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文档简介
12级高三上期末实验训练2 2012.1.171.使用显微镜观察洋葱根尖细胞染色体的基本步骤包括:调节细准焦螺旋;转换高倍镜;把分裂中的细胞移至视野中央;将洋葱根尖永久装片放在低倍镜下观察。正确的操作顺序是A B C D2下列四组试剂中,使用目的相同的是A斐林试剂、双缩脲试剂 B无水乙醇、层析液C甲基绿染液、健那绿染液 D龙胆紫、醋酸洋红3下列关于生物实验中的冲洗(或漂洗)操作及目的的叙述,不正确的是A用50%的乙醇洗去花生子叶切片上的苏丹III浮色,便于观察B装片中的口腔上皮细胞水解后,用蒸馏水冲洗,便于吡罗红、甲基绿着色C装片中的口腔上皮细胞用健那绿染液染色后,用清水冲洗,便于观察D洋葱根尖解离后,及时用清水漂洗,防止解离过度4下列有关生物实验中制片和观察的叙述中,错误的是A鉴定花生种子中的脂肪:切取子叶薄片染色洗去浮色制片观察B观察口腔上皮细胞DNA和RNA在细胞中的分布:取口腔上皮细胞制片水解染色冲洗盖上盖玻片观察C观察质壁分离:撕取紫色洋葱鳞片叶外表皮制片观察滴加蔗糖溶液观察D观察叶绿体:取黑藻小叶制片观察5若要在普通显微镜下观察到质壁分离、和脂肪,下列四组材料中应选择的一组是A水稻胚乳和花生子叶 B天竺葵叶和水稻胚乳C紫色洋葱和花生子叶 D天竺葵叶和紫色洋葱6.下表是根据实验目的,所需选用的试剂与预期的实验结果正确的是实验目的试剂预期的实验结果A观察根尖分生组织细胞的有丝分裂醋酸洋红染色体被染成紫红色B检测植物组织中的脂肪双缩脲试剂脂肪颗粒被染成红色C检测植物组织中的葡萄糖甲基绿葡萄糖与甲基绿作用,生成绿色沉淀D观察DNA和RNA在细胞中的分布斐林试剂吡罗红斐林试剂将DNA染成绿色,吡罗红将RNA染成红色7.只有在保持细胞活性的条件下,才能显示细胞中某物质或结构的实验是A.苏丹染色体观察花生种子子叶细胞中的脂肪B.龙胆紫染色观察洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂C.健那绿(詹纳斯绿B)染色观察动物细胞的线粒体D.甲基绿、吡罗红染色观察动物细胞中的DNA和RNA8.将人的红细胞放入4蒸馏水中,一段时间后红细胞破裂,主要原因是(C) A.红细胞具有水溶性 B.红细胞的液泡体积增大C.蒸馏水大量进入红细胞 D.低温时红细胞膜流动性增大9.撕去紫色洋葱外表皮,分为两份,假定两份外表皮细胞的大小、数目和生理状态一致,一份在完全营养液中浸泡一段时间,浸泡后的外表皮称为甲组;另一份在蒸馏水中浸泡相同的时间,浸泡后的外表皮称为乙组。然后,两组外表皮都用浓度为0.3g/ml的蔗糖溶液里处理,一段时间后外表皮细胞中的水分不再减少。此时甲、乙两组细胞水分渗出量的大小,以及水分运出细胞的方式是 A.甲组细胞的水分渗出量与乙组细胞的相等,主动运输B.甲组细胞的水分渗出量比乙组细胞的高,主动运输C.甲组细胞的水分渗出量比乙组细胞的低,被动运输D.甲组细胞的水分渗出量与乙组细胞的相等,被动运输10.下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述,正确的是A原理:低温一只染色体着丝点分裂,使子染色体不能分别移向两极B解离:盐酸酒精混合液和卡洛氏液都可以是洋葱根尖解离C染色:改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色D观察:显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变11图为某种植物幼苗(大小、长势相同)均分为甲、乙两组后,在两种不同浓度的KNO3溶液中培养时鲜重的变化情况(其它条件相同且不变).下列有关叙述,错误的是A3h时,两组幼苗均已出现萎蔫现象,直接原因是蒸腾作用和根细胞失水B6h时,甲组幼苗因根系开始吸收K+、NO3,吸水能力增强,使鲜重逐渐提高C12h后,若继续培养,甲组幼苗的鲜重可能超过处理前,乙组幼苗将死亡D实验表明,该植物幼苗对水分和矿质元素的吸收是两个相对独立的过程12下表是探究淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验设计及结果。 根据实验结果和已有的知识判断,以下叙述正确的是A淀粉被水解成果糖、葡萄糖等还原糖B蔗糖被水解成还原糖C60条件下的淀粉酶活性比40的高D淀粉酶的活性受环境中温度、pH的影响13.为探究NaCl和CuSO4对唾液淀粉酶活性的影响,某同学进行了实验,实验步骤和结果见表。请回答:试管编号实验步骤12341%NaCl溶液(mL)11% CuSO4溶液(mL)11% Na2SO4溶液(mL)1蒸馏水(mL)1pH6.8缓冲液(mL)11111%淀粉溶液(mL)1111唾液淀粉酶溶液(mL)1111各试管放入37恒温水浴保温适宜时间取出试管,加入1%碘溶液0.1mL观察结果无色深蓝色浅蓝色(1)实验中加入缓冲液的作用是。