《仪器分析》试卷及答案.doc

仪器分析 练习题一、选择题1、下列哪种说法不是气相色谱的特点( C )。A选择性好 B分离效率高C可用来直接分析未知物 D分析速度快2、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是( B )。A峰面积 B保留值 C峰高 D半峰宽3、常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( C )。A理论塔板数 B塔板高度C分离度 D死时间4、在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是( A )。A峰面积 B保留值 C保留指数 D半峰宽5、下列哪种说法不是气相色谱的特点( C )。A选择性好 B分离效率高C可用来直接分析未知物 D分析速度快6、在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是( A )。A峰面积 B保留值 C调整保留值 D分配系数7、用分配色谱法分离A、B和C三组分的混合样品，已知它们的系数KAKBKC，则其保留时间大小顺序为(C )。AACB BBAC CABC DABC8、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是( B )。A峰面积 B保留值C峰高 D半峰宽9、液相色谱中通用型检测器是（B）。A紫外吸收检测器 B示差折光检测器C热导池检测器 D荧光检测器10、HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（D）。A柱前压力高 B流速比GC快C柱温低 D流动相的粘度较大11、同时包含色谱过程热力学和动力学两项因素的是( B )。A保留值 B分离度 C选择性 D理论塔板数12、在液液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式?( D )A石蜡油正已烷B石油醚/苯 C甲醇水D氯仿水13、两组分的分离度(R)数值越大，其正确的含义是( B )。A样品中各组分分离越完全B两组分之间可插入的色谱峰越多C两组分与其他组分分离越好D色谱柱效能越高14、气相色谱法中的程序升温是按程序改变( B )。A. 流动相配比B. 色谱柱温度C .载液的流速D . 组分的分离度15、下列这些色谱操作条件，正确的是( B )。A载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近B使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C担体的粒度愈细愈好D气化温度愈高愈好16、在液液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式?( A )A甲醇石油醚B氯仿水 C石蜡油正己烷D甲醇水17、在实际气相色谱分离分析时，计算分离度(R)应选择( C )。A样品中色谱峰相邻的组分B样品中色谱峰面积最大的两组分C样品中最难分离的一对组分D样品中任意一对组分18、衡量色谱柱选择性的指标是( C )。A理论塔板数 B容量因子 C相对保留值 D分配系数19、在正向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（A）。A固定相极性流动相极性 B固定相极性流动相极性C固定相极性流动相极性 D不确定20、在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于( D )。A样品中沸点最高组分的沸点 B样品中各组分的平均沸点C固定液的沸点 D固定液的最高使用温度21、不影响组分保留值的因素是( C )。A载气流速 B柱长C检测器类型 D固定液性质22、液相色谱中通用型检测器是（B）。A紫外吸收检测器 B示差折光检测器C热导池检测器 D氢焰离子化检测器23、在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是( C )。A峰面积 B峰高 C保留值 D半峰宽24、HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（C）。A柱前压力高 B流速比GC快C流动相的粘度较大 D柱温低25、毛细管气相色谱比填充柱色谱具有更高的分离效率，从速率理论来看，这是由于毛细管色谱柱中( 2 )。A不存在分子扩散 B不存在涡流扩散C传质阻力很小 D载气通过的阻力小26液相色谱法中的梯度洗脱是按方程序连续改变( AB )。