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文档简介
有机化学二轮复习策略 co2与化合物 反应生成化合物 与化合物 反应生成化合物 如反应 和 所示 其他试剂 产物及反应条件均省略 1 化合物 的分子式为 1mol该物质完全燃烧需消耗 molo2 2 由通过消去反应制备 的化学方程式为 注明反应条件 考查了考生对有机烃类化合物分子式的书写及氧化 燃烧 反应的掌握情况 考查了考生对卤代烃的消去反应知识的掌握 尤其是反应条件 3 与过量c2h5oh在酸催化下发生酯化反应 生成的有机物的结构简式为 4 在一定条件下 化合物v能与co2发生类似反应 的反应 生成两种化合物 互为同分异构体 请写出其中任意一种化合物的结构简式 考查了考生对酯化反应的掌握 要求考生正确书写酯化产物的结构简式 尤其要注意酯基的写法 同时考查了考生对有机化学方程式的书写的掌握情况 反应物 生成物 条件 配平 箭头等 考查了考生的信息迁移能力 5 与co2类似 co也能被固定和利用 在一定条件下 co 和h2 三者发生反应 苯环不参与反应 生成化合物 和 其分子式均为c9h8o 且都能发生银镜反应 下列关于 和 的说法正确的有 双选 填字母 a 都属于芳香烃衍生物b 都能使溴的四氯化碳溶液褪色c 都能与na反应放出h2d 1mol 或 最多能与4molh2发生加成反应 考查了考生由反应物的结构简式 生成物的分子式推断生成物的结构简式等信息的分析能力 以及逻辑推理能力和信息迁移能力 07 考查了考生根据已有知识 苯的性质及题给信息书写有机化学方程式的能力 质量守恒定律的应用 考查了考生对碳碳双键 羟基 羧基等常见有机物结构与性质的掌握情况 同时考查了质量守恒定律的应用 绿色化学观念等 07 考查了化学反应中质量守恒定律的应用考查了考生对羧基与羟基的酯化反应的掌握以及有机化学方程式的书写 07 考察了考生从表格中数据获取信息的能力 归纳以及文字表达能力 考查了基本理论的应用 减小生成物的浓度 08 考查了考生对酯化反应的掌握情况考查了考生对羟基 酯基 碳碳双键等含氮杂环化合物等官能团的结构与性质的掌握情况 考查了考生根据有机物的结构对有机物类别进行判断的能力 考查了考生对碳碳双键 酯基 羧基等官能团的结构与性质的掌握情况 同时考查了有机化学方程式的书写 质量守恒定律的应用等能力 本题考查考生常见有机反应 卤代烃的水解反应的掌握情况 考察了考生从表格中数据获取信息的能力 归纳以及文字表达能力 考查了考生对反应所用试剂的评价能力考查了考生对醛基的常见反应 银镜反应的掌握情况 反应物 氢氧化二氨合银 生成物 苯甲酸铵 银 水 氨气 条件 配平 沉淀符号等的掌握情况 考查了基本理论的应用 平衡的移动 考查考生吸收信息 醛基与乙醇反应保护醛基 信息迁移能力 模仿写出乙二醇与苯甲醛反应的方程式 09 考查了考生根据有机合成路线中的信息判断反应类型以及根据有机物的官能团推断化学性质 考查了考生对烷烃或苯的同系物的卤代反应 碳碳双键的加聚反应的掌握情况 考查了考生对不对称烯烃与不对称分子发生加成反应的产物的理解 及对同分异构现象的了解 同时考查了考生分子式 结构式的书写是否规范 考查了考生分析能力 逻辑推理能力和信息迁移能力 考查了考生能否根据有机物的结构简式正确书写分子式 注意苯环的结构 碳原子及氮原子形成的共价键的数目 原子的书写顺序以及分子式的书写要注意规范 26 考查了考生对化学方程式的书写的理解 质量守恒定律的应用 26 考查了考生对有机反应中断键 成键的分析理解能力 考查考生对有机物命名 有机物的结构与性质等的掌握 考查考生对酯化反应断键 成键的掌握 考查了考生对同分异构体现象的掌握 一 广东省高考有机试题1 近几年高考有机试题考点分析 1 有机物分子式 结构简式的书写 2 有机物的命名 3 有机反应类型 4 同分异构体的书写 5 写化学反应方程式 6 官能团的结构和性质 7 考查质量守恒定律 化学平衡等基本理论的应用 8 考查分析新信息有机反应的能力 2 有机化学高考试题难度分析 解答有机合成 推断题目的关键 1 如果反应前后给的是有机物的结构简式 比较反应前后有机物的官能团就可推知是什么官能团发生了什么反应 生成了什么新的官能团 书写方程式时一定要注意反应条件 配平 箭头等以及反应物的断键和生成物的成键 2 如果反应前后一个是有机物的结构简式 一个是分子式 可以一方面比较有机物的分子式 以搞清楚两个分子式相差什么 另一方面还可以根据分子式求出 以推断有机物可能的官能团是什么 3 如果给了反应条件 可以结合反应条件与反应物或生成物搞清楚可能是什么官能团发生什么反应 