细胞生长增殖研究技术课件

细胞生物学技术 吕冬霞基础医学院生物学教研室 2011年10月 2011诺贝尔生理学或医学奖 2011年10月3日 加拿大 1973拉尔夫 斯坦曼 法国 1996朱尔斯 霍夫曼 美国 1998布鲁斯 博伊特勒 诺贝尔生理学或医学奖评审委员会3日认定 本年度3名获奖者 发现免疫系统激活的关键原理 革命性地改变我们大家对免疫系统的理解 先天性免疫系统的活性作用方面的发现 树状细胞及其在适应性免疫系统方面作用的发现 传统意义上 疫苗的作用 在于预防 而以3人所获研究成果为基础 新型疫苗着眼于以新颖手段治疗癌症 获称 治疗性疫苗 旨在调动人体免疫系统对肿瘤发起 攻击 另外 他们的成果有助于治疗一些炎症类疾病 如风湿性关节炎 拉尔夫 斯坦曼 诺贝尔生理学或医学奖评审委员会3日确认 2011年度诺贝尔医学奖得主之一 斯坦曼9月30日因胰腺癌去世 终年68岁 细胞是生物体的结构和功能单位 一切生命的关键问题都要在细胞里面寻找 1925 Wilson 细胞生物学 cellbiology 是从细胞整体 超微和分子水平上研究细胞的结构功能和生命活动规律的科学 结构功能 细胞的形态结构 普通光学 倒置 荧光 激光扫描共聚焦 电镜 免疫组织化学技术 放射自显影术 流式细胞术 细胞器组分的分析 分离技术 细胞生物学 cellbiology 是从细胞整体 超微和分子水平上研究细胞的结构功能和生命活动规律的科学 结构功能 第五章细胞生命现象的研究技术 细胞生长增殖研究技术 细胞凋亡研究技术 细胞遗传学研究技术 肿瘤细胞学研究技术 药物测试的细胞模型 膜片钳术 第一节细胞生长增殖研究技术 二 细胞周期分析技术细胞同步化实验流式细胞仪检测细胞周期通过分析CDK的活性检测细胞周期 一 细胞增殖生长力 判定细胞活力 细胞计数细胞分裂指数细胞集落形成实验3H TdR渗入法 氚标记胸腺嘧啶核苷 MTT检测细胞生长状况 一 细胞增殖生长力 一 细胞计数 细胞生长曲线的绘制意义 了解培养细胞增殖详细过程和细胞生长基本规律 分时间段连续取材 计数 生长曲线 细胞生长是否稳定细胞增殖速度变化的进程增殖高峰出现的时间 细胞生长曲线绘制 实验范例 实验用品 材料贴壁培养的细胞 器材24孔培养板 吸管 胶帽 离心管 培养皿 半对数坐标纸 盖玻片 细胞计数板 酒精棉球 酒精灯 离心机 倒置显微镜 普通光学显微镜 超净工作台 CO2培养箱 试剂Hanks液 DMEM培养基 含10 小牛血清 0 25 胰蛋白酶消化液 吉姆萨染液 实验步骤 消化 弃上清离心 制悬液 计数 接种 2 104 5 l04个 ml 96孔板 平行3孔 消化 计数 细胞数 ml 培养时间为横坐标细胞数为纵坐标 绘制细胞生长曲线 培养细胞 24h48h72h96h 7d 孔 平均值 孔 S 细胞无增殖少见分裂相 细胞增殖最旺盛活力最好实验最佳阶段 细胞增殖饱和细胞停止增殖 停滞期 104 105 106 有限 无限细胞系一代生长曲线比较 无接触抑制 接触抑制 1 在进行生长曲线测定时 接种到培养板孔中的细胞数量应保持每孔一致 2 104 5 l04个 ml 2 接种量应适当 不能过少或过多 过少将使细胞生长周期延长 过多将导致细胞在实验未完成前即需传代 这两种情况下所得到的生长曲线均不能较准确地反应细胞的生长状况 不足 活细胞和死细胞同时被计数 误差较大 注意事项 二 细胞分裂指数 mitoticindex MI 绘制细胞分裂指数曲线意义 表示细胞增殖旺盛程度 PhasesoftheCellcycle Interphase G1 S G2 divisionphase mitosisphase