A流动相配比 B流动相极性 C载液的流速 D组分的分离度27、在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（B）。A固定相极性流动相极性 B固定相极性流动相极性C固定相极性流动相极性 D不确定28、在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于( D )。A样品中沸点最高组分的沸点 B样品中各组分的平均沸点C固定液的沸点 D固定液的最高使用温度29、影响两组分相对保留值的因素是( D )。A载气流速 B柱长C检测器类型 D固定液性质30、气相色谱中通用型检测器是（C）。A紫外吸收检测器 B示差折光检测器C热导池检测器 D氢焰离子化检测器31、常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( C )。A理论塔板数 B塔板高度C分离度 D死时间32、液相色谱中通用型检测器是（B）。A紫外吸收检测器 B示差折光检测器C热导池检测器 D荧光检测器33、普通玻璃电极不能用于测定pH10的溶液，是由于（B）。A OH离子在电极上响应B Na+离子在电极上响应C NH4+离子在电极上响应D 玻璃电极内阻太大34、通常组成离子选择性电极的部分为（A）A内参比电极、内参比溶液、敏感膜、电极管 B内参比电极、饱和KCl溶液、敏感膜、电极管C内参比电极、pH缓冲溶液、敏感膜、电极管D电极引线、敏感膜、电极管35、测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（ D）A避免产生酸差 B 避免产生碱差C消除温度影响 D消除不对称电位和液接电位36、玻璃电极对溶液中H+有选择性响应，此选择性主要由( B )。A玻璃膜的水化层所决定 B玻璃膜的组成所决定C溶液中的H+性质所决定 D溶液中的H+浓度所决定37、电位滴定采用EV曲线法确定终点时，滴定终点是( A )。A曲线的斜率最大点 B曲线的斜率最小点C尖峰状曲线的尖峰点 D曲线的转折点38、玻璃电极的膜电位是指( C )。A玻璃膜外水化层与溶液产生的相间电位B玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位C跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差D玻璃电极的电位39、电位滴定采用EVV曲线法确定终点时，滴定终点是( C )。A曲线的斜率最大点 B曲线的斜率最小点C尖峰状曲线的尖峰点 D曲线的转折点40、下列有关库仑滴定的叙述正确的是（B）。A它是一种容量分析方法；B它既是容量分析法，又是电化学分析法；C它不是容量分析法，而是电化学分析法；D它是根据滴定剂消耗的体积来确定待测组分含量的。41、极谱分析法中通常在试液中加入一定量的明胶，目的是消除( A )。A极谱极大B迁移电流C充电电流D残余电流42、在库仑滴定法中，主要测量的参数之一为（A）。A电解电流 B电量C电流效率 D电动势43、在极谱法中加入支持电解质的目的在于( B )。 A消除扩散电流 B消除迁移电流 C消除电容电流 D消除残余电流44、常用的指示电极有( D )。A标准氢电极 B银电极C甘汞电极 D玻璃电极45、扩散电流的大小与汞柱高度的关系是（A）。Aidh1/2 B idhC idh2 D idh1/346、下面哪一种说法是正确的?( A )A极谱半波电位相同的，都是同一种物质：B极谱半波电位随被测离子浓度的变化而变化；C当溶液的组成一定时，任一物质的半波电位相同；D半波电位是极谱定量分析的依据。47、下列参数（ D）不是尤考维奇方程式中的参数。A扩散系数D B汞滴流速mC滴汞周期t D半波电位E1/248、在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指( A ) A残余电流和扩散电流 B残余电流、迁移电流和扩散电流 C迁移电流和扩散电流 D残余电流和迁移电流49、严重限制经典极谱分析检测下限的因素是(D)。A电解电流 B扩散电流 C极限电流 D充电电流50、离子选择电极的选择性与(D)无关oA选择性系数 B共存离子浓度C共存离子所带电荷数 D响应斜率51、在电位滴定中， 以 E/V - V作图绘制滴定曲线，滴定终点为( C )。A曲线的最大斜率点 B 曲线的最小斜率点 C曲线的斜率为零时的点 DE/V为零时的点52、在恒电流电解中由于阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须（B）。 A减小外加电压 B增大外加电压 C保持外加电压不变D保持阳极电位不变353、在极谱分析中，用来进行定性定量分析的极谱图是 ( B )。