第二章_第三节_伴性遗传.ppt

第三节伴性遗传 精子 卵细胞 1 1 22对 常 XX 性 22对 常 XY 性 22对 XX 22对 XY 控制性状的基因位于性染色体上 所以遗传常常与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 一 伴性遗传 种类 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 X染色体 Y染色体 设控制红绿色盲的基因是b 则正常基因是B且它们位于X染色体上 请写出基因型和相关的表现型 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 一 伴X隐性遗传 如红绿色盲和血友病 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 正常女性 携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能传 女儿 3红绿色盲的遗传图解 女性携带者 正常男性 亲代 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 1 1 1 男孩的色盲基因只能来自于 这对夫妇生一个色盲男孩概率是 再生一个男孩是色盲的概率是 母亲 1 4 1 2 XBXbXbY 亲代配子子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 XbXbXBY 亲代配子子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性正常 男性色盲 1 1 女性色盲 男性正常 通过以上的分析我们可以看出 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来 以后只能传给女儿 此种遗传特点 在遗传学上叫做交叉遗传 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 交叉遗传 隔代遗传 3 女性色盲 她的父亲和儿子都色盲 女病其父其子必病 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 你会建议他们最好生男孩还是生女孩 血友病原意是 嗜血的病 就是说这种病人由于经常严重出血 要靠紧急输血以挽救生命 成了 以血为友 的疾病 这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢 是一种伴性遗传病 跟色盲一样是隐性基因控制的 想一想 生女儿 III3的基因型是 他的致病基因来自于I中 个体 该个体的基因型是 2 III2的可能基因型是 她是杂合体的概率是 3 IV1是色盲携带者的概率是 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1 2 下图是某家系红绿色盲遗传图解 请据图回答 1 4 二 伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病 1症状 2抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 正常 患者 正常 抗维生素D佝偻病基因 D 正常基因 d XDXD XdY XdXd XDY XDXd XDY XDXd XdY 1 1 1 1 XDXd XdY XDXd XdXd XDY XdY XDXd XDY XDXD XDXd XDY XdY 1 1 1 1 1 女性患者多于男性 3 男患者的母亲和女儿都是患者 3伴X显性遗传病的特点 2 世代连续遗传 一般代代均有遗传病 男病 其母其女必病 特点 父传子 子传孙 传内不传外 传男不传女 三 伴Y遗传病 外耳道多毛症 二 性别决定方式 2ZW型 鸡 鸟 蛾 蝶 1XY型 人 多数动物 植物等 雄性 雌性 zw 异型 zz 同型 XX XY 3蜜蜂型 蜜蜂是社会性昆虫 有蜂王 工蜂和雄蜂之分 蜂王和工蜂都是雌蜂 卵细胞 精子 受精卵 蜂王和工蜂卵细胞 雄蜂 芦花鸡 zbzb zBw zb 亲代 z w 配子 子代 zBzb zbw 非芦花鸡 芦花鸡 三 伴性遗传在实践中的应用 1母鸡的选育 芦花 显性性状 非芦花 隐性性状 甲中丈夫患抗维生素D佝偻病 妻子正常 乙中 夫妻都正常 但妻子的弟弟红绿色盲 从优生角度考虑 甲乙家庭应分别选择生育 A 男孩男孩B 女孩女孩C 男孩女孩D 女孩男孩 2遗传咨询 C 伴X隐性遗传病的特点 1 交叉遗传 2 母病子必病 女病父必病 3 男性患者多于女性 2 伴X显性遗传病的特点 1 女性患者多于男性 2 父病女必病 子病母必病 课堂小结 3 伴Y遗传病的特点 父传子 子传孙 传男不传女 3 一般代代均有遗传病 1 人类精子的染色体组成是 A 44条 XYB 22条 X或22条 YD 11对 X或11对 YD 22条 Y2 人的性别决定是在 A 胎儿形成时B 胎儿发育时C 形成合子时D 合子分裂时3 某色盲男孩的父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它的均正常 这个男孩的色盲基因来自于 A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母 B C D 4 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 A 25 B 50 C 75 D 100 B 四遗传系谱的判定思路 一 人类遗传病类型 Y染色体上的遗传 在系谱中应是父传子 如白化病 如色盲血友病 如多指并指 二 人类遗传病类型的判断 1先确定是否为伴Y遗传 1 若父有病所有的儿子都有病 所有的孙子都有病 女性都正常则为伴Y遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y遗传 2确定是显性遗传病还是隐性遗传病 无中生有为隐性 有中生无为显性 3确定是常染色体遗传还是伴X遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中隐性遗传看女病 父子都病为伴性 伴X 女病父正非伴性 常隐 伴X隐性遗传 2 在已确定是显性遗传的系谱中显性遗传看男病 母女都病为伴性 伴X 男病母正非伴性 伴X显性遗传 常染色体显性遗传 不确定的类型 1 若代代连续很可能为显性 不连续 隔代很可能为隐性 2 若无性别差异 男女患者各半 很可能为常染色体遗传病 3 若有性别差异 男性患者多于女性很可能为伴X隐性 女多于男则很可能为伴X显性 若系谱图中无上述特征 就只能作不确定判断 只能从可能性大小方面推测 通常的原则是 既患甲又患乙 概率为a b只患甲 概率为a 1 b 只患乙 概率为 1 a b既不患甲又不患乙 概率为 1 a 1 b 患甲病的概率为a 如患乙病的概率为b 五求患某病的概率 分析法 最可能是 最可能是 X 显性 X 隐性 练一练 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式 D 伴Y 练习2 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式 A B 常隐 伴X显性伴X隐性或常显或常隐 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 1 某男子患色盲病 他的一个次级精母细胞处于后期时 可能存在A 两个Y染色体 两个色盲基因B 两个X染色体 两个色盲基因C 一个Y染色体 没有色盲基因D 一个X染色体 一个Y染色体 一个色盲基因 B 课堂练习 2 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 25 0 3 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 D是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 1 该病属于 性遗传病 其致病基因在 染色体 2 10 是杂合体的几率为 3 10 和 13 可能相同的基因型是 隐 常 100 Dd 5 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用A a表示 乙种病的基因用B b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 X AaXBXb 1 24 7 24 1 12 XbY 7 XbXb 7 7 0 49 已知 色盲男性占人口总数7 XbXb 7 Xb 5 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性色盲的发病率仅为0 5 想一想 为什么 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代 在F1代雌雄个体交配产生的F2代中 雄蜂基因型共有AB Ab aB ab四种 雌蜂的基因型共有AaBB AaBb aaBB aaBb四种 则亲本的基因型是 A aabb ABB AaBb AbC aaBB AbD AABB ab C 男性患者 女性患者 我是男孩 受精卵 受精卵 我是女孩 1 家系图分析 三步曲 1 确定是否为伴Y遗传病 2 判断显隐性无中生有为隐性 3 确定是否为伴性遗传隐性看女病 父 子都病为伴性显性看男病 母 女都病为伴性 三 遗传系谱图判定