Mphase Nucleardivision Karyokinesis cytoplasmicdivision Cytokinesis 实验步骤 消化 离心 制悬液 计数 接种 2 104 5 l04个 ml有盖玻片的培养皿中 固定 染色 冲洗 培养细胞 每24h 取盖玻片 95 乙醇 吉姆萨 镜检 晾干 盖玻片反扣在载玻片上 对光观察 细胞面发亮 选高 中 低3个不同区域各1000个细胞 计分裂细胞数 平均值 细胞分裂指数 细胞核紫红色 胞浆蓝 灰蓝 红或多色性 核仁染深蓝色 观察结构 判定是否为分裂相 P130改错 1 2 3 4 5 按2 104 5 104 ml的密度将细胞接种于置有盖玻片的培养皿中 5 每24h取出1张盖玻片 经95 乙醇固定5min 6 用吉姆萨染液对盖玻片的细胞染色10min 7 高倍镜下观察细胞结构 对分裂期细胞及非分裂期细胞加以识别 8 选出细胞密度高 中 低3个不同的区域 每一区域观察1000个细胞 统计并记录其中的分裂细胞数 9 计算上述3个区域的分裂细胞数平均值 10 求出分裂细胞在1000个细胞中所占的比例 即可得培养细胞在不同时相点的分裂指数 11 以各时相点为横坐标 各时相点时细胞的分裂指数为纵坐标 绘制培养细胞分裂指数曲线 细胞分裂指数曲线 细胞分裂指数和细胞数量关系 细胞分裂指数注意事项 掌握好确定分裂相标准 其中主要是确定好划分间期和前期 末期和间期等的界限 当两人以上进行观察时更须如此 并始终一致 否则会发生人为误差 细胞分裂指数曲线与生长曲线趋势基本一致 但不完全相同 如当细胞增长达饱合密度并进入停止期后 细胞数值很大 而分裂相可完全消失 操作时动作要轻 以免使盖片上的细胞脱落 三 细胞集落形成实验 意义 检验活细胞的增殖能力 避免了在生长曲线绘制时将死细胞或不能分裂细胞计数在内而导致的实验结果误差 原理 单个细胞在体外持续增殖6代以上 其后代形成一个细胞群体 称为集落或克隆 每个克隆均包含50个细胞以上 大小在0 3 1 0mm之间 通过计算克隆形成率 来测定测试细胞的增殖能力 影响集落形成率的因素 培养液血清质量 浓度温度酸碱度细胞密度一般情况下 初代培养细胞集落形成率低 传代细胞较高 正常细胞较低 转化细胞较高 应用 干细胞研究肿瘤研究 肿瘤是由不同增殖及分化能力的瘤细胞群构成 其中仅有部分具有自我更新能力 即肿瘤干细胞 目前认为 只有肿瘤干细胞具有形成集落的能力 细胞集落形成实验可以作为抗肿瘤药物或致癌物质检测的有效手段 以集落抑制率与药物剂量对数作图 可以得到一条S形曲线 作出药物的IC50 半数抑制率 细胞生长抑制率为50 时的药物浓度值 对于抗癌药物而言 集落抑制率或集落存活分数是重要的指标 集落抑制率与药物剂量间的关系 细胞集落形成 实验范例 平板克隆形成实验 软琼脂集落形成实验 实验用品 平板克隆形成实验 材料 HeLa细胞试剂 1640培养液 胎牛血清 0 25 胰蛋白酶 吉姆萨染液 设备 细胞计数板 60mm培养皿 10ml移液管 小烧杯 10ml吸管橡皮头 超净工作台 培养箱 倒置显微镜 离心机 水浴锅 实验步骤 200个 ml 接种于24孔板 4个平行孔 每孔加入1ml 950 l细胞悬液50 l药液 培养 2 3周 肉眼可见克隆 甲醇 冰醋酸 3 1 计算 四 3H TdR渗入法 氚标记胸腺嘧啶核苷 DNA合成速度意义 反映细胞增殖水平动态观察细胞复制分裂情况 确定细胞周期各期时间原理 3H TdR能特异掺入DNA合成 S期 使新合成的DNA带核放射性 掺入量和合成DNA的速度正相关 interphase 2NDNA 4NDNA 4NDNA 2NDNA 