A 电流对浓度 B 电流对电压C 电流对体积 D 电压对浓度54、用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液的要求为（A）。A 浓度高，体积小 B浓度低，体积小C 体积大，浓度高 D 体积大，浓度低55、离子选择电极的电位选择性系数可用于(B)oA估计电极的检测限 B估计共存离子的干扰程度C校正方法误差 D计算电极的响应斜率56、在恒电流电解中由于阴极、阳极电位的不断变化，为了保持电流恒定，必须（B）。 A减小外加电压 B增大外加电压 C保持外加电压不变D保持阳极电位不变357、在极谱分析中，用来进行定性定量分析的极谱图是 ( B )。A 电流对浓度 B 电流对电压C 电流对体积 D 电压对浓度58、玻璃电极产生的不对称电位来源于(A)。A 内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+浓度不同C 内外溶液的H+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样59、使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是(C )。 A提高测定结果的精密度 B维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数 C消除干扰离子D提高响应速度60、在测定溶液pH时，需用标淮pH缓冲溶液进行校正测定，其目的是( C )。A消除温度的影响B提高测定的灵敏度C扣除待测电池电动势与试液pH值关系式中的“K”D消除干扰离子的影响61、用直接电位法定量时常加入总离子强度调节液，下列对其作用的说法错误的是( D )。A固定溶液的离子强度 B恒定溶液的pH值C掩蔽干扰离子 D消除液接电位62、离子选择电极的结构中必不可少的部分是( A )。A对特定离子呈Nernst响应的敏感膜B内参比电极C内参比溶液D电极杆63、普通PH玻璃电极测量PH9的溶液时( AC )。 A会产生钠差 B产生酸误差 C测得的pH值偏低 D测得的pH值偏高64、玻璃电极的膜电位是指( C )。A玻璃膜外水化层与溶液产生的相间电位B玻璃膜内侧水化层与溶液产生的相间电位C跨越玻璃膜两侧溶液之间的电位差D玻璃电极的电位65、玻璃电极对溶液中H+有选择性响应，此选择性主要由( B )。 A玻璃膜的水化层所决定 B玻璃膜的组成所决定 C溶液中的H+性质所决定 D溶液中的H+浓度所决定66、电位法测量电池电动势必须具备的条件是( AD )。A参比电极电位保持恒定B通过电池的电流为一恒定值C有明显的电极反应发生D在接近平衡状态下测量电池电动势67、库仑分析与一般滴定分析相比（C）。 A测量精度相近 B需要标准物进行滴定剂的校准 C不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以边产生边滴定 D很难使用不稳定的滴定剂68、在库仑分析法中，为提高电流效率，可以( C )。A增大电流电解 B在更负的电位电解C增大电极面积 D减小电解时间69、在库仑分析中，常常加入大量电解质，其作用是( D )。A克服过电势 B克服迁移电流C保证电流稳定 D提高电流效率70、在电解分析中，为提高测定的选样性，可以( B )。A控制电流电解 B控制电位电解C增大电极面积 D控制电解时间71、在控制阴极电位电解法中，浓度相同的两种两价离子( B )。A只要它们的析出电位相差0.3v就可以定量分离B只要它们的析出电位相差0.15v就可以定量分离C不能分离D都不正确72、极谱分析使用极化电极作为指示电极，其目的是(C)oA使其电极电位随外加电压而变B降低溶液iR降C产生完全浓差极化D使其电极电位不随外加电压而变73、 测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（B）。A不对称电位B不对称电位和液接电位C液接电位D温度74、使用离子选择性电极时在标准溶液和样品溶液中加入TISAB的目的是(C )。 A提高测定结果的精密度 B维持溶液具有相同的活度系数和副反应系数 C消除干扰离子D提高响应速度75、库仑分析与一般滴定分析相比（C）。 A测量精度相近 B需要标准物进行滴定剂的校准 C不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以边产生边滴定 D很难使用不稳定的滴定剂76、极谱分析使用去极化电极作为参比电极，其目的是(D)oA使其电极电位随外加电压而变B降低溶液iR降C产生完全浓差极化D使其电极电位不随外加电压而变77、测量pH值时，需用标准pH溶液定位，这是为了（ D）A避免产生酸差 B 避免产生碱差C消除温度影响 D消除不对称电位和液接电位78、库仑分析法是根据进行电解反应时通过电解池的（ C）来进行的。