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1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。 3、F因子 ：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。1、F因子： 把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F因子。2、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。 3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。1、常染色质与异染色质 ：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。 3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influenced inheritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 5、性导：利用F因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。 1、核型与核型分析 ：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。 2、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 3、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。 4、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据6、部分二倍体：含一个亲本的全部基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子2、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变4、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象5、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型3、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。 4、染色体周史: 通过减数分裂，染色体数目从2nn，通过精卵受精结合，染色体数目又从n2n，这种染色体数目从2n n的变化过程和规律就是染色体周史。五、问答与计算：（共39分）1、一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。问：（1）血友病是由显性基因还是隐性基因决定？（2）血友病的遗传类型是性连锁，还是常染色体基因的遗传？（3）这对双亲的基因型如何？（10分）2、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（9分）3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交，结果如下： 表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc 雌 1000 雄 30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？ B、写出两个纯合亲本的基因型。 C、计算这些基因间的距离和并发系数。D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？E、如果Ac/aCac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）答案1、答：（1）血友病是由隐性基因决定的。 （2）血友病的遗传类型是性连锁。 （3）X+Xh X+Y2、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。3、解：（1）这些基因位于果蝇的x染色体上；（2）杂交亲本的基因型为AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000100%=12.8% b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000100%=7% a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000100%=6% 所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+21/1000=13%，即13 cM；并发系数=21/1000/7%6%=0.4761、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样？（9分）2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传 细胞质遗传 母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）3、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+/ct v）交配，得到的子代如下： 黄身 440 黄身朱砂眼截翅 1710 黄身朱砂眼 50 朱砂眼 300 野生型 1780 黄身截翅 270 朱砂眼截翅 470 截翅 55 （1）写出子代各类果蝇的基因型。 （2）分出亲组合，单交换，双交换类型。 （3）写出ct v y 基因连锁图。 （4）并发系数是多少？（20分）1、答：Bb2、答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、解：（1）+ + y + v y + + + ct v + ct v y + v + ct +y ct + +（2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。（3）ct-v间FR=13.3%, ct-y间RF=20%，v-y间RF=29.16%（4）并发系数= （55+50）/5075 13.3%20% =0.77781、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？（10分）3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15总数 6708(1) 确定这三个基因是否连锁。 (2) 假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。 (3) 如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。 (4) 是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？ 1、解：（1）根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb（2）1/2（3）1/22、答：做正反交：（1）T+（2）T+如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是（1）产生的都是T表型，（2）产生的都是+表型）。如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。3、解：（1）这3个基因是连锁的。（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。（3）双交换频率为C和Sh之间的重组率为Sh和Wx之间的重组率为连锁图：（4）理论双交换率为 ，大于实际双交换率，存在干扰。并发系数，干扰系数1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？（10分）2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）3、在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？（2）两个纯合亲本的基因型是什么？（3）这些基因间的图距是多少？ （4）并发系数是多少？1、答：把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。2、答：让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。3、解：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率50，于是，各型配子中，亲本类型最多，+s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。于是：三基因的顺序应是pos。 而二纯合亲本的基因型是： po+po+和+s+s 两个间区的重组值是；因此，这三个基因的连锁图为： P 21 o 14 s +1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA B b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是： （1）伴性遗传 （2）细胞质遗传 （3）母性影响如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性，胚乳形状皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是隐性。三种不同植株I 、II、 III 对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即y she/YshC，Y Shc/y shC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：杂合植株所产生的子代数目子代的表型 I II III y sh c 95 368 22 Y Sh C 100 387 23 y Sh C 3 21 390 Y sh c 2 24 360 y sh C 20 4 96 Y Sh c 25 1 99 y Sh c 275 98 0 Y sh C 380 97 5 1000 1000 1000 A.根据任何一个杂合植株的子代数据，求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离，并画出连锁图。B.干涉值与并发系数各为多少？C如果干涉增大，子代的表型频率有何变化？D分别写出植株、的纯合亲本的基因型。E如果Yc/yCyc/yc杂交，子代基因型及表型如何，比为多少？（20分）1、答：染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。2、答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3、解：A根据植株，亲本是yShc、YshC， Ysh间交换值 95+100+20+25/100010024YC间交换值3+2+20+25/10001005ShC间交换值95+100+2+3/100010020Y C Sh 5cM 20cMB. 并发系数0.5%/20%5%=0.5 干涉值1-0.50.5C预期双交换频率减少，植株yShC、Yshc减少，植株yshC、YShc减少，植株yShc、YshC减少D. 植株ycSh/ycShYCsh/YCsh、植株ycsh/ycshYCSh/YCSh 植株yCSh/yCShYcsh/YcshE. 由于YC间交换值为5，所以Yc/Ycyc/yc yc47.5Yc 47.5Yc/yc 47.5yC 47.5Yc/yc2.5YC 2.5YC/yc2.5yc 205yc/yc、染色体结构变异主要有哪些类型？