欧书能;马跃龙;金阳;肖钢;郑长波【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】北京纪凯知识产权代理有限公司 11245【代理人】关畅【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】本发明公开了一种甲醇转化制取对二甲苯的催化剂及其制备方法与应用。本发明所提供的催化剂由金属改性后的沸石分子筛再经硅氧烷基化合物修饰表面酸性和孔结构得到；其中,金属含量为催化剂总重量的0.1-10wt；硅氧烷基化合物修饰后以Si计的担载量为催化剂总重量的0.1-8wt。反应所得的烃类产物中芳烃含量大于60wt,芳烃中对二甲苯选择性大于85wt,二甲苯异构体中对二甲苯选择性大于95wt。【主权项】一种甲醇转化制备对二甲苯的催化剂,是沸石分子筛先经金属改性后,再经硅氧烷基化合物改性得到的；所述催化剂中,所述金属含量为所述催化剂总质量的0.1-10,所述硅氧烷基化合物以硅计的担载量为催化剂总质量的0.1-8。【页数】8【主分类号】B01J31/28【专利分类号】B01J31/28;B01J31/26;C07C15/08;C07C1/20用于对二甲苯生产的组合方法【申请号】CN200810043980.8【申请日】2008-11-21【公开号】CN101735003A【公开日】2010-06-16【申请人】中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院【地址】100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号【共同申请人】【发明人】肖剑;孔德金;杨卫胜;钟禄平;卢咏琰;郭艳姿【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】上海东方易知识产权事务所 31121【代理人】沈原【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】本发明涉及用于对二甲苯生产的组合方法,主要解决以往技术中存在的生产对二甲苯时混合二甲苯中对二甲苯浓度低、芳烃处理循环量大、反应原料要求苛刻和能耗高的问题。本发明通过采用将甲苯选择性歧化生产含高浓度对二甲苯的混合二甲苯和碳九及其以上芳烃脱烷基反应生产苯、甲苯和处于热力学平衡的混合二甲苯组合的反应技术方案,以及高浓度对二甲苯采用结晶分离和低浓度对二甲苯采用吸附分离和结晶分离相结合的分离技术方案,较好地解决了该问题,可用于对二甲苯工业生产。【主权项】一种用于对二甲苯生产的组合方法,包括以下步骤：A.分离来自重整单元含苯、甲苯、碳八芳烃、碳九及其以上芳烃和非芳烃的混合原料,分离出第一股苯、第一股甲苯、第一股碳八芳烃、碳九及其以上芳烃和非芳烃；B.a)步骤分离出的碳九及其以上芳烃进入碳九及其以上芳烃脱烷基工艺单元,在临氢条件下进行脱烷基反应,生成第二股苯、第二股甲苯和第二股碳八芳烃；C.第一股甲苯和第二股甲苯一起进入甲苯选择性歧化工艺单元,在临氢条件下进行甲苯选择性歧化反应,反应后生成含对二甲苯的碳八芳烃和苯物流,经分离后,得到第三股碳八芳烃、第三股甲苯和第三股苯,其中第三股甲苯返回到甲苯择形歧化工艺单元；D.第一股碳八芳烃和第二股碳八芳烃混合后送入吸附分离单元,得到第一股对二甲苯产品；E.第三股碳八芳烃送入结晶分离单元,得到母液和第二股对二甲苯产品,母液送入二甲苯塔单元。【页数】12【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C6/12;C07C7/00;B01J29/40结晶分离对二甲苯的方法【申请号】CN200810043979.5【申请日】2008-11-21【公开号】CN101735002A【公开日】2010-06-16【申请人】中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院【地址】100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号【共同申请人】【发明人】肖剑;钟禄平;卢咏琰;郭艳姿【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】上海东方易知识产权事务所 31121【代理人】沈原【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】本发明涉及一种结晶分离对二甲苯的方法,主要解决吸附分离提纯对二甲苯投资高和操作复杂的问题。