药物分析选择题.doc

练习题第三章在药物生产过程中引入杂质的途径为（ ABCD ) A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D. 所用金属器皿及装置等引入杂质 E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（ B ）A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（ D ）A. 标准氯化钡B. 标准醋酸铅溶液C. 标准硝酸银溶液D. 标准硫酸钾溶液E. 以上都不对 中国药典 （2005年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10gCl/ml）58ml的原因是（D ）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ ABCDE ）A加速生成氯化银浑浊反应B消除某些弱酸盐的干扰C消除碳酸盐干扰D消除磷酸盐干扰E避免氧化银沉淀生成若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（ D ）A. 加入一定量氯仿提取后测定B. 氧瓶燃烧C. 倍量法D. 加入一定量乙醇E. 以上都不对中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（ D ）A. FeB. Fe2+C. Fe3+D. Fe2+和Fe3+E. 以上都不对 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ B ）A. 1.5 B. 3.5 C7.5D. 9.5 E. 11.5下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法（ ACD ） A. 500600炽灼残渣后,按一法操作 B. pH33.5条件下，加入硫化氢试液 C. 碱性下，加入硫化钠试液 D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑 E. 以上都对AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC吡啶作用，生成的物质是（ E ）A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银ChP（2005）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（ B ）A. 古蔡氏法B. 白田道夫法C. 碘量法D. AgDDC法E. 契列法古蔡氏法检查所用的溶液是( B )A. 强碱性溶液B. 强酸性溶液C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液15可用于检查的杂质为A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐D. 硫酸盐 E. 重金属1在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（ D ）2在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（ C ）3在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（ E ）4Ag-DDC法（ B ）5古蔡法（ B ）15 杂质检查中所用的酸是A. 稀硝酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液1. 氯化物检查法（ A ）2. 硫酸盐检查法（ B ）3. 铁盐检查法（ B ）4. 重金属检查法（ E ）5. 砷盐检查法（ D ）炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（ C ）A. 500600 B. 600700C. 700800D. 8001000E. 10001200炽灼残渣的限量一般为（ E ）A. 1B. 0.51C. 0.40.5D. 0.20.3E. 0.10.2炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（ C ）A. 灰分B. 残渣C. 硫酸灰分D. 炽灼灰分E. 残余灰分干燥失重测定的方法有（ BCDE ）A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法第四章选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品( ABE )A. 磨口硬质玻璃锥形瓶B. 铂丝C. 普通滤纸D. 氢气 E. 无灰滤纸氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（ C ）A. H2O2溶液B. H2O2NaOH溶液C. NaOH溶液D硫酸肼饱和液E. NaOH硫酸肼饱和液氧瓶燃烧法可用于（ ACD ）A. 含卤素有机药物的含量测定B. 醚类药物的含量测定C. 检查甾体激素类药物中的氟D. 检查甾体激素类药物中的硒E. 芳酸类药物的含量测定在药物分析中，精密度是表示该法的（ BD ） A. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 药物杂质限量检查所要求的效能指标为（ CDE ） A. 准确度 B. 精密度 C.专属性 D. 检测限 E. 耐用性 评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（ BCD ） A. 含量均匀度 B. 精密度 C. 准确度 D. 耐用性 E. 溶出度相对标准差表示（ C ）A. 准确度B. 回收率C. 精密度D. 纯净度E. 限度精密度的一般表示方法有( AE )A. 相对标准差B. 相对平均偏差C. 相对误差D. 绝对误差E. 标准差 用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（ BC ）A. 11 B. 21 C. 31D. 41 E. 51测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求( ACD )A. 精密度 B. 定量限C. 耐用性 D. 回收率E. 检测限 药物鉴别试验所要求的效能指标为（ CE ）A. 准确度B. 精密度C. 专属性D. 检测限E. 耐用性第五章巴比妥类药物具有的特性为（ BCDE )A. 弱碱性B. 弱酸性C. 易与重金属离子络合D. 易水解E. 具有紫外特征吸收 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为( B )A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色 E. 