第三章：共价键和原子晶体.ppt

第三章共价键和原子晶体 成键规则 1 形成共价键的原子A和B 它们的电子能量应该比较接近 如果B原子上电子能级低于A原子上的 那么电子将有A转移到B 从而形成离子键A B 2 成键原子的原子轨道必然重叠 也就是说电子共处于一定的空间 3 一般是由两个电子配对形成每一个键 4 对于大多数分子而言 价电子层中的电子最多为8个 这是由于以s和p轨道成键时 只有4个轨道 因此 共用电子对和孤电子对总数等于4 5 对于有可成键的d轨道而言 价电子层中电子可以多于8个 例如 长周期中的高价态的非金属元素和络合物中的过渡金属都有这种情况 6 电子 电子间的推斥力应是最小 7 分子将具有最低的能量 一 共价键的价键理论 1 共价键的形成 当两个氢原子相互接近时 系统的能量E随两个原子的核间距R的变化而变化 如图所示 2 价键理论基本要点 价键理论 valence bondtheory 又称电子配对理论 简称VB法 基本要点如下 成键的两个原子必须具有自旋方向相反的未成对电子 形成共价键时 必须满足原子轨道最大重叠的条件 3 共价键的特点 1 共价键具有饱和性 2 共价键具有方向性 当一个氢原子的1s轨道与一个氯原子的3p轨道接近时 会产生如图所示的四种重叠方式 4 共价键的键型 键 原子轨道沿核间联线方向以 头碰头 的方式重叠 重叠部分对键轴 两原子核间联线 对称呈圆柱形 特点 重叠程度大 键牢固 键形成图 特点 键 两原子轨道垂直核间联线并互相平行称 肩并肩 的方式进行同号重叠 重叠部分对键轴所在的平面呈镜面反对称性 1 轨道重叠程度小于 键 能量较高 键的活动性大 不稳定 是化学反应的积极参加者 2 键不能单独存在 总与 键相伴 且当双键或叁健化合物 如不饱和烃 参加化学反应时 一般首先断裂 键 5 共价键的键参数 bondparameters 1 键长 bondloength 意义 知道键长和键角 可推断分子的空间形状 2 键角 bondangle 分子中相邻两个键之间的夹角称为键角 通常在60 180 之间 3 键能 bondenergy 在标准状态下 将1mol理想气态分子AB解离为气态A B原子时的键解离能D称为这种键的键能 对于多原子分子 其键能可取为各键能的平均值 说明 1 同样的键在不同的多原子分子中其键能会有差异 1 杂化轨道理论的基本要点 2 键能越大 化学键越牢固 由该键所组成的分子越稳定 二 共价分子的空间构型与杂化轨道理论 1 原子轨道在成键过程中 同一原子中能量相近的不同类型的n个原子轨道 如s p d 可以 混合 起来重新组成一组成键能力更强的新轨道 2 同一原子中由n个能量相近的原子轨道杂化 只能形成与之相同数目的杂化轨道 3 通过杂化轨道与组成分子的其它原子的原子轨道重叠而形成共价键 杂化条件 1 相邻的能量相近的原子轨道之间 原子轨道杂化的原因 2 对称性要匹配 3 生成分子过程中 增强成键能力 2 杂化轨道的类型与分子空间构型的关系 1 等性杂化 当n个能量相近不同类型的原子轨道杂化以后 形成的n个成分完全相同 能量相等的新轨道 a sp杂化 一个ns轨道和一个np轨道杂化组成两个sp杂化轨道 杂化轨道的空间构型 直线 其夹角为180 杂化轨道形成过程 含有两个 键和两个 键的C原子 可以且只能与其它原子以sp杂化形成两个 键 b sp2杂化 一个ns轨道与两个np轨道杂化 形成三个等同的sp2杂化轨道 每个杂化轨道含有1 3s和2 3p轨道成分 杂化轨道形成过程 杂化轨道的空间构型 平面三角形 杂化轨道间夹角为120 c sp3杂化 一个ns和三个np轨道杂化形成四个等同的sp3杂化轨道 每个杂化轨道含有1 4s和3 4p轨道成分 杂化轨道形成过程 杂化轨道的空间构型 正四面体 轨道互呈109 28 的夹角 等性spn杂化比较 其它等性杂化类型 除spn型等性杂化外 还有nd或 n 1 d轨道参与杂化的情况 2 不等性杂化 中心原子有不参加成键的孤对电子占有的轨道参加杂化 使各杂化轨道的能量和成分不完全相同的杂化过程 NH3 N外层电子构型 2s22p3 NH3分子的空间构型为三角锥形 如下图 举例 H2O O外层电子构型 2s22p4 H2O分子的空间构型为 V 字形 如图 判断等性杂化与非等性杂化的依据 1 若参加杂化的原子轨道中电子总数小于或等于原子轨道总数 则可形成等性杂化 三 