本发明通过采用包括以下步骤：含对二甲苯浓度为6095的混合二甲苯送入结晶器中进行冷却结晶,结晶出含对二甲苯晶体的浆料；浆料送入过滤纯化单元,其中过滤纯化单元为塔式洗涤器,分离得到母液、洗余液和纯对二甲苯的技术方案,较好地解决了该问题,可用于工业生产中。【主权项】一种对二甲苯结晶分离的方法,包括以下步骤：a)含对二甲苯浓度为6095的混合二甲苯送入结晶单元中进行冷却结晶,结晶出含对二甲苯晶体的浆料；b)结晶后的浆料送入过滤纯化单元,其中过滤纯化单元为塔式洗涤器,分离得到母液、洗余液和纯对二甲苯,其中纯对二甲苯的纯度为重量浓度99.8。【页数】7【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C7/14对二甲苯结晶分离的方法【申请号】CN200810043977.6【申请日】2008-11-21【公开号】CN101735001A【公开日】2010-06-16【申请人】中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院【地址】100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号【共同申请人】【发明人】钟禄平;肖剑;卢咏琰;郭艳姿;孔德金【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】上海东方易知识产权事务所 31121【代理人】沈原【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】本发明涉及一种对二甲苯结晶分离的方法,主要解决吸附分离提纯对二甲苯投资高和操作复杂的问题。本发明通过采用包括以下步骤：含对二甲苯浓度为6095的混合二甲苯送入结晶器中进行冷却结晶,结晶出含对二甲苯晶体的浆料；浆料送入过滤纯化单元,分离得到母液、洗余液和纯对二甲苯的技术方案,较好地解决了该问题,可用于工业生产中。【主权项】一种对二甲苯结晶分离的方法,包括以下步骤：A.含对二甲苯浓度为6095的混合二甲苯送入结晶单元中进行冷却结晶,结晶出含对二甲苯晶体的浆料；B.结晶后的浆料送入过滤纯化单元,分离得到母液、洗余液和纯对二甲苯。【页数】9【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C7/14生产对二甲苯的组合方法【申请号】CN200810043975.7【申请日】2008-11-21【公开号】CN101735000A【公开日】2010-06-16【申请人】中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院【地址】100728 北京市朝阳区朝阳门北大街22号【共同申请人】【发明人】孔德金;钟禄平;肖剑;李为;郭艳姿;卢咏琰【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】上海东方易知识产权事务所 31121【代理人】沈原【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】本发明涉及生产对二甲苯的组合方法,主要解决以往技术中存在的生产对二甲苯时混合二甲苯中对二甲苯浓度低、芳烃处理循环量大、反应原料要求苛刻和能耗高的问题。本发明通过采用将甲苯选择性歧化生产含高浓度对二甲苯的混合二甲苯和碳九及其以上芳烃脱烷基反应生产苯、甲苯和处于热力学平衡的混合二甲苯组合的反应技术方案,以及高浓度对二甲苯采用结晶分离和低浓度对二甲苯采用吸附-结晶分离组合的分离技术方案,较好地解决了该问题,可用于对二甲苯的工业生产中。【主权项】一种生产对二甲苯的组合方法,包括以下步骤：A.分离来自重整单元含苯、甲苯、碳八芳烃、碳九及其以上芳烃和非芳烃的混合原料,分离出第一股苯、第一股甲苯、第一股碳八芳烃、碳九及其以上芳烃和非芳烃；B.A)步骤分离出的碳九及其以上芳烃进入碳九及其以上芳烃脱烷基工艺单元,在临氢条件下进行脱烷基反应,生成第二股苯、第二股甲苯和第二股碳八芳烃；C.