紫外吸收光谱分析基本原理.doc

第九章 紫外吸收光谱分析ultraviolet spectrometry，UV第一节 紫外吸收光谱分析基本原理principles of UV一、紫外吸收光谱的产生formation of UV1.概述紫外吸收光谱：分子价电子能级跃迁。波长范围：100-800 nm(1) 远紫外光区：100-200nm (2) 近紫外光区：200-400nm(3)可见光区：400-800nm可用于结构鉴定和定量分析。 电子跃迁的同时，伴随着振动转动能级的跃迁；带状光谱。2.物质对光的选择性吸收及吸收曲线DE = E2 - E1 = hn量子化；选择性吸收吸收曲线与最大吸收波长l max 用不同波长的单色光照射，测吸光度吸收曲线的讨论：同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为最大吸收波长max不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似max不变。而对于不同物质，它们的吸收曲线形状和max则不同。吸收曲线可以提供物质的结构信息，并作为物质定性分析的依据之一。不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度 A 有差异，在max处吸光度A 的差异最大。此特性可作作为物质定量分析的依据。在max处吸光度随浓度变化的幅度最大，所以测定最灵敏。吸收曲线是定量分析中选择入射光波长的重要依据。3.电子跃迁与分子吸收光谱物质分子内部三种运动形式： （1）电子相对于原子核的运动； （2）原子核在其平衡位置附近的相对振动； （3）分子本身绕其重心的转动。分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量。分子的内能：电子能量Ee 、振动能量Ev 、转动能量Er 即：EEe+Ev+Er evr 能级跃迁电子能级间跃迁的同时，总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。讨论：（1） 转动能级间的能量差r：0.0050.050eV，跃迁产生吸收光谱位于远红外区。远红外光谱或分子转动光谱；（2） 振动能级的能量差v约为：0.05eV，跃迁产生的吸收光谱位于红外区，红外光谱或分子振动光谱；（3） 电子能级的能量差e较大120eV。电子跃迁产生的吸收光谱在紫外可见光区，紫外可见光谱或分子的电子光谱；（4）吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的能量差所决定，反映了分子内部能级分布状况，是物质定性的依据；（5）吸收谱带的强度与分子偶极矩变化、跃迁几率有关，也提供分子结构的信息。通常将在最大吸收波长处测得的摩尔吸光系数max也作为定性的依据。不同物质的max有时可能相同，但max不一定相同；（6）吸收谱带强度与该物质分子吸收的光子数成正比，定量分析的依据。二、有机物吸收光谱与电子跃迁ultraviolet spectrometry of organic compounds1紫外可见吸收光谱 有机化合物的紫外可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果：电子、电子、n电子。sp *s *RKE,BnpDE分子轨道理论：成键轨道反键轨道。当外层电子吸收紫外或可见辐射后，就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量大小顺序为：n n 2跃迁所需能量最大；电子只有吸收远紫外光的能量才能发生跃迁； 饱和烷烃的分子吸收光谱出现在远紫外区，吸收波长200 nm；例：甲烷的max为125nm , 乙烷max为135nm。 只能被真空紫外分光光度计检测到；作为溶剂使用；3n跃迁所需能量较大。 吸收波长为150250nm，大部分在远紫外区，近紫外区仍不易观察到。 含非键电子的饱和烃衍生物(含N、O、S和卤素等杂原子)均呈现n* 跃迁。4跃迁 所需能量较小，吸收波长处于远紫外区的近紫外端或近紫外区，max一般在104Lmol1cm1以上，属于强吸收。 （1）不饱和烃*跃迁 乙烯*跃迁的max为162nm，max为：1104 Lmol-1cm1。 K带共轭非封闭体系的p p* 跃迁C=C 发色基团， 但 p p*200nm。lmax=162nm 助色基团取代 p p（K带)发生红移。（2）共轭烯烃中的p p*p p* (HOMO LVMO) DE lmax 共轭烯烃（不多于四个双键）p p*跃迁吸收峰位置可由伍德沃德菲泽 规则估算。 lmax= l基+Snili l基-是由非环或六环共轭二烯母体决定的基准值；无环、非稠环二烯母体： l max=217 nm异环（稠环）二烯母体： lmax=214 nm同环（非稠环或稠环）二烯母体： lmax=253 nmnil：由双键上取代基种类和个数决定的校正项(i)每增加一个共轭双键 +30(ii)环外双键 +5(iii)双键上取代基：酰基（-OCOR） 0 卤素（-Cl，-Br） +5烷基（-R） +5 烷氧基（-OR） +6 （3）羰基化合物共轭烯烃中的p p* Y=H，R n s* 180-190nm p p* 150-160nm n p* 275-295nmY= -NH2，-OH，-OR 等助色基团K 带红移，R 带兰移；R带lmax =205nm ；e=10-100K K R R ppp* n p* -b，a不饱和醛酮K带红移：165250nmR 带兰移：290310nm p* n 165nm p p p* ppp*p*n 4）芳香烃及其杂环化合物苯：E1带180184nm， e=47000； E2带200204 nm，e=7000 苯环上三个共扼双键的p p*跃迁特征吸收带；B带230-270 nm，e=200 p p*与苯环振动引起；含取代基时，B带简化，红移。lmax（nm）e max苯254200甲苯261300间二甲苯2633001，3，5-三甲苯266305六甲苯272300乙酰苯紫外光谱图羰基双键与苯环共扼：K带强；苯的E2带与K带合并，红移；取代基使B带简化；氧上的孤对电子：R带，跃迁禁阻，弱；CCH3On p* ; R带p p* ; K带苯环上助色基团对吸收带的影响苯环上发色基团对吸收带的影响5. 立体结构和互变结构的影响顺反异构： 顺式：max=280nm； max=10500反式：max=295.5 nm；max=29000互变异构： 酮式：max=204 nm烯醇式：max=243 nm 6. 溶剂的影响n p*跃迁：兰移； l ；e 非极性 极性 n p* p* DEn DEp DEnDEp溶剂的影响极性溶剂使精细结构消失；7.生色团与助色团生色团： 最有用的紫外可见光谱是由和n跃迁产生的。这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。这类含有键的不饱和基团称为生色团。简单的生色团由双键或叁键体系组成，如乙烯基、羰基、亚硝基、偶氮基NN、乙炔基、腈基CN等。助色团： 有一些含有n电子的基团(如OH、OR、NH、NHR、X等)，它们本身没有生色功能(不能吸收200nm的光)，但当它们与生色团相连时，就会发生n共轭作用，增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动，且吸收强度增加)，这样的基团称为助色团。红移与蓝移有机化合物的吸收谱带常常因引入取代基或改变溶剂使最大吸收波长max和吸收强度发生变化。 max向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移 (或紫移)。吸收强度即摩尔吸光系数增大或减小的现象分别称为增色效应或减色效应，如图所示。三、金属配合物的紫外吸收光谱ultraviolet spectrometry of metal complexometric compounds金属配合物的紫外光谱产生机理主要有三种类型：1.配体微扰的金属离子d-d电子跃迁和 f - f 电子跃迁 在配体的作用下过渡金属离子的d轨道和镧系、锕系的f轨道裂分，吸收辐射后，产生d一d、 f 一f 跃迁； 必须在配体的配位场作用下才可能产生也称配位场跃迁； 摩尔吸收系数很小，对定量分析意义不大。2.金属离子微扰的配位体内电子跃迁 金属离子的微扰，将引起配位体吸收波长和强度的变化。变化与成键性质有关，