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文档简介

21世纪教育网第四节 有机合成第一课时1下列变化属于加成反应的是 ( )A乙烯通过酸性KMnO4溶液 B乙醇和浓硫酸共热C乙炔使溴水褪色 D苯酚与浓溴水混合2.某有机物的水溶液,它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是 ( ) A、甲醛 B、乙醛 C、酮 D、甲醇3有机化合物分子中能引进卤原子的反应是 ( )A消去反应 B酯化反应 C水解反应 D取代反应4下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是 ( )浓H2SO4ACH3CH2OH + CH3COOHCH3COOCH2CH3 + H2OBCH3CH2OHCH2=CH2+H2OC2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3 + H2O D. CH3CH2OH + HBrCH3CH2Br + H2O5卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应的转化率如下:则该合成路线的总产率是 ( )A 58.5% B93.0% C76% D68.4%6、由2溴丙烷为原料制取1,2丙二醇,需要经过的反应为 ( ) A、加成消去取代 B、消去加成取代 C、消去取代加成 D、取代消去加成 H2SO4(浓)加热 Br27、化合物丙由如下反应得到C4H10O C4H8 C4H8Br2 或Al2O3,加热 溶剂CCl4 甲 乙 丙 丙的结构简式不可能的是 ( ) A、CH3CH2CHBrCH2Br B、CH3CH(CH2Br)2 C、CH3CHBrCHBrCH3 D、(CH3)2CHCH2Br8、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为 ( ) A、CH3CH2CH2CH2CH2Cl B、CH3CH2CHCH2CH3 w.w.w.k.s.5.u.c.o.m Cl Cl C、CH3CHCH2CH2CH3 D、CH3CH2CCH Cl CH39、从溴乙烷制取1,2二溴乙烷,下列转化方案中最好的是 ( ) NaOH溶液 浓H2SO4 Br2 A、CH3CH2Br CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br 170 Br2B、CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 HBr Br2C、CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 Br2D、CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br10化合物丙由如下反应得到:Br2溶剂CCl4H2SO4(浓),C4H10O C4H8 C4H8Br2 甲 乙 丙丙的结构简式不可能是 ( )ACH3CH2CHBrCH2Br BCH3CH(CH2Br)2CCH3CHBrCHBrCH3 D(CH3)2CBrCH2BrAEH2加热、催化剂H2O加热、加压、催化剂O2浓H2SO4 加热新制Cu(OH)2 加热Cu、加热DBCF11AF 6种有机物,在一定条件下,按下图发生转化。又知烃A的密度(在标准状况下)是1.16g/L,试回答下列问题:(1)有机物的名称:A_ _,B_,D_。(2)有机物的结构简式:E_ _,F_ _。(3)反应BC的化学方程式是_ _,(4)CD的反应类型属于_反应。C + EF的反应类型属于_反应。12已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)在6个反应中,属于取代反应的是(填反应编号) 。(2)写出物质的结构简式:F ,I 。(3)写出下列化学方程式: w.w.w.k.s.5.u.c.o.m参考答案1C 2A 3D 4B 5A 6B7B8CD9D10C11(1)A.乙炔 B.乙烯 D.乙醛 (2)E. CH3COOH F. CH3COOC2H5 催化剂 (3) CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH (4) 氧化,酯化12. 1(1)(2); (3)w.w.w.k.s.5.u.c.o.m第二课时O3Zn,H2O1已知 。在此条件下,下列烯烃被氧 化后,产物中可能有乙醛的是 ( )ACH3CH=CH(CH2)2CH3BCH2=CH(CH2)3CH3CCH3CH=CH-CH=CHCH3DCH3CH2CH=CHCH2CH3CH2CH221,4二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成:w.w.w.k.s.5.u.c.o.mOO浓H2SO4H2ONaOH溶液Br2CH2CH2A(烃类) B C 则烃类A为 ( ) A1丁烯 B1,3丁二烯 C乙炔 D乙烯3组成为C3H5O2Cl的有机物甲,在NaOH溶液中加热后,经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下,每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。丙的结构简式不可能是 ( )ACH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHBCH3CH(OH)COOCH2CH2COOHCD4已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是 ( ) A只有 B只有 C只有 D全部5分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件具有如下性质:在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;在浓硫酸的的下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是 ( ) AA的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH w.w.w.k.s.5.u.c.o.m BB的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHCA转化为B的反应属于取代反应 DB与E互为同系物,C与D互为同分异构体6据报道,目前我国结核病的发病率有升高的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PASNa(对氨基水杨酸钠)也是其中一种。它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。已知: 苯胺(弱碱性,易氧化)下面是PASNa的一种合成路线: 请按要求回答下列问题:写出下列反应的化学方程式: ,AB: 。写出下列物质的结构简式:C: ,D: 。指出反应类型: , , 。所加试剂:X ,Y 。7已知分析下图变化,试回答下列问题:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m写出有机物的结构简式:A B C D E F 8、从石油裂解中得到1,3丁二烯可以进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马二甲酯。 Cl NaOH醇 CH2=CHCH=CH2 HOOCCHCH2COOH C C4H4O4 富马酸 O 浓硫酸 一定条件 CH2CH=CHCH2 A B CH2=CCH=CH2 D Br Br Cl 浓硫酸 杀菌剂 (1)写出D的结构简式 。 (2)写出B的结构简式 (3)写出第步反应的化学方程式: 。 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 。 (5)写出第步反应的化学方程式 。 (6)以上反应中属于消去反应的是 (填序号)。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m9.酚是重要的化式原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知: (1)写出C的结构简式。(2)写出反应的化学方程式。(3)写出G的结构简式。(4)写出反应的化学方程式。(5)写出反应类型: 。(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。(a) 三氯化铁溶液(b) 碳酸氢钠溶液(c)石蕊试液w.w.w.k.s.5.u.c.o.m参考答案基础题w.w.w.k.s.5.u.c.o.m1 AC 2 D 3B 4C 5D 6.1 ; 取代反应,氧化反应,还原反应酸性高锰酸甲,NaHCO3溶液7A:;B:;C:;D:;E:;F:3、(1) CH2CCl=CHCH2 n (2)HOCH2CHClCH2CH2OH NaOH (3

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