【赢在起点】2014高考生物第一轮复习学案 第24讲：第五单元 遗传的基本规律及细胞学基础.doc

第五单元 遗传的基本规律及细胞学基础 单元测试（学案23）一、选择题1.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合子的比例为( )A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.02.基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为11，则这个亲本基因型为( )A.AABb B.AaBbC.AAbb D.AaBB3. 对某植株进行测交，得到后代的基因型为RrBb和Rrbb，则该植株的基因型是( )A.RRBb B.RrBb C.rrbb D.Rrbb4.灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为934，则（ ）A.家兔的毛色受一对等位基因控制B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C.F2灰兔基因型有4种，能产生4种比例相等的配子D.F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的几率是1/35.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上为（ ）A.12种表现型B.高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为151C.红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为1111D.红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为2716.某生物的三对等位基因(Aa、Bb、Ee)分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示： 现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为（ ）A.1/64 B.8/64C.3/64 D.27/647. 父本基因型为YYRr，母本基因型为YyRr，则其F1中不可能出现的基因型为( )A.yyrr B.YYRr C.YyRr D.YYrr8.科学研究过程一般包括发现问题、提出假设、实验验证、数据分析、得出结论等。在孟德尔探究遗传规律的过程中，导致孟德尔发现问题的现象是（ ）A.等位基因随同源染色体分开而分离B.具一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，在F2中表现型之比接近31C.具一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1与隐性亲本测交，后代表现型之比接近11D.雌雄配子结合的机会均等9.番茄的红果(A)对黄果(a)是显性，圆果(B)对长果(b)是显性，且自由组合，现用红色长果与黄色圆果(番茄)杂交，从理论上分析，其后代的基因型不可能出现的比例是( B )A.1：0 B.1：2：1 C.1：1 D.1：1：1：110.关于性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是(多选)()A.红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上B.母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C.人类的精子中染色体的组成是22X或22YD.性染色体上的基因表达产物只存在于生殖细胞中11.某种遗传病受一对等位基因控制，请据下图判断该病遗传方式和有关基因型()A.伴X染色体隐性遗传，1为纯合子B.伴X染色体隐性遗传，4为杂合子C.常染色体隐性遗传，4为纯合子D.常染色体隐性遗传，1为杂合子12.为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是()A.比较8与1的常染色体DNA序列 B.比较8与3的X染色体DNA序列C.比较8与5的Y染色体DNA序列 D.比较8与2的X染色体DNA序列13.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼14.（2013吉林市摸底）遗传学上，将杂种后代中显现出不同性状的现象叫做（ ）A.显性和隐性 B.相对性状 C.性状分离 D.分离定律15.（2013福建福州期末）番茄果肉颜色红色和紫色为一对相对性状，红色为显性。杂合的红果肉的番茄自交获F1。将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2，以下叙述正确的是（ ）A.F2中无性状分离 B.F2中性状分比离3：1C.F2红果肉个体中杂合的占2/5 D.在F2首先出现能稳定遗传的紫果肉16.（2013北京市石景山区期末）将基因型为Aa的豌豆连续自交，统计后代中纯合子和杂合子的比例，得到如下曲线图。下列分析不正确的是（ ）A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D.c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例17.（2013北京市丰台区期末）采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传问题（ ）鉴定一只白羊是否纯种 在一对相对性状中区别显隐性不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交18.(2013青岛期中)下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（ ）A. 非等位基因之间是自由组合的，不存在相互作用B. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D. F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合19.