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通城一中10级奥赛班十月调考生物试题命题人:雷刚 满分:90分 时间:80分钟一.选择题(共50分,115每题两分,1635每题一分)1.细胞是生物体结构和功能的基本单位,有关细胞说法正确的是A. 所有生物都以细胞为代谢活动的主要场所B. 所有细胞都以DNA或RNA作遗传物质C. 所有细胞中核糖体的形成都与核仁密切相关D. 随着细胞生长,细胞体积增大,物质运输效率提高2. 孟德尔做了如下图所示的杂交实验,以下描述正确的是A.所结豆荚细胞的基因型由植株A与植株B决定B.所结豆荚细胞的基因型与植株A相同,属于细胞质遗传C.豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的,胚是F1代的D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同3. 果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性,现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交,产生的F1代再自交产生F2代,将F2代中所有黑身果蝇除去,让灰身果蝇自由交配,产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是A.31 B.51 C.81 D.914.在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2,下列正确的是A.F1产生4个配子,比例为1:1:1:1B.F1产生基因型YR的卵和基因型YR的精子数量之比为1:1C.基因自由组合定律是指F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合D.F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1:15. 番茄的红果(A)对黄果(a)为显性,圆果(B)对长果(b)为显性,两对基因独立遗传。现用红色长果番茄与黄色圆果番茄杂交,从理论上分析,其后代基因型不可能出现的比例是A.10 B.121 C.11 D.11116.已知D、d和T、t是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因.在不同情况下,下列叙述正确的是A.DDTT和ddtt杂交,F2中具有双显性性状且能稳定遗传的个体比例是9/16B.基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上,该桃树枝条自花传粉后,所结果实的果皮基因型为DdTtC. 基因型为DdTt的个体,如果产生tt的配子类型,则可能发生了染色体数目变异D.后代的表现型数量比接近为1111,则两个亲本的基因型一定为DdTt和ddtt7. 基因型为DdRR(高秆抗病)的水稻植株测交得到F1,F1再测交得到F2,则F2中表现型及其比例为A高秆抗病高秆染病矮秆抗病矮秆染病1122B高秆抗病高秆染病矮秆抗病矮秆染病2211C高秆抗病高秆染病矮秆抗病矮秆染病1133D高秆抗病高秆染病矮秆抗病矮秆染病33118.下图表示人体一个细胞分裂时,细胞核中染色体数(有阴影)和DNA分子数(无阴影)在A、B、C、D四个时期的统计数据。则可能含有2个染色体组的时期是A.只有A B.A和B C. A和C D. A 和B 和C9. 下图为某家族的遗传系谱图。该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%。甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的几率是SA常染色体显性遗传;25% B常染色体隐性遗传;1.25%C常染色体隐性遗传;0.625% D伴X染色体隐性遗传;5%10.果蝇中M表现型和N表现型是一对相对性状,若一只M表现型的雌蝇和一只M表现型的雄蝇生出了N表现型的果蝇,下列说法正确的是A.N表现是显性遗传B.若生出的N表现的果蝇都为雄性,就可说明M表现是伴X隐性遗传C.若生出的N表现的果蝇均为雌性,就可说明N表现是伴X隐性遗传D.若生出的N表现的果蝇均为雄性,就可说明M表现是伴X显性遗传11. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B非秃顶色盲女儿的概率为1/8C秃顶色盲儿子的概率为1/8 D秃顶色盲女儿的概率为1/412. 下图表示某一植物种群的性别与植株直径的关系。下列推论正确的是()A此种植物性别决定属于XY型B此种植物性别的表现只与环境有关C此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变D雄性植株数量较多,是因为有较佳的环境适应能力13. 下图表示高等动物细胞(2N)在分裂过程中某一时期的染色体(a)、染色单体(b)、DNA(c)三者之间的数量关系。此时细胞内不可能发生A.染色体在纺锤体的牵引下移向细胞两极 B.存在于细胞中某一极的染色体数目可能为2N C.同源染色体联会,四分体内非姐妹染色单体交叉互换 D.无同源染色体联会,染色体的着丝点排列在赤道板上14. 右图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像,下列说法正确的是A细胞分裂先后经过过程B该动物为雌性, 是次级卵母细胞C基因A和a的分离发生在细胞中D细胞分裂结束后能产生一种基因型的细胞15.灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例为934,则A.家兔的毛色受一对等位基因控制B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C. F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子D.F2中黑兔与亲代白兔交配,后代出现白兔的几率是1/316. 