3H TdR渗入法 实验用品材料贴壁培养的细胞器材液闪计数器 液体闪烁计数器 试剂标记物5 Ci methyl 3H TdR ml 5微居里甲基氚标记胸腺嘧啶核苷 毫升 用培养液配成 PBS 0 25 胰蛋白酶和0 02 EDTA混合消化液 实验步骤 24h 48h 12h 24h 加含培养液 弃原培养液 3H TdR 清洗 PBS 消化 收集细胞 提取 DNA 滤出 DNA 放射性脉冲数 min 烘干 结果分析 被标记的为S期细胞3H TdR渗入量反映DNA含量 2 104 5 l04个 ml24孔培养板 液闪计数器 肿瘤研究上有重要意义 筛选抗肿瘤药物种类确定剂量 用药时间制定化疗方案判定疗效预后研究干预因素 3H TdR渗入法 氚标记胸腺嘧啶核苷 直接计数法 工作量大3H TdR渗入法 具有放射性 限制应用 1983年Mosmann提出 MTT检测细胞生长状况 优点 灵敏性高重复性好操作简便经济安全 广泛应用 MTT法 四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法 MTT是一种噻唑盐 化学名3 4 5 二甲基 2 噻唑 2 5 二苯基四氮唑溴盐 商品名为噻唑盐 水溶液为黄橙色 五 MTT检测细胞生长状况 原理 活细胞 死细胞 MTT 线粒体琥珀酸脱氢酶 难溶性的蓝紫色结晶物 甲臜 沉积细胞中 外源的 二甲基亚砜 DMSO 甲臜溶解 酶标仪光吸收值 OD值 490nm570nm 此酶消失 不形成甲臜 可间接反应活细胞数量 在一定细胞数范围内 MTT结晶物形成与活细胞数成正比 OD值与活细胞数目成正比 MTT法 实验范例 实验用品 材料 HeLa细胞试剂 1640培养液 胎牛血清 0 25胰蛋白酶 二甲基亚砜 MTT溶液 设备 96孔板 10ml移液管 小烧杯 10ml吸管橡皮头 超净工作台 培养箱 倒置显微镜 离心机 水浴锅 混合振荡器 酶联免疫检测仪 96孔板 200 l 孔1000 10000个 孔 培养 3 5d MTT20 l 孵育4h弃上清 150 lDMSO振荡10min OD 普通MTT法实验步骤 4000较好 以时间为横坐标 以细胞数目或OD值为纵坐标 绘制细胞生长曲线 注意事项 血清会干扰OD值 所以在显色后尽可能将孔内残余培养基吸净 设空白对照 不加细胞仅加培养基的空白对照孔 其他实验步骤保持一致 比色时 以空白孔调零 应用 抗癌药物研究 通过比较对照与处理组间细胞的存活率 可以判断抗癌药物的作用强度 细胞增殖抑制率 1 实验组OD值 对照组OD值 100 96孔板 200 l 孔1000 10000个 孔 培养 3 5d MTT20 l 孵育4h弃上清 150 lDMSO振荡10min OD 普通MTT法实验步骤 4000较好 药物MTT法实验步骤 OD小 细胞存活率低 抑制率高OD大 细胞存活率高 抑制率低 MTT一些细节问题 4000 5000个 孔 105 第一节细胞生长增殖研究技术 二 细胞周期分析技术细胞同步化实验流式细胞仪检测细胞周期通过分析CDK的活性检测细胞周期 一 细胞增殖生长力细胞计数细胞分裂指数细胞集落形成实验3H TdR渗入法 氚标记胸腺嘧啶核苷 MTT检测细胞生长状况 二 细胞周期分析技术 细胞同步化实验流式细胞仪检测细胞周期 见第四章 通过分析CDK的活性检测细胞周期 细胞周期分析技术 一 细胞同步化实验 同步化类型自然同步化人工同步化 自然同步化 自然界中存在一些群体处于细胞周期的同一时期例1粘菌的显型原质团 只进行核分裂而不进行胞质分裂 同一细胞质中可达108个细胞核 细胞直径可达5 6cm 许多动物 雌性一次产多个卵 