（2013北京市丰台区期末）孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（ ）F1体细胞中各基因表达的机会相等 F1形成的配子数目相等且生活力相同雌、雄配子结合的机会相等 F2不同的基因型的个体的存活率相等等位基因间的显隐性关系是完全的观察的子代样本数目足够多A. B. C. D.20.（2013北京市东城区期末）将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植，通常情况下，具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是 （ ）A.豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体B.玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性C.豌豆和玉米的显性和隐性比例都是31D.豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性21.（2013南京、盐城一模）某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1交配结果如下表所示。取样地点取样总数F2性状分离情况黑鲤红鲤黑鲤：红鲤1号池1699159210714.88:12号池6258414.50:1据此分析，若用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是（ ）A.1：1：1：1 B.3：1 C.1：1 D.以上答案都不对22.（2013吉林市摸底）假设基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。现有基因型均为AaBb的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是（ A. 7/16 B. 9/16 C. 3/8 D. 3/1623.（2013北京市海淀区期末）基因的自由组合过程发生在下列哪个环节中 （ ）AaBb AB:Ab:aB:ab 配子间16种结合方式 子代有9种基因型 4种表现型（9:3:3:1）A. B. C. D.24.（2013黑吉辽联考）一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相关叙述正确的是（ ）A.卷尾性状由隐性基因控制B.鼠色性状由显性基因控制C.上述一定不遵循基因的自由组合定律D.子代中可能不存在黄色纯合子25. (2013青岛期中) 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是（ ）A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B.在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/826.(2013南昌调研) 某种蛙的眼色有蓝眼（A_B_），绿眼（A_bb、aabb），紫眼（aaB_）三种，两对基因自由组合，现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为（ ）A.1：l B.3：2 C.9：7 D.3：127.（2013武汉市四校高三联考）下列关于细胞增殖的表述正确的是 （ ）二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均含有同源染色体 二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均不含同源染色体二倍体生物体细胞有丝分裂过程中,染色体DNA与细胞质DNA平均分配 二倍体生物细胞质中的遗传物质在细胞分裂时，随机地、不均等地分配 A. B. C. D.28.(2013青岛期中) 黑腹果蝇的常染色体上有一对等位基因：正常眼（E）对无眼（e）为显性。基因型为Ee的父本与基因型为ee的母本果蝇杂交，子代中出现了一只基因型为Eee的个体。在不考虑交叉互换的前提下，基因未发生正常分离的细胞不可能是（ ）A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.初级卵母细胞 D.次级卵母细胞29.(2013青岛期中) 植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。据此分析，下列解释最合理的是 （ ）A. 减数分裂时染色单体 1 或 2 上的基因 b 突变为 BB. 减数第二次分裂时姐妹染色单体 3 与 4 自由分离C. 减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D. 减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换30.（2013福州期末）基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞，其染色体及基因组成如右图（、代表X染色体），该卵细胞产生过程中（ ）A.卵母细胞未能进行染色体复制B.初级卵母细胞同源染色体未能联会C.减数第一次分裂中有关同源染色体未能分开D.同时产生的三个极体，染色体组成与其都相同31.（2013福州期末）在适宜条件下，对人体细胞培养并使其进行正常分裂至第五代，对培养物中细胞的DNA含量情况进行测定，发现细胞分为3种类型：DNA量等于正常细胞，DNA量两倍于正常细胞，DNA量介于前两种细胞。以下推测正确的是（ ）A.第一种细胞均无分裂能力，且在视野中数量最少B.第二种细胞均处于细胞分裂期，且在视野中数量最多C.第三种细胞已经进入生长的衰老期，将停止细胞分裂D.用药物抑制细胞的DNA复制，第一种细胞比例将增加32. （2013北京市东城区期末） 下图为同一生物不同分裂时期的细胞示意图，下列说法不正确的是（ ）A.图中含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体B.图中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半C.