高考生物二轮复习 专项训练 遗传的基本规律和伴性遗传（A）.doc

2015届高考生物二轮复习 专项训练 遗传的基本规律和伴性遗传（a）a组一、选择题(共10小题，每小题5分，共50分)1豌豆的高茎对矮茎是显性，现进行高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代中的全部高茎豌豆进行自交，则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为()a31b51c96 d11【答案】b2(2014山东理综)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如下图所示，a1、a2、a3是位于x染色体上的等位基因。下列推断正确的是()a2基因型为xa1xa2的概率是1/4b1基因型为xa1y的概率是1/4c2基因型为xa1xa2的概率是1/8d1基因型为xa1xa1的概率是1/8【解析】由图示可知1的基因型为xa1y，2的基因型为xa2xa3、故2、3的基因型为1/2xa1xa2、1/2xa1xa3。2、3产生的配子的基因型为1/2xa1、1/4xa2、1/4xa3，1为男性，由1产生的含y的配子与2产生的含x的配子结合而成的受精卵发育而来，故1的基因型是1/2xa1y、1/4xa2y、1/4xa3y。4的基因型为xa2y，产生的含x的配子只有xa2，3产生的配子的基因型为1/2xa1、1/4xa2、1/4xa3，2为女性，故其基因型为1/2xa1xa2、1/4xa2xa3、1/4xa2xa2。1产生含xa1的配子的概率是1/2，2产生含xa1的配子的概率是1/4，因此1基因型是xa1xa1的概率为1/21/41/8。【答案】d图)。下列说法正确的是()a该病为常染色体显性遗传病b5是该病致病基因的携带者c5和6再生患病男孩的概率为1/2d9与正常女性结婚，建议生女孩【解析】5和6正常，却生了一个患病的儿子，所以该遗传病为隐性遗传病。该遗传病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴x染色体隐性遗传病，但无论是哪一种遗传病，5均为杂合子。如果是常染色体隐性遗传病，则5和6再生一个患病男孩的概率为1/4 1/21/8；如果是伴x染色体隐性遗传病，则再生一个患病男孩的概率为1/4。 9与正常女性结婚，如果正常女性不携带该致病基因，他们所生孩子均不患该病，生男生女都一样；如果该女性为携带者，则生男生女患病概率也一样。【答案】b4南瓜果实的颜色是由一对等位基因(a和a)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(f1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，让f1自交产生的f2的表现型如图甲所示。为研究豌豆的高茎与矮茎和花的顶生与腋生性状的遗传规律，设计了两组纯种豌豆杂交实验，如图乙所示。根据图示分析，说法错误的是()a由图甲可知黄果是隐性性状，白果是显性性状b图甲p中黄果的基因型是aa，f2中黄果与白果的理论比例是53c由图乙可知花的着生位置和茎的高度各由一个基因控制，都遵循基因分离定律d图乙中f1所有个体的基因型相同，该实验中亲代的腋生花都需进行去雄处理【解析】根据图甲中的和显性性状的概念可知白果是显性性状，黄果是隐性性状。p杂交得到的f1中黄果(aa)白果(aa)11，f1中的黄果自交得到的f2全部为黄果，f1中的白果自交得到的f2中，黄果白果13，故f2中黄果所占的比例为1/21/2 1/45/8，黄果白果53。花的着生位置和茎的高度各由一对基因控制，而不是由一个基因控制。自然环境中的豌豆均为纯合子，图乙f1所有个体均为杂合子，又因豌豆为闭花受粉植物，杂交实验时应进行去雄处理。【答案】c5(2014南京模拟)下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析错误的是()a3的甲病和乙病致病基因分别来自2和1b5的基因型有两种可能，8的基因型有四种可能c若4与6结婚，生育一个正常孩子的概率是1/4d若3与7结婚，则后代不会出现患病的孩子【解析】由4与5患甲病，有正常的女儿可知甲病为常染色体显性遗传病，且4与5不患乙病，有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传病，则乙病为伴x染色体隐性遗传病。3的母亲正常，不含甲病致病基因，3的甲病致病基因来自2，3的父亲不携带乙病的致病基因，3的乙病致病基因来自1，a正确。若甲病有关基因用a、a表示，乙病有关基因用b、b表示，5的基因型有aaxby和aaxby两种可能，8的基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb四种可能，b正确。4与6的基因型分别为aaxbxb、aaxby，两者婚配生育正常孩子的概率1/2 1/21/4，c正确。 3与7的基因型分别为aaxby、1/2aaxbxb或1/2aaxbxb，两者婚配生出患病孩子的概率1/21/41/8，d错误。【答案】d6(2014滨州模拟)下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是()选项个体基因型配子基因型异常发生时期addd、d减数第一次分裂baabbaab、aab、b、b减数第二次分裂cxayxay、xay减数第一次分裂daaxbxbaaxbxb、xbxb、a、a减数第二次分裂【解析】个体基因型为dd，如果能产生d类型的配子，说明发生了基因突变。基因突变可发生在个体发育的任何时期；aabb个体产生的正常配子为ab、ab、ab、ab四种，现在产生aab、aab、b、b四种，说明a、a所在的同源染色体并未分离，因此异常情况发生在减数第一次分裂后期；xay个体产生的正常配子为xa和y，现在产生了xay、xay的异常配子，说明同源染色体没有分离，异常情况发生在减数第一次分裂后期；aaxbxb个体产生的正常配子为axb、axb、axb、axb四种，现在产生aaxbxb、xbxb、a、a四种配子，xbxb未分离，说明减数第一次分裂过程发生异常，aa未分离说明减数第二次分裂过程也发生异常。【答案】c7(2014黄山模拟)某女孩患有某种单基因遗传病，下表是与该女孩有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是()家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常a.该病的遗传方式是常染色体显性遗传b该女孩的母亲是杂合子的概率为1c该女孩与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4d其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1【答案】c8(2013山东高考)用基因型为aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是 ()a曲线的f3中aa基因型频率为0.4b曲线的f2中aa基因型频率为0.4c曲线的fn中纯合体(子)的比例比上一代增加(1/2)n1d曲线和的各子代间a和a的基因频率始终相等【答案】c9已知某一动物种群中仅有aabb和aabb两种类型的个体(aa的个体在胚胎期致死)，两对性状的遗传遵循自由组合定律，aabbaabb11，且该种群中雌雄个体比例为11，个体间可以自由交配。