请分别介绍其细胞学特征和遗传学效应。（10分）2、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（9分）3、有一果蝇的三点测验资料如下： + a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e416 402 49 48 42 37 4 2试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；（2）并发系数；（3）绘出连锁图1、答：1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位。A、缺失：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况；遗传学效应：常影响个体的生活力，出现假显性现象。B、重复：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况；遗传学效应：也会影响个体的生活力，还会出现剂量效应与位置效应。C、倒位：细胞学特征：减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈，对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像；遗传学效应：可以抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。D、易位：细胞学特征：单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字形图像，相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像，后期出现O字形或8字形图像；遗传学效应：半不育与假连锁现象。2、答：解：（1）根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb（2）1/2（3）1/23、答：（1）这三对基因的排列顺序为: c e A双交换值=（4+3）/1000）100%=0.6% c-e之间的交换值=（49+42）/1000）100%+0.6%=9.7%e-A之间的交换值=（48+37）/1000）100%+0.6%=9.1%(2)符合系数=0.6%/(9.7%9.1%)=0.68（3）连锁图：1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问：如果两个正常的双亲，生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是多少？如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有此病，那么，他们第一个孩子有此病的概率是多少？若的婚配的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子也患病的概率是多少？若的婚配的头两个孩子是有病的，那么第三个孩子是正常的概率是多少？（10分）3、二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a 20 b 50 d现有一基因组成为Abd/aBD的植株，(1)假定无干涉存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试计算测交后代的基因型的种类及比例。(2) 若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。（1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。2、（1）2/3 （2）2/32/31/4=1/9（3）1/4（4）3/43、类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE（1）无干扰， 比例为： 28%：28% ： 7% ： 7% ：12% : 12% : 3% :3%（2）并发系数0.2，比例为： 25.6% : 25.6%: 9.4%：9.4%：14.4% ：14.4%：0.6%：0.6%1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，或是由于缺失造成的？（9分）2、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问：所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？ 希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应种多少株？（10分） 3、在番茄中，具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶（cc）的二倍体雄性植株杂交：假设C基因在第六染色体上，当一个F1三体与马铃薯叶父本回交时，后代的基因型、表型及比为多少？假设C基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代基因型、表型及比又如何？如果F1三体植株自交，产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株，问C基因在第六染色体上吗？（20分）1.答: 让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：1，是由于点突变所致；若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：1，则是由于缺失所致。2.答: （1） F2 代出现，占1/16，F3才能予以肯定。（2） F2最少应种1600 株。3.答: A、C/C/Cc/c C/C/cc/c cCC C/C/c 正常叶三体2Cc 2C/c/c 正常叶三体2C 2C/c 正常叶二倍体c c/c 马铃薯叶二倍体即正常叶：马铃薯叶5：1B、CCcc Cccc c1/2C 1/2Cc正常叶 1/2c 1/2cc马铃薯叶即正常叶：马铃薯叶1：1C、假定c基因不在第六染色体上，CcCc1/2C1/2c 1/2C 1/4CC 1/4Cc1/2c 1/4Cc 1/4cc即正常叶：马铃薯叶3：1，与假设符合，所以c基因不在第六染色体上。1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时，有一条染色体拱起来形成一个弧状结构，请问：你如何区分这两种染色体结构变异？（10分）2、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：野生型（兰色），b（巧克力色）。它们之间显性是完全的，次序是BA B b，基因型BA b的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BA b的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利? （9分）3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/Egeg/eg杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分）1.答: 测量无弧状突起的那条染色体的长度，并与正常染色体比较，如果与正常染色体一样长，说明是重复图像，如果比正常染色体短，说明是缺失。2.答: 染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的，基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。对基因突变有利，因突变具多方向性，BA基因即可突变成b，也可突变成B，当突变成b时就为巧克力色，当突变成B时就可看到兰色斑点。3.解：a. E-F间交换值=（2+96+110+2）/1000100%=21%E-G间交换值= （73+2+2+63）/1000100%= 14%F-G间交换值=（73+96+110+63）/1000100%=34.2%F 21 E 14 Gb. 并发系数=（4/1000）/21%14%=0.136 干涉值=1-0.136=0.864c. EfG、eFg数目将减少d.EFg/EFg、efG/efGe. eG/Egeg/eg eg43% eG43%eG/eg43% Eg43%Eg/eg7%EG7%EG/eg7%eg7%eg/eg1、在一群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生是由于突变的直接后果，还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，或是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？（9分）2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传 细胞质遗传 母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）3、在蕃茄中，基因O、P、S是在第2染色体上，对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交（野生型用+表示），得到下列结果：+ +S +P+ +PS O+ O+S OP+ OPS 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、两个纯合亲本的基因型是什么？C、并发系数与干涉值为多少？D、如果干涉增加，你预期测交子代的数目有何改变？E、如果O+/+SOS/OS交配，子代基因型是什么，比例是多少？1.答：解：（1）如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用这头矮牛与正常牛交配。其后代矮牛与正常牛呈1；1。 （2）如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)正常牛(AA)正常牛(Aa)。（3）如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小牛的饲养条件后，这一性状应有改变。2.答：1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3）如果让F1自交得F2 ，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。3.答：A、P-O间交换值 21% O-S间交换值 14% P-S间交换值 34.2% P 21 O 14 SB、+S/+SPO+/PO+C、并发系数=0.136干涉值=1-0.136=0.864D、+P+、O+S数目增加E、 O+/+SOS/OSOS43% O+43 O+/OS43% +S43 +S/OS7% OS7 OS/OS7% +7 +/OS1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？（9分）2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是伴性遗传 细胞质遗传 母性影响。如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？（10分）3、在某一生物中，基因E、F、G位于同一染色体上，用对这三个基因是杂合的F1与三隐性个体进行测交，得到下列结果：EFG EFg EfG Efg eFG eFg efG efg 73 348 2 96 110 2 306 63 共计：1000问：A、这三个基因之间的交换值为多少？并画出连锁图。B、并发系数与干涉值为多少？C、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？D、写出两个纯合亲本的基因型。E、如果eG/Egeg/eg