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阿斯匹林的合成同步练习1某有机物溶解于NaOH溶液(滴有酚酞)中，开始溶液呈红色，煮沸5分钟后，溶液褪色，加入盐酸至酸性时，沉淀出白色的结晶体，该结晶体溶于水，加入FeCl3溶液呈紫色，该有机物可能是()2阿司匹林的一种同分异构体的结构简式为：，则1 mol该有机物和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为()A1 mol B2 molC3 mol D4 mol3下列物质显示酸性，且能发生酯化反应和消去反应的是()4下列三种有机物是某些药物中的有效成分：以下说法正确的是()A三种有机物都能与浓溴水发生反应B三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯化物只有2种C三种有机物各1 mol与NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多的是阿司匹林D仅用稀硫酸和FeCl3溶液不能将三种有机物鉴别开5以下是合成乙酰水杨酸(阿司匹林)的实验流程图，请你回答有关问题：(1)流程中的第步的实验装置如图所示，请回答：用水浴加热的作用是_。长直导管的作用是_。实验中加浓硫酸的目的是_。主反应方程式为_(反应类型：_)。(2)第步涉及的化学反应方程式为_，第步的主要操作为_。(3)得到的产品中通常含有水杨酸，主要原因是_，要检测产品中的水杨酸，其实验步骤是_。(4)本实验多次用到抽滤，抽滤比过滤具有更多的优点，主要表现在_。答案：1解析：选A。该结晶体溶于水，加入FeCl3溶液为紫色，说明原化合物中一定存在酚羟基；原化合物与NaOH作用，生成的物质能使NaOH消耗掉，且使溶液褪色，说明原化合物含有酯基，水解使碱消耗。综合分析，该化合物中只有酚羟基(OH)和酯基()，所以应选A。2解析：选C。酯基水解后得到的酚羟基也能与NaOH反应。3解析：选C。A项中，不能发生消去反应；B项中，CH3CHCHCOOH也不能发生消去反应；D项中，也不能发生消去反应。4解析：选C。对羟基桂皮酸中有酚羟基，且有碳碳双键，能与浓溴水反应，布洛芬、阿司匹林不能与浓溴水反应，A错。前两者苯环上的一氯代物都有两种，而后者无对称结构，故其一氯代物有4种。各1 mol的对羟基桂皮酸、布洛芬、阿司匹林分别消耗的NaOH的物质的量为2 mol、1 mol、3 mol，C项正确。先用FeCl3溶液可鉴别出对羟基桂皮酸，然后在余下的物质中分别加入稀硫酸加热，阿司匹林可水解生成酚，再用FeCl3溶液可进行鉴别。5解析：(1)水浴加热的作用是为了控制反应的温度，防止副产物生成过多；长直导管除了导气的作用外，还有冷凝回流的作用；加入浓H2SO4是起催化剂的作用。(2)第步涉及的反应主要是COOH和NaHCO3的反应，实现固液分离应用过滤的方法。(3)水杨酸的分子结构中含有酚羟基，乙酰水杨酸的分子结构中无酚羟基，故可用FeCl3溶液进行检验。答案：(1)控制温度，防止副产物生成过多冷凝回流的作用作催化剂取代反应 (3)乙酰化反应不完全或产物在分离过程中发生水
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