2017年高考生物考前专题复习5-遗传的基本规律和人类遗传病考点17　“三步”破解遗传系谱图题.ppt

专题5遗传的基本规律和人类遗传病 考点17 三步 破解遗传系谱图题 体验真题诊断疑漏 栏目索引 回归核心考向特训 体验真题诊断疑漏 题组一由概率逆向求条件 1 2 3 4 5 解析 1 2014 新课标全国 5 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 深色代表的个体是该遗传病患者 其余为表现型正常个体 近亲结婚时该遗传病发病率较高 假定图中第 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1 48 那么 得出此概率值需要的限定条件是 A 2和 4必须是纯合子B 1 1和 4必须是纯合子C 2 3 2和 3必须是杂合子D 4 5 1和 2必须是杂合子 解析A项 由题干信息可知 该病为单基因常染色体隐性遗传病 设与该病有关的显隐性基因分别用A a表示 根据遗传学原理 2 3 4 5的基因型均为Aa 与 2和 4是否纯合无关 B项 若 1和 1纯合 则 2基因型为Aa的概率为1 2 1基因型为Aa的概率为1 4 而 3基因型为Aa的概率为2 3 若 4为纯合子 则 2基因型为Aa的概率为2 3 1 2 1 3 故第 代的两个个体婚配 子代患病的概率是1 4 1 3 1 4 1 48 C项 若 2和 3是杂合子 则无论 1和 4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa 后代患病概率都不可能是1 48 D项 第 代的两个个体婚配 子代患病的概率与 5无关 若第 代的两个个体都是杂合子 则子代患病的概率是1 4 与题意不符 1 2 3 4 5 题组二正向推导 2 2014 新课标全国 32 山羊性别决定方式为XY型 下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传 图中深色表示该种性状的表现者 已知该性状受一对等位基因控制 在不考虑染色体变异和基因突变的条件下 回答下列问题 1 2 3 4 5 1 据系谱图推测 该性状为 填 隐性 或 显性 性状 解析由于图中不表现该性状的 1和 2生下表现该性状的 1 说明该性状为隐性性状 隐性 解析答案 1 2 3 4 5 2 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上 依照Y染色体上基因的遗传规律 在第 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 填个体编号 解析答案 解析若控制该性状的基因位于Y染色体上 则该性状只在公羊中表现 不在母羊中表现 由图可知 3为表现该性状的公羊 其后代 3 母羊 不应该表现该性状 而 4 公羊 应该表现该性状 1 不表现该性状 的后代 1 公羊 不应该表现该性状 因此在第 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 1 3和 4 1 3和 4 1 2 3 4 5 3 若控制该性状的基因仅位于X染色体上 则系谱图中一定是杂合子的个体是 填个体编号 可能是杂合子的个体是 填个体编号 解析答案 解析若控制该性状的基因仅位于X染色体上 假设控制这个性状的基因为a 由于 3 XaY 表现该性状 3的X染色体只能来自于 2 故 2的基因型为XAXa 肯定为杂合子 由于 1 1表现该性状 而 2不表现该性状 则 2的基因型为XAXa 肯定为杂合子 由于 3 XaXa 是表现该性状的母羊 其中一条X染色体 Xa 必来自于 4 而 4不表现该性状 故 4的基因型为XAXa 肯定为杂合子 因此 系谱图中一定是杂合子的个体是 2 2 4 1和 2的交配组合为XAY XAXa 其后代所有可能的基因型为XAXA XAXa XAY XaY 故 2 XAX 可能是杂合子 2 2 4 2 1 2 3 4 5 3 2016 浙江 6 下图是先天聋哑遗传病的某家系图 2的致病基因位于1对染色体 3和 6的致病基因位于另1对染色体 这2对基因均可单独致病 2不含 3的致病基因 3不含 2的致病基因 不考虑基因突变 下列叙述正确的是 1 2 3 4 5 A 3和 6所患的是伴X染色体隐性遗传病B 若 2所患的是伴X染色体隐性遗传病 2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 2与某相同基因型的人婚配 则子女患先天聋哑的概率为1 4D 若 2与 3生育了1个先天聋哑女孩 该女孩的1条X染色体长臂缺失 则该X染色体来自母亲 解析 1 2 3 4 5 解析正常的 3和 4生出了患病的 3和 6 所以此病为隐性遗传病 又因 3是女性 其父亲正常 所以致病基因不可能位于X染色体上 A错误 