则该种群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是 （ ）a5/8 b3/5c1/4 d3/4【解析】在自由交配的情况下，上下代之间种群的基因频率不变。由aabbaabb11可得，a的基因频率为3/4，a的基因频率为1/4。根据遗传平衡定律，子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方，为9/16，子代中aa的基因型频率是a的基因频率的平方，为1/16，aa的基因型频率为6/16，因基因型为aa的个体在胚胎期致死，所以能稳定遗传的个体(aa)所占比例是9/16(9/166/16)3/5。【答案】b10(能力挑战题)(2014深圳模拟)果蝇的红眼基因(b)对白眼基因(b)为显性，位于x染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有：有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。以下分析正确的是 ()aaaaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑a.的精巢中可能存在含两条y染色体的细胞b与有斑白眼的杂交后代不可能有无斑果蝇c亲本无斑红眼()的基因型为aaxbxb或aaxbxbd与杂交产生有斑果蝇的概率为1/8【解析】用红眼()与红眼()进行杂交，产生的子代有白眼()，因此亲代控制眼色的基因型为xbxb和xby，无斑()与有斑()杂交，得到无斑()和有斑()后代个体，所以亲代的基因型为aaxbxb和aaxby。的基因型为aaxby，精巢中在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期存在两条y染色体；的基因型为aaxbxb或aaxbxb，与有斑白眼(基因型为a_xby)的杂交后代可能出现无斑雌果蝇；亲本无斑红眼()的基因型为aaxbxb；的基因型为aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb，与杂交产生有斑果蝇的概率为2/31/21/21/6。【答案】a二、非选择题(共2小题，共50分)11(26分)(2014天津理综)果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(e)对白眼(e)、灰身(b)对黑身(b)、长翅(v)对残翅(v)、细眼(r)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇m的四对等位基因在染色体上的分布。(1)果蝇m眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行dna测序。(3)果蝇m与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇m产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇m与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇m在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。(5)在用基因型为bbvvrrxey和bbvvrrxexe的有眼亲本进行杂交获取果蝇m的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇m杂交，f1性状分离比如下：f1雌性雄性灰身黑身长翅残翅细眼粗眼红眼白眼1/2有眼11313131311/2无眼113131/从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以f1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。【解析】(1)根据题图可以看出，果蝇m的基因型为bbvvrrxey，因此该果蝇眼睛的表现型是细眼、红眼。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需要对3条常染色体(每对同源染色体中的一条)、1条x染色体和1条y染色体共5条染色体进行dna测序。(3)对于眼的颜色而言，果蝇m的基因型是xey，后代雌蝇都是红眼，要使子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状，应选择基因型为xexe的雌果蝇与之交配。(4)b、b和v、v基因是位于同一对同源染色体上的非等位基因，因此果蝇m产生配子时，非等位基因b(或b)和v(或v)不遵循自由组合定律。对于果蝇体色和翅型来说，果蝇m与黑身残翅个体测交，若在四分体时期不发生交叉互换，则后代只出现灰身残翅和黑身长翅两种果蝇；若果蝇m在产生配子过程中，v和v(或b和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，则其与黑身残翅果蝇测交，会出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代。(5)据表格中数据分析，有眼、无眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合定律，说明控制有眼、无眼的基因不与其他各对基因位于同一对同源染色体上，因此可推测果蝇无眼基因位于7号或8号染色体上。若要判断有眼、无眼性状的显隐性关系，可选取f1中的有眼雌雄果蝇杂交。若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状(或选取f1中的无眼雌雄果蝇杂交，若后代出现性状分离，则有眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则有眼为显性性状)。【答案】(1)红眼、细眼(2)5(3)xexe(4)b(或b)v(或v)v和v(或b和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7、或8)无眼、有眼基因与其他各对基因间的遗传均遵循自由组合规律示例：f1中的有眼雌雄果蝇若后代出现性状分离，则无眼为隐性性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状12(24分)(2013江苏高考)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，