图中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为122D.若发生染色体的交叉互换，等位基因的分离也可发生在图中33.(2013南昌调研)甲丁为某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（ ） A.若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙丙甲丁 B.甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、l C.若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBb D.乙是初级精母细胞或初级卵母细胞，丁可能为卵细胞34.（2013辽宁五校联考）右图是动物精子形成过程中某一时期的模式图，下列说法正确的是（ ）A.如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常B.若在复制时没有发生任何差错，则该细胞能产生4种类型的精细胞C.若染色体1和2发生部分片段的交换，则减数分裂无法正常进行D.如图基因N发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常35.（2013黄山七校联考）下图为处于不同分裂时期的某动物的细胞示意图，下列叙述不正确的是（ ）A.该动物的一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞B.性腺中可能同时出现这三种细胞C.能够发生基因重组的是乙 D.甲、乙、丙中都有同源染色体 36.(2013浙江十校高三联考）右图为某哺乳动物生殖过程示意图，下列相关叙述，错误的是（ ） A.产生动物个体的生殖方式完全相同B.图中a、b、c三种细胞的产生方式，仅c为有丝分裂C.动物个体的产生表明，高度分化的动物细胞经过一定的处理也可回复到类似受精卵时期的功能D.动物个体之间在性状上也不完全相同，动物个体在性状 上跟c也不完全相同，可能的原因均有基因发生突变或由环境条件引起等37.(2013青岛期中)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 （ ） A.该孩子的色盲基因来自祖母 B.父亲的基因型是杂合子C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/338.（2013福州期末）下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述正确的是（ ）A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图D.家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/439.（2013北京市石景山区期末）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ ）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体40.（2013北京市丰台区期末）果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，下列叙述错误的是（ ）A.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置B.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因C.缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半D.X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察41.（2013北京市西城区期末）血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，-2和-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（ ）?A.-2性染色体异常是因为-2在形成配子过程中XY没有分开B.此家族中，-3的基因型是XHXh，-1的基因型是XHXH或XHXhC.若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率为1/2D.若-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/442.（2013东莞期末）镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是（ ）A.4和5的遗传信息传递规律有差异B.此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常C.5和6生正常男孩的概率为1/4D.若5同时为红绿色盲携带者，6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/443.（2013福州期末）下列叙述中，不能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证的是（ ）A.Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因控制的性状B.非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合C.基因发生突变，生物体的性状发生改变D.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半44.假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（ ）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“31”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状比接近11D.