急性肾损伤的诊断分级及防治（论文资料）课件

急性肾损伤诊断分级及防治 AKI定义AKI诊断分级及临床分类AKI早期诊断标志物AKI预防和药物治疗 主要内容 AKI流行病学统计 AKI发病率在普通人群中约为0 5 1 住院患者约为2 7 ICU及术后患者约为4 25 死亡率为28 90 不同临床科室发生AKI的比率 起病诱因百分率 普通内 外科3 5ICU5 25心脏外科手术5 20氨基糖苷类药物治疗10 30重度烧伤患者20 60横纹肌溶解综合症20 30 AKI发生率和死亡率逐年增加 1988 2002年 美国AKI发生率从61 10万升至288 10万 需要透析的AKI发生率从4 10万升至27 10万RIFLE分级诊断标准 有调查报告 随着R I F的病情发展 AKI死亡率分别为20 9 45 6 56 8 JAmSocNephrol 2006 17 1143 1150 AKI的定义肾脏的结构和功能异常 时间不超过3个月包括血 尿 组织检测 影像学异常AKI诊断 RIFFLE 分级 肌酐标准 肌酐增加 50 R criteria R 危险 肌酐增加 100 I criteria I 损伤 肌酐增加 200 F criteria F 衰竭 AKI诊断 RIFFLE 分级 尿量标准 尿量小于0 5ml kg h连续6小时R 危险 尿量小于0 5ml kg h连续12小时I 损伤 尿量小于0 3ml kg h连续24小时或无尿12小时F 衰竭 急性肾损伤发病机制 AKI发病机制 肾缺血学说肾小管阻塞学说原尿反流学说细胞损伤学说 肾缺血 肾灌注压降低 decreaseinrenalperfusionpressure 肾血管收缩 contractionofrenalvessels 肾脏血液流变学的变化 alterationofrenalhemorheology BP80 180mmHg BP 80mmHg 肾灌注压降低 肾脏血液流变学的变化 肾小管坏死基底膜断裂 尿液反流学说 肾小管上皮细胞损伤 内皮细胞损伤 细胞损伤学说 急性肾损伤的临床分类 肾前性 占55 60 肾性病因 占35 40 肾后性病因 占5 以下 以上三种原因可互相交织 互相转化 根据发病原因分类 肾前性AKI PrerenalAKI 有效循环血量 肾血管收缩 肾小球损伤 肾间质疾患 肾性急性肾损伤 IntrarenalAKI 肾小管坏死 肾后性急性肾损伤 肾盂 输尿管流出道梗阻肾内 结石 肾组织坏死脱落 恶性肿瘤肾外 后腹膜肿瘤或纤维化 盆腔肿瘤膀胱排尿不畅前列腺肥大或肿瘤 膀胱肉瘤 结石 凝血块 神经源性膀胱尿道梗阻狭窄 肿瘤 AKI临床分类 按照病情进展速度及危险度可以将AKI分为爆发型 突发型 普通型急进型 或亚急进型 AKI临床分类 爆发型AKI一般数小时至数天内突然发病 多在24至72小时加重 大多数累及两个或两个以上的器官 表现为多器官功能障碍或多器官衰竭 大多数病情危重 需在ICU接受重症监护和RRT 预后很差 死亡率很高 AKI临床分类 普通型AKI一般1 3周内发病并逐渐加重 多数只累及一个器官 肾 有时可伴有其它器官功能障碍或衰竭 如心衰 急进型AKI一般2 12周内发病并发展 肾损害进行性加重 虽然预后较差 但急性期内死亡率不高 在普通型和急进型AKI中 部分患者肾功能可有不同程度恢复 AKI其它临床分类AKI分为高分解代谢型与非高分解代谢型AKI分为社区获得性和医院获得性AKI分为缺血性和中毒性 AKI早期诊断标志物 血肌酐不是早期监测AKI肾功能的理想指标 1很多AKI的发生是由于缺血或肾毒性物质造成的急性肾小管坏死 血肌酐与肾小管损伤并非直接相关 而是肾小球滤过功能丧失的结果2由于肾小球强大的代偿能力 血肌酐的升高往往发生在AKI后的几天甚至几周后3血肌酐还受肾前性因素 患者肌肉量以及营养状态等多种因素影响 传统的肾病实验室检测多以尿蛋白 血尿素 肌酐以及肌酐清除率等作为主要指标 然而这些项目难以发现早期肾脏损伤 无法满足临床早期诊断的需要 肾组织学检查虽然比较灵敏 但必须做侵害性的肾活检 难以普遍推广 常用检测手段的局限性 目前常用的早期肾损伤诊断指标 GFR CYCS尿微量蛋白系列 MALB TRF 2 MG 2 MG RBP Ig等尿酶系列 NAG GAL GGT等其它指标 乳酸等 肾小球 肾小管损伤的标志物 GFR C UV P C 清除率 ml min V 每分钟尿量 ml min U 尿中测定物质的浓度 mmol L P 血中测定物质的浓度 mmol L 由上图可见 只有当肾小球滤过率下降到正常的50 以下时 血浆中尿素及肌酐浓度才出现增高 当肌酐高达618 