第一股甲苯和第二股甲苯一起进入甲苯选择性歧化工艺单元,在临氢条件下进行甲苯选择性歧化反应,反应后生成含对二甲苯的碳八芳烃和苯物流,经分离后,得到第三股碳八芳烃、第三股甲苯和第三股苯,其中第三股甲苯返回到甲苯择形歧化工艺单元；D.第一股碳八芳烃和第二股碳八芳烃混合后送入吸附分离单元,得到第五股碳八芳烃；E.第三股碳八芳烃和第五股碳八芳烃送入结晶分离单元,得到第四股碳八芳烃和纯对二甲苯,其中第四股碳八芳烃返回到吸附分离单元。【页数】12【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C7/04;C07C6/12一种甲醇/二甲醚转化高产率制备对二甲苯的方法【申请号】CN200910090004.2【申请日】2009-07-24【公开号】CN101607864【公开日】2009-12-23【申请人】中国海洋石油总公司;中海油新能源投资有限责任公司;中国科学院大连化学物理研究所【地址】100010北京市东城区朝阳门北大街25号【共同申请人】【发明人】许磊;刘中民;袁翠峪;赵银峰;李铭芝;梅永刚;欧书能;马跃龙;郑长波【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】北京纪凯知识产权代理有限公司【代理人】关畅;任凤华【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】一种甲醇/二甲醚转化高产率制备对二甲苯的方法,在金属及硅烷化改性的 分子筛催化剂,通过在原料中加入芳烃提高甲醇/二甲醚转化产物中对二甲苯的 收率。芳烃来源为甲醇/二甲醚转化反应生成的苯和/或甲苯经分离后部分或全部 再循环到反应系统,或在反应原料中额外加入甲苯和/或苯。采用该方法甲醇/ 二甲醚转化反应产物中芳烃含量可以达到50wt以上,其中芳烃中对二甲苯含 量大于80wt,对二甲苯在二甲苯异构体中选择性大于99wt。【主权项】【页数】9【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C2/88;B01J31/02;B01J29/40;B01J29/48一种甲醇/二甲醚转化制备对二甲苯的方法【申请号】CN200910090003.8【申请日】2009-07-24【公开号】CN101602648【公开日】2009-12-16【申请人】中国海洋石油总公司;中海油新能源投资有限责任公司;中国科学院大连化学物理研究所【地址】100010北京市东城区朝阳门北大街25号【共同申请人】【发明人】刘中民;许磊;袁翠峪;赵银峰;李铭芝;梅永刚;欧书能;马跃龙;郑长波【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】北京纪凯知识产权代理有限公司【代理人】关畅;任凤华【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】一种甲醇/二甲醚转化制备对二甲苯的方法,采用金属及硅烷化改性的分子 筛催化剂,甲醇/二甲醚转化直接制备高选择性对二甲苯。甲醇/二甲醚转化芳烃 产物中对二甲苯选择性大于80wt,对二甲苯在二甲苯异构体中选择性大于 99wt。【主权项】【页数】9【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C1/20;B01J29/06;B01J29/40;B01J29/48一种甲醇/二甲醚转化制取乙烯丙烯联产对二甲苯的方法【申请号】CN200910090002.3【申请日】2009-07-24【公开号】CN101602643【公开日】2009-12-16【申请人】中国海洋石油总公司;中海油新能源投资有限责任公司;中国科学院大连化学物理研究所【地址】100010北京市东城区朝阳门北大街25号【共同申请人】【发明人】许磊;刘中民;袁翠峪;赵银峰;李铭芝;梅永刚;欧书能;马跃龙;郑长波【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】北京纪凯知识产权代理有限公司【代理人】关畅;任凤华【分案原申请号】【国省代码】11【摘要】一种甲醇/二甲醚转化制取乙烯丙烯联产对二甲苯的方法,采用硅烷化改性 的分子筛催化剂,甲醇转化制取乙烯丙烯的同时联产芳烃中主要为对二甲苯, 烃类产物中乙烯、丙烯和对二甲苯总选择性大于80wt,对二甲苯在二甲苯异 构体中选择性大于99wt。