标准解读

《YY/T 0910.2-2025 医用电气设备 医学影像显示系统 第2部分:医学影像显示系统的验收和稳定性试验》是针对医学影像显示系统制定的标准,旨在规范此类设备在安装、使用前后的验收流程以及长期运行中的性能稳定性测试方法。该标准适用于医院及其他医疗机构中用于诊断目的的各类医学影像显示装置。

标准内容主要包括以下几个方面:

  • 定义与术语:明确了本文件中使用的专业词汇及其含义,确保了行业内外对于关键概念理解的一致性。
  • 一般要求:概述了医学影像显示系统必须满足的基本条件,包括但不限于安全性、电磁兼容性等基础属性。
  • 验收测试:详细规定了新购置或经过重大维修后的医学影像显示系统在正式投入使用之前需要完成的各项检查项目及合格标准,如图像质量评价、几何精度校验等。
  • 稳定性试验:提出了定期对已投入使用的医学影像显示系统进行性能监测的具体方法与周期建议,以保证其在整个使用寿命期间内都能保持良好的工作状态。
  • 记录与报告:强调了每次测试后需形成书面文档的重要性,并给出了推荐格式,以便于后续查阅及质量管理。


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....

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  • 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2025-10-30 颁布
  • 2026-11-01 实施
©正版授权
YY/T 0910.2-2025医用电气设备医学影像显示系统第2部分:医学影像显示系统的验收和稳定性试验_第1页
YY/T 0910.2-2025医用电气设备医学影像显示系统第2部分:医学影像显示系统的验收和稳定性试验_第2页
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YY/T 0910.2-2025医用电气设备医学影像显示系统第2部分:医学影像显示系统的验收和稳定性试验_第4页
YY/T 0910.2-2025医用电气设备医学影像显示系统第2部分:医学影像显示系统的验收和稳定性试验_第5页

文档简介

ICS1104050

CCSC.43.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T09102—2025/IEC62563-22021

.:

医用电气设备医学影像显示系统

第2部分医学影像显示系统的验收和

:

稳定性试验

Medicalelectricalequipment—Medicalimagedisplaysystems—

Part2Accetanceandconstanctestsformedicalimaedislas

:pygpy

IEC62563-22021IDT

(:,)

2025-10-30发布2026-11-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T09102—2025/IEC62563-22021

.:

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义符号和缩略语

3、………………1

通则

4………………………3

分类

5………………………3

验收试验

6…………………4

通用要求

6.1……………4

试验时机

6.2……………4

验收试验的评价项目和准则

6.3………………………4

验收试验结果

6.4………………………8

稳定性试验

7………………8

通用要求

7.1……………8

稳定性试验的频率

7.2…………………8

评价项目和准则

7.3……………………9

稳定性试验结果

7.4……………………9

附录资料性试验报告示例

A()…………10

概述

A.1………………10

类诊断显示器的验收试验报告示例

A.2Ⅰ-A………10

类诊断显示器的稳定性试验报告示例

A.3Ⅰ-A……………………14

附录资料性环境光控制

B()……………17

附录资料性临床影像的评价准则示例

C()……………21

概述

C.1…………………21

胸部影像

C.2……………21

参考文献

……………………25

Ⅰ

YY/T09102—2025/IEC62563-22021

.:

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是医用电气设备医学影像显示系统的第部分已经发布了以

YY/T0910《》2,YY/T0910

下部分

:

第部分评价方法

———1:;

第部分医学影像显示系统的验收和稳定性试验

———2:。

本文件等同采用医用电气设备医学影像显示系统第部分医学影像显示

IEC62563-2:2021《2:

系统的验收和稳定性试验

》。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

。

本文件由全国医用电器标准化技术委员会医用射线设备及用具分技术委员会

X(SAC/TC10/

归口

SC1)。

本文件起草单位辽宁省医疗器械检验检测院青岛海信医疗设备股份有限公司南京巨鲨显示科

:、、

技有限公司艺卓显像技术苏州有限公司巴可苏州医疗科技有限公司深圳市巨烽显示科技有限

、()、()、

公司

。

本文件主要起草人孟昭阳高颖李树辉周旭王卫李陆伟杨清王博丁海波杨牧

:、、、、、、、、、。

Ⅲ

YY/T09102—2025/IEC62563-22021

.:

引言

验收和稳定性试验在安装机构现场进行在安装新影像显示系统或对现有影像显示系统进行重大

。

修改后进行验收试验因为随着时间的推移影像显示系统会出现退化所以要定期进行稳定性试

,。,,

验从而确保其性能得以维持

,。

医用电气设备医学影像显示系统拟分为个部分

YY/T0910《》3:

第部分评价方法

———1:;

第部分验收和稳定性试验

———2:;

第部分彩色显示器的评价方法

———3:。

Ⅳ

YY/T09102—2025/IEC62563-22021

.:

医用电气设备医学影像显示系统

第2部分医学影像显示系统的验收和

:

稳定性试验

1范围

本文件规定了验收试验和稳定性试验的实施准则和测试频率中规定了评价方法

。IEC62563-1。

本文件的范围针对可使用基本测试工具进行目视评价或试验测量的实际测试

。

本文件适用于医学影像显示系统该系统可以在彩色和灰阶影像显示系统上以灰阶值的形式显示

,

单色影像信息

。

本文件不适用于信息显示器也不适用于仅用来控制医疗信息技术参数的显示器

,。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件不可缺少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有修改单适用于本

,;,()

文件

。

医用电气设备医学影像显示系统第部分评价方法

YY/T0910.1—20211:(IEC62563-1:

2016,IDT)

医用电气设备定义术语汇编

IECTR60788:2004(Medicalelectricalequipment—Glossaryof

definedterms)

3术语和定义符号和缩略语

、

31术语和定义

.

界定的以及下列术语和定义适用于本文件

IECTR60788:2004、YY/T0910.1-2021。

311

..

验收试验acceptancetest

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