本章自我评价.pptx

烃的衍生物章末复习 建三江一中 孟庆安 课程设置 1 烃的衍生物性质归纳整理 2 有机合成问题技巧与方法 3 课堂灵活运用 一 卤代烃 1 取代反应 水解反应 C2H5Br NaOHC2H5OH NaBr 2 消去反应 C2H5Br NaOHCH2 CH2 NaBr H2O CnH2n 1X 一 卤代烃 取少量卤代烃 加NaOH溶液 一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3 如果有白色沉淀说明有Cl 如有浅黄色沉淀则有Br 如有黄色沉淀则有I 卤代烃中卤素原子的检验 注意 卤素原子的检验原理是水解反应 二 醇 通式 R OH 饱和一元醇 CnH2n 1OH 浓H2SO4 注意 伯仲叔醇的氧化规律 三 酚 物理性质 纯净的苯酚是没有颜色的晶体 具有特殊的气味 露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色 常温时 苯酚在水中溶解度不大 当温度高于65 时 能跟水以任意比互溶 苯酚易溶于乙醇 乙醚等有机溶剂 苯酚有毒 其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性 使用时要小心 如果不慎沾到皮肤上 应立即用酒精洗涤 三 酚 注意 酚的检验试剂为氯化铁或者溴水 四 醛 1 常温下甲醛为无色有刺激性气味的气体2 1mol醛生成4molAg或需4mol新制氢氧化铜 3 甲醛的水溶液 35 40 叫福尔马林 具有防腐和杀菌能力 4 甲醛与苯酚缩聚成酚醛树脂 注意 1mol甲醛 2mol醛基 四 醛 通式 RCHO 一元饱和醛CnH2n 1CHO 分子式CnH2nO 1 加成反应 CH3CHO H2CH3CH2OH 还原反应 2 氧化反应 可以使酸性高锰酸钾或溴水褪色催化氧化 2CH3CHO O22CH3COOH银镜反应 CH3CHO 2Ag NH3 2OH2Ag CH3COONH4 3NH3 H2O与Cu OH 2反应 CH3CHO 2Cu OH 2 NaOHCu2O CH3COONa 3H2O 催化剂 催化剂 五 羧酸 饱和一元羧酸通式 CnH2n 1COOH 分子式CnH2nO2 物理性质 1 俗称醋酸 无色有强烈刺激性气味的液体 易溶于水和乙醇 2 沸点 117 9 熔点 16 6 16 6 以下易凝结成冰一样的晶体 故通常俗称为冰醋酸 五 羧酸 1 酸的通性 CH3COOH NaOHCH3COONa H2O2 酯化反应 浓H2SO4 注意 甲酸有醛基能发生银镜反应 推断题性质描述 CH3COOH CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 H2O 六 酯 1 水解反应 酸性条件部分水解 碱性条件完全水解酸性条件 CH3COOC2H5 H2OCH3COOH C2H5OH碱性条件 CH3COOC2H5 NaOHCH3COONa C2H5OH 无机酸 饱和一元酯通式 CnH2nO2 注意 甲酸某酯能发生银镜反应 七 有机合成 物质转化关系 七 有机合成 解题思路与方法 1 以目标为导向 注意观察目标产物的官能团种类 官能团位置 2 根据原料 寻找原料与目标产物的差异 通过官能团的引入 转换 找出合成目标化合物的方法 需要强调的是 后进入的基团不能影响已合成的基团 影响目标合成 3 注意合成题中所给出的信息 这些信息往往在合成中会发挥至关重要的作用 七 有机合成 灵活运用 1 据报导 目前我国结核病的发病率有抬头的趋势 抑制结核杆菌的药物除雷米封外 PAS Na 对氨基水杨酸钠 也是其中一种 已知 苯胺 弱碱性 易被氧化 下面是PAS Na的一种合成路线 部分条件未注明 按要求回答问题 1 A与浓硝酸和浓硫酸的混合物可以发生取代反应 在30 时反应主要得到B和它的一种同分异构体 在一定条件下也可以反应生成TNT 请写出由A制取TNT的化学反应方程式 2 写出各物质的结构简式C D 3 写出所加试剂的化学式X Y 4 上述合成路线中 分子式为C7H6BrNO2的官能团名称为 与它具有相同官能团并属于芳香族化合物的同分异构体有 种 含本身 七 有机合成 实战演练 2 化合物X是一种香料 可采用乙烯与甲苯为主要原料 按下列路线合成 已知 RXROH RCHO CH3COOR RCH CHCOOR 请回答 1 E中官能团的结构简式为 已知 RXROH RCHO CH3COOR RC