【主权项】【页数】8【主分类号】C07C11/04【专利分类号】C07C11/04;C07C11/06;C07C15/08;C07C1/20;B01J29/40回收和生产对二甲苯的低温工艺以及用于此的换热网络【申请号】CN200780048821.0【申请日】2007-12-20【公开号】CN101573314【公开日】2009-11-04【申请人】环球油品公司【地址】美国伊利诺伊【共同申请人】【发明人】DA韦格尔【国际申请】2007-12-20 PCT/US2007/088279【国际公布】2008-07-10 WO2008/083021 英【进入国家日期】2009-11-04【专利代理机构】北京市中咨律师事务所【代理人】林柏楠;刘金辉【分案原申请号】【国省代码】US【摘要】采用目前可获得的吸附剂的最近的实验研究表明,在较低温度下操作 吸附部分提高了SMB吸附单元的生产能力。结果,本发明公开了用于低 温吸附分离-异构化回路的芳烃混合物和热回收网络,产生吸附剂的节省以 及较高的能力,从而使得允许较小的吸附剂室、较小的总换热器面积和较 低的换热器壳体数量。【主权项】1、一种由包含C8芳烃异构体和重质物的混合物的进料料流(11)生产 对二甲苯的工艺,该方法包括： a)将进料料流(11)送入二甲苯分馏区(12)生产富二甲苯料流(16)； b)通过将热量从富二甲苯料流(16)转移至第一提余液料流(26)和异构化反 应器产物料流(28)的一种或多种使富二甲苯料流(16)冷却； c)将富二甲苯料流(16)和解吸剂料流(18)送入到对二甲苯分离区并由富二 甲苯料流(16)和解吸剂料流(18)生产第一富对二甲苯料流(32)和解吸剂料流 (26)； d)通过将热量从解吸剂料流(18)转移至第一富对二甲苯料流(32)将第一富 对二甲苯料流(32)加热并且将加热的第一富对二甲苯料流(32)加料至蒸馏 区(21)以生产第二富对二甲苯料流(35)和部分(23)解吸剂料流(18)； e)将第一提余液料流(26)送入到提余液塔(22)以生产另一部分(24)解吸剂料 流和第二提余液料流(45)； f)通过将热量从异构化反应器产物料流(51)转移至第二提余液料流(45)将第 二提余液料流(45)加热并将加热的第二提余液料流(45)加料至异构化区 (46),所述异构化区将第二提余液料流(45)转化为异构化反应器产物料流 (51)； g)通过将热量从对二甲苯产物料流(38)、富二甲苯料流(16)和解吸剂料流(18) 的一种或多种转移至异构化反应器产物料流(51)将至少部分异构化反应器 产物料流(51、28)加热； h)通过将热量从对二甲苯产物料流(38)转移至第二富对二甲苯料流(35)将 第二富对二甲苯料流(35)加热； i)将第二富对二甲苯料流(35)加料至成品塔(36)以生产对二甲苯产物料流 (38)。【页数】27【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C10G31/06一种合成对二甲苯的纳米分子筛催化剂及其制备方法【申请号】CN200910010475.8【申请日】2009-02-24【公开号】CN101485994【公开日】2009-07-22【申请人】大连理工大学【地址】116024辽宁省大连市甘井子区凌工路2号【共同申请人】【发明人】郭新闻;赵岩;王祥生【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】大连八方知识产权代理有限公司【代理人】卫茂才【分案原申请号】【国省代码】21【摘要】本发明提供了一种合成对二甲苯的纳米分子筛催化剂及其制备方法,主要解决该类催化 剂稳定性差,对二甲苯选择性不高的缺点。本发明以纳米分子筛为母体,以硅、磷、镁、混 合稀土改性,调变催化剂的酸性能和孔道结构,提高催化剂的选择性；以具有加氢功能的金 属,如铂、钯、钌、铑、铱、锇等贵金属或者铁、钴、镍等过渡金属进行改性,抑制催化剂 的积碳失活,大大提高了催化剂的稳定性。