A电压 B电流C电量 D电能89、扩散电流的大小与汞柱高度的关系是（ A）。Aidh1/2 B idhC idh2 D idh1/380、阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特之处，其原因为( A )。A 金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上，在分解时电流密度显著增加；B 金属离子是在控制电位下被沉积的，故是一种选择性较好的方法；C 它是用实验测得的电流与浓度成正比的惟一痕量分析方法： D 它适合于不可逆电极反应。81、 氟离子选择电极对F具有较高的选择性是由于（ B ）。A只有F能透过晶体膜 B F能与晶体膜进行离子交换C由于F体积比较小 D只有F能被吸附在晶体膜上82、测量溶液pH值通常所使用的两支电极为（B）A玻璃电极和Ag-AgCl电极 B玻璃电极和饱和甘汞电极C玻璃电极和标准甘汞电极 D饱和甘汞电极和Ag-AgCl电极83、库仑分析法的基本原理是基于（1）。A法拉弟电解定律 B欧姆定律C比耳定律 D罗马金公式84、下列参数（ D）不是尤考维奇方程式中的参数。A扩散系数D B汞滴流速mC滴汞周期t D半波电位E1/285、下列伏安法中，灵敏度最高的是（C）。A脉冲极谱法； B经典直流极谱法C溶出伏安法； D方波极谱法86、单扫描极谱常使用三电极系统，即滴汞电极、参比电极与铂丝辅助电极，这是为了（AB）。A确保工作电极电位完全受外加电压控制；B保证参比电极电位始终为零；C增强极化电压的稳定性；D提高方法的灵敏度。87、循环伏安法主要用于（D）。A微量无机分析； B定量分析；C定性和定量分析； D电极过程研究。88、与直流极谱相比，单扫描极谱大大降低的干扰电流是（A）。A电容电流； B迁移电流；C残余电流； D极谱极大。89、下列（B）不是影响极谱分析的干扰电流A残余电流； B扩散电流；C迁移电流D充电电流90、在光学分析法中，采用空心阴极灯作光源的是 ( A )A原子吸收光谱 B紫外光谱C可见分子光谱 D红外光谱91、原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的( D )所吸收，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量。 A原子 B激发态原子 C分子 D基态原子92、原子吸收分光光度计的光源为( C )A激发光源B钨灯C空心阴极灯D能斯特灯93、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在( B )。A 光源 B 光路 C 单色器 D 原子化器94、原子吸收光谱线的多普勒变宽是由下面原因(A)产生的o A原子的热运动； B原子与其他粒子的碰撞：C原子与同类原子的碰撞； D外部电场对原子的影响。95、下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光( A )?A 铬原子吸收3593.5，发射3578.7 B 铅原子吸收2833.1，发射2833.1C 铅原子吸收2833.1，发射4057.8D 铟原子吸收3775.5，发射5350.596、在下列化合物中，吸收辐射的波长最长的是( C )A B C D 97、在紫外吸收光谱曲线中，能用来定性的参数是( D )。A最大吸收峰的吸光度 B最大吸收峰的C最大吸收峰处的 D最大吸收峰的和98、在紫外可见光度分析中极性溶剂会对被测物吸收峰（A）A精细结构消失 B精细结构更明显C位移 D分裂99、某化合物max,正已烷 =329nm, max,水=305nm，该吸收跃迁类型为（D）。A跃迁B跃迁Cn跃迁Dn跃迁100、以下四种类型的电子能级跃迁需要能量最大所是（A）。A B nCn D101、并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 (B )。A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 CH、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了102、下面四种气体中不吸收红外光谱的有（ D）。AH2O B CO2CCH4 DN2103、在红外光谱图上1500cm-1和1600 cm-1两个吸收峰是否存在是鉴别下列何种基团存在的主要依据( 2 )。