价层电子对互斥理论 2 若电子总数大于轨道总数 一定有孤对电子存在 而形成不等性杂化 1 理论的基本要点 1 在一个多原子分子ABn 或原子团 中 中心原子周围各价电子对 指 键电子对和孤对电子 之间的分布由于相互间的排斥作用 而尽可能采取彼此远离的使静电排斥力最小的位置而使分子趋于稳定 价层电子对在球壳表面的理想排列 2 一定数目的价电子对在空间尽可能采用对称分布的结构 如图 影响价层电子对之间的排斥力大小的因素 1 中心原子周围的价电子对数目 越多 斥力越大 排斥力还与是否形成 键以及中心原子与配位原子之间的电负性有关 按形成重键的数目不同 斥力也不同 叁键 双键 单键 2 电子对的类型 未共用电子对之间 未共用电子对和成键电子对 成键电子对之间 3 电子对之间的夹角 夹角越小 排斥力越大 大于90 时 可不考虑 2 推断分子 或原子团 几何构型的规则 1 确定中心原子的价层电子对数目 配位原子提供的价电子数的计算原则 对ABn型分子 价层电子对数目 中心原子A的价电子数 配位原子B提供的共用电子数 2 a H与卤素每个原子提供1个价电子 b 氧族元素不提供电子 举例 ClF3的电子对数为5 SO2的电子对数为3 价电子 参与化学键形成的电子层上的电子 多原子构成的离子 价层电子对数目 1 2 中心原子价电子数 配位原子提供的价电子数 离子电荷数 负离子 正离子 SO42 中S的价层电子对数 4 举例 NH4 中N的价层电子对数 4 NH3中N的价层电子对数 4 2 确定电子对的空间布局及分子的空间构型 a 价电子对均为成键电子对时 电子对的排布形式就是该分子的空间构型 b 若中心原子价电子层含有孤对电子 电子对的空间构型与分子的空间构型不同 非键轨道 被孤对电子占据的轨道只参与杂化而不参与成键 注意 电子对的空间结构与分子的空间构型的区别 c 对含有双键或叁键的分子或离子的几何构型推测时 可把重键当作一个单键对待 如CO2和BeF2一样都是直线型的空间构型 在有多重键的情况下 多重键同孤对电子相似 对其它电子对有较大的排斥力而使键角减小 如甲醛分子 d 电负性对键角的影响 对ABn型分子 如果中心原子A相同 而配位原子不同 其键角随配位原子B的电负性增加而减小 成键电子对之间的排斥力随配位原子电负性增加而减小 若配位原子B相同而中心原子A不同 则键角随中心原子电负性增大而增大 成键电子对间的斥力随中心原子电负性增大而增大 如NH3和NF3分子 F原子的电负性比H原子大 吸引键电子对的能力强 NF3分子中键电子对离N原子较远 NF3分子中成键电子对的排斥力小于NH3分子成键电子对的斥力 NF3分子的键角 102 6 小于NH3分子的键角 107 18 如 分子NH3PH3AsH3SbH3中心原子的电负性3 02 12 01 9键角107 18 93 20 91 24 91 18 3 对价层电子对互斥理论的评价 可以简单直观地判断分子的空间构型 如具有明显极性的CaF2 SrF2 BaF2高温气态分子中的键角都小于108 只能作定性描述而不能得到定量的结果 也不能告知成键的原理和键的相对稳定性 主要适用于讨论中心原子A为主族元素的ABn型分子或原子团 对于副族元素作中心原子和一些复杂分子不适用 对价键理论的评价 不足 未将分子看作一个整体 仅局限于研究配对电子在相邻的成键原子之间运动 不能判断和解释有机化合物分子的结构 对能稳定存在的氢分子离子H2 中的单电子键以及自然界中的O2分子的磁性也都无法解释 优点 解释共价分子的空间构型 比较直观 简单 举例 根据价层电子对互斥理论判断下列化合物的空间构型 1 XeF2 2 SO2 3 ClF3 b 原子A价层电子对理想分布 推测ABn分子几何构型的步骤 a 确定中心原子A的价层电子对数 c 推测ABn分子几何构型 1 XeF2价电子对数5 成键电子对数为2 孤对电子对数为3 电子对的空间结构为三角双锥 分子的空间构型为直线型 2 SO2价电子对数3 成键电子对数为2 孤对电子对数为1 电子对的空间结构为三角形 分子的空间构型为 V 字型 3 ClF3价电子对数5 成键电子对数为3 孤对电子对数为2 电子对的空间结构为三角形 分子的空间构型为 T 字型 四 分子轨道理论 molecularorbitaltheory 简称MO法 1 分子轨道理论的基本要点 2 分子轨道由能量相近的不同原子的原子轨道组合而成 