【主权项】1、一种合成对二甲苯的纳米分子筛催化剂,其特征在于,由纳米分子筛、成型载体和改 性剂组成,各组分的质量百分含量为： 纳米分子筛 2080； 成型载体 550 改性剂 550 田菁粉 0.10.3 其中,成型载体是Al2O3和混合稀土中的一种或两种混合,氧化铝质量百分含量为 530,混合稀土的质量百分含量为530； 改性剂的活性组分I是MgO、SiO2或P2O5改性形成,或者组合改性而形成,其中,MgO 的质量百分含量为120,SiO2的质量百分含量为320,P2O5的质量百分含量为120； 改性剂的活性组分II是VIB、VIIB、VIII或IB族中具有加氢活性的金属或它们之间按照不 同质量比和加入顺序进行组合改性,具有加氢活性的金属质量百分含量为0.0110。【页数】13【主分类号】B01J29/44【专利分类号】B01J29/44;B01J29/46;B01J29/48;B01J29/22;B01J29/24;B01J29/26;C07C15/08;C07C2/88对二甲苯的制备方法【申请号】CN200780021633.9【申请日】2007-04-10【公开号】CN101466655【公开日】2009-06-24【申请人】埃克森美孚化学专利公司【地址】美国得克萨斯【共同申请人】【发明人】JD-Y乌;HW小赫姆基;JR波特【国际申请】2007-04-10 PCT/US2007/008829【国际公布】2007-11-08 WO2007/127049 英【进入国家日期】2009-06-24【专利代理机构】中国国际贸易促进委员会专利商标事务所【代理人】杨立芳【分案原申请号】【国省代码】US【摘要】富含PX的产物的制备方法,包括：(a)将含C8烃的原料分离以产 生富含C8烃的料流；(b)将该富含C8烃的料流的至少第一部分分离以 产生第一富含PX的料流和第一贫含PX的料流；(c)将该第一贫含PX 的料流的至少一部分异构化以产生PX浓度比该第一贫含PX的料流更 高的第一异构化料流；(d)将该富含C8烃的料流的第二部分和/或该第 一异构化料流的至少一部分分离以产生第二富含PX的料流和第二贫 含PX的料流；(e)将该第二贫含PX的料流的至少一部分异构化以产生 PX浓度比该第二贫含PX的料流更高的第二异构化料流；(f)回收该第 一和第二富含PX的料流中的至少一种的至少一部分作为富含PX的产 物；和(g)将该第一异构化料流、第二异构化料流、第一富含PX的料 流和第二富含PX的料流中的至少一种的至少一部分供给分离步骤 (a)。【主权项】1. 富含PX的产物的制备方法,该方法包括： (a)将含C8烃的原料分离以产生富含C8烃的料流； (b)将该富含C8烃的料流的至少第一部分分离以产生第一富含PX 的料流和第一贫含PX的料流； (c)将该第一贫含PX的料流的至少一部分异构化以产生PX浓度比 该第一贫含PX的料流更高的第一异构化料流； (d)将该富含C8烃的料流的第二部分和/或该第一异构化料流的至 少一部分分离以产生第二富含PX的料流和第二贫含PX的料流； (e)将该第二贫含PX的料流的至少一部分异构化以产生PX浓度比 该第二贫含PX的料流更高的第二异构化料流； (f)回收该第一和第二富含PX的料流中的至少一种的至少一部分 作为富含PX的产物；和 (g)将该第一异构化料流、第二异构化料流、第一富含PX的料流 和第二富含PX的料流中的至少一种的至少一部分供给分离步骤(a)。【页数】26【主分类号】C07C5/27【专利分类号】C07C5/27;C07C7/13甲苯与甲基化试剂制对二甲苯联产低碳烯烃的方法【申请号】CN200710179410.7【申请日】2007-12-12【公开号】CN101456786【公开日】2009-06-17【申请人】中国科学院大连化学物理研究所【地址】116023辽宁省大连市中山路457号【共同申请人】【发明人】刘中民;许磊;张新志;朱书魁;王莹利;于政锡【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】中科专利商标代理有限责任公司【代理人】周长兴【分案原申请号】【国省代码】21【摘要】一种甲苯与甲基化试剂反应高选择性制对二甲苯联产低碳烯烃流化 床反应工艺方法。采用流化床反应工艺,使用一种催化剂在高选择性生产 对二甲苯的同时高选择性联产乙烯和丙烯。本发明特征在于原料甲苯和甲 基化试剂进入汽化器混合气化,然后经分布板进入流化床反应器作为流化 介质并与流化催化剂接触反应,反应后的气体混合产物经塔顶排出进行分 离,产物中对二甲苯在二甲苯异构体中的选择性大于99wt,乙烯和丙烯 在C1-C5低碳烃中选择性大于90wt。反应器中积炭催化剂连续进入再生 器再生活化后进入反应器中循环使用,催化剂可以连续再生,催化剂活性 稳定,工艺流程简单,易于大规模工业化。