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体比接近12145.一种生物个体中，如果隐性个体的成体没有繁殖能力，一个杂合子(Aa)自交，得子一代(F1)个体，在F1个体只能自交的情况下，F2中有繁殖能力的个体占F2总数的（ ）A.2/3 B.1/9C.8/9 D.5/646.如图所示为某生物体的精原细胞增殖以及形成精细胞的过程示意图，其染色体及DNA数目均为2n。图中标明了染色体与染色体上的基因。细胞都处于染色体的着丝点分裂后向两极移动的时期，下列有关的判断错误的是（ ）A.中无同源染色体，染色体数目为4n，DNA数目为4nB.中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4nC.中无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2nD.此分裂过程产生的另外三个精细胞的基因组成是aB、Ab、aB47.某研究小组从蛙的精巢中提取一些细胞，测定细胞中染色体数目(无突变发生)，将这些细胞分为三组，每组的细胞数如图所示。从图中所示结果分析，不正确的是（ ）A.乙组细胞中有一部分可能正在进行DNA的复制B.丙组细胞中有一部分可能正在发生非同源染色体上的非等位基因的重新组合C.乙组细胞中既有进行有丝分裂的细胞也有进行减数分裂的细胞D.用药物阻断DNA复制会减少甲组细胞的生成48.狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状。根据右图判断，下列叙述不可能的是（ ）A.此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X隐性遗传B.此系谱的狗色盲性遗传符合伴X显性遗传C.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D.此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传49.一个基因型为TtMm(两对等位基因可以自由组合)的卵原细胞，在没有突变的情况下，如果它所产生的卵细胞的基因组成为Tm，则由该卵原细胞分裂产生的细胞中，基因组成表示正确的是（ ）A.减数第一次分裂产生的极体为TTMM，减数第二次分裂产生的极体为TMB.减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为tmC.减数第一次分裂产生的极体为tm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tmD.减数第一次分裂产生的极体为ttmm，减数第二次分裂产生的极体为TM或tm50.基因型为AaBb(两对基因自由组合)的某种动物，可以产生下图中各种基因的子细胞。判断下列叙述不正确的是（ ）A.在精巢中可同时找到AaBb、AB、Ab、aB基因型的细胞B.过程发生了基因突变C.过程发生在减数第一次分裂过程中D.过程为有丝分裂二、非选择题51.（2013泰安期中）(10分)某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状是由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)决定的，且只有在两种显性基因同时存在时才能开紫花。下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答：组亲本F1F21白花红花紫花紫花：红花：白花=9：3：42紫花红花紫花紫花：红花=3：13紫花白花紫花紫花：红花：白花=9：3：4(1)若表中红花亲本的基因型为aaBB，则第1组实验中白花亲本的基因型为 ，F2中紫花植株的基因型应为 ，F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占 ；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为 。 (2)请写出第2组实验的遗传图解；(3)若第3组实验的F1与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：如果杂交后代紫花与白花之比为1：1，则该白花品种的基因型是 ；如果 ，则该白花品种的基因型是aabb。52.（2013杭州第一次质检）（12分）已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（A-aB-b）控制，表现型有三种，分别为沙色（aaB_或A_bb）、红色（A_B_）、白色（aabb）。经观察绘得系谱图如下，其中1号、2号为纯合子。请据图分析回答：（1）1号和2号的基因型分别是 。（2）6号和7号后代出现三种表现型，产生该现象的根本原因是 ；在理论上6号和7号的后代中出现三种表现型的比例为 。（3）狗有一种遗传病，称作Pelger异常。有这种病的狗基本正常，但是其部分白细胞的核异常（核不分叶）。实验一：将Pelger异常的雄狗与健康的纯系雌狗杂交能产生后代，下一代的情况是：正常雌狗63只，正常雄狗60只，Pelger异常雌狗61只，Pelger异常雄狗58只。实验二：将都属Pelger异常的雄狗与雌狗杂交，下一代的情况有所不同：正常雌狗57只， Pelgel异常雌狗119只，正常雄狗61只，Pelger异常雄狗113只。根据上述两组实验结果，推测Pelger异常狗的基因型（用D或d表示） 。利用遗传图解和必要的文字说明，分析实验二的结果。 。53.（2013南京、盐城一模）(7分)下图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析回答下列有关问题：(1)若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是 ，判断的依据主要是图 的变化特征。此器官的细胞中染色体数目最多可达 条。(2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1 ： 1的有 ，具有2个染色体组的有 。(3)曲线图中可能发生基因重组的是 段，CD段对应于甲、乙、丙、丁中的 细胞。