ACH3 B苯环 C-OH DCC 104、在红外光谱图上767cm-1和692 cm-1两个吸收峰是否存在是鉴别苯环何种取代的主要依据( C )。A苯环单取代 B苯环对位取代 C苯环间位取代 D苯环邻位取代 105、有一种不饱和烃，如用红外光谱判断其为芳烃，不属于判断依据的谱带范围是( B )。A3100 cm13000 cm1 B1950 cm11650 cm1C1670 cm11500 cm1 D1000 cm1650 cm1106、下列关于荧光发射光谱的叙述中错误的是( D )。A发射光谱和激发光谱成镜像对称关系B发射光谱的形状与激发光波长无关C发射光谱位于激发光谱的右侧D发射光谱是分子的吸收光谱107、在光学分析法中，采用激光作光源的是 ( C ) A原子吸收光谱 B分子紫外光谱 C拉曼光谱 D分子荧光光谱108、在原子吸收光谱中，吸收峰通常用( A )来表征。 A中心频率和谱线半宽度 B峰高和谱线半宽度C特征频率和峰值吸收系数 D基态原子109、分子荧光与分子磷光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于( C )A 产生光辐射的能源不同 B 激发态能态的多重度不同C 跃至基态中的振动能级不同D 无辐射弛豫的途径不同110、单光束型与双光束型分光光度计的区别在于( C ) A光源 B单色器 C光路 D检测器111、某化合物max,正已烷 =305nm, max,水=329nm，该吸收跃迁类型为（B）。A 跃迁 B 跃迁C n跃迁D n跃迁112、某大环共轭化合物分子具有刚性结构，则( B )A 不发生荧光 B 易发生荧光C 无法确定 D 刚性结构消失时才具有荧光113、某化合物在质谱图上出现m/z 29, 43, 57的系列峰，在红外光谱图官能团出现如下吸收峰：2900cm-1 (强);1460cm-1 (中) ,1380cm-1 (强) ,1720cm-1 (强)。则该化合物可能是（A）。A酮 B醛 C烷烃D酚114、丙酮在乙烷中的紫外吸收max279nm,=14.8，此吸收峰由（A）能级跃迁引起的。A n跃迁B 跃迁C n跃迁D 跃迁115、化学发光与分子荧光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于(B )A 分子的电子层不同 B 产生光辐射的能源不同C 跃至基态中的振动能级不同 D 无辐射弛豫的途径不同116、红外谱图中下列特征吸收可以判断存在苯环 (A )。A 3030cm-1 1600cm-1 1500cm-1 B 3600cm-1 3300cm-1 1150cm-1C 3600cm-1 2960cm-1 1710cm-1D 3400cm-1 2960cm-1 1710cm-1117、拉曼光谱是利用下列( C )关系进行分析的。(I：光强；C：浓度；：波数；：波数差)AIC BIlgC C I D I 118、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在( D )。A 光源 B单色器 C原子化器 D光路61、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究应用最多的是( A )A I1/2B I0C I1D I1119. 在光学分析法中，采用激光作光源的是 ( C ) A原子吸收光谱 B分子紫外光谱 C拉曼光谱 D分子荧光光谱120、在原子吸收光谱中，吸收峰通常用( A )来表征。 A中心频率和谱线半宽度 B峰高和谱线半宽度C特征频率和峰值吸收系数 D基态原子121、在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度在很大程度取决于( B )。A空心阴极灯B原子化系统C分光系统D检测系统122、空心阴极灯的主要操作参数是( A )。A灯电流 B灯电压C预热时间 D内充气体压力123、分子荧光与分子磷光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于( C )A 产生光辐射的能源不同 B 激发态能态的多重度不同C 跃至基态中的振动能级不同D 无辐射弛豫的途径不同124、双光束型与双波长型分光光度计的区别在于( C ) A光源 B样品池 C单色器 D检测器125、某化合物max,正已烷 =329nm, max,水=305nm，该吸收跃迁类型为（D）。A 跃迁 B 跃迁C n跃迁D n跃迁126、某大环共轭化合物分子具有刚性结构，则( B )A 不发生荧光 B 易发生荧光C 无法确定 D 刚性结构消失时才具有荧光127、进行已知成分的有机混合物定量分析，宜采用 ( B )A 极谱法 B 色谱法 C 红外光谱法 D 核磁共振波谱法、128、某化合物在质谱图上出现m/z 29, 43, 57的系列峰，在红外光谱图官能团出现如下吸收峰：3000cm-1 (强);1460cm-1 (中) ,1380cm-1 (强) ,1720cm-1 (强)。