紫堇色 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可(1) 与碱溶液共沸产生氨气 C(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 C(3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 A(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 B(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 D巴比妥类药物的鉴别方法有 (CD)A. 与钡盐反应生成白色化合物B. 与镁盐反应生成红色化合物C. 与银盐反应生成白色沉淀D. 与铜盐反应生成有色产物E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是 DA. 酸量法B. 碱量法C. 银量法D. 溴量法E. 比色法 与NaNO2H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是A A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 硫喷妥钠E. 硫酸奎宁 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为(C) A. 1:2 B. 2:1C. 1:1D. 1:4E. 以上都不对 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用BDA. 冰醋酸为溶剂B. 二甲基甲酰胺为溶剂C. 高氯酸为滴定剂D. 甲醇钠为滴定剂E. 结晶紫为指示剂 ChP（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为A A. 紫外分光光法 B. 银量法 C. 酸碱滴定法 D. 比色法 E. 差示分光光度法 中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有 ABC A. 甲醇B. AgNO3C. 3无水碳酸钠溶液D. 终点指示液E. KSCN 第六章阿斯匹林中检查的特殊杂质是（C ) A.水杨醛 B.砷盐 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（ B ） A.水杨醛 B. 间氨基酚 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯酚A. FeCl3反应 B.水解后FeCl3反应 C. AgNO3反应 B. D.重氮化-偶合反应 E. 麦芽酚反应1. 阿斯匹林 （ B ) 2. 水杨酸（ A ) 3.对氨基水杨酸钠（ D ) 4. 苯甲酸钠（ A ) 直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（ ACD )A。水杨酸 B. 盐酸普鲁卡因C. 对氨基水杨酸钠 D. 对氨基酚 E. 阿斯匹林能发生重氮化-偶合反应的药物有( CD ) A. 水杨酸 B. 阿斯匹林 C. 对氨基水杨酸钠 D. 对氨基酚 A. 直接酸碱滴定法 B. 两步酸碱滴定法 C. 亚硝酸钠溶液滴定法 D. HPLC法 E. 双相滴定法 1. 苯甲酸钠（ E ） 2. 阿斯匹林（B ） 3. 阿斯匹林栓剂（ D ） 4. 对氨基水杨酸钠（ C ）用柱分配色谱-紫外分光光度法，检查ASA中SA 等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素释液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时( B ) A. SA被洗脱 B. ASA被洗脱 C. 其中杂质被洗脱 D. 尿素被洗脱 E. 三氯化铁被洗脱 第七章盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是（D ) A.水杨醛 B. 间氨基酚 C.水杨酸 D.对氨基苯甲酸 E. 氨基酚对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是（ C ）A.水杨醛 B. 间氨基酚 C. 对氨基酚 D.苯甲酸 E.苯酚不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（D ） A Ar-NH2 B Ar-NO2 C Ar-NHCOR D Ar-NHR盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（ A ）A 重氮化-偶合反应 B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：（ C ） A 使终点变色明显 B 使氨基游离 C 增加NO+的浓度 D 增强药物碱性 E 增加离子强度亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（D ） A 电位法 B 外指示剂法 C 内指示剂法 D 永停法 E 碱量法异丙肾上腺素可用下列哪些方法进行鉴别（ ABC ）A 氧化反应 B 三氯化铁反应 C 甲醛-硫酸反应D 戊二醛反应E 香草醛反应苯乙胺类药物含量测定方法有（ ABC ）A 非水溶液滴定法 B 溴量法C 高效液相法D 阴离子表面活性剂法第八章下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（ C ）A 苯巴比妥 B 阿司匹林C 异烟肼 D 苯佐卡因异烟肼不具有的性质和反应是（ D ）A 还原性 B 与芳醛缩合呈色反应 C 弱碱性 D 重氮化偶合反应异烟肼加氨制硝酸银能产生银镜，这是由于其分子结构中有（ D ） A 吡啶环 B 共轭结构 C 酰胺基 D 酰肼基 E 叔胺基能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（C ） A、对乙酰氨基酚 B、异烟肼 C、尼可刹米 D、地西泮 E、维生素E 异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入( D )杂质 A、间氨基酚 B、水杨酸 C、对氨基苯甲酸 D、游离肼 E、其他甾体 加入NaOH试液加热后放出气体的药物有( BC ) A、苯甲酸钠 B、尼克刹米 C、巴比妥类药物 D、芳胺类药物 E、四环素 异烟肼中国药典的鉴别方法是（E）A.三氯化铁反应 B. 水解反应 C.沉淀反应 D.重氮化-偶合反应 E. 与硝酸银试液反应异烟肼中国药典规定的含量测定方法为（ B）A.非水溶液滴定法 B.溴酸钾法 C.碘量法 D.紫外分光法 E.亚硝酸钠滴定法中国药典中下列各物质的鉴定方法分别是. 异烟肼（ A ） 苯巴比妥（ B ） 尼可刹米（ C ） 氯氮卓（ D ）A 与硝酸银试液反应 B 亚硝酸钠-硫酸反应 C 戊烯二醛反应 D 水解后重氮化-偶合反应 E 重氮化-偶合反应中国药典中下列各物质的定量分析方法分别是. 异烟肼（ A ） 尼可沙米注射剂（ B ） 苯甲酸钠（ E ） 地西泮注射剂（ D ）A 溴酸钾法 B 紫外分光光度法 C 非水滴定法 D HPLC法 E 双相滴定法有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ D ）A 非水溶液滴定法 B 紫外分光光度法C 荧光分光光度法 D 钯离子比色法 E pH指示剂吸收度比值法用溴酸钾法测定异烟肼含量时，mol溴酸钾与（C）mol异烟肼相当A B C D 吩噻嗪类药物在冰醋酸和醋酸汞介质中用高氯酸标准溶液滴定时，会产程红色氧化物，干扰终点观察，采用（E）可消除干扰？