54(2012徐州质检)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相关问题：性染色体组成XYXXXXYXO人的性别男女男女果蝇的性别雄雌雌雄 (1)果蝇与人相似，均属于_型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成与性别的关系。由表可知，Y染色体只在_(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起主导作用。(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，基因位于X染色体上。若表现型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表现型，问：两亲本的基因型为：雌_，雄_。雄性亲本产生的精子的基因型为_，其比例为_。(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上的方案。正反交实验：正交_；反交_。推断和结论：_。(4)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失引起的变异叫缺失，缺失杂合子的生活能力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现在一红眼雄果蝇XAY与一白眼雌果蝇XaXa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？方法一：_。方法二：_。答案与解析1D【解析】基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交时，对每对基因讲，可按基因的分离定律计算纯合子比例，然后将每对基因出现纯合子的概率相乘，即可得出总的纯合子出现的比例。总的纯合子出现的比例为01/211/20。2A【解析】由子代AaBbAabb11，测交亲本产生的配子为AB、Ab，则亲本为AABb。故A选项符合题意。3A【解析】由测交后代基因型可知此植株产生的配子基因型为RB和Rb，所以此植株基因型为RRBb。 4D【解析】由题意可知兔的毛色受两对等位基因控制；F2灰兔有4种基因型(1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)，产生四种配子(ABAbaBab4221)；F2中黑兔(2/3Aabb、1/3AAbb)产生两种配子：Abab21，白兔(1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb)产生两种配子：aBab11，则后代出现白兔的几率=2/31/2=1/3。故D选项符合题意。 5D【解析】假设花色由A、a基因控制，高度由B、b基因控制，粒形由C、c基因控制，由题意知：AABBccaabbCCAaBbCcF2，利用分解组合法得到(AaAa)(BbBb)(CcCc)分析知，F2共有8种表现型，27种基因型，高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为91，红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为()()，等于271。故D选项符合题意。 6C【解析】假设该生物体内的黑色素的合成只能由无色物质转化而来，则黑色个体的基因型是A_bbee，则AaBbEeAaBbEe产生A_bbee的比例为3/41/41/43/64。故C选项符合题意。 7A【解析】父本能产生两种类型的配子YR，Yr，母本能产生四种类型的配子YR、Yr、yR、yr，雌雄配子自由组合，由于父本不能产生含y的配子，因此子代不会产生yyrr个体。 8B【解析】孟德尔探究遗传规律的过程中，他发现的问题有：一是具一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2。F1中只有一种性状，而在F2中又出现两种性状，且表现型之比接近31；二是在两对相对性状的杂交实验中，在F2中出现了亲代未有的性状。通过解释第一个问题，他发现了基因的分离定律，通过解释第二个问题，他发现了基因的自由组合定律。故B选项符合题意。 9B【解析】由题意可知：两亲本基因型为A_bbaaB_，因此后代基因型的比可能是：(1)AAbbaaBB为1：0；(2)AAbbaaBbAaBb：Aabb1：1；(3)AabbaaBBAaBb：aaBb1：1；(4)AabbaaBbAaBb：Aabb：aaBb：aabb1：1：1：1。 10.ABD红绿色盲基因是在X染色体上的隐性致病基因，Y上没有它的等位基因。母亲是携带者，儿子患色盲的概率应该是1/2。性染色体的基因表达的产物不只存在于生殖细胞中，如色盲基因就位于性染色体上，它控制的性状是视觉。11.D由3和4生出2患者可以判断该疾病为隐性遗传病，且女患者2的儿子正常、2的父亲正常，所以该病不是伴X染色体遗传，属于常染色体遗传。由于1的母亲为患者且她本人正常，所以1为杂合子。12.C13.A分析题意可知，纯种野生型雄果蝇(XBYB)与突变型雌果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XbYB(刚毛)，A正确。纯种野生型雄果蝇(XAY)与突变型雌果蝇(XaXa)杂交，子代为XAXa(红眼)和XaY(白眼)，B错误。纯种野生型雌果蝇(XBXB)与突变型雄果蝇(XbYb)杂交，子代为XBXb(刚毛)和XBYb(刚毛)，C错误。纯种野生型雌果蝇(XAXA)与突变型雄果蝇(XaY)杂交，子代为XAXa(红眼)和XAY(红眼)，D错误。14.C【解析】性状分离指杂种后代中显现出不同性状的现象。15.C【解析】杂合的红果肉的番茄自交获F1，将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2，由于F1中，表现型为红果肉的蕃茄中DD占1/3、Dd占2/3，则F2中dd占2/3X1/4=1/6，F2中性状分比离5：1，其中红果肉个体中杂合的占2/5，在F1即出现能稳定遗传的紫果肉。16.C【解析】基因型为Aa的豌豆连续自交n代后，纯合子所占的比例越来琥大但不会为1，可用a曲线表示，其中显性纯合子和隐性纯合子所占的比例可用b曲线可表示；而杂合子比例越来越小，不会为0，可用c曲线表示。