则该化合物可能是（A）。A酮 B醛 C烷烃D酚129、丙酮在乙烷中的紫外吸收max279nm,=14.8，此吸收峰由（A）能级跃迁引起的。A n跃迁B 跃迁C n跃迁D 跃迁130、化学发光与分子荧光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于(B )A 分子的电子层不同 B 产生光辐射的能源不同C 跃至基态中的振动能级不同 D 无辐射弛豫的途径不同131.红外谱图中下列特征吸收可以判断存在苯环 (A )。A 3030cm-1 1600cm-1 1500cm-1 B 3600cm-1 3300cm-1 1150cm-1C 3600cm-1 2960cm-1 1710cm-1D 3400cm-1 2960cm-1 1710cm-1132、拉曼光谱是利用下列( C )关系进行分析的。(I：光强；C：浓度；：波数；：波数差)AIC BIlgC C I D I 133、核磁共振光谱解析分子结构的主要参数是 ( C )A 质荷比B 波数C 偶合常数D 保留值134、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在( D )。A 光源 B单色器 C原子化器 D光路135、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究应用最多的是( A )A I1/2B I0C I1D I1136、在某化合物的质谱上，M和（M+2)峰的相对强度约为3：1,由此，大致可以推断该化合物存在（B）。 A氧的同位素B氯的同位素 C溴的同位素D硫的同位素137、 在光学分析法中，采用氘灯作光源的是 ( B ) A原子吸收光谱 B紫外分子光谱 C可见分子光谱 D红外光谱138、原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品的蒸气时，被蒸气中待测元素的( D )所吸收，出辐射特征谱线光被减弱的程度，求出样品中待测元素的含量。 A原子 B激发态原子 C分子 D基态原子139、分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于( B )A 分子的电子层不同 B 产生光辐射的能源不同C 跃至基态中的振动能级不同 D 无辐射弛豫的途径不同140、红外光谱解析分子结构的主要参数是 ( C )A 质荷比B 波数C 偶合常数D 保留值141、在化合物的紫外吸收光谱中，K带是指( B )A 跃迁B 跃迁C n跃迁D n跃迁142、紫外可见光谱法的定量分析是基于从光源辐射的光，通过样品时，被样品中的( C )所吸收，通过光被减弱的程度，求出样品中待测组分的含量。 A基态原子 B激发态原子 C基态分子 D原子核143、分子荧光与分子磷光均为第一激发态的最低振动能级跃至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于( B )A 产生光辐射的能源不同 B 激发态能态的多重度不同C 跃至基态中的振动能级不同 D 无辐射弛豫的途径不同144. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 (B )。A 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂B 分子中有些振动能量是简并的C 因为分子中有 CH、O 以外的原子存在D 分子某些振动能量相互抵消了145、拉曼光谱是利用下列( )关系进行分析的。(I：光强；C：浓度；：波数；：波数差)AIC BIlgC C I D I 146、双光束型与双波长型原子吸收分光光度计的区别在于( C ) A光源 B原子化器 C单色器 D检测器147、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在( B )。A 光源 B 光路 C 单色器 D 原子化器148、进行已知成分的有机混合物定量分析，宜采用 ( B )A 极谱法 B 色谱法 C 红外光谱法 D 核磁共振波谱法、149、拉曼光谱给出分子结构的信息是( D )A 相对分子量B 共轭数目C 连接方式D 骨架结构150、下列哪种物质的荧光效率最高( A )。