河南省郑州市二中高考化学二轮复习 考点各个击破 倒计时第28天 羧酸、酯.doc

羧酸、酯1、将一定量的有机物a溶于烧碱溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5 min后，溶液红色变浅，再向其中加入盐酸，显酸性，并析出白色晶体；取少量上述晶体放到fecl3溶液，溶液呈紫色，则有机物a可能是（）【答案】d【解析】煮沸后红色变浅说明含酯基()，水解后生成羧酸；加盐酸析出白色晶体生成或其取代物，加fecl3显紫色含酚羟基。2、磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为磷酸形成的酯，其结构简式如图。下列叙述不正确的是( ) a 该物质可在一定条件下发生水解反应b该物质与甲酸反应所得的酯的化学式为c8h8o7pc 该物质的加成反应和氧化反应都能发生在醛基上d该物质能与金属钠反应，能发生银镜反应，还能使石蕊试液变红。【答案】b 【解析】 3、以乙醇为原料，用下述6种类型的反应氧化 消去 加成 酯化 水解加聚，来合成乙二酸乙二酯（结构简式如下所示）的正确顺序是（ ）a. b. c. d.【答案】c【解析】首先把酯基进行水解，得到酸和醇，可见分别为双官能团物质，乙醇为单官能团物质，所以第一步是消去得到碳碳双键再加成，水解；双氧化。4、有一化合物（x）结构简式如下图，它与分别与金属钠、氢氧化钠和碳酸氢钠反应时，不可能生成的产物是（）a b c d【答案】a【解析】5、咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为，下列有关咖啡酸的说法中，正确的是（ ）a. 咖啡酸分子中的所有碳原子不可能共平面b. 咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚等反应c. 1 mol咖啡酸与足量na反应，最多产生3 mol h2d.1 mol咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗2.5 mol br2【答案】b 【解析】 6、有机物甲是一种包含一个六元环的化合物，其分子式为c7h12o2，在酸性条件下可发生水解，且水解产物只有一种，则甲的可能结构有（ ）种。a. 8 b. 11 c. 14 d. 15【答案】c【解析】7、下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是（ ） a蔗糖 b麦芽 c丙酸丙酯 d丙酸乙酯【答案】a 【解析】 8、下列物质中，可用来鉴别乙酸溶液、葡萄糖溶液和淀粉溶液的是a氢氧化铜悬浊液 b溴水c稀盐酸 d碳酸钠溶液【答案】a【解析】9、下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()a丙烯、环丙烷 b乙酸、甲酸甲酯c乙烯、1-丁烯 d甲醛、甲酸甲酯【答案】d【解析】丙烯与环丙烷、乙酸与甲酸甲酯是同分异构体，乙烯与1-丁烯是同系物。10、下列只用水就能鉴别的一组物质是（）a苯、乙酸、四氯化碳 b乙醇、乙醛、乙酸c乙醛、乙二醇、硝基苯 d苯酚、乙醇、甘油【答案】a【解析】a项苯、四氯化碳都不溶于水,苯的密度小于水,四氯化碳的密度大于水,可以鉴别;b项三种物质均溶于水,不能鉴别;c、d项中都有两种物质与水可以任意比例混合,不能鉴别.11、香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构如图,下列说法正确的是()a.它的分子式为c13h9o4b.它与h2发生加成反应,1 mol最多可消耗7 mol h2c.它与溴水发生反应,1 mol最多消耗3 mol br2d.它与naoh溶液反应,1 mol最多消耗2 mol naoh【答案】c【解析】香柠檬酚的分子式为c12h6o4,a错误。它与h2发生加成反应,1 mol最多可消耗6 mol h2,故b错误。它与溴水发生反应,酚羟基对位取代,两个碳碳双键可与溴加成,因此1 mol最多消耗3 mol br2,故c正确。分子中酚羟基可与naoh中和,1 mol酚酯基水解消耗2 mol naoh,因此它与naoh溶液反应,1 mol最多消耗3 mol naoh,d错误。12、下列说法正确的是（）a所有醛都含有醛基和烃基b羟基上氢的活性：羧酸水苯酚醇c丁酸与甲酸乙酯互为同分异构体d乙二酸是最简单的二元羧酸，具有一定的还原性【答案】d【解析】试题分析：a不正确，例如甲醛中不存在烃基；b不正确，羟基上氢的活性：羧酸苯酚水醇；c不正确，丁酸与甲酸乙酯的分子式不同，不能互为同分异构体，因此正确的答案选d。考点：考查有机物的结构和性质、羟基活泼性比较、同分异构体的判断点评：该题是基础性试题的考查，试题难易适中，注重基础和能力的双向考查，有助于培养学生的逻辑推理能力，提高学生分析问题、解决问题的能力。13、已知甲醛（）分子中的四个原子是共平面的下列分子中所有原子不可能同时存在同一平面上的是 【答案】d【解析】14、下列关于有机物的说法中错误的是（）a不能用分液漏斗分离酒精和碘的混合物b石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物c乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和na2co3溶液鉴别d苯可以使溴水因反应而褪色【答案】d【解析】试题分析：d、是因为发生了萃取过程，故错。故选d。