A 电位法指示终点 B 加氯化汞C 改变溶液pH值 D 做空白试验加 非水溶液滴定吩噻嗪类药物时，高氯酸与（B）A 母核上氮原子作用 B 侧链上氮原子作用C 分子中所有氮原子作用 D 未被氧化的分子作用抗氧化剂有作用 用铈量法测定盐酸氯丙嗪的步骤如下：检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液（.1mol/L)滴定至形成红色消失。终点指示原理是（E）硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物硫酸铈被氧化盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应完全后红色消失盐酸氯丙嗪被还原分步氧化：盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失第九章维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是D A、IU B、g C、ml D、IU/g E、IU/ml 已知每单位维生素A相当于维生素A醋酸酯0.344mg，其 =1530，则换算因数等于C A、1820 B、1830 C、1900 D、1920 E、无法计算 计算维生素A吸收度的校正公式为 A328(校正后)=3.52(2A328-A316-A340)。如果校正后的吸收度与未校正的吸收度之差对未经校正吸收度的百分比为-3.2%，则应B A、用皂化法测定 B、用校正后的吸收度计算含量 C、用未校正的吸收度计算含量 D、改用另一校正公式计算 E、以上都不对 哪些描述适合VitA结构及性质BD A、分子具有长二烯醇侧链，易被氧化 B、具有较长的全反式共轭多烯结构 C. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化 D. 与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色 E、样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色 用“三点校正法”测定维生素A含量的依据是BC A、维生素A可见光区有最大吸收 B、杂质在310340nm波长范围内呈线性吸收 C、物质对光吸收具加和性 D、维生素A与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生不稳定蓝色 E、维生素A在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素 在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是（ E ） A. 氯氮卓 B. 维生素A C. 普鲁卡因 D. 盐酸吗啡 E. 维生素C下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 （ B ） A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素D E. 维生素E测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（ E ） A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 使反应完全 D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧剂的干扰既具有酸性又具有还原性的药物是（ E ） A. 维生素A B. 咖啡因 C. 苯巴比妥 D. 氯丙嗪 E. 维生素C维生素A的鉴别试验为（ D ) A. 三氯化铁反应 B. 硫酸锑反应 C. 2,6-二氯靛酚反应 D. 三氯化锑反应 E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法 （三点校正法），此法又分为（ ABC ) A等波长差法 B等吸收比法 C6/7 A法 D差示分光法 E双波长法中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量（ D ） A. 酸碱滴定法 B. 氧化还原法 C. 紫外分光光度法 D. 气相色谱法 E. 非水滴定法中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含（ D ） 量，内标物质为 A. 正二十二烷 B. 正二十六烷 C. 正三十烷 D. 正三十二烷 E. 正三十六烷 能发生硫色素特征反应的药物是（ B ） A. 维生素A B. 维生素B1 C. 维生素C D. 维生素E E. 烟酸维生素E的鉴别试验有( BD ) A硫色素反应 B硝酸氧化呈色反应 C硫酸-乙醇呈色反应 D碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应1. 维生素C E 2. 维生素E C 3. 维生素B1 B 4. 维生素A DA.亚硝基铁氰化钠反应 B. 硫色素反应 C.硝酸反应 D. 三氯化锑反应 E. 硝酸银试液的反应维生素A与 三氯化锑 反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在 无水无醇 条件下进行。维生素C是 一 元弱酸，具有强 还原 性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的 抗氧 剂。 维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离 生育酚 ，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。维生素B1 的噻唑环在 碱性 介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经 铁氰化钾 等氧化剂氧化生成具有荧光的 硫色素 ，加碱 荧光消失，加 酸 荧光又显出；此反应称为 硫色素 反应。第十章甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团（ D ) A. 酚羟基 B. 活泼次甲基 C. 甲酮基 D. C17 -醇酮基 E. 酮基用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是（ A ) A强酸性 B中性 C强碱性 D弱碱性 E以上都不对能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是（B ) A雌二醇 B黄体酮 C醋酸可的松 D苯丙酸诺龙 E以上都不对异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是( A ) A. 酮基 B. 酚羟基 C. 活泼次甲基 D. 炔基 E. 甾体母核四氮