A B C D151、具有以下自旋量子数的原子核中，目前研究应用最多的是( C )A I1/2B I0C I1D I1152、核磁共振光谱解析分子结构的主要参数是 ( C )A 质荷比B 波数C 偶合常数D 保留值153、下列化合物的1H NMR谱图中出现一组单峰、一组二重峰、一组三重峰的化合物是(C)。154、初步推断分子式为C5H10O的化合物可能为以下四种结构式，而1HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为(C)。ACH3CH2CH2COCH3B（CH3）2CHCOCH3C（CH3）3CCHODCH3CH2COCH2CH3155、NMR分析中，质子核外电子云密度大的则 (B)。 A屏蔽效应较弱，相对化学位移较大，共振峰出现在高场 B屏蔽效应较强，相对化学位移较小，共振峰出现在高场 C屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在低场 D屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在高场156、下列化合物的1H NMR谱图中出现一组单峰、一组二重峰、一组三重峰的化合物是(C)。157、1H NMR谱中，不能直接提供的结构信息是(D)。 A化合物中不同质子的种类数 B同种类H的数 C相邻碳上质子的数目 D化合物中双键的个数及位置158、NMR分析中，质子核外电子云密度大的则 (B)。A屏蔽效应较弱，相对化学位移较大，共振峰出现在高场B屏蔽效应较强，相对化学位移较小，共振峰出现在高场C屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在低场D屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在高场159、1H NMR谱中，不能直接提供的结构信息是(D)。A化合物中不同质子的种类数 B同种类H的数目C相邻碳上质子的数目D化合物中双键的个数及位置160、初步推断分子式为C5H10O的化合物可能为以下四种结构式，而1HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为(C)。ACH3CH2CH2COCH3B（CH3）2CHCOCH3C（CH3）3CCHODCH3CH2COCH2CH3161、NMR分析中，质子核外电子云密度大的则 (B)。A屏蔽效应较弱，相对化学位移较大，共振峰出现在高场B屏蔽效应较强，相对化学位移较小，共振峰出现在高场C屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在低场D屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在高场162、下列说法正确的是( D )。A质量数最大的峰为分子离子峰B强度最大的峰为分子离子峰C质量数第二大的峰为分子离子峰D降低电离室的轰击能量，强度增加的峰为分子离子峰163、合N有机化合物的分子离子峰，其m/z所遵循的规则是(C）。A不管N原子数的奇偶，其m/z均为偶数BN原子数为偶数时，m/z为奇数；N原子数为奇数时，m/z为偶数CN原子数为偶数时，为偶数；N原子数为奇数时，m/z为奇数D不管N原子数的奇偶，其m/z均为奇数164、在某化合物的质谱上，M和（M+2)峰的相对强度约为3：1,由此，大致可以推断该化合物存在（B）。 A氧的同位素B氯的同位素 C溴的同位素D硫的同位素165、在磁场强度保持恒定，而加速电压逐渐增加的质谱仪中，试样中哪一种离子首先通过固定的收集器狭缝?( 1 )A 质荷比最高的正离子B 质荷比最低的正离子C 质量最大的正离子 D 质量最小的正离子166、用下列哪一个或几个参数可以确定分子中基团的连接关系?( D )A 化学位移 B 偶合常数 C 偶合裂分数 D B和C167、试指出下面哪一种说法是正确的?( D )A 质量数最大的峰为分子离子峰 B 强度最大的峰为分子离子峰 C 质量数第二大的峰为分子离子峰 D 降低电离室的轰击能量，强度增加的峰为分子离子峰168、某化合物用一个具有固定狭缝位置和恒定加速电压V的质谱分析仪进行分析时，当磁场强度H慢慢增加时，首先通过狭缝的是( B )。A质荷比最高的正离子 B质荷比最低的正离子C质量最大的正离子 D质量最小的正离子169、含N有机化合物的分子离子峰，其m/z所遵循的规则是(C）。A不管N原子数的奇偶，其m/z均为偶数BN原子数为偶数时，m/z为奇数；N原子数为奇数时，m/z为偶数CN原子数为偶数时，为偶数；N原子数为奇数时，m/z为奇数D不管N原子数的奇偶，其m/z均为奇数二、填空题1、分配比k表示 MS/Mm ，待分离组分的k值越小，其保留值越小。各组分的k值相差越大，越 易 分离。