(2)分析实验结果可知:对酶活性有影响的离子是,其中对酶活性有抑制作用的离子是,对酶活性有促进作用的离子是。(3)该实验中设置4号试管的目的是;设置3号试管的目的是。(4)上述实验中若用斐林试剂代替碘溶液进行检测,14号试管中的颜色依次是、。根据上述实验结果,在操作过程中,保温之前不能加入斐林试剂,其原因是。14(8分)为探究植酸酶对鲈鱼生长和消化酶活性的影响,研究者设计并进行了相关实验,实验步骤及结果如下: 鲈鱼的驯养:将从海洋中捕获的鲈鱼鱼苗在浮式海水网箱中饲养14 d,用普通饲料投喂,备用。饲料的配制:在每千克普通饲料中添加200 mg植酸酶,配制成加酶饲料;并将普通饲料和加酶饲料分别制成大小相同的颗粒,烘干后储存。鲈鱼的饲养:挑选体格健壮、大小一致的鲈鱼随机分组,放养于规格相同的浮式海水网箱中,放养密度为60尾箱。给对照组的鲈鱼定时投喂适量的普通饲料,给实验组的鲈鱼同时投喂等量加酶饲料。称重并记录:投喂8周后,从每个网箱中随机取20尾鲈鱼称重。结果显示,对照组、实验 组鱼体平均增重率分别为859.3% 、947. 2%。制备鲈鱼肠道中消化酶样品,并分别测定消化酶的活性,结果如下表。蛋白酶活性( U/mg)脂肪酶活性( U/mg)淀粉酶活性( U/mg) 对照组1. 090. 080.12 实验组1. 710. 100. 13 根据上述实验,回答下列问题: (1)步骤中选用鲈鱼鱼苗而不是成体的主要原因是 ;实验前的驯养是为了 。 (2)步骤中将配制好的饲料进行烘干要特别注意 ,其原因是 。 (3)步骤中还应控制好的无关变量主要有 。 (4)本实验得出的初步结论是 。 (5)推测鲈鱼的食性并说明理由: 。15. 胭脂红是最常见的合成色素。某研究小组以蚕豆根尖为材料,探究不同浓度胭脂红对细胞有丝分裂的影响,进行了如下实验: 选取发芽程度相同的蚕豆种子若干,分为两等份,在适宜条件下萌发;然后用不同浓度的胭脂红A、B溶液分别处理萌发的蚕豆种子根尖,处理24小时,洗净,培养到根尖约5cm长;然后用卡诺氏液固定,并经过解离、漂洗、染色,制成临时装片,每个剂量组观察300个细胞,观察记录发生染色体畸变的细胞个数,计算细胞中染色体畸变率(%),结果如下表。组别胭脂红处理浓度(g/ L)胭脂红A处理细胞中染色体畸变率(%)胭脂红B处理细胞中染色体畸变率(%)103.503.5020.025.305.0030.049.609.3040.0613.0012.2050.0813.9013.7060.1014.6014.50注:细胞中染色体畸变率(%)(染色体发生畸变的细胞个数/300)100%请回答:(1)卡诺氏液起到固定 的作用。(2)每个剂量组观察的300个细胞应处于细胞周期的 。(3)通过对实验结果进行分析, 从第1组可以看出,染色体畸变不仅发生在人为因素下,也可以发生在 。(4)从1-6组看,染色体畸变率随着 增加而增大。(5)从胭脂红A、胭脂红B的实验处理比较来看,胭脂红A 。12级高三上期末实验训练2 答案15DDCBC 610ACCCC 1112BC13(12分)(1)维持反应液中pH的稳定(其他合理答案也给分)(1分)(2)Cl-和Cu2+(2分)Cu2+(1分)Cl-(1分)(3)对照确定Na+ 和SO42对唾液淀粉酶催化活性是否有影响(其他合理答案也给分)(每空1分,共2分)(4)深砖红色无砖红色(或蓝色)浅砖红色浅砖红色(其他合理答案也给分)斐林试剂中有Cu2+,其可抑制唾液淀粉酶的活性(每空1分,共5分)14(8分) (1)成体生长缓慢,实验效果不明显 让鲈鱼适应实验养殖环境 (2)温度不能过高 高温会使植酸酶变性而失去活性 (3)水温、盐度和溶解氧等 (4)添加植酸酶的饲料促进鲈鱼幼体的生长;植酸酶能提高肠道中蛋白酶的活性,而对 肠道中脂肪酶和淀粉酶的活性影响较小 (5)肉食性,其肠道中蛋白酶活性显著高于脂肪酶和淀粉酶15. I(1)细胞形态 (2)分裂期(或:分裂中期) (3)自然状态下 (4)胭脂红处理浓度 (5)诱导染色体畸变率高于胭脂红B 12级高三上期末实验训练2 答案15DDCBC 610ACCCC 1112BC13(12分)(1)维持反应液中pH的稳定(其他合理答案也给分)(1分)(2)Cl-和Cu2+(2分)Cu2+(1分)Cl-(1分)(3)对照确定Na+ 和SO42对唾液淀粉酶催化活性是否有影响(其他合理答案也给分)(每空1分,共2分)(4)深砖红色无砖红色(或蓝色)浅砖红色浅砖红色(其他合理答案也给分)斐林试剂中有Cu2+,其可抑制唾液淀粉酶的活性(每空1分,共5分)14(8分) (1)成体生长缓慢,实验效果不明显 让
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