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有机物复习 第一部分第一部分：几个基本定义1、 有机物的定义2、 烃：只有C和H元素组成的化合物烷烃烯烃炔烃芳香烃代表物3、 烃的衍生物卤代烃醇酚醛酸酯代表物4、 烃基：烃失去氢原子后剩余的基团（烃基不属于官能团）烃名称甲烷乙烷丙烷乙烯苯烃结构简式烃基名称1-丙基 正丙基2-丙基 异丙基烃结构简式5、 官能团：决定有机物主要化学性质的基团官能团名称官能团电子式官能团结构式官能团结构简式类属代表物质碳碳双键烯烃类碳碳三键炔烃类卤代基卤代烃羟基醇 酚醛基醛羧基羧酸酯基酯羰基醛 酮氨基氨基酸6、 有机物表示法化学式实验式电子式结构式结构简式键线式甲烷乙烷不填乙烯丙烯乙炔丙炔苯不填不填甲苯不填不填1,2-二溴乙烷不填乙醇不填丙醇不填苯酚不填不填甲醛不填乙醛不填甲酸不填乙酸不填乙二酸不填甲酸甲酯不填乙酸乙酯不填甘氨酸不填7、 同系物：结构相同（官能团种类和个数），分子式相差n个CH2的系列有机物 属于同一类物质，化学性质几乎相同，物理性质具有递变性。举例说明结构特征烷烃同系物单烯烃同系物二烯烃同系物单炔烃同系物二炔烃同系物苯的同系物一元醇同系物一元酸同系物一元酯同系物8、 同分异构体：分子式相同，但结构不同 化学性质和物理性质相差都很大举例说明丁烷戊烷丁烯戊烯C8H8C2H4O2酸酯C2H5NO2硝基烷烃氨基乙酸C3H6O2C6H12O6C12H22O11C3H5Cl第二部分：有机物的命名1、烷烃命名烷烃命名法是有机化合物命名基础，应很好掌握它。烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。2、系统命名法主链选择（ ）主链选择（ ）（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：主链选择（ ）主链选择（ ） 编号： （ ） （ ）（ ） （ ）（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如： 编号选择（ ）编号选择（ ）有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：名称：（ ）（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：名称：（ ）（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：名称：（ ） 小结1 系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）小结2 命名时，必须满足主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。练习1、写出下面烷烃的名称：（1） CH3CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH3 （2） CH3CH2CH2CH2CH2 CH3 CCH3CH2CH2CH2CH2 CH2CH3 （3） (CH3)3C-CH2-C(CH3)3 2、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。 二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号： （ ） （ ）（ ） （ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ）编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。名称：（ ）名称：（ ）名称：（ ）4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。练习 写出下列物质的名称： 三、苯的同系物的命名名称：（ ）1、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:名称：（ ）2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：名称：（ ）名称：（ ）名称：（ ）思考四者间的关系是： 其一氯代物分别有几种： ， ， ， 。苯环上的一氯代物分别有几种： ， ， ， 。3、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。名称：（ ）名称：（ ） 4、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。名称：（ ）名称：（ ） 思考4中的两种物质属于苯的同系物吗？为什么？练习 1、写出下列物质的名称CH3 C2H5 CH3 CH3 C2H5（1）CH3CHCH C CH2CHCH2CH2CH3 （2）CH3CHCH2CH2CH2CHCH2CHCH3C2H5 CH2CH2CH3 CH3 C2H5 C2H5 CH3 CH2CH2CH3（3）CH2=CCHCH2CHCH3 （4）CH3CH=CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，4二甲基3，3二乙基己烷 （2）2，3，5三甲基3，4，4三乙基辛烷（3）2，5二甲基3，4二乙基3己烯 （4）1，1，2，2四溴乙烷（5）3，5二甲基2，3，4三乙基1辛烯 （6）2，3二甲基1，3丁二烯3、写出符合下列要求的可能结构（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。（2）分子式为C8H18主链上有六个碳原子的结构简式。（3）碳原子数为4的烷基的结构简式。（5）分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。4、找出下列物质的一氯取代产物的种类CH3 CH3（1）CH3CH CHCH2CH3 （1）CH3CH2C（CH2CH3）35、用电子式表示烃分子的空间结构与碳的成键形式（1）碳的电子式： （2）碳的原子结构简图： （3）碳碳单键的成键方式： （4）碳碳双键的成键方式： （5）碳碳叁键的成键方式： 练习二1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、下列命称的有机物实际上不可能存在的是 A.2，2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯 C.3-甲基-2-戊烯 D.3，3-二甲基-2-戊烯4、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔5、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-