17.B【解析】鉴定一只白羊是否纯种、在一对相对性状中区别显隐性、不断提高小麦抗病品种的纯合度和检验杂种F1的基因型分别用测交、杂交、自交、测交的方法进行。18. D【解析】只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合；一般来说杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现相同；孟德尔巧妙设计的测交方法不仅用于检测F1的基因型，还可以检测其他的基因型。19.D【解析】F1体细胞中各基因表达的机会不相等，如显性基因和隐性基因的表达；孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是F1形成的配子数目相等且生活力相同、雌、雄配子结合的机会相等、F2不同的基因型的个体的存活率相等、等位基因间的显隐性关系是完全的和观察的子代样本数目足够多。20.D【解析】豌豆自花传粉，玉米为异花传粉，因此具有隐性性状的一行植株上所产生的F1中，豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性，玉米的显性和隐性比例都是31。21.B【解析】从题意和表格看出，1号和2号池中F2性状分离比例均约为15：1，说明这是由两对等位基因控制的遗传，且只要显性基因存在则表现为黑鲤，则用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是3：1。22.B【解析】从题意可知，视觉正常应该既有A 也有B才可，则基因型均为AaBb的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是9/16。23.A【解析】 减数分裂产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即发生在 产生配子的环节。24.D【解析】从题意看出，一对黄色卷尾鼠杂交后代中出现了性状分离且出现了新的性状组合，卷尾性状由隐性基因控制，鼠色性状由显性基因控制，遵循基因的自由组合定律，从黄色：鼠色=2：1，看出应该子代中可能不存在黄色纯合子。25. D【解析】该男性的基因型为AaXbY，由于男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，所以母亲的基因型为AaXBXb，所以再生一个男性正常的概率时3/41/4=3/16。26.D 【解析】从“F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型”可知，亲代基因型为AABb和aaBb，则理论上F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为3：1。27.B【解析】在有丝分裂过程中，同源染色体不联会，每条染色体均排列在赤道板上，着丝点断裂后，每一极均含有同源染色体，在有丝分裂过程中，核遗传物质均分，质遗传物质随机分配。28.B【解析】Eee的基因型可能是Ee精子和e的卵细胞形成的，精子的异常是在减数第一次分裂的后期同源染色体未正常分离造成的；也有可能是E的精子和ee的卵细胞结合形成的，卵细胞的异常在减数第一次分离的后期和减数第二次分裂的后期都有可能。29. D【解析】根据题干可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。而测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D正确。30.C【解析】从图示看出，细胞中只有基因a，说明完成了减数第一次分裂，进行了有关的染色体的复制和同源染色体的联会，只是有关同源染色体未能分开，同时产生的三个级体其中有两个基因是相同的。31.D【解析】DNA量等于正常细胞说明细胞分裂进入末期，具有分裂能力；DNA量两倍于正常细胞说明细胞分裂处于前、中、后期，在视野中数量不是最多；DNA量介于前两种细胞说明细胞处于间期；用药物抑制细胞的DNA复制，使细胞不进入间期，可使第一种细胞比例将增加。32.B【解析】图为有丝分裂后期含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体；图为减数第一次分裂中期染色体数目等于正常体细胞中染色体数目；图为有丝分裂中期染色体、染色单体、核DNA的数目之比为122；若发生染色体的交叉互换，等位基因可存在于同一染色体的姐妹染色单体上，其分离也可发生在图减数第二分裂后期。33.B【解析】由图示看出，甲为有丝分裂后期，乙、丙、丁为减数分裂无连续性；甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、l；若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成有多种，AaBb为其一；乙不是初级精母细胞，丁可能是极体。34.A【解析】 如果分裂时3和4不分离，则产生的2个次级精母细胞均异常，通过着丝点分裂后产生的精细胞中染色体数目均异常；若在复制时没有发生差错，且无交叉互换，则该细胞将产生2种类型的精细胞；若染色体1和2发生部分片段的交换，则会发生基因重组，能正常进行减数分裂；如图基因N发生突变，则该细胞产生的精细胞有1/4出现异常。35.D【解析】从图丙看出，该动物为雌性，一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞，性腺中可能同时出现这三种细胞，图乙为减数第一次分裂后期，可发生基因重组，丙细胞为次卵母细胞，无同源染色体。36.A【解析】是精卵结合形成受精卵发育为个体，是细胞核移植形成重组细胞产生新个体，ab是精子和卵细胞它们是减数分裂产生的，c是有丝分裂产生的。37.B【解析】由“父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子”可知父亲的基因型是DdXBY，母亲的基因型是ddXBXb，该孩子的色盲基因也有可能来自祖父；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8；父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2。