2、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向相反。3、分配系数K表示 CS/CL ，待分离组分的K值越大，其保留值越长。各组分的K值相差越大，越 易 分离。4、高效液相色谱仪一般由高压输液系统、进样系统、分离系统和检测与记录系统等部分组成。5、氢焰检测器是质量型检测器，对有机化合物有很高的灵敏度。6、在毛细管电泳中，带电粒子所受的驱动力有电泳力和电渗力。对于阳离子，两者的方向相同；对于阴离子，两者的方向相反。7、火焰光度检测器属于质量型检测器；它的选择性是指它只对 含硫含磷 化合物有响应。8、气相色谱仪由 载气系统 、 进样系统 、 分离系统 、 检测记录系统 和 温控系统 等部分组成。9、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者改变的是流动相的组成与极性，后者改变的是温度。10、利用 保留值 定性是色谱定性分析的最基本方法。它反映了各组分在两相间的分配情况，它由色谱过程中的 热力学 因素所控制。11、分离任意两组分的先决条件是分配系数(K)或分配比(k)不相等。12、热导池检测器是浓度型检测器，对所有化合物都有响应，是通用型检测器。13、高效液相色谱中的梯度洗脱技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的组成与极性，而不是温度。14、火焰光度检测器属于质量型检测器；它的选择性是指它只对 含硫含磷 化合物有响应。15、电子捕获检测器属于浓度型检测器；它的选择性是指它只对具有电负性的物质有响应。16、热导检测器是浓度型检测器，对无机有机化合物都有响应。17、使用玻璃电极前需要浸泡24h，主要目的是使不对称电位值固定。实际测定pH时，需要用标准缓冲溶液校正，其目的是消除不对称电位和液接电位 。18、离子选择性电极是通过电极上的薄膜对各种离子有选择性的电位响应作为指示电极的。它与金属基电极的区别在于电极的薄膜不给出也不得到电子，而是选择性地让一些离子渗透，同时也包含离子交换过程。 19、离子选择性电极在使用时，每次测量前都要将其电位清洗至一定的值，即固定电极的预处理条件，其目的是为了避免记忆效应或迟滞效应 20、玻璃电极由于薄膜内、外两个表面的状况不同，如含钠量、张力以及外表面的机械和化学损伤程度等不同而产生的电位差叫做不对称电位，在使用前需在去离子水中浸泡24h以上，是为了使不对称电位处于稳定值。21、玻璃电极在高酸度(pH1)下使用产生的误差称为酸差，使测定的PH值偏高；较璃电极在碱度过高(pH9)下使用产生的误差称为碱差或钠差，使测定的pH值偏低。22、一玻璃电极对Na+的选择性系数KH+,Na+10-11，则表示Na的活度等于H的活度的1011倍时，Na+、H+产生的电位相等。 23、用离子选择电极以一次标准加入法进行定量分析时，要求加入的标准溶液浓度要高，体积要小，这样可以保持待测溶液的总离子强度基本不变化。 24、若标准缓冲溶液和待测溶液的pH值、电池电动势分别为PHS、ES和pHX、EX，则根据pH值的实用定义pHXpHS（EXES）F/2.303RT。为了减小测定误差，在选取标准缓冲溶液时应该选用pH使与待测溶液pH值相近的标准缓冲溶液，另外在测定过程中要尽可能保持温度恒定。25、库仑滴定法分为动态库仑滴定法和恒电流库仑滴定法二类。26、极谱定性分析的依据是 E1/2 ，定性分析的依据是 极限电流 。27、ISE由离子交换膜（敏感膜）、 内参比电极和 内参比溶液等组成。28、在电位分析中，Ki称之为选择性系数，Ki越大，表明电极的选择性越差，通常Ki 1。29、电解分析和库仑分析都不需要基准物质或标准溶液。库仑分析是测定电解过程中消耗的电量，可用于痕量分析。30、极限电流与残余电流的差值称为扩散电流 ，它与溶液中被测离子浓度成正比，是极谱定量分析的基础。31、溶出伏安法包含 电解富集 和 反向溶出 两个过程32、使用玻璃电极前需要浸泡24h，主要目的是使不对称电位值固定。实际测定pH时，需要用标准缓冲溶液校正，其目的是消除不对称电位和液接电位 。33、库仑分析法分为控制电位库仑分析法和恒电流库仑分析法二类。34、极谱定性分析的依据是 E1/2 ，定性分析的依据是 极限电流 。35、玻璃电极的内参比电极为 Ag-AgCl 电极，电极管内为浓度一定的 HCl 。36、在电位分析中，Ki称之为选择性系数，Ki越小，表明电极的选择性越高，通常Ki 1。37、随着电解的进行，阴极电位不断变负，阳极电位不断变正，要使电流保持恒定，必须不断增大外加电压。38、极限电流与残余电流的差值称为扩散电流 ，它与溶液中被测离子浓度成正比，是极谱定量分析的基础。39、溶出伏安法包含 电解富集 和 反