狗毛褐色由B基因控制,黑色由b基因控制,I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因,I是抑制基因,当I存在时,B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗(bbii)和白色狗(BBII)杂交,产生的F2中杂合褐色黑色为A13 B21 C1:2 D3117. 已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型个体,两对性状遵循基因自由组合定律,AabbAAbb=11,且该种群中雌雄个体比例为11,个体间可以自由交配,则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体所占比例为 A1/2 B5/8 C1/4 D3/418.用32P标记玉米体细胞所有染色体上DNA分子的两条链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中进行组织培养。这些细胞在第一次细胞分裂的前、中、后期,一个细胞中被32P标记的染色体条数和染色体上被32P标记的DNA分子数分别是 口 表示32P标记的染色体 曰 表示32P标记的DNA前中后 前中后相对含量21前中后 前中后相对含量21前中后 前中后相对含量21前中后 前中后相对含量21ABCD19如图所示某细胞的代谢路径中,虚线箭头表示负反馈抑制作用。若该细胞中含有高浓度的E和G,则下列哪个过程最为活跃AAB BBC CAH DCD20. 下列关于干细胞和癌细胞的描述,正确的是A干细胞是具有正常分化能力的细胞,而癌细胞则不是B造血干细胞可分化发育成一个完整的个体,癌细胞则不能C癌细胞具有分裂能力,而干细胞则只能分化不能分裂D干细胞的子细胞均不可逆地完成分化过程21. 蚕的性别决定为ZW型。用X射线处理蚕蛹,使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上,使雌体都有斑纹。再将此种雌蚕与白体雄蚕交配,其后代雌蚕都有斑纹,雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄,提高蚕丝的质量。这种育种方法所依据的原理是A染色体结构的变异 B染色体数目的变异 C基因突变 D基因重组22.下列观点不符合现代生物进化理论的是A环境变化可引起种群基因频率发生定向改变B马和驴可以交配并繁殖后代,因此马和驴之间不存在生殖隔离C种群中的个体一代一代地死亡,可使种群基因库在代代相传的过程中发生一些变化D野兔的保护色和鹰锐利的目光是它们共同进化的结果23. 现有氨基酸800个,其中氨基总数为810个,羧基总数为808个,则由这些氨基酸合成的含有2条肽链的蛋白质共有肽键、氨基和羧基的数目依次分别为A798、2和2 B798、12和10 C799、1和1 D799、11和9金鱼藻试管碳酸氢钠溶液漏斗斗24. 利用如图所示的实验装置进行与光合作用有关的实验,正确的是A试管中收集的气体量代表了光合作用产生的氧气量B在光下,如果有气泡产生,可以说明光合作用产生氧气C为了探究二氧化碳浓度对光合作用的影响,可以用不同浓度的碳酸氢钠溶液进行实验D为了探究光照强度对光合作用的影响,用一套装置慢慢向光源靠近,观察气泡产生的速率的变化25. 用3H标记的胸苷和3H标记的尿苷(它们分别是合成DNA和RNA的原料)分别处理活的洋葱根尖,一段时间后检测大分子放射性最可能的结果是A前者所有细胞都能检测到放射性,后者只有部分细胞能检测到放射性B前者只有部分细胞能检测到放射性,后者所有细胞都能检测到放射性C两者所有细胞都能检测到放射性 D两者所有细胞都不能检测到放射性26.将一个细胞中的成分全部提取出来,并将其在空气-水界面上铺成单分子层,结果测得单分子层的表面积相当于原来细胞膜表面积的两倍,用下列细胞实验与此结果最相符的是A人的肝细胞 B蛙的红细胞 C洋葱鳞片叶表皮细胞 D大肠杆菌细胞27. 如图所示为细胞对大分子物质胞吞和胞吐的过程。下列与此有关的叙述不正确的是: Aa与b发生的基础是膜的流动性 Ba的顺利进行依赖细胞表面的糖蛋白和内部供能 Cb示细胞分泌的同时导致膜成分的更新 Db与a分别是细胞排泄废物和摄取养分的基本方式 28. 为研究甲地某植物能不能移植到乙地生长,某生物学研究性学习小组设计了一个测定该植物细胞液浓度的实验方案,实验结果如下表:浓度(mol/L)0150202503质壁分离状况不分离刚分离显著显著他们又测定了乙地土壤溶液浓度,发现乙地土壤溶液的浓度适合该植物生长,则乙地土壤溶液的浓度最可能是A02B02C02D015土壤溶液0329.下列判断细胞死活的方法中,表述错误的是A在高倍镜下观察,若发现细胞质流动,则表明细胞是活的B将植物细胞置于较高浓度的蔗糖溶液中,发生质壁分离的是活细胞C紫色洋葱表皮细胞浸泡在一定浓度的盐酸溶液中,溶液渐渐变成紫色,说明细胞死亡 D将某细菌与水绵一起制成密闭的临时装片,用极细的光束照射水绵,若发现细菌没有趋向水绵照光部位,则说明细菌已经死亡30右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸的密码子是GAA,由此分析正确的是 A转运缬氨酸的tRNA一端的反密码子可能是CAU B该病症的根本原因是由于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代C控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症D过程是以链做模板,脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的31下图为4种遗传病的调查结果,根据系谱图分析,下列关于这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能基因型的推测,正确的是 ( )1?2345678910系谱甲(基因用A、a表示)123456789101112系谱乙(基因用B、b表示)12345678910系谱丙(基因用C、c表示)12345678910系谱丁(基因用D、d表示)A系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传B系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传C系谱甲2基因型为Aa,系谱乙2基因型为XBXb,系谱丙8基因型为Cc,系谱丁9基因型为XDXd D系谱甲5基因型为Aa,系谱乙9基因型为XBXb,系谱丙6基因型为cc,系谱丁6基因型为XDXD 32. 