一轮复习——遗传系谱图的解题规律.ppt

高考地位 本考点知识相对难度较大 重在运用知识解决问题 高考命题中属于热点之一 命题角度 1 根据遗传系谱图信息判断遗传方式 2 以遗传系谱图给予信息 考查识图判断能力及相关个体基因型表现型 概率计算 遗传系谱图类题型的解题规律 例1 说出可能的遗传方式 A B C D E 伴Y 常隐 常显 X隐 常隐 常显 X隐或常隐 X显或常显 归纳总结 典型遗传系谱图的判定方法 1 首先确定或排除伴Y染色体遗传病 2 其次判断显隐性 定性 双无生有或双有生无 3 然后确定或排除伴X遗传 定位 1 若已确定为隐性遗传病 排除依据 伴X隐特点 女病 父子必病 一定为常隐 最可能为伴X隐 也可能为常隐 2 若已确定为显性遗传病 排除依据 伴X显特点 男病 母女必病 一定为常显 最可能为伴X显 也可能为常显 例2 右图为某家系遗传病的遗传图解 该病不可能是 该病最可能是 A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C 伴X染色体显性遗传病D 伴X染色体隐性遗传 D C 1 连续遗传 最可能为显性遗传病 2 隔代遗传 最可能为隐性遗传病 归纳 非典型系谱图中 双无生有为隐性 双有生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 小结 人类遗传病判定口诀 常隐 常显 患白化病的概率 不患白化病的概率 患色盲的概率 不患色盲的概率 仅患白化病的概率为 仅患色盲的概率是 同时患两种病的概率 仅患一种疾病的概率是 孩子患病的概率是 不患病的概率是 例3 下图为一假设的家族系谱 若 1与 3婚配 他们的孩子 1 3 2 3 1 8 7 8 7 24 1 12 1 24 7 24 1 12 3 8 7 24 1 12 1 24 5 12 2 3 7 8 7 12或1 5 12 小结 两种遗传病概率计算的解题思路 两病同患的概率 正常的概率 只患一种病的概率 患病的概率 1 a 1 b ab a 1 b b 1 a 1 正常或患一种病 患两病 例4 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病 基因为H h 和乙遗传病 基因为T t 患者 系谱图如下 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10 4 回答问题 1 甲病的遗传方式为 乙病最可能的遗传方式 常染色体隐性遗传病 伴X染色体隐性遗传病 2 若 3无乙病致病基因 请继续以下分析 2的基因型 5的基因型 如果 5与 6结婚 则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 如果 7与 8再生育一个女儿 则女儿患甲病的概率为 如果 5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 则儿子携带h基因的概率为 男孩 女儿 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1 36 3 5 1 60000 一般步骤 1 定性 确定显隐性 2 定位 确定基因位置 3 定型 确定基因型 注意性别要求 系谱图分析 4 定率 计算概率 1 犬也存在色盲性状 如图为某一品种犬的系谱图 涂黑表示色盲 请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是 A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 伴X染色体显性遗传D 伴X染色体隐性遗传 C 随堂练习 2 下图是一种伴性遗传病的家系图 下列叙述错误的是 A 该病是显性遗传病 4是杂合子B 7与正常男性结婚 子女都不患病C 8与正常女性结婚 儿子都不患病D 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 D 3 已知控制某致病基因位于人类性染色体的同源部分 下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况 图乙是对该致病基因的测定 则 4的有关基因组成应是乙图中的 A 4 某地发现一个罕见的家族 家族中有多个成年人身材矮小 身高仅1 2米左右 下图是该家族遗传系谱 据图回答问题 1 该家族中决定身材矮小的基因是 性基因 最可能位于 染色体上 该基因可能是来自 个体的基因突变 隐 X 1 2 若II1和II2再生一个孩子 这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为 若I