1 分子中电子的运动遍及整个分子范围 分子中每个电子运动状态同样可用相应波函数 来描述 常用 等符号来表示各分子轨道的名称 形成分子轨道时 必须符合三个组合原则 1 原子轨道能量相近原则 A 对同核双分子 原子轨道的量子数n l相同 能量亦相同 B 异核双原子分子 即使原子轨道的量子数n l相同 其能量亦不相同 必须考虑原子轨道能量相近 成键分子轨道 能量低于原子轨道的分子轨道 反键分子轨道 能量高于原子轨道的分子轨道 所形成的分子轨道数目等于参与组合的原子轨道数目 每一个分子轨道具有相应的能量 其能量随构成分子轨道的原子轨道类型不同以及分子轨道的重叠方式不同而异 2 最大重叠原理 取决于原子核间距的大小和重叠的方向 3 对称性匹配的原则 A 对键轴对称的原子轨道形成的分子轨道叫 分子轨道 分成键 和反键 B 对键轴呈反对称的原子轨道形成的分子轨道叫 分子轨道 分成键 和反键 2 分子轨道的类型 1 形成 分子轨道 2 形成 型分子轨道 如图 例 当两个原子 A和B 的两个原子轨道 a和 b 线性组合形成两个分子轨道 1和 2 有如下两种组合方式 1 C1 a b 2 C2 a b 对同核双原子分子 成键分子轨道降低的能量等于反键分子轨道升高的能量 3 同核双原子分子的分子轨道的能量次序 两个原子轨道有效组合 形成一个成键分子轨道和一个反键分子轨道 这三个轨道之间的能量关系为 成键分子轨道 原子轨道 反键分子轨道 原子的2s轨道和2p轨道能量相差较大 形成的分子轨道的能量高低次序为 2 N以前的元素 2s轨道与2p轨道能量相差较小 使2s轨道与2p轨道能级很接近 形成同核双原子分子时 不仅对应的2s轨道之间或2p轨道之间可发生组合 而且相邻的2s轨道和2p轨道也会相应组合 使分子轨道的能量次序发生变化 其能级次序为 1s 1s 2s 2s 2Py 2Pz 2Px 2Py 2Pz 2Px 分子轨道能级图 分子轨道的能量高低的排列顺序 主要由光谱实验测定 第二周期同核双原子分子的分子轨道能级顺序有两种情况 1 F2和O2 1s 1s 2s 2s 2Px 2Py 2Pz 2Py 2Pz 2Px 电子若进入成键轨道 会使系统能量降低 有利于形成共价键 最终能否成键还取决于进入成键轨道和反键轨道的电子数 若前者大于后者 则能够成键 反之不能 如果二者相等 则降低的能量与升高的能量正好抵消 系统总能量不变 形成非键分子轨道 能级图的应用 电子在分子轨道上的分布规律和填充次序也须遵循鲍利不相容原理 能量最低原理和洪特规则 依照能量由低到高的顺序排入相应的分子轨道 2O 1s22s22px22py12pz1 O2 1s 2 1s 2 2s 2 2s 2 2px 2 2py 2 2pz 2 2py 1 2pz 1 对形成O2分子起作用的是 2px 2构成一个 键 2py 2与 2py 1 2pz 2与 2pz 1 其空间方向一致 分别构成三电子 键 如图 O2分子的反键轨道上有两个未成对电子 O2分子具有顺磁性 4 分子轨道理论的应用 O2分子 N2分子 两个N原子核外共有14个电子 组成的分子轨道式应为 N2 1s 2 1s 2 2s 2 2s 2 2py 2 2pz 2 2px 2 6个成键的电子都分布在成键轨道上 使能量降低很多 所以N2分子稳定 由于N2分子中无未成对电子 故N2分子具抗磁性 计算公式 三电子 键中的一个反键电子要抵消一部分成键电子的能量 从而削弱了键的强度 因此三电子 键不及双电子 键牢固 5 键级 意义 键级的数值越大 成键轨道中的电子数目越多 系统能量下降越多 形成的共价键越牢固 分子也越稳定 反之亦然 对分子轨道理论的评价 较全面地反映了分子中电子的运动状态 既能说明共价键的形成 也可解释分子或离子中单键或三电子键的形成 但对分子的几何构型的描述不如价键理论直观 衡量两原子之间成键的强度和分子稳定性的物理量 键级 成键电子数 反键电子数 2 结构特征和一般性质 五 原子晶体 atomiccrystals 共价晶体 仅靠共价键力结合起来的晶体 或 晶体的晶格结点上排列着中性原子 原子间以坚强的共价键相结合而构成的晶体 共价键的饱和性和方向性 在决定共价晶体的结构中起着决定性的作用 共价键的饱和性使绝大多数包含共价键的晶体并不是共价晶体而是分子晶体 或过渡晶体 共价键的方向性再加上其饱和性使此类晶体不能象等径圆球密堆集的结构那样采取尽可能高的