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文档简介
黑龙江省大庆市铁人中学2019届高三化学上学期期中试题(含解析)本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分。可能用到的相对原子质量:N-14 O-16 C1-35.5 Au-197 Cu-64第卷(选择题共126分)一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列说法不正确的是A. 葡萄酒中SO2的检测可用酸性KMnO4溶液滴定葡萄酒试样进行测定B. 改燃煤为燃气,可以减少废气中SO2等有害物质的排放量,是治理“雾霾”等灾害天气的一种措施C. 实验室保存少量液溴时常加少量水液封,并用玻璃塞密封,不能用橡胶塞D. 水玻璃是混合物,可用于生产黏合剂(矿物胶),做耐火阻燃材料【答案】A【解析】【详解】A、葡萄酒中含有酒精、还原性糖,都能使酸性KMnO4溶液褪色,因此检测葡萄酒中SO2不能用酸性高锰酸钾溶液滴定,故A说法错误;B、燃气中不含S元素,因此改用燃气可以减少SO2等有害物质的排放,是治理“雾霾”等灾害天气的一种措施,故B说法正确;C、实验室保存少量的液溴,液溴易挥发,需要加入少量的水液封,液溴能与橡胶塞发生反应,需要用玻璃塞密封,故C说法正确;D、水玻璃是Na2SiO3的水溶液,可用于生产黏合剂,做耐火阻燃材料,故D说法正确。2.下列关于阿伏加德罗常数(NA)的说法不正确的是A. 标准状况下,22.4 L二氯甲烷的分子数约为NA个B. 28 g乙烯和环丁烷(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数为2NAC. 常温常压下,Na2O2与足量H2O反应,共生成0.2 mol O2,转移电子的数目为0.4NAD. 常温下,10 L pH13的NaOH溶液中含有的OH的数目为NA【答案】A【解析】【详解】A、标准状况下,CH2Cl2的状态不是气体,因此不能直接用22.4Lmol1进行计算,故A说法错误;B、乙烯和环丁烯符合CnH2n,28g该混合物含有C原子物质的量为28n/14n=2mol,故B说法正确;C、Na2O2与H2O反应方程式为:2Na2O22H2O=4NaOHO2,生成1molO2,转移电子物质的量为2mol,因此生成0.2molO2,转移电子物质的量为0.4mol,故C说法正确;D、常温下,pH=13的NaOH溶液中c(OH)=0.1molL1,则n(OH)=100.1mol=1mol,故D说法正确。【点睛】易错点是选项D,学生认为c(OH)=0.1molL1是NaOH电离产生,水也能电离出OH,即溶液中n(OH)1mol,学生忽略了pH=13,求出的c(H)是溶液中H的物质的量浓度,根据水的离子积,计算出的OH的浓度,是溶液中OH的物质的量浓度。3. 山西老陈醋素有“天下第一醋”的盛誉。食醋中含有乙酸,下列关于乙酸的说法中错误的是A. 乙酸分子中含有4个氢原子,但乙酸是一元酸B. 往食醋溶液中滴入紫色石蕊试液,溶液将变红C. 往热水瓶内胆中加入适量的食醋,可去除水垢D. 制取乙酸乙酯时,乙酸分子中的氢被乙基(C2H5)取代【答案】D【解析】试题分析:尽管其分子中含有4个氢原子,但在水中只有羧基上的氢原子能发生部分电离,因此乙酸是一元酸,正确;乙酸的酸性较弱,但比碳酸的酸性强,它可使石蕊试液变红,错误,C、醋酸酸性强于碳酸,醋酸可以和水垢的主要成分碳酸钙反应,C正确;D制取乙酸乙酯时,乙酸分子中的羟基被(C2H5)取代,错误;选。考点:考查乙酸的性质。4.下列离子方程式书写正确的是A. 酸性溶液中KIO3与KI反应生成I2:IOI6H=I23H2OB. 明矾溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀:2Ba23OHAl32SO42-=2BaSO4Al(OH)3C. 用过量氨水吸收工业尾气中的SO2:2NH3H2OSO2=2NH4+SO32-H2OD. 用铜作电极电解CuSO4溶液:2Cu22H2O2CuO24H【答案】C【解析】【详解】A、反应前后所带电荷数不相等,正确的是IO35I6H=3I23H2O,故A错误;B、明矾的化学式为KAl(SO4)212H2O,明矾中SO42全部转化成沉淀,需要2molBa(OH)2,此时Al元素以AlO2的形式存在,故B错误;C、氨水是过量,因此反应的离子方程式为2NH3H2OSO2=2NH4SO32H2O,故C正确;D、用铜作电极,根据电解原理,阳极反应式为CuSe=Cu2,阴极反应式为Cu22e=Cu,故D错误。