若 2所患的是伴X染色体隐性遗传病 则 2不患病的原因是其含有父亲 母亲的显性正常基因 B错误 若 2所患的是常染色体隐性遗传病 设这两种致病基因分别用a b来表示 则 2的基因型为AaBb 所以其与某相同基因型的人婚配 子女患病的基因型为aa 或 bb概率为1 4 1 4 1 16 7 16 C错误 解析 1 2 3 4 5 因 3不含 2的致病基因 2不含 3的致病基因 2和 3生育了一个先天聋哑女孩 该女孩的1条X染色体长臂缺失 不考虑基因突变 则 2所患的是伴X染色体隐性遗传病 则 2为BBXaY 3为bbXAXA 理论上 2和 3生育的女孩基因型BbXAXa 正常 女孩患病来自母亲的X染色体上缺失A基因 D正确 1 2 3 4 5 4 2015 山东 5 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因 A a和B b 控制 且只有A B基因同时存在时个体才不患病 不考虑基因突变和染色体变异 根据系谱图 下列分析错误的是 A 1的基因型为XaBXab或XaBXaBB 3的基因型一定为XAbXaBC 1的致病基因一定来自于 1D 若 1的基因型为XABXaB 与 2生一个患病女孩的概率为1 4 解析 题组三多对等位基因控制一种病 1 2 3 4 5 解析图中的 2的基因型为XAbY 其女儿 3不患病 儿子 2患病 故 1的基因型为XaBXab或XaBXaB A正确 3不患病 其父亲传给她XAb 则母亲应传给她XaB B正确 1的致病基因只能来自 3 3的致病基因只能来自 3 3的致病基因可以来自 1 也可以来自 2 C错误 若 1的基因型为XABXaB 无论 2的基因型为XaBY还是XabY 1与 2 基因型为XaBY或XabY 生一个患病女孩的概率均为1 2 1 2 1 4 D正确 1 2 3 4 5 5 2013 江苏 31 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母Aa Bb表示 与该病有关 且都可以单独致病 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 1 2 3 4 5 1 该种遗传病的遗传方式 是 不是 伴X隐性遗传 因为第 代第 个体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是 解析根据 1与 2正常 其女儿 3患该病 3与 4正常 其女儿 6患该病 无中生有为隐性 说明此遗传病为隐性遗传病 又因为 1和 3男性都正常 其女儿有患病的 说明该致病基因在常染色体上 不是 1 3 常染色体隐性 解析答案 1 2 3 4 5 2 假设 1和 4婚配 2和 3婚配 所生后代患病的概率均为0 则 1的基因型为 2的基因型为 在这种情况下 如果 2与 5婚配 其后代携带致病基因的概率为 答案 解析 AaBb AABB或AaBB AABB或AABb 5 9 返回 1 2 3 4 5 解析 解析由于该遗传病受两对基因控制 只有当双显时才表现正常 由题中信息 1与 4婚配 2与 3婚配 所生后代患病的概率均为0 说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子 且 1 2的基因型相同 3 4的基因型相同 分两种情况分析 若 1 2基因型为AABb AABb 则 3 4基因型为AaBB AaBB 可推知 2基因型为1 3AABB 2 3AABb 5的基因型为1 3AABB 2 3AaBB 3的基因型为AAbb 4的基因型为aaBB 从而可以推断 1的基因型为AaBb 在这种情况下 2 1 2 3 4 5 与 5婚配 有三种情况后代携带致病基因 1 3AABB 2 3AaBB 2 3AABb 1 3AABB 2 3AABb 2 3AaBB 故后代携带致病基因的概率为1 3 2 3 1 2 2 3 1 3 1 2 2 3 2 3 1 1 2 1 2 5 9 另一种情况时把 1 2中杂合的一对换为Aa 3 4中杂合的一对换为Bb 其余分析相同 返回 1 2 3 4 5 回归核心考向特训 依纲联想 核心梳理 1 遗传概率的常用计算方法 1 用分离比直接计算 如人类白化病遗传 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 3正常 1白化病 生一个孩子正常的概率为3 4 患白化病的概率为1 4 2 用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传 Aa Aa 1AA 2Aa 1aa 其中aa为白化病患者 再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积 即1 2a 1 2a 1 4aa 3 用分支分析法计算 多对性状的自由组合遗传 