考点：有机物的鉴别 苯的同系物的化学性质 化石燃料与基本化工原料点评：本题涉及到物质的制备、组成和鉴别，掌握常见有机物的性质，尤其注意有机物燃烧属于氧化还原反应，此是易错点。15、下列反应中没有涉及到断碳氧键的是（）a.乙醇的消去 b.乙酸的酯化 c.乙醛的还原 d.苯酚的溴代【答案】d【解析】乙醇的消去反应断乙酸的酯化反应断乙醛的还原反应断 苯酚的溴代反应断ch。16、如右图所示，在试管a中先加3ml乙醇，边摇动边缓缓加入2ml浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上。在试管b中加入适量的a 溶液。连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验。（1）右图所示的装置中，装置错误之处是： ；（2）a是 溶液；（3）加入浓硫酸的作用是： 、 ；（4）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应a），其逆反应是水解反应（反应b）。反应可能经历了生成中间体（）这一步如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则af个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于消去反应的是 。【答案】（1）b试管内导气管伸入溶液中（2）饱和na2co3溶液（3）催化剂 、 吸水剂（4）a,b; c,f; d,e 【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，则吸收装置中导管口不能插入到溶液中，即错误之处在于b试管内导气管伸入溶液中。（2）a是饱和碳酸钠溶液，用来分离和提纯乙酸乙酯。（3）在乙酸乙酯的制备实验中，浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用。（4）酯化反应和水解反应都是取代反应，即属于取代反应的是ab；生成中间体的反应是碳氧双键的加成反应，属于加成反应的是cf；而cf的逆反应可以看作是消去反应，即属于消去反应是de。17、在实验室可以用如右下图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题。（1）乙醇、乙酸分子中官能团的名称分别是 、 。（2）试管a中发生反应的化学方程式为 ，反应类型是 。（3）浓h2so4的作用是： 。（4)反应开始前，试管b中盛放的溶液是 。【答案】（1）羟基、羧基（2）ch3coohc2h5ohch3cooc2h5h2o 酯化反应（3）催化剂、吸水剂（4）饱和碳酸钠溶液【解析】乙醇的官能团为羟基，乙酸的官能团为羧基；试管a中发生是酯化反应：ch3coohc2h5ohch3cooc2h5h2o；在酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂；试管b中盛放饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，能除去乙醇、乙酸等杂质。18、乙二酸通常以二水合物的形式存在，俗称草酸晶体已知草酸晶体在101时熔化并开始升华，157时大量升华，继续升温会分解生成co、co2和h2o（1）下列关于乙二酸的叙述正确的是（填编号）_。能和乙二醇发生酯化反应 能使酸性高锰酸钾溶液褪色其溶液能使蓝色石蕊试纸变红 能和碳酸氢钠溶液反应生成气体玻璃棒（2）乙二酸的工业生产方法之一是以乙二醇为原料，在一定条件下，用空气氧化得到写出该反应的化学反应方程式 ：_（3）欲检验草酸晶体受热分解的产物中是否有co2，甲、乙两位同学分别设计了装置1、装置2来完成实验（）简述检验装置1气密性的操作方法 ：_ _ _。（ii）b和e两个装置中更合理的是_e，理由为： _ _ _。（iii）请从af中选择合适的仪器，组装一套可更好达到实验目的装置，按照气流由左到右的顺序依次为（用字母表示）：_。（）一定条件下草酸氢铵分解生成nh3、co、co2和h2o，110时将该混合气体先通过na2o2，再通过浓硫酸分别增重ag和bg ； 若将混合气体先通过浓硫酸，再通过na2o2分别增重cg和dg（能反应的气体均可吸收完全，且该条件下co与na2o2不反应），则a、b、c、d的大小关系为：_。【答案】（1）；（2）；（3）（）如图连接好装置，将导管b没入水中，微热（或手捂）试管a，看到导管口处有气泡冒出，撤火（或松手）后，观察到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；（）e；b中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；e中采用u型管，与冰水的接触面积更大，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰co2的检验； （）a、e、f（）cadb【解析】（1）乙二酸分子中含有羧基，能与乙二醇发生发生酯化反应；能被酸性高锰酸钾氧化而使高锰酸钾溶液褪色；具有酸性，且酸性比碳酸强，能使蓝色石蕊试液变红具有酸性，且酸性比碳酸强，能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳；故答案是（2）乙二醇中含有羟基，能发生氧化反应，在一定条件下能被氧气氧化生成乙二酸（3）i、利用压强，气体受热膨胀，如图连接好装置