5.用如图所示装置和相应试剂能达到实验目的的是选项实验目的试剂a试剂b试剂c装置A验证非金属性:NCSi稀硝酸Na2CO3Na2SiO3溶液B验证氧化性:Cl2Br2浓盐酸KMnO4FeBr2溶液C验证SO2有还原性浓硫酸Na2SO3KMnO4溶液D除去Na2SO3中的Na2SO4氯水混合物NaOH溶液A. A B. B C. C D. D【答案】C【解析】【详解】A、硝酸具有挥发性,从锥形瓶中出来的气体中混有HNO3,对CO2与Na2SiO3的反应产生干扰,不能达到实验目的,故A不符合题意;B、KMnO4能把HCl氧化成Cl2,FeBr2中Fe2的还原性强于Br,氯气先于Fe2发生反应,对Cl2和Br2氧化性的比较产生干扰,不能达到实验目的,故B不符合题意;C、浓硫酸与Na2SO3反应生成SO2,气体通入到KMnO4溶液中,如果KMnO4溶液褪色,体现SO2的还原性,能够达到实验目的,故C符合题意;D、Na2SO3具有还原性,氯气能把Na2SO3氧化成Na2SO4,与实验目的不符,故D不符合题意。6.短周期原子序数依次增大的主族元素R、T、Q、W、Y、Z具有如下信息:R、Y原子的最外层电子数与电子层数相同;Q是地壳中含量最高的元素,R与T的核电荷数之和等于Q的核电荷数;W与R同主族,Z与Q同主族。下列说法正确的是A. Q与Y组成的常见物质是一种两性物质,能与氨水反应B. 已知WRZQ3溶液呈酸性,若将WRZQ3固体溶于水,能抑制水的电离C. 元素Q与W形成的两种常见化合物中含有完全相同的化学键D. 元素T、Q、W、Y的原子半径大小为TQYAlNO,故D错误。【点睛】微粒半径大小比较,一看电子层数,一般电子层数越多,半径越大;二看原子序数,电子层数相等,半径随着原子序数的递增而减小;三看电子数,电子层数相等,原子序数相等,电子数越多,半径越大。7.如图是一个用铂丝作电极,电解稀的MgSO4溶液的装置,电解液中加有中性红指示剂,此时溶液呈红色。(指示剂的pH变色范围:6.88.0,酸色红色,碱色黄色,Mg(OH)2沉淀的pH9),接通电源一段时间后A管产生白色沉淀,下列叙述不正确的是A. 电解过程中电极附近溶液颜色变化是A管溶液由红变黄,B管溶液不变色B. A管中发生的反应:2H2O2eMg2=H2Mg(OH)2C. 检验b管中气体的方法是用拇指堵住管口,取出试管,放开拇指,将带有火星的木条伸入试管内,看到木条复燃D. 电解一段时间后,切断电源,将电解液倒入烧杯内观察到的现象是溶液呈黄色,白色沉淀溶解【答案】D【解析】【分析】按照电解原理,A为阴极,电极反应式为2H2O2e=H22OH,B为阳极,电极反应式为2H2O4e=O24H,按照题所给信息完成即可。【详解】A、根据电解原理,A管电极反应式为2H2O2e=H22OH,根据题中信息,指示剂:碱色为黄色,因此A管溶液由红变黄,B管电极反应式为:2H2O4e=O24H,溶液仍为红色,故A说法正确;B、A管电极反应式为2H2O2e=H22OH,根据信息,一段时间后,A管出现白色沉淀,发生Mg22OH=Mg(OH)2,即A管总反应为2H2OMg22e=H2Mg(OH)2,故B说法正确;C、根据上述分析,b管中收集的气体为氧气,检验氧气:用拇指堵住管口,取出试管,放开拇指,将带有火星的木条伸入试管内,看到木条复燃,说明收集的气体为氧气,故C说法正确;D、由于该电解池实质是电解水,因此将电解液倒入烧杯中,整个溶液呈中性,指示剂为红色,氢氧化镁溶解,故D说法错误。8.亚硝酰氯(NOCl,熔点:-64.5 ,沸点:-5.5 )是一种黄色气体,遇水反应生成一种氯化物和两种氮化物。可用于合成清洁剂、触媒剂及中间体等。实验室可由氯气与一氧化氮在常温常压下合成。(1)甲组的同学拟制备原料气NO和Cl2,制备装置如下图所示:制备NO发生装置可以选用_(填写字母代号),请写出发生反应的离子方程式:_。欲收集一瓶干燥的氯气,选择装置,其连接顺序为:a _(按气流方向,用小写字母表示)。(2)乙组同学利用甲组制得的NO和Cl2制备NOCl,装置如图所示:实验室也可用X装置制备NO,X装置的优点为_。检验装置气密性并装入药品,打开K2,然后再打开 _,通入一段时间气体,其目的为_,然后进行其他操作,当Z有一定量液体生成时,停止实验。