处于同一时期 例2 受精 受精卵 同步卵裂 同步化细胞群体 概念 利用药物或其他方法使细胞停止在细胞周期的某个时相 人为地将处于不同时期的细胞分离开来 从而获得不同时期的细胞群体 特点 可调节 可恢复意义 为特定细胞周期转变 细胞动力学 细胞周期调控以及细胞在不同时相中对药物的敏感性研究奠定基础 人工同步化 温度休克法短时间饥饿法药物抑制法离心淘洗法 使细胞停留在细胞周期的不同时相 细胞周期中的检验点 蛋白质或多肽 人工同步化 实验范例 1 实验用品材料 HeLa细胞 器材 培养瓶 移液器 枪头 小烧杯 10ml吸管橡皮头 超净工作台 CO2孵箱 倒置相差显微镜 离心机 试剂 无血清培养基 胎牛血清 1640培养液 0 25 胰蛋白酶溶液 PBS 2 实验步骤血清饥饿法 将细胞周期阻滞在G0 Gl 对数生长期HeLa细胞 消化 离心 弃上清 pH7 4 37 预温的PBS或无血清培养基洗涤 血清浓度低于0 5 的培养基中培养24 48h 换为正常血清浓度的培养液 使细胞重新进入细胞周期 细胞约在12h后进入S期 细胞周期阻滞在G0 Gl 时间过长不可逆或凋亡 流式检测细胞均一性 对数生长期HeLa细胞 胸苷法 诱导细胞停滞在G1 S期交界 添加含2mmol L胸苷新鲜培养液 培养12h 弃去含有胸苷的培养液 用完全培养液洗涤2次 鲜培养液孵育16h 细胞停滞在G1 S期交界 流式检测细胞均一性 原理 在细胞进入有丝分裂时 尤其在分裂中期 胞体变圆 和附着底物接触面积变小 在这种情况下稍加外力便可使分裂细胞从底物上脱落下来 然后再分离收集脱落细胞进行分离培养 便可获得一定数量的同步化细胞群 有丝分裂摇落法 将细胞截获于M期 有丝分裂摇落法 将细胞截获于M期 对数生长期HeLa细胞 3m10 1 胰蛋白酶消化5min 收集松动细胞 分裂期 离心 培养6h 弃去未贴壁的细胞 死 洗涤2次 继续培养10h 轻摇培养瓶 收集M期细胞 离心 孵育2h 细胞进入G1期 流式检测细胞均一性 时间过长 其他周期细胞增加 哺乳动物细胞周期时间是10 30h S G2 M 10h M 30 60min 补充说明 一般细胞在指数生长期时 分裂期的细胞仅占1 5 数量还不够充分 为增加分裂相数 一般可并用其它能扩大分裂指数的措施如低温休克 秋水仙素阻滞分裂中期法等 其中以低温休克简而易行 对细胞的损伤小 低温休克法原理 随着细胞温度降低 细胞DNA的合成会受抑制或停止 使很多细胞阻滞趋于G1期 当恢复37 培养液后 过一定时间 多量细胞可同步进入S期 随之便出现一个明显的细胞分裂高潮 低温处理法 对数生长期细胞 傍晚4 2 10h G1期 细胞分裂受阻能持续16 20h 37 培养6 12h 次日晨取出培养瓶 80 细胞为分裂期 吸除培养液 去除死和未贴壁细胞 加入新培养液 水平横向摇动 冲刷细胞层 倒出培养液 装入另一培养瓶 得同步化分裂细胞 二 流式细胞仪检测细胞周期 三 通过分析CDK的活性检测细胞周期 细胞周期中的检验点 蛋白质或多肽 MPF matuation promotingfactor 促成熟因子 MPF cyclin CDK 异质二聚体 Cyclin 周期蛋白 调控亚基 含量呈周期性变化 CDK cyclin dependentkinase 周期蛋白依赖性蛋白激酶 催化亚基 含量稳定 活性周期的变化受Cyclin调节 CDKI CDKinhibition 周期蛋白依赖性激酶抑制因子 细胞周期中负调控作用 MPF的结构组成 CDK1激酶活性的调控 不同细胞周期蛋白 Cdk复合物启动细胞周期的不同步骤 目前命名的CDK激酶 Cdc2 CDK