【主权项】1、一种甲苯与甲基化试剂反应制对二甲苯联产低碳烯烃的方法,采 用流化床反应工艺,使用一种流化催化剂,甲苯与甲基化试剂反应生产对 二甲苯的同时联产乙烯和丙烯；其步骤为： (a)原料甲苯和甲基化试剂进入汽化器气化后,经分布板进入流化床 反应器作为流化介质并与流化催化剂接触反应； (b)反应器中反应后的积炭催化剂连续进入再生器再生活化,活化后 催化剂连续进入反应器中循环使用； 流化床反应温度为300-600； 甲苯和甲基化试剂进料总重量空速为0.1-10h-1； 甲苯与甲基化试剂进料分子比为10-0.1； 流化催化剂是具有MFI、MEL或AEL结晶骨架结构的硅铝酸盐或硅 铝磷酸盐沸石分子筛原粉由非金属或/和稀土金属改性,然后与含硅或铝的 无定形粘结剂混合喷雾干燥成型,再经硅氧烷基化合物修饰表面酸性和孔 结构得到的流化催化剂；其中的非金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt； 稀土金属含量为催化剂总重量的0.1-5wt；硅氧烷基化合物修饰后Si的 担载量为催化剂总重量的1-10wt； 积炭催化剂再生活化温度为500-700。【页数】12【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C11/04;C07C11/06;C07C2/66;B01J29/70;B01J29/85一种高选择性制对二甲苯联产低碳烯烃的方法【申请号】CN200710179409.4【申请日】2007-12-12【公开号】CN101456785【公开日】2009-06-17【申请人】中国科学院大连化学物理研究所【地址】116023辽宁省大连市中山路457号【共同申请人】【发明人】许磊;华邦嵩;刘中民;张新志【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】中科专利商标代理有限责任公司【代理人】周长兴【分案原申请号】【国省代码】21【摘要】一种高选择性制对二甲苯联产低碳烯烃的方法。该方法可以使用一种 催化剂在高选择性生产对二甲苯的同时高选择性联产乙烯和丙烯。采用固 定床反应方式,甲苯与甲基化试剂同时进料,反应产物中对二甲苯在二甲 苯异构体中的选择性大于99wt,乙烯和丙烯在C1-C5低碳烃中选择性大 于90wt。在不同的反应条件下,产物中对二甲苯与乙烯分子比可以调节。【主权项】1、一种制对二甲苯联产低碳烯烃的方法,采用固定床反应工艺,反 应过程使用一种催化剂,反应物料与催化剂接触反应,甲苯与甲基化试剂 烷基化生成对二甲苯,同时甲基化试剂转化为乙烯和丙烯； 反应温度为300-600； 甲苯和甲基化试剂进料总重量空速为0.1-10h-1； 甲苯与甲基化试剂进料分子比为10-0.1； 催化剂是具有MFI、MEL或AEL结晶骨架结构的硅铝酸盐或硅铝磷 酸盐分子筛与含硅或铝粘结剂混合成型,然后使用非金属或/和稀土金属调 变其酸性,再经硅氧烷基化合物修饰表面酸性和孔结构得到的固定床催化 剂；非金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt；稀土金属含量为催化剂总重 量的0.1-5wt；硅氧烷基化合物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的 1-10wt。【页数】10【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C11/04;C07C11/06;C07C2/88;B01J29/40;B01J29/85甲苯与甲基化试剂制对二甲苯联产低碳烯烃的方法【申请号】CN200710179408.X【申请日】2007-12-12【公开号】CN101456784【公开日】2009-06-17【申请人】中国科学院大连化学物理研究所【地址】116023辽宁省大连市中山路457号【共同申请人】【发明人】许磊;刘中民;张新志;朱书魁;王莹利;于政锡【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】中科专利商标代理有限责任公司【代理人】周长兴【分案原申请号】【国省代码】21【摘要】一种甲苯与甲基化试剂制对二甲苯联产低碳烯烃的方法,采用移动床 反应工艺,在反应器顶部连续加入颗粒状催化剂,随着反应的进行,催化 剂逐渐下移,最后自底部连续流出到再生器再生。