若无装置Y,则Z中NOCl可能发生反应的化学方程式为_。若尾气处理装置连接上图烧杯中导管d,则烧杯中可加入 _溶液。(3)取Z中所得液体mg溶于水,配制成250mL溶液,取出25.00mL,以K2CrO4溶液为指示剂,用cmolL-1AgNO3标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为22.50mL。则亚硝酰氯(NOC1)的质量分数为_(用代数式表示)。已知:Ag2CrO4为砖红色固体;Ksp(AgCl)=1.5610-10,Ksp(Ag2CrO4)=110-12【答案】 (1). B (2). 3Cu+8H+NO3-=3Cu2+2NO+4H2O (3). fgc bdejh (4). 排除装置内空气的干扰,可以随开随用,随关随停 (5). K3 (6). 排干净三颈瓶中的空气,防NO和NOCl变质 (7). 2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO2 (8). NaOH (9). 14.7375c/m100%【解析】【详解】(1)制备NO,常用Cu和稀硝酸反应:3Cu8HNO3=3Cu(NO3)22NO4H2O,因此选用的装置为B,反应离子方程式为3Cu8H2NO3=3Cu22NO4H2O;a装置为制备Cl2装置,制备的氯气中混有HCl和水蒸气,先通过饱和食盐水除去HCl,然后通过浓硫酸,氯气的密度大于空气的密度,收集时从d管通入,氯气有毒,必须尾气处理,连接顺序是afgc bdejh;(2)装置X的优点是排除装置内空气的干扰,可以随开随用,随关随停;NO与O2能发生反应,先通入一段时间的气体,排除三颈烧瓶中的空气,防止NO和NOCl变质,即打开K2后,然后打开K3;装置Y的作用是干燥NO,NOCl能与水反应,因此无装置Y,则NOCl与水发生反应,根据信息,反应方程式为2NOClH2O=2HClNONO2;尾气中含有HCl、Cl2、NO、NO2,HCl和Cl2能与NaOH发生反应,被除去,NONO22NaOH=2NaNO2H2O,因此烧杯中可加入NaOH溶液;(3)K2CrO4为指示剂,根据溶度积大小,Ag先于Cl反应生成AgCl,建立关系式:NOClHClAgNO3,NOCl的质量分数为100%=14.7375c/m100%。9.工业上常以铬铁矿(主要成分为亚铬酸亚铁FeCr2O4,还有Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料生产红矾钠(Na2Cr2O7),某实验小组模拟其流程如下图所示:(1)步骤中,焙烧时所用的仪器材质应选用_(填“瓷质”、“铁质”或“石英质”),选用该材质的原因是(结合化学方程式解释): _。(2)配平步骤中主要反应: _FeCr2O4_O2_Na2CO3_Fe2O3_Na2CrO4_CO2 _(3)操作中,酸化时,CrO42 (黄色)转化为Cr2O72(橙色),写出平衡转化的离子方程式:_。用红矾钠溶液进行下列实验:实验过程中,中溶液橙色加深,中溶液变黄,对比和可得出结论:_。(4)步骤用硫酸将溶液的pH调至中性,所得滤渣的主要成分是_、_;(5)下图是Na2Cr2O72H2O和Na2SO4的溶解度曲线,步骤中获得固态副产品Na2SO4的实验操作方法为_、_。(6)某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如上,若不考虑气体的溶解,当收集到H213.44L(标准状况下)时有 _mol Cr2O72-被还原,一段时间后产生Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀。若电解后溶液中c(Cr3+)=3.0105molL1,则c(Fe3+)=_。(已知KspFe(OH)3=4.01038molL1,KspCr(OH)3=6.01031molL1)【答案】 (1). 铁质 (2). Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2 (3). 4 7 8 2 8 8 (4). 2CrO42+2H+Cr2O72+H2O (5). 红矾钠酸性溶液 氧化性强 (6). H2SiO3(H4SiO4或SiO2H2O) (7). Al(OH)3 (8). 加热浓缩 (9). 趁热过滤 (10). 0.1 mol (11). 