2018-2019学年高中生物_第2章 第3节 伴性遗传（二）课件 新人教版必修2

第2章第3节伴性遗传 我为什么是男孩 同是受精卵发育的个体 为什么有的发育成雌性 有的发育成雄性 性别如何决定 我为什么是女孩 高倍显微镜下的人类染色体 男性染色体组型 女性染色体组型 XY型性别决定 精子 卵细胞 22对 常 XY 性 22对 常 XX 性 22条 X 22条 Y 22条 X 22对 XX 22对 XY 1 1 子代 伴性遗传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联 这种现象叫伴性遗传 例 人类的红绿色盲 为什么 色盲的遗传方式 伴X隐性遗传 X Y 色盲基因 Xb b 色觉正常基因 XB X B 伴Y 伴X 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb XbXb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 女性正常男性色盲XBXB XbY 亲代 XBXb 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 但女儿不一定患病 女性携带者男性正常XBXb XBY 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 1 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 女性的色盲基因 既可给女儿 也可给儿子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者男性色盲XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 1 1 1 1 女性携带者 男性色盲 子代 配子 女儿色盲 其基因一定父母各给一个 女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲与正常男性的婚配图解 母亲色盲 儿子一定色盲 父亲正常 女儿一定正常 女性色盲男性正常XbXb XBY 亲代 XBXb 女性携带者 男性色盲 1 1 Xb XB Y 配子 子代 b XX B XY B XX XY XX B B B b B XBY 伴X染色体隐性遗传的特点 1 隔代交叉遗传 伴X染色体隐性遗传病的特点 1 隔代交叉遗传 2 男性患者多于女性患者 3 女患者的父亲和儿子必患病 X染色体上的显性遗传病 伴X染色体显性遗传病的特点 1 世代连续遗传 2 女性患者多于男性患者 3 男患者的母亲和女儿必患病 血友病简介 症状 血液中缺少一种凝血因子 故凝血时间延长 或出血不止 血友病也是一种伴 隐性遗传病 其遗传特点与色盲完全一样 外耳道多毛症 伴Y遗传的特点 1 只有男性患病 2 父传子 子传孙 人类的五种遗传病及判断 1 常染色体隐性遗传2 常染色体显性遗传3 伴X染色体隐性遗传4 伴X染色体显性遗传5 伴Y遗传 判断方法 1 特殊的记牢 双亲正常 女儿患病 为常隐 双亲患病 女儿正常 为常显 2 其他的按以下顺序 1 先判断显隐性 无中生有为隐 有中生无为显 2 再假设为X隐或X显 将其代入观察是否符合 3 X隐从女患者入手 其父子必病 X显从男患者入手 其母女必病 4 有些遗传系谱图无法确定是哪种遗传病 则选择可能性最大的 例 若男患者多 则X隐可能性大 若女患者多 则X显可能性大 若全为男患者 则伴Y可能性大 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 判断下图最可能的遗传方式 以下家系图中属于常染色体隐性遗传 Y染色体遗传 X染色体上显性遗传 X染色体上隐性遗传的依次是 A B C D C 常见的遗传病的种类及特点 伴性遗传在生活实践中的作用 思考 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳已被确诊为血友病患者 如果你是一名医生 你将建议他们怎样优生优育 生男孩好还