，将导管b没入水中，微热（或手捂）试管a，看到导管口处有气泡冒出，撤火（或松手）后，观察到导管内有一段水柱上升，则说明该装置的气密性良好；ii、草酸晶体在101时熔化并开始升华，157时大量升华，试管中气体中含有草酸，需要除去，以免干扰co2的检验；b中的导管过长、过细，冷凝后的乙二酸晶体可能会堵塞导管而存在安全隐患；e中采用u型管，与冰水的接触面积更大，更有利于乙二酸蒸气的冷凝，防止了乙二酸蒸气干扰co2的检验；iii、由于草酸在101时熔化，反应装置中试管口应向上倾斜，故选a装置；产生的气体中有草酸、一氧化碳，选择装置e除去草酸，一氧化碳有毒，具有可燃性，可采用点燃的方法除去尾气中的一氧化碳，二氧化碳能使澄清石灰水变浑浊，因此一般用澄清石灰水检验二氧化碳的存在，故选装置f；所有组装一套可更好达到实验目的装置，按照气流由左到右的顺序依次为a、e、fiv、草酸氢铵分解生成nh3、co、co2和h2o，若将生成物全部依次通过足量过氧化钠和足量浓硫酸时，过氧化钠增重ag，浓硫酸增重bg，过氧化钠增重ag为二氧化碳以及水的总量减去氧气的量，根据反应方程式：2na2o2+2co22na2co3+o2，过氧化钠质量增加0.5（88g-32g）=28g，2na2o2+2h2o4naoh+o2，过氧化钠质量增加0.5（36g-32g）=2g，a=30g浓硫酸增重bg为氨气，即b=17g；若将生成物全部依次通过足量浓硫酸和过氧化钠时，过氧化钠增重dg，浓硫酸增重cg，过氧化钠增重dg为二氧化碳的总量减去氧气的量，根据反应方程式：2na2o2+2co22na2co3+o2，过氧化钠质量增加0.5（88g-32g）=28g，即d=28g；浓硫酸增重dg为分解产生的所有水及氨气，即c=35g；故cadb。19、只含有c、h、o的有机物a和b，它们的最简式相同，但a的相对分子质量大于b，将1.50 g a或b完全燃烧后的气体依次通过无水氯化钙和碱石灰，测得分别增重0.90 g、2.20 g；若 a、b以等物质的量混合，取其2.25 g在127和1.01105pa时气化后体积为1.64l。求：( 1)a、b的最简式。(2)a、b的相对分子质量和分子式。【答案】(1)ch2o (2)30，60；ch2o，c2h4o2【解析】20、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物。其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)请分析后回答下列问题:(1)写出下列反应的反应类型:、;(2)d物质中的官能团名称为;(3)物质x与a互为同分异构体,则x的结构简式为;(4)ab的反应条件为_;(5)写出下列转化的化学方程式:cd_;b+de_。【答案】(1)加成反应取代反应(或酯化反应)(2)羧基(3)ch3chbr2(4)氢氧化钠水溶液,加热(5) 【解析】依据转化流程可推知b、c、d分别为醇、醛、羧酸,结合乙烯和e的结构可推知a为ch2brch2br,b为ch2ohch2oh,c为ohccho,d为hooccooh。21、已知：一个碳原子上连有两个羟基时不稳定，易发生下列转化：某烃a的蒸气密度是相同状况下氢气的53倍，烃a不能使溴的ccl4溶液褪色，但能使酸性kmno4溶液褪色。氢原子核磁共振谱图表明a有2个吸收峰，强度之比为32，b只有1个吸收峰，d有2个吸收峰，g为环状结构。a可以发生如右图所示的一系列变化（生成的其它无机物均未写出）。请回答下列问题：（1）a的分子式是_ _。（2）指出下列反应的反应类型：_ _（3）写出b、g的结构简式：b_ _、g_ _。（4）写出下列反应的化学反应方程式：反应_ _；c和e还能生成高分子化合物，请写出其反应的化学方程式_ _。（5）写出满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式（e不必再写）：_ _。遇fecl3溶液显紫色；能发生消去反应生成碳碳双键。【答案】（1）c8h10（1分）（2）取代（或水解）反应 （1分）（3） （每空2分，共4分）ks*5u.c#o（4）反应生成高分子化合物：或（每个方程式2分，共4分）（5）【解析】22、部分有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下：已知：物质a中只含有c、h、o三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质c的相对分子质量为104。a与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)f中含有的官能团有_；g的结构简式_ 。(2)一定条件下b发生银镜反应的化学方程式是_。(3)由c、d在一定条件下反应还能生成环状化合物，其化学反应方程式为_。【答案】(1)碳碳双键、醛基【解析】本题主要考查有机物的有关知识。(1)由a能连续两步被氧化可知a分子中含有ch2oh 结构，a在浓硫酸条件下发生消去反应，生成碳碳双键；物质a在一定条件下能发生银镜反应，所以f分子中还含有醛基；根据物质c的相对分子质量为104可知c的结构简式为hoocch2cooh，a的结构简式为hoch2ch2cho，f的结构简式为ch2chcho，g的结构简式为(2)b的结构简式为ohcch2cho，每个分子中含有2个醛基。(3)a的结构简式为hoch2ch2cho，则d的结构简式为hoch2ch2ch2oh。23、汽车尾气产生的no2在日