2-3伴性遗传.doc

生物新课程网（）最大最全的免费生物新课程资源中心第3节 伴性遗传学习目标导航一、学习目标1理解性别决定的方式。2理解伴性遗传现象的遗传物质基础及伴性遗传的传递规律。二、知识概要1伴性遗传概念：位于性染色体上的基因总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。如人的红绿色盲：这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体没有它的等位基因，因此红绿色盲基因是随着性别染色体向后代传递的。2红绿色盲的传递规律：女儿色盲，父亲一定是色盲；母亲色盲，儿子一定色盲。3红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点：（1）交叉遗传：女男女，男女男（2）患者男性多于女性4伴X染色体显性遗传的特点：（1）患者男性少于女性（2）世代相传 有连续性 交叉遗传5伴性遗传在实践中的应用小结：1人类遗传病的遗传方式及特点遗传方式特点及发病概率病例常染色体的隐性遗传隔代遗传，不具连续性；男女发病率相等白化，先天性聋哑，苯丙酮尿症，镰刀型细胞贫血症X染色体的隐性遗传隔代遗传，不具连续性；发病率男女红绿色盲，血友病常染色体的显性遗传世代相传，具连续性；男女发病率相等多指，并指X染色体的显性遗传世代相传，具连续性；发病率女男抗维生素D佝偻病Y染色体的遗传世代相传，具连续性；患者只有男性外耳道多毛症2人类遗传病的遗传方式的判定方法（口诀）无中生有为隐性；有中生无为显性隐性遗传看女病；父子都病是伴性显性遗传看男病；母女都病是伴性 学习效果检测一、选择题（ ）1下列各组细胞中，一定含有X染色体的是A人的体细胞 B公兔的次级精母细胞C人的精子 D一切生物的卵细胞（ ）2在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是A口腔上皮细胞 B神经元细胞C初级精母细胞 D次级精母细胞（ ）3男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于A常染色体上 BX染色体上 CY染色体上 D性染色体上（ ）4一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是A1 B1/2 C1/4 D1/8（ ）5果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是A全部 B1/2 C1/4 D0（ ）6在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是AXBY和XbXb BXBY和XBXb CXbY和XbXb DXbY和XBXb（ ）7下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的A外祖父 母亲 女儿 B祖母 父亲 儿子C祖母 父亲 女儿 D外祖父 母亲 儿子（ ）8基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是 A 精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B精子： EXB、 eXbC 卵细胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D卵细胞：EXB、 eXb（ ）9有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是 A祖父-父亲-男孩 B祖母-父亲-男孩 C外祖父-母亲-男孩 D外祖母-母亲-男孩（ ）10下列关于色盲遗传的叙述，错误的是A色盲患者男性多于女性 B母亲色盲，儿子一定色盲C父亲色盲，女儿可能是色盲 D父母都不色盲，子女一定不色盲（ ）11一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是AXHXH和XhY BXHXh和XhY CXHXh和XHY DXhXh和XHY（ ）12一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是A1/2 B1/4 C1/8 D0（ ）13女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母（ ）14已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是A100% B50% C25% D0（ ）15下列各项叙述中，不正确的是A双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病B母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传C双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零D一个具有几对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子。（ ）16某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们所生的一个女儿正常，预计他们生育第二个孩子患此病的概率是A125% B25% C75% D50%（ ）17一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是A100、50 B75、25 C50、25 D50、0（ ）18假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的A由常染色体决定的 B由X染色体决定的C由Y染色体决定的 D由环境决定的（ ）19一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为AXBXB、XbY BXBXb、XBY CXbXb、XBY DXBXb、XbY（ ）20抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点 A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病，其儿子必定患病 （ ）21我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代A易患白化病 B有害的显性致病基因纯合概率高C易患色盲 D有害的隐性致病基因纯合概率高（ ）22下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是A B C D （ ）23一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是A1/4，0 B1/2，1/2 C1/2，1/4 D1/4，1/2 （ ）24决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 A全为雌猫或三雌一雄B全为雄猫或三雌一雄C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半（ ）25关于性染色体的叙述不正确的是A二倍体生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体BXY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性C性染色体只存于性腺（睾丸、卵巢）细胞中D哺乳动物的体细胞中含有性染色体（ ）26血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是 A儿子、女儿全部正常 B儿子患病、女儿正常C儿子正常、女儿患病 D儿子和女儿中都有可能出现患者二、填空题27今有一XY型性别决定的生物，有三个细胞Aab AB aaBb三种基因型。问：属于配子的是；雄性个体的是；雌性个体的是；基因A和a位于染色体上；基因B和b位于染色体上。28一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题：（1）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为 。（2）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为 。（3）这对夫妇的基因型为： 和 。29表现型正常的表兄妹结婚后，生育一个既患白化病又患色盲的男孩。已知肤色正常受基因A控制，正常色觉受显性基因B控制。请回答：（1）这对表兄妹的基因型分别为 和 。（2）患者的基因型是 ，父母再生育这种孩子的可能性是 ，再生育出这种女孩的可能性是 。（3）若该患者的外祖母的基因型为AAXBXB，则其外祖父的基因型可能是 。30如图所示，回答下列问题： 4123567891110患病男女正常男女（1）此病属于 性遗传，致病基因位于 染色体上。（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号的基因型为 ，其致病基因来自 。（3）10号为杂合子的可能性为 ，11号为杂合子的可能性为 。（4）若10号和11号婚配则属于 婚配，生一个正常男孩的概率为 。31某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为_。(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_。(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为_。(4) 若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为_。32某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。（1）丙种遗传病的致病基因位于染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。（2）写出下列两个体的基因型：8号 9号 （3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为，同时患两种遗传病的概率为（4）假设某地区人群中每10000人当中有一个丁病患者，若8号与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患丁病男孩的概率是_。丁病女性丙病男性782134569 第32题图 第33题图33上图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)(1) 该遗传病的致病基因在_染色体上,是_性遗传。(2) 5和9的基因型分别是_和_。(3) 10可能的基因型是_,她是杂合体的机率是_。(4) 10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是_。4123122314534.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:(1)该病的遗传方式是_,作出以上判断的依据是_.(2)1、2、1的基因型分别是_、_、_.(3)如果1和4结婚,他们所生孩子正常的几率_,生有病女孩的几率是_.35下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)1的基因型是_2的基因型是_。(2)5为纯合体的概率是_。(3)若10和11婚配，所生的子女中发病的概率为_；只得一种病的概率是_；同时得二种病的概率是_。只得白化病的概率是 。36下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知2、1、4、6不含致病基因，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传.（2）2和3的基因型依次为_和_.（3）若1和8近亲婚配,则生出病孩的几率是_.23伴性性遗传自测题参考答案一、单项选择题ADDCA DBCD10D 11B12D13A14A15D 16C17D18C19A20D 21D22B23A24A25C 26D二、简答题27 常 X28（1）1/2 （2）0 （3）XBXb、XBY29（1）AaXBXb、Aa (2)aaXbY 1/16 0 (3) )aaXbY AaXbY30(1)隐 常 (2)bb 1号和2号 （3）1 11/18 （4）近亲 11/4831（1）XBXB XbY （2）XBXB XBY （3）XBXb XbY （4）XBXb XBY32（1）X 常 （2）8号：a