关于植物染色体变异的叙述,正确的是A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化33. 下图一表示某动物精原细胞中的 一对同源染色体。在减数分裂过程中,该对同源染色体发生了交叉互换,结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中,来自同一个次级精母细胞的是A.与 B.与 C.与 D.与34. 下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图,则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为A甲:AaBb 乙:AAaBbbB甲:AaaaBBbb 乙:AaBBC甲:AAaaBbbb 乙:AaaBBbD甲:AaaBbb 乙:AAaaBbbb35. 番茄中红果(R)对黄果(r)为显性,如果把黄果植株的花粉授到红果的柱头上,所结果实的颜色和果实内种子的胚的基因型分别是A.黄或红,rr B.红,Rr C.红,Rr或rr D.橙黄,Rr二.非选题(共40分)1.(11分)某种植物花的颜色由两对基因(A、a和B、b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同)。其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:基因组合A_BbA_bbA_BB或aa_植物颜色粉色红色白色(1)让纯合白花植株和纯合红花植株杂交,产生的子一代植株花色全是粉色的。请写出可能的杂交组合亲本的基因型:_。(2)为了探究两对基因(A、a和B、b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。实验假设:这两对基因在染色体上的位置有三种类型(如下图所示,竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位置)。第一种类型第二种类型第三种类型AaBbAabB图中已给出两种类型,请将未给出的类型画在方框内:实验步骤:第一步:粉花植株自交;第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例。实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:a若_,两对基因在两对同源染色体上(符合第一种类型)。b若子代植株花粉色白色=11,两对基因在一对同源染色体上(符合第二种类型)。c若_,两对基因在一对同源染色体上(符合第三种类型)。2. (14分) 用浓度为2的秋水仙素,处理植物分生组织56小时,能够诱导细胞内染色体加倍。那么,用一定时间的低温(如4 )处理水培的洋葱根尖时,是否也能诱导细胞内染色体加倍呢?请对这个问题进行实验探究。针对以上问题,你作出的假设是:_ 。你提出此假设的依据是 _ 。低温处理植物材料时,通常需要较长时间才能产生低温效应,根据这个提示将你设计的实验组合以表格形式列出来。按照你的设计思路,以 _作为鉴别低温是否诱导细胞内染色体加倍的依据。为此,你要进行的具体操作是:第一步:剪取根尖23mm。第二步:按照_ _步骤制作_。3. (11分) 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,45岁乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔装假牙,给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查,发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA)。请分析回答:正常基因中发生突变的碱基对是_。与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_(填“增大”或“减小”),进而使该蛋白质的功能丧失。性腺发育不良与乳光牙病相比,独有的特点是_(填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。原因是_。现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示): 光牙是致病基因位于_染色体上的_性遗传病。 生乳光牙的根本原因是_,该家系中号个体的致病基因是通过_获得的。 3号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是_。5号与一位患乳光牙的女性结婚;他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病,这两个家庭应分别采取的检测措施为:_和 _。染色体数目检测 基因检测 性别检测 无需进行上述检测4(4分)试分析产生下列变异性状。(1)父母都是双眼皮的家庭,生有一个单眼皮的孩子,这种变异属于_。(2)马和驴交配产下一匹没有生育能力的骡子,骡子性状的变异属于_。(3)哈密瓜引种内地,甜度大大降低。这种变异属于_。(4)在红色的菊花株上伸展出一枝开白花的枝条,被人们称之为“一枝独秀”,这个开白花枝条形成的最可能原因是_。班级_姓名_记分号_通城一中10级奥赛班十月调考生物答题卡1. (11分)(1)_(2) _ _2. (14分)_ _ _ _ _

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