1 e的结构简式为 2 由c d生成化合物f的反应类型是 3 合成f时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物g g的结构简式为 4 h属于氨基酸 与b的水解产物互为同分异构体 h能与溶液发生显色反应 且苯环上的一氯代物只有2种 写出两种满足上述条件的h的结构简式 1 写出d中两种含氧官能团的名称 和 2 写出满足下列条件的d的一种同分异构体的结构简式 苯的衍生物 且苯环上的一取代产物只有两种 与na2co3溶液反应放出气体 水解后的产物才能与fecl3溶液发生显色反应 10 10 3 e f的反应中还可能生成一种有机副产物 该副产物的结构简式为 10 4 由f制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂x c10h10n3o2cl x的结构简式为 有机化学试题答题打分技巧 1 书写一定要规范 避免失分 1 分子式的书写一般按照c h o n s x的顺序排列各元素 2 结构式的书写一定要将化学键连接到位 3 键线式上的一个拐点就代表一个碳原子 碳和其上的氢原子可以省略 其它的原子及所有官能团不能省略 尤其是写苯环上要注意规范 4 结构式中所有原子及共价键不能省略 5 碳在有机化合物中是四价 一定要有四个键与它相连 6 有机反应方程式的书写最好写全反应物和生成物 要配平 气体要标气体符号 沉淀要标沉淀符号 中间用箭头连接 同时一定要注意不要遗漏反应条件 因为有机反应条件不同产物常常不同 有机化学试题答题打分技巧 2 要掌握几种常见有机反应的特征 1 取代反应 2 加成反应 3 消去反应 4 酯化反应 5 氧化反应 6 还原反应 7 水解反应 8 聚合反应 加聚反应 缩聚反应重点是搞清楚这些反应的特点 什么有机物能发生该反应 反应的条件是什么 那种有机物能发生该反应 反应有机物断什么键 在生成物中形成了什么新的键 二 2011年有机化学二轮备考复习策略1 官能团的结构与性质 二 2011年有机化学二轮备考复习策略2 有机反应类型 2 熟悉各种有机反应类型2 1取代反应有机物分子中的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应 卤代反应 硝化反应 酯化反应 水解反应 2 2加成反应有机物分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应 与氢气发生加成反应 与卤素发生加成反应 与卤化氢发生加成反应 与水发生加成反应 2 3消去反应有机物在适当的条件下 从一个分子中脱去一个小分子 水 卤化氢等 而生成不饱和 双键或叁键 化合物的反应 含有什么样的原子团的醇才能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应 含有什么样的原子团卤代烃才能在naoh醇溶液里发生消去反应 2 4氧化反应 有机物加氧或去氢的反应 有机物燃烧 除少数有机物外 如ccl4 绝大多数有机物都能燃烧 催化氧化 被其它氧化剂氧化 酸性高锰酸钾溶液 酸性重铬酸钾溶液 银氨溶液 新制的氢氧化铜等2 5还原反应 有机物加氢或去氧的反应 碳碳双键 碳碳叁键 苯环 醛基 羰基等与氢气的加成反应 2 6加聚反应含有碳碳双键 碳碳叁键的不饱和化合物在催化剂的作用下生成高分子化合物的反应 2 7缩聚反应一种或两种以上的单体之间生成高分子化合物 同时生成小分子 水 卤化氢等 的反应 羧基与羟基之间的缩聚 氨基与酸基之间的缩聚 甲醛与苯酚发生缩聚反应2 8显色反应 苯酚与fecl3溶液反应相遇溶液显紫色 淀粉溶液遇碘水溶液变成蓝色 蛋白质 分子中含有苯环 与浓hno3反应呈黄色 3 掌握常见有机反应条件 4 官能团的引入4 1引入 oh的方法 卤代烃的水解 酯的水解 rcho的还原 碳碳双键与水加成 葡萄糖的发酵 苯酚钠与较强的酸反应 4 2引入 x的方法4 3引入碳碳不饱和键的方法4 4引入 cooh的方法 5 同分异构体的书写方法 碳链异构 ch4 c2h6 c3h8 c4h10的一氯代物各有几种 甲基 ch3 一种 一种 四种 丙基 c3h7 丁基 c4h9 乙基 ch3ch2 烷基的同分异构体有几种 戊基 c5h11 八种 位置异构 官能团异构 1 写出c5h10o的所有同分异构体 2 写出c5h10o2的所有同分异构体 3 写出c6h12o2的所有同分异构体 4 4 20 1 醛基 2 c c oh 15
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