先求每对性状出现的概率 再将多个性状的概率进行组合 也可先算出所求性状的雌 雄配子各自的概率 再将两种配子的概率相乘 2 遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时 需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例 1 在所有后代中求概率 不考虑性别归属 凡其后代均属于求解范围 2 只在某一性别中求概率 需要避开另一性别 只看所求性别中的概率 3 连同性别一起求概率 此种情况性别本身也属于求解范围 因而应先将该性别的出生率 1 2 列入范围 再在该性别中求概率 4 对于常染色体上的遗传 后代性状与性别无关 因此 其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等 5 若是性染色体上的遗传 需要将性状与性别结合在一起考虑 即在具体某一性别中求某一性状所占的比例 3 有关伴性遗传及遗传病的5点提示 1 并非所有基因都在染色体上 线粒体 叶绿体和原核细胞等不具有染色体 但是存在遗传基因 2 X Y染色体上并不是不存在等位基因 二者同源区段存在等位基因 3 调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同 前者在人群中随机调查 社会调查 而后者在某种遗传病患病家系中调查 家系调查 4 家族性疾病并不一定就是遗传病 如传染病 先天性疾病也不一定就是遗传病 5 携带致病基因的个体不一定患病 不携带致病基因的个体也可能患病 考向一逆向推断条件 考向特训 解析 1 进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一 通过对患某种基因遗传病的家系进行调查 绘出如图系谱 假定图中 1患该遗传病的概率是 得出此概率值需要的限定条件是 A 3和 4的父母中有一个是患者B 1和 2都是携带者C 3和 4的父母都是患者D 1和 2都是携带者 据题干可知 1和 2都是携带者 但不能确定 1患该遗传病的概率是 B错误 若 3和 4的父母都是患者 则后代全患病 而 3正常 不合题意 C错误 1为患者aa 不是携带者 D错误 2 如图为某种单基因遗传病的系谱图 为探究 3患病的原因 研究人员作出假设 3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变 那么下列检测结果能支持该假设的是 A 2 1为纯合子B 1 6为纯合子C 4 5的X染色体不具有致病基因D 4 4的一条X染色体具有致病基因 解析 解析分析题目可知 若假设 3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变 成立 那么该病为X染色体上的隐性遗传 则 3为XaXa 致病基因用a表示 4为XAXa 4的基因型为XAXa 其他的基因型无法确定 故 4 4的一条X染色体具有致病基因 考向二正向思维推断遗传方式 基因型及相关概率计算 3 涉及群体发病率计算 在一个远离大陆且交通不便的海岛上 表现型正常的居民中有66 的甲种遗传病 基因为A a 致病基因的携带者 下图为岛上某家族的遗传系谱图 该家族除患甲病外 还患有乙病 基因为B b 两种病中有一种为血友病 下列叙述错误的是 解析 A 乙病为血友病 甲病为常染色体隐性遗传病B 6的基因型为AaXBXb 13的基因型为aaXbXbC 若 11与 13婚配 则其孩子中只患一种遗传病的概率为D 11与该岛上一个表现型正常的女子结婚 则其孩子患甲病的概率为11 解析由以上分析可知 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为血友病 A正确 根据 1和 10可知 6的基因型为AaXBXb 13两种病都患 因此其基因型为aaXbXb B正确 解析 4 涉及染色体变异 血友病是X染色体上隐性基因 h 控制的遗传病 下图中两个家系都有血友病患者 2和 3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 以下判断正确的是 解析 A 2性染色体异常的原因不可能是 2在形成配子过程中XY没有分开B 1的基因型是XHXH或XHXhC 若 2和 3再生育 3个体为血友病男孩的概率为1 4D 若 3再与另一正常男子结婚 所生子女患血友病的概率是1 8 解析 2不患血友病 其性染色体异常原因可能是 2在形成配子过程中XY染色体没有分开 还有可能是 3减数分裂异常 A错误 由于 2患病 则正常情况下 1的基因型不可能是XHXH B错误 若 2和 3再生育 3个体为患血友病男孩的概率应为1 8 C错误 5 两种遗传病的遗传方式均未知 如图是有关甲 乙两种遗传病的家族遗传系谱 下列分析判断错误的是 A 依据系谱图可以确定甲病的遗传方式 