原料甲苯和甲基化试剂 进入汽化器混合气化后进入反应器自下而上(或自上而下)通过催化剂床 层,与催化剂进行接触反应。反应后的气体混合产物经反应器顶部(或底 部)流出进行分离。产物中对二甲苯在二甲苯异构体中的选择性大于99 wt,乙烯和丙烯在C1-C5低碳烃中选择性大于90wt。移动床催化剂活 性稳定,可以连续再生；移动床反应器中固体和流体的停留时间可以调变, 而且物料返混较小,原料转化率提高,催化剂磨损较小。【主权项】1、一种甲苯与甲基化试剂反应制对二甲苯联产低碳烯烃的方法,采 用移动床反应工艺,使用一种固体颗粒催化剂,甲苯与甲基化试剂反应高 选择性生产对二甲苯的同时高选择性联产乙烯和丙烯,其步骤为： (a)在反应器顶部连续加入颗粒状催化剂,随着反应的进行,催化剂 逐渐下移,最后自底部连续流出到再生器再生； (b)原料甲苯和甲基化试剂进入汽化器混合气化后进入反应器,自下 而上或自上而下通过催化剂床层,与催化剂进行接触反应,反应后的气体 混合产物经反应器顶部或底部流出进行分离； 移动床反应器温度为300-600； 再生器再生温度为500-700； 甲苯和甲基化试剂进料总重量空速为0.1-10h-1； 甲苯与甲基化试剂进料分子比为10-0.1； 固体颗粒催化剂是具有MFI、MEL或AEL结晶骨架结构的硅铝酸盐 或硅铝磷酸盐沸石分子筛原粉与含硅或铝的无定形粘结剂混合制备成 1-2mm球形颗粒,然后由非金属或/和稀土金属改性,再经硅氧烷基化合 物修饰表面酸性和孔结构得到；其中的非金属含量为催化剂总重量的 0.1-8wt；稀土金属含量为催化剂总重量的0.1-5wt； 硅氧烷基化合物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的1-10wt。【页数】12【主分类号】C07C15/08【专利分类号】C07C15/08;C07C11/04;C07C11/06;C07C2/86一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃流化床催化剂【申请号】CN200710176274.6【申请日】2007-10-24【公开号】CN101417236【公开日】2009-04-29【申请人】中国科学院大连化学物理研究所【地址】116023辽宁省大连市中山路457号【共同申请人】【发明人】刘中民;许磊;张新志;袁翠峪;杨立新;王莹利;于政锡【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】中科专利商标代理有限责任公司【代理人】周长兴【分案原申请号】【国省代码】21【摘要】一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃流化床催化剂,将沸石分 子筛由金属、非金属或/和稀土金属改性,然后与含硅或铝的无定形粘结剂 混合喷雾干燥成型,再经硅氧烷基化合物修饰表面酸性和孔结构得到；其 中：碱土金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt；非金属含量为催化剂总重 量的0.1-8wt；稀土金属含量为催化剂总重量的0.1-5wt；硅氧烷基化合 物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的1-10wt。该催化剂用于甲苯甲醇 高选择性制对二甲苯和低碳烯烃流化床反应,产物中对二甲苯在二甲苯异 构体中的选择性大于99,乙烯和丙烯在C1-C5组分中选择性大于90。【主权项】1、一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃流化床催化剂,将沸 石分子筛由金属、非金属或/和稀土金属改性,然后与含硅或铝的无定形粘 结剂混合喷雾干燥成型,再经硅氧烷基化合物修饰表面酸性和孔结构得 到；其中： 碱土金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt； 非金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt； 稀土金属含量为催化剂总重量的0.1-5wt； 硅氧烷基化合物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的1-10wt。