38.C【解析】白化病为隐性遗传病不能用丁图表示；家系乙中若为伞性遗传则患病男孩的父亲不是该病基因携带者；红绿色盲遗传为X染色体上隐性遗传，不能用甲、丙、丁图示表示；家系丁中这对夫妇若再生一个，是正常女儿的几率是1/4X1/2=1/8.39.B【解析】性染色体上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有性染色体也有常染色体，性染色体和常染色体上的基因都可能表达；次级精母细胞中不一定含Y染色体。40.D【解析】缺刻翅红眼雌蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1，说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置，F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因，从“雌雄比为2:1”看出，缺刻翅雄蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半，X染色体发生的片段缺失为染色体结构变异可用光学显微镜直接观察。41.D【解析】-2不患病，其性染色体异常原因不是-2在形成配子过程中XY没有分开；由于III-2患病，则-1的基因型不可能是XHXH；若-2和-3再生育，-3个体为男性且患血友病的概率为1/8；-1基因型为XHXh和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/2X1/2=1/4。42.C【解析】从图示看出，4和5的遗传信息传递都遵循分离定律和自由组合定律；镰刀型红细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；5和6生正常男孩的概率为1/2X1/2=1/4；若5同时为红绿色盲携带者，6色觉正常，则他们生一个同时患两种病孩子的概率为1/8.43.C【解析】Aa杂合子发生染色体缺失后表现出a基因控制的性状、非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半都能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证，而“基因发生突变，生物体的性状发生改变”不能说明基因和染色体存在平行关系。44C【解析】假说-演绎法是在观察和分析问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验验证演绎推理的结论。孟德尔在发现基因分离定律时的演绎过程是：若假说成立，则F1产生配子时成对的遗传因子会分离，测交后代会出现两种接近11的性状。故C选项符合题意。45D【解析】F1个体中两种基因型个体的比例是1/3AA、2/3Aa，自交时，F2中A_个体所占比例为1/32/33/45/6。故D选项符合题意。 46A【解析】根据题意，图为有丝分裂后期，该时期有同源染色体，由于着丝点分裂，染色体数目加倍，染色体由2n增为4n，DNA数目为4n；图为初级精母细胞，有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4n；图为次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为2n；由于图示该精原细胞已产生一个精子的基因型为Ab，故其他三个精子的基因型为Ab、aB、aB。故A选项符合题意。 47D【解析】丙组细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂过程中不存在非同源染色体上的非等位基因的重新组合。故B选项符合题意。48B【解析】若狗色盲性状遗传符合伴X显性遗传，则I1的后代中雌性全为色盲，由于5不是色盲，故色盲性状遗传不是X显性遗传。故B选项符合题意。49D【解析】卵原细胞经DNA复制后，基因型为TTttMMmm，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，TT与tt分开，MM与mm分开，形成的第一极体和次级卵母细胞的基因组成为：TTMM、ttmm或TTmm、ttMM。减数第二次分裂过程中姐妹染色单体分开，导致相同基因分开，即M与M、m与m、T与T、t与t分开。由于卵细胞的基因组成为TM，则次级卵母细胞的基因组成为TTMM，第一极体的基因组成为ttmm，减数第二次分裂产生的极体的基因组成为TM或tm，故A、B、C选项错误，D选项正确。故D选项符合题意。50C【解析】为减数分裂；有丝分裂；是基因突变；是染色体变异，发生了染色体数目的减少，是在有丝分裂过程中进行的。故C选项符合题意。51. (1)AAbb A B (AABB、AABb、AaBb、AaBB) 14 全为白花（2）（3）AAbb 杂交后代紫花：红花：白花=1：1：2（2分）【解析】（1）由于F2符合双杂合子的比例9：3：（3+1），所以F1是双杂合子，因为红花亲本的基因型为aaBB，则白花的基因型为AAbb，紫花的基因型中应该含有A和B基因，所以基因型为AABB、AABb、AaBb、AaBB；根据F1的基因型AaBb，后代产生AAbb的概率是1/41/4=1/16，而后代中白花的性状所占的比例为4/16，所以F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占14；第三组的白花的基因型是aabb，若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，双亲的基因型是AAbb和aabb后代全部是白花。（2）F2没有白花说明F1的基因型是A_BB，又因为后代出现性状分离说明F1的基因型是杂合子为AaBB，亲本的基因型为AABB和aaBB，遗传图解见答案。（3）第3组实验的F1的基因型为AaBb，若后代为1:1，说明后代没有红花，那么Aa和AA后代中没有aa，就不会出现红花，所以AaBb和AAbb的后代紫：白=1:1；AaBb和aabb的后代的基因型为1AaBb（紫）：1aaBb（红）:1 Aabb（白）：1aabb（白）,所以性状为紫花：红花：白花=1：1：252. (1) aaBB、AAbb或AAbb、aaBB (2) 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（ 答出自由组合即给分） 红色沙色白色961（ 表现型没有，只有比例为961也给分；