2018_2019学年高中生物必刷经典题专题5.1伴性遗传（能力提升）（含解析）.docx

伴性遗传一选择题1右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8C II3是携带致病基因的概率为1/2D若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因2下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是B.3下图是一种伴性遗传病的家系图，叙述错误的是A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病 D该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A甲病不可能是X隐性遗传病 B乙病是X显性遗传病 C患乙病的男性多于女性 D1号和2号所生的孩子可能患甲病 5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子123456987甲病患者乙病患者n6下列遗传系谱图中, 6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,分析正确的是AI2的基因型 aaXBXB或aaXBXb BII5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4Cn为患两种遗传病女孩的概率为1/32D通过遗传咨询可确定n是否患有遗传病7. 已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 A.AAXBY，9/16 B.AAXBY，1/16或AaXBY，1/8C.AAXBY，3/16或AaXBY，3/8 D.AAXBY，3/168. 一对正常夫妇，双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上)，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大 A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/649. 根据下图实验：若再让F1黑斑蛇之间自交，在F2中有黑斑蛇和黄斑蛇两种表现型同时出现，根据上述杂交实验，下列结论中不正确的是 A.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同B.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同 C.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状10. 下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为 A1/3 B2/9 C2/3 D1/4 11. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病（一种常染色体隐性遗传疾病），妻子的外祖母也有此病，家庭的其他成员均无此病。经调查，妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测，这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/212. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因b所控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中表现为秃顶。则该女性的基因型为 A.BB B.Bb C.bb D.Bb或bb13. 如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 A.肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/414. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/815. 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病 16.下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1217. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女二、非选择题18上图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。2 ，9 ，11 （2）若8与11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 19 右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：（1）甲病致病基因位于_染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。（3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上；为_性基因。乙病的特点是呈_遗传。2的基因型为_，2的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。20猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有1条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答下面的问题。（1）巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_。（2）性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。（3）控制猫毛皮颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上，基因型为XAY的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY，则产生该猫是由于其_（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。16血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH17.下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为1218.图9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4与正常女性婚配，后代不患病D4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1819. 已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/820. 人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ）A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女参考答案：1-5 CBDAC 6-10 CBCBA 11-17 ADAAC B