【页数】12【主分类号】B01J29/40【专利分类号】B01J29/40;B01J29/06;B01J29/85;C07C1/20;C07C11/02;C07C15/08一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃移动床催化剂【申请号】CN200710176269.5【申请日】2007-10-24【公开号】CN101417235【公开日】2009-04-29【申请人】中国科学院大连化学物理研究所【地址】116023辽宁省大连市中山路457号【共同申请人】【发明人】许磊;刘中民;张新志;王贤高;王莹利;于政锡【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】中科专利商标代理有限责任公司【代理人】周长兴【分案原申请号】【国省代码】21【摘要】一种甲苯甲醇烷基化高选择性制对二甲苯和低碳烯烃移动床催化剂。 该催化剂是将具有一定酸性和孔结构的分子筛与含硅或铝的无定形粘结 剂混合制备成1-2mm球形颗粒,然后使用P、La调变其酸性,再经硅氧 烷基化合物修饰其表面酸性和孔结构得到移动床催化剂。该催化剂用于甲 苯甲醇高选择性制对二甲苯和低碳烯烃反应,产物中对二甲苯在二甲苯异 构体中的选择性大于99,乙烯和丙烯在C1-C5组分中选择性大于90。【主权项】1、一种甲苯甲醇烷基化高选择性制对二甲苯和低碳烯烃移动床催化 剂,是将具有酸性和孔结构的沸石分子筛与含硅或铝的无定形粘结剂混合 制备成球形颗粒,然后使用P、La调变其酸性,再经硅氧烷基化合物修饰 其表面酸性和孔结构而得到； 其中P的含量为催化剂总量的0.1-8wt； 其中La的含量为催化剂总量的0.1-5wt； 其中硅烷化后Si的担载量为催化剂总量的1-10wt。【页数】11【主分类号】B01J29/40【专利分类号】B01J29/40;B01J29/85;C07C15/08;C07C11/02甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃固定床催化剂及应用【申请号】CN200710176273.1【申请日】2007-10-24【公开号】CN101417233【公开日】2009-04-29【申请人】中国科学院大连化学物理研究所【地址】116023辽宁省大连市中山路457号【共同申请人】【发明人】许磊;刘中民;张新志;王莹利;于政锡【国际申请】【国际公布】【进入国家日期】【专利代理机构】中科专利商标代理有限责任公司【代理人】周长兴【分案原申请号】【国省代码】21【摘要】一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃固定床催化剂,由金属、 非金属或/和稀土金属改性后的沸石分子筛再经硅氧烷基化合物修饰表面 酸性和孔结构得到；其中：碱土金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt；非 金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt；稀土金属含量为催化剂总重量的 0.1-5wt；硅氧烷基化合物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的1-10wt。 该催化剂用于甲苯甲醇选择性烷基化制对二甲苯和低碳烯烃反应,产物中 对二甲苯在二甲苯异构体中的选择性大于99,乙烯和丙烯在C1-C5组分 中选择性大于90。【主权项】1、一种甲苯甲醇烷基化制对二甲苯和低碳烯烃固定床催化剂,由金 属、非金属或/和稀土金属改性后的沸石分子筛再经硅氧烷基化合物修饰表 面酸性和孔结构得到；其中： 碱土金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt； 非金属含量为催化剂总重量的0.1-8wt； 稀土金属含量为催化剂总重量的0.1-5wt； 硅氧烷基化合物修饰后Si的担载量为催化剂总重量的1-10wt。【页数】14【主分类号】B01J29/06【专利分类号】B01J29/06;B01J31/00;B01J37/00;C07C15/08;C07C11/02乙苯的转化方法和对二甲苯的制备方法【申请号】CN200780011370.3