学位论文中期进展报告.doc

不得遗失毕业归案南 华 大 学研究生学位论文中期进展报告及评价论文题目:ADMA对MPP+损伤PC12细胞的拮抗保护作用及机制 学科专业生理学研究方向神经退行性病变的防治研 究 生李玉娟学 号20070447导 师唐小卿副 导 师何剑琴开题日期2008.9.1拟毕业年月2010.6所属学院医学院南华大学研究生处制说 明一、学位论文中期进展报告的主要内容及要求重点检查研究生的研究工作是否达到“开题报告”中提出的预期要求：是否全面掌握并正确评价与课题相关的已有成果，实验方法、研究过程是否正确、可靠，研究生是否受到良好的科研训练，是否掌握正确的科研方法，是否具备相应的科研能力，目前存在或预期可能出现的问题，论文按时完成的可能性，并决定是否通过。具体应包括下列六部分内容：课题研究进度；已查阅文献资料情况；阶段性结论、成果及新见解；尚需研究的主要问题及研究方案；下一步研究内容和工作计划；公开发表的学术论文。二、学位论文中期进展报告评审及要求1、学位论文中期检查时间。研究生学位论文中期进展报告应根据论文实际进度要求精心构思与撰写，学位论文中期检查时间一般应在第五学期初完成。2、学位论文中期进展报告形式审查。研究生学位论文中期进展报告撰写完稿后，交导师（导师组）、学位点、学院进行形式审查合格后方可进行评审。3、学位论文中期进展报告评价会。学位论文中期进展报告会应在所在学科专业学术厅公开举行，学位点负责组织；学位论文中期进展报告评价专家由所在学科及相关学科专业具有硕士学位且具有高级职称的人员组成，也可邀请该研究领域的教学科研骨干参加，评委专家组人员组成在5人或5人以上，秘书1人。4、学位论文中期进展报告评价内容。学位论文中期进展报告评价内容主要包括课题研究进度，已查阅文献资料情况，阶段性结论、成果及新见解，尚需研究的主要问题及研究方案，下一步研究内容和工作计划，公开发表的学术论文等六个方面。5、学位论文中期进展报告评价程序。在学院或学位点统一组织下，由专家组长主持开题报告会。研究生应首先向专家组汇报学位论文中期进展报告的主要内容，然后专家组进行提问，研究生就专家问题答问，专家就评价内容和论文进展实际确定该研究生学位论文中期进展报告成绩，专家组组长综合各专家意见做出总体评价结论，并提出相关意见与建议。三、学位论文中期进展报告存档要求。学位论文进展报告评价成绩分为优（A）、良（B）、合格（C）、不合格（D）等四级。学位论文中期进展报告不合格者一律不许参加论文答辩，研究生学位论文中期进展报告及评价纪录均应在学位点、学院、学校存档。第一部分学位论文中期进展报告检查内容1、 课题研究进度(1) 采用MTT法和台盼兰拒染法确定了MPP+对PC12细胞的损伤浓度，采用台盼兰拒染法、Hochest 染色（照相）检测细胞凋亡，DHR染色和FCM检测ROS水平以及Rh123染色和FCM检测MMP等手段探讨了ADMA对MPP+氧化应激损伤PC12细胞的影响。(2) 研究了ADMA对MPP+兴奋性毒性诱导的NOS活化、NO产生增加的影响。(3) 观察了ADMA对MPP+抑制PC12细胞PON1活性和表达的影响。(4) 探讨了ADMA对MPP+抑制CBS的活性、减少内源性硫化氢生成的影响2、 已查阅文献资料(1) 系统的查阅了ADMA的有关文献，深入了解了ADMA的病理意义和目前的研究进展。(2) 比较全面的阅读了MPP+的神经毒性作用及其机理的有关文献。(3) 初步了解了PON-1的研究进展3、 阶段性结论、成果及新见解(1) ADMA能拮抗MPP+对PC12细胞的毒性作用；(2) ADMA抗MPP+神经毒性机制与其抑制NOS活性，减轻MPP+对PON-1表达的抑制，阻止MPP+破坏内源性硫化氢的合成有关。4尚需研究的主要问题及研究方案尚需研究的主要问题是深入探讨ADMA抗MPP+神经毒性的机制，具体方案如下：Control MPTP ADMA+MPTP ADMAWestern blot 检测:bcl-2 裂解型caspase-3 ERK1/2和p-ERK1/2 AKT 和p-AKT5 下一步研究内容和工作计划(1) 明确ADMA抗MPTP的毒性的信号通路机制Control MPTP ADMA+MPTP ADMAWestern blot 检测:bcl-2 裂解型caspase-3 ERK1/2和p-ERK1/2 AKT 和p-AKT(2) 探讨NO供体（硝普纳）对CBS活力和内源性H2S生成的影响收集细胞，检测CBS活性收集培养上清，检测H2S水平Control SNP1 SNP2 SNP36公开发表学术论文情况暂时无学术论文发表第二部分学位论文中期进展报告评审意见导师（或导师组）对本学位论文中期进