但不能确定乙病的遗传方式B 如果 9不携带乙病致病基因 则 11的乙病基因来自I2个体C 如果 14携带有甲 乙病致病基因 则 12是纯合子的概率是D 如果 14携带有甲 乙病致病基因 13与 14生一个孩子患病的可能性是 解析 解析由分析可知 依据系谱图可以确定甲病的遗传方式 但不能确定乙病的遗传方式 A正确 如果 9不携带乙病致病基因 则该病为伴X染色体隐性遗传病 11的乙病基因首先来自 7 而 7的乙病基因又来自 2个体 B正确 解析 解析 考向三多对等位基因控制一种遗传病 6 某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制 只有同时存在两种显性基因时才不患病 经遗传咨询可知5号和6号生育后代患病的概率为7 16 据此分析 下列说法中正确的是 A 该病在人群中男性患者多于女性B 3号和4号个体的基因可能相同C 7号个体的基因型可能有2种D 8号个体是纯合子的概率为3 7 解析假设控制该病的基因为A a和B b 由题意可知只有A B 的个体才不患病 5号和6号都不患病生育后代患病的概率是 说明5号和6号的基因型都是AaBb 因为是常染色体上的基因控制的疾病 所以在人群中男女患者一样多 故A错误 3号和4号是患者 而其子代6号的基因型是AaBb 所以3号和4号应分别是AAbb和aaBB 或aaBB和AAbb 故B错误 7号个体不患病基因型是A B 基因型有4种 故C错误 8号患病是纯合子的概率是 因为控制患病的基因型有5种 但纯合子只有3种 各占 故D正确 7 研究人员调查人类遗传病时 发现了一种由等位基因A a和B b共同控制的遗传病 两对基因位于两对常染色体上 进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常 下图是该研究人员调查时绘制的系谱图 其中 3的基因型是AABb 请分析回答 1 4为 填 纯合子 或 杂合子 已知 1基因型为AaBB 且 2与 3婚配后所生后代不会患该种遗传病 则 2与 3的基因型分别是 1和基因型为Aabb的男性婚配 子代患病的概率为 杂合子 aaBB AAbb 5 8 解析两对基因位于两对常染色体上 根据图像得出 无中生有 说明为常染色体隐性遗传 3为患者 存在隐性基因 只有同时具有两种显性基因的人表现正常 则 4为杂合子 1基因型为AaBB 2与 3婚配后所生后代不会患该种遗传病 3的基因型是AABb 则 2与 3的基因型分别是aaBB AAbb 1 AaBb 和基因型为Aabb的后代患病的概率为1 3 4 1 2 5 8 解析答案 2 研究发现 人群中存在染色体组成为44 X的个体 不存在染色体组成为44 Y的个体 其原因可能是 经检测发现 2的染色体组成为44 X 该X染色体不可能来自 代 填编号 解析人群中存在染色体组成为44 X的个体 不存在染色体组成为44 Y的个体 其原因可能是控制生物体成活的重要基因在X染色体上 而不在Y染色体上 2的染色体组成为44 X 若X染色体来自 3 有可能来自 3或 4 若X染色体来自 2 此X染色体来自 2 不可能来自 1 控制生物体成活 或细胞代谢 的 重要基因在X染色体上 而不在Y染色体上 其他合理答案也可 1 解析答案 3 4与一正常男性结婚 生了一个正常孩子 现已怀上了第二胎 有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗 请判断并说明理由 解析 4 A B 与一正常男性 A B 结婚 生了一个正常孩子 再生第二胎 其后代有可能患病 有必要 该胎儿也有可能患该疾病 解析答案 考向四联系细胞图像考查 8 甲 乙两种单基因遗传病分别由基因A a和D d控制 图一为两种病的系谱图 图二为 10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图 下列说法错误的是 A 性染色体上的基因 遗传总是和性别相关联B 不考虑基因A a 11是杂合子的概率是1 2 14是杂合子的概率是1 4C 12和 13婚配 后代两病均不患的概率是1 8D 乙病的遗传特点是 女性多于男性 但部分女患者病症较轻 男性患者与正常女性结婚的后代中 女性都是患者 男性均正常 解析 解析性染色体上的基因 遗传总是和性别相关联 这是伴性遗传的概念 A正确 由于 13是甲病患者 且父母不患甲病 所以甲病是常染色体隐性遗传病 由图二可知乙病是伴X显性遗传病 B选项不考虑基因A a 12的基因型为XdY 则 6基因型是XDXd 11是1 2XDXD 1 2XDXd 4基因型是XDXd 9是1 2XDXd XDXD 所以 14是3 4XDXD 1 4XDXd B正确 C选项 12和 13婚配 12基因型是AaXdY 13基因型是1 4aaXDXd 3 4aaXDXD 后代正常的概率是1 2 1 8 1 16 C错误 伴X显性遗传病的遗