2.01012molL1【解析】【详解】(1)焙烧时,加入纯碱,Na2CO3在高温下与SiO2发生反应,瓷质、石英成分是SiO2,因此焙烧时应选用铁质,SiO2与Na2CO3反应的方程式为Na2CO3SiO2Na2SiO3CO2;(2)FeCr2O4中Fe显2价,Cr显3价,根据反应方程式为,Fe元素的化合价由2价3价,升高1价,Cr元素的化合价由3价6价,Cr整体升高6价,FeCr2O4整体升高7价,O2中O的化合价降低,整体降低4价,最小公倍数为28,根据原子守恒配平其他,反应方程式为4FeCr2O47O28Na2CO3=2Fe2O38Na2CrO48CO2;(3)CrO42溶液中存在:2CrO422HCr2O72H2O,酸化,加入H,c(H)增大,平衡向正反应方向进行,溶液颜色由黄色转化为橙色;:加入硫酸,促使平衡向正反应方向进行,中滴加C2H5OH,溶液变成绿色,Cr元素以Cr3形式存在,发生氧化还原反应;红钒钠溶液中加入NaOH,使平衡向逆反应方向进行,滴加C2H5OH溶液,溶液不变色,没有发生氧化还原反应,对比实验得出结论是红钒钠在酸性条件下具有强氧化性;(4)根据流程图,反应除去Al、Si等元素,银此滤液1中加入硫酸发生AlO2HH2O=Al(OH)3,SiO322H=H2SiO3,滤渣成分是H2SiO3和Al(OH)3; (5)得到Na2SO4,根据图像,Na2SO4的溶解度随着温度的升高而降低,得到Na2SO4的操作方法是蒸发浓缩、冷却结晶;(6)根据装置图,B电极反应式为2H2e=H2,A电极反应式为Fe2e=Fe2,建立:H2Fe2,n(Fe2)=13.44/22.4mol=0.6mol,根据得失电子数目守恒,n(Fe2)1=n(Cr2O72)23,解得n(Cr2O72)=0.1mol,同时产生Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀,则溶液中有c(Fe3)/c(Cr3)=KspFe(OH)3/KspCr(OH)3,代入数值,得出:c(Fe3)=2.01012molL1。10.SO2的含量是衡量大气污染的一个重要指标,工业上常采用催化还原法或吸收法处理SO2。利用催化还原SO2不仅可消除SO2污染,而且可得到有经济价值的单质S。(1)在复合组分催化剂作用下,CH4可使SO2转化为S,同时生成CO2和H2O。己知CH4和S的燃烧热(H)分别为-890.3 kJ /mol和-297.2 kJ /mol,则CH4和SO2反应的热化学方程式为 _。(2)用H2还原SO2生成S的反应分两步完成,如图1所示,该过程中相关物质的物质的量浓度随时间的变化关系如图2所示:分析可知X为_(写化学式), 0t1时间段的温度为_, 0t1时间段用SO2表示的化学反应速率为 _。总反应的化学方程式为_。(3)焦炭催化还原SO2生成S2,化学方程式为:2C(s)+2SO2(g)S2(g)+2CO2(g),恒容容器中,1 mol/LSO2与足量的焦炭反应,SO2的转化率随温度的变化如图3所示。该反应的H _ 0 (填“”或“”)计算700该反应的平衡常数为_ 。【答案】 (1). CH4(g)+2SO2(g)=CO2(g)+2S(s)+2H2O(l) H=-295.9kJ/mol (2). H2S (3). 300 (4). 210-3/t1mol/(Lmin) (5). 2H2+SO2S+2H2O (6). (7). 36.45mol/L【解析】【详解】(1)CH4的燃烧的热化学反应方程式为CH4(g)2O2(g)=CO2(g)2H2O(l) H=890.3kJmol1 ,S燃烧的热化学反应方程式为S(s)O2(g)=SO2(g) H=297.2kJmol1 ,CH4和SO2反应的方程式为CH42SO2=2SCO22H2O,因此有2得出CH4(g)SO2(g)=2S(s)CO2(g)2H2O(l) H=(890.32297.2)kJmol1=295.9kJmol1;(2)H2还原SO2发生反应:2H2SO2=S2H2O,图1右侧,SO2S,S元素的化合价降低,根据氧化还原反应特点,化合价有升高,必然有降低,因此推出X为H2S;0t1时间,X的浓度达到最大,应是图1左侧反应,4H2SO2=H2S2H2O,温度应为300;根据化学反应速率的表达式,v(SO2)=(31)/t1mol/(Lmin);根据上述分析,总反应的化学方程式为2H2+SO2S+2H2O;(3)根据图像,700SO2的转化率达到最大,反应达到平衡,右侧随着温度的升高,SO2的转化率降低,根据勒夏特列原理,正反应为放热反应,即H金刚石B石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面C12g石墨烯含键数为NAD从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力(2)化学气相沉积法是获得大量石墨烯的有效方法之一,催化剂为金、铜、钴等金属或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一种或任意组合。