8 707 2 mol L时 肾小球滤过率已明显下降到仅及正常的10 K DOQI发现用包括年龄 性别 SCr和种族等参数在内的MDRD方程计算获得的GFR甚至比CCr更接近真实的GFR 在国际互联网上 WWW kdoqi org 只要输入以上参数 即可获GFR的估计值 以下为简化的MDRD方程 GFR 186 SCr 1 154 年龄 0 203 0 742女性 1 210非洲美籍人 NAG是一种溶酶体酶 广泛分布于各组织中 血液中的NAG因相对分子量大 不能经肾小球滤过 已证实尿中NAG活性增高可作为肾损伤的标志 测定尿NAG常能发现早期的肾毒性损害肾移植急性排异反应时 尿NAG常明显升高 早于血肌酐的改变 N 乙酰 氨基葡萄糖苷酶 NAG 正常人尿液中ALP主要来自肾小管上皮细胞 当肾小球滤过功能障碍 肾缺血 肾小管上皮细胞坏死或过度脱落时 尿中ALP即可显著增高ALP可作为药物性肾损害的早期诊断指标 碱性磷酸酶 ALP AKI早期诊断标志物 肾脏损伤分子 1 KIM 1 是I型跨膜糖蛋白 在AKI早期表达上调 CritCareMed 2008 36 159 165 AKI早期诊断标志物 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 NGAL 在人的肾脏 肺 结肠都有微量表达 研究表明 NGAL在脓毒性休克AKI中早期表达增高研究显示 NGAL在缺血性和肾毒性AKI模型中早期表达 与正常对照相比 存在AKI的ICU患者血NGAL升高大于10倍 尿NGAL升高大于100倍 这些患者肾活检显示有50 的皮质小管存在强烈的免疫反应性NGAL聚集 Neutrophilgelatinase associatedlipocalinasabiomarkerforacuterenalinjuryaftercardiacsurgury Lancet2005 365 1231 1238 Cr surguryafter1 3day serumNGAL2h AKI早期诊断标志物 IL 18IL 18是近端小管诱导分解形成的促炎症反映因子 可在缺血性急性肾损伤动物的尿中检出尿IL 18可预测肾缺血和肾移植后近端小管损伤研究表明 IL 18在AKI患者中显著升高 而在尿路感染 CKD 肾病综合征患者中未见升高 AKI早期诊断标志物 Cyr61是一种肝素结合蛋白 在肾损伤后很快表达于外髓近端小管Murastsua等发现Cyr61可在缺血再灌注肾损伤患者尿中早期表达由于诱导生成迅速 Cyr61可能成为AKI早期诊断标志物 AKI早期诊断标志物 脂肪酸结合蛋白1 FABP1 在近端肾小管表达 最新研究表明 其可能为AKI早期生物学标志物OhtaS等报道18例含碘血管造影病人 AKI患者血管造影第一天较造影前FABP1增高5倍 而血肌酐无变化 推测FABP1可能为造影剂肾损伤的早期检测指标 AKI早期诊断标志物 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C CysC CysC不受年龄 性别 肌肉量变化和慢性炎症等肾外因素影响 亦不随昼夜节律影响变化 性质稳定研究证实 CysC比血肌酐更能准确预测GFR在心脏手术或肾移植术后肾功能急性改变血CysC浓度大于1 57mg l可考虑作为AKI新定义 CysC作为肾功能指标的特点有 1 CysC与GFR的相关性明显好于SCr 2 无论是轻度 中度还是重度肾功能降低时 对应的CysC的灵敏度都比SCr高 但特异性与SCr相当或稍差 3 ROC分析显示血清CysC对GFR减低的诊断准确性远比SCr好得多4 CysC对GFR微小的变化也比SCr更敏感 对GFR的轻度降低比较敏感 AKI早期诊断标志物 钠氢交换子3 NHE3 NHE3是近端小管含量最丰富的顶端膜钠转运子 在肾小管损伤后通过胞吐形式进入尿中NHE3在鉴别肾性 肾前性AKI方面更具优势NHE3缺点 检测方法复杂 需采用超速离心法和Westernblot 急性肾损伤的三级预防 AKI的三级预防 一级预防 在各种致病因素可能累及肾脏的早期采取防治措施 防止AKI的发生 注意高危人群如 老年 糖尿病 感染 高血压患者 注意药物性肾损伤 对已经发生的药物不良反应采取有效措施 注意维持有效循环血量 保证肾脏灌注 AKI的三级预防 二级预防 在AKI的早期采取防治措施 防止其发展为重症ARF二级预防内容 包括维持适当血压 平均动脉压大于65mmHg 保证足够的心输出量对于容量不足的患者使用液体疗法调节肾脏代谢 避免治疗中再次出现低血压或肾毒性药物造成的再次肾损伤调节氧化应激 改善肾功能