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思考题:1核磁共振产生的条件是什么?2弛豫过程有哪些,各有什么特点?3什么是电子屏蔽效应,化学位移?4什么是化学等价,磁等价?5氢谱的偶合有哪几种?6为什么要用13C核磁共振研究有机分子结构?7碳谱的偶合有哪几种?8电子屏蔽效应是如何产生的?对化学位移是如何影响的?9叙述简化1H NMR谱的实验方法;10在NMR测试中TMS为什么是最理想的标准样品?11 简述13C NMR.谱的特点12在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么?13.影响1HNMR和13CNMR化学位移的因素有哪些?14碳谱的去偶化方法有哪些?习题选择题1. 核磁共振氢谱能给出的信息是: () A 质子类型 B 氢分布 C 氢核间的关系 D (1)、(2)和(3)2. 对于 I=1/2 的原子核,在外加磁场中,存在的特定能级数是 ()A 1 B 2 C 3 D 44 下列化合物的1HNMR谱中具有较大化学位移的化合物是( )5 下列化合物的1HNMR谱中,出现二重峰的化合物为( )A、溴乙烷 B、乙苯 C、异丁烷 D 乙烯6 下列化合物的1HNMR谱中具有较大化学位移的化合物是( )A、苯甲醛 B、乙苯 C、异丁烷 D 乙酸7 CH3CH(OH)COCH3在通常情况下核磁共振谱图中将出现几组吸收峰( )A 3 B 4 C 5 D 68下列化合物的13C NMR谱中具有较大化学位移的化合物是( )A 乙烷 B 甲苯 C 苯乙烯 D 丙酮9 在苯的二取代物13C NMR简化谱图中获得苯的有效取代信息中应该出现几个单峰( )A 1 B 2 C 4 D 610 某化合物的1HNMR谱为():0.9(3H;d),1.1(6H;s),2.02.2(8H;m),2.3(2H;s),6.5(1H;s)。对应下列哪一个结构( )11 下列化合物的1HNMR谱中,出现三重峰的化合物为( )A、甲苯 B、乙苯 C、丙酮 D 甲醚12 下列化合物的1HNMR谱中,出现二重峰的化合物为( )A、丙烷 B、甲苯 C、异丁烷 D 乙酸13下列化合物的13C NMR谱中具有较大化学位移的化合物是( )A 丙烷 B 乙苯 C 乙烯 D 乙醛14 在苯的一取代物13C NMR简化谱图中获得苯的有效取代信息中应该出现几个单峰( )A 1 B 2 C 4 D 6填空题1. 当外加磁场强度 B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量 . 2. 某试样的质谱图的 M 和 M+2 峰的 比值为 3:1,则分子中一定含有 氯原子。 3 在 NMR 谱法中,影响化学位移的因素有 。 4 NMR波谱仪按射频源分,可以分为 、 。5 核的等价性包括 、 。简答题1电子屏蔽效应是如何产生的?对化学位移是如何影响的?2叙述简化1H NMR谱的实验方法;3在NMR测试中TMS为什么是最理想的标准样品?4 简述13C NMR.谱的特点5在CH3-CH2-COOH的氢核磁共振谱图中可观察到其中有四重峰及三重峰各一组(1)说明这些峰的产生原因;(2)哪一组峰处于较低场?为什么?6 影响1HNMR和13CNMR化学位移的因素有哪些?7碳谱的去偶化方法有哪些?8. 1,1,2-三氯乙烷的低分辨氢核磁共振谱在1= 3.95及25.77处出现两个峰(峰 1, 峰 2)。 (1) 试估计这两个峰的面积比为多少? (2) 若改用高分辨仪器,得到的核磁共振谱将会出现几个峰?位于何处? 解析题1. 某化合物的分子式为 C9H10O3,NMR谱如下。IR谱表明该化合物结构中有羰基,NMR谱图中=11.3 还有一吸收峰 。试推测其结构,并给出峰归属 。2. 某化合物的同位素丰度比为 M:M+2:M+4:M+6 = 30:29:10:1,推断分子内存在的卤素原子的类型与数目。 3下列化合物中,划线处的质子是否化学位移等价,为什么?4 已知某有机化合物的分子式为 C4H8O3,其1H-NMR 谱如下图,试推出其分子结构。5某未知物分子式为C5H12O,其谱图所示,推导其结构。 6某化合物分子式为C8H8O,其谱图如图所示,试推导其结构。2化合物M(C9H10O),IR在3
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