铜原子在基态时,在有电子填充的能级中,能量最高的能级符号为_;第四周期元素中,最外层电子数与铜相同的元素还有_。乙醇的沸点要高于相对分子质量比它还高的丁烷,请解释原因_。下列分子属于非极性分子的是_。a甲烷 b二氯甲烷 c苯 d乙醇酞菁与酞菁铜染料分子结构如图,酞菁分子中碳原子采用的杂化方式是_;酞菁铜分子中心原子的配位数为_。金与铜可形成的金属互化物合金(如图,该晶胞中,Au占据立方体的8个顶点):它的化学式可表示为_;在Au周围最近并距离相等的Cu有_个,若2个Cu原子核的最小距离为d pm,该晶体的密度可以表示为_g/cm3。(阿伏伽德罗常数用NA表示)【答案】 (1). BD (2). 3d (3). K、Cr (4). 乙醇分子间可形成氢键而丁烷分子间不能形成氢键 (5). a、c (6). sp2 (7). 2 (8). Cu3Au或AuCu3 (9). 12 (10). 38921/21030/(NAd34)【解析】(1)A金刚石中碳原子之间只存在键,石墨烯中碳原子之间存在键和键,因此键长:石墨烯金刚石,故A错误;B石墨烯是平面形分子,分子中所有原子可以处于同一平面,故B正确;C一个碳原子中含有个单键,即个键,所以12g石墨烯含键数为NA,故C错误;D石墨层内是共价键,石墨层与层之间的作用力是范德华力,所以从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力,故D正确;故选:BD;(2)铜原子在基态时的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,在有电子填充的能级中,能量最高的能级符号为3d;第四周期元素中,最外层电子数与铜相同的元素还有3d04s1和3d54s1,即K和Cr,故答案为:3d;K、Cr;乙醇分子间存在氢键,使得其溶沸点升高,而丁烷不存在氢键,故答案为:乙醇分子间存在氢键,使得其溶沸点升高,而丁烷不存在氢键;a甲烷为正四面体,结构对称,正负电荷的中心重合,属于非极性分子,故a正确;b二氯甲烷为四面体分子,结构不对称,正负电荷的中心不重合,属于极性分子,故b错误;c苯为平面正六边形,结构对称,正负电荷的中心重合,属于非极性分子,故c正确;d乙醇结构不对称,正负电荷的中心不重合,属于极性分子,故d错误;故选:ac;酞菁分子中碳原子含有3个键和1个键,所以采取sp2杂化;该分子中能提供孤对电子的氮原子才是配位原子,所以酞菁铜分子中心原子的配位数为2,故答案为:sp2;2;该晶胞中含Cu原子个数=6=3,含有Au=8=1,所以其化学式为Cu3Au或AuCu3,根据图示,铜原子周围最近并距离相等的Au原子有4个,根据化学式,在Au周围最近并距离相等的Cu有12个;若2个Cu原子核的最小距离为d pm,则晶胞的棱长为d pm=d10-10cm,该晶体的密度= g/cm3,故答案为:Cu3Au或AuCu3;12;。 点睛:本题考查了物质结构与性质,难度较大,注意形成配位键的本质、配位数的确定方法和确定中心原子的杂化类型。本题的易错点为晶胞的计算,注意根据2个Cu原子核的最小距离,计算晶胞的棱长。12.有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:已知:iii(1)D的名称为_,试剂X的结构简式为_,步骤的反应类型为_。(2)步骤反应的化学方程式为_。(3)满足括号中条件(苯环上只有两个取代基,能与FeCl3溶液发生显色反应,能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有_种,其中核磁共振氢谱峰面积比为62211的分子的结构
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