应届班生物限时训练5.doc

2011-2012高三生物限时训练（5）1-4题第一节课完成，5-8题第二节课完成。1下图为某一雌性动物的细胞分裂示意图（无基因突变存在），请分析回答：（1）甲细胞形成乙细胞的分裂方式为 ，其最终产生的子细胞的基因型为 。（2）丙细胞表示此动物的某个性原细胞分裂过程中的某时期，细胞内有 个染色体组， 对同源染色体，丙细胞的名称是 ，由这个性原细胞分裂得到的配子的基因型是 。（3）甲细胞在形成乙细胞和形成丙细胞过程中，发生变异的区别是 。（4）若该动物患有由线粒体DNA缺陷引起的疾病，当它与正常的异性个体交配后，后代中患病的几率几乎为 。（5）在下图基础上，画出细胞分裂各时期，每条染色体DNA含量的变化曲线。（6）以细胞分裂时期为纵坐标，作出此动物进行减数分裂各时期细胞内DNA含量的曲线。 2为了验证基因的分离规律，甲、乙两组同学都将纯合的非甜玉米和甜玉米间行种植，分别挂牌，试图按孟德尔的实验原理进行操作，以验证F2的分离比。花序花序非甜甜甲组试验中，亲本的杂交如图所示（箭头表示授粉方式）。实验结果符合预期：F1全为非甜玉米，F1自交得到F2，F2有非甜和甜两种玉米，甜玉米约占1/4。乙组试验中，F1即出现了与预期不同的结果：亲本A上结出的全是非甜玉米；亲本B上结出的既有非甜玉米，又有甜玉米，经统计分别约占9/10和1/10。请回答下列问题。（1）甲组试验表明，玉米的非甜是 性状。（填“显性”或“隐性”）（2）用遗传图解表示甲组的试验过程（相关基因用T、t表示）。（3）乙组试验中，在F1出现了与预期不同的结果，是由于在操作上存在失误，该失误最可能出现在 环节。（4）乙组试验中，亲本B的性状是 。（填“非甜”或“甜”）（5）如果把乙组试验中亲本B所结的全部玉米粒播种、栽培，并能正常结出玉米棒，这些玉米棒上的玉米粒情况是 。3在我国南方利用稻田种紫云英已有悠久历史，具有丰富的经验，利用上部三分之二作饲料喂猪，下部三分之一作绿肥，既养猪又肥田。（1）紫云英在生长期容易受到蓟马害虫的危害，研究人员通过基因工程将抗虫基因导入受精卵细胞中，从而培育出抗虫紫云英。为了确定转基因是否成功，既可用放射性同位素标记的 作探针进行分子杂交检测，也可以用 的方法从个体水平鉴定紫云英的抗虫性。（2）为了使紫云英能更好地服务于农业生产，科研人员不断地通过多种育种方式来改良本地紫云英。已知科研人员做了如下处理，请分析回答：乙紫云英的基因型是 ，丙紫云英的基因型及其比例为 。（3）已知紫云英的花色由两对独立遗传的等位基因A(a)和B(b)调控。A基因控制色素合成（A为显性基因决定色素出现，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B为显性基因决定修饰效应出现，BB和Bb的修饰效应不同）。现有亲本P1（纯种，白色）和P2（纯种，紫色），杂交实验如下图所示：P1的基因型是 ；F2中开白花的个体基因型有 种。从F2选取开紫色花的一粒种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其基因型，将其与F1杂交，请用遗传图解分析可能出现的实验结果（不要求写出配子），并得出相应的结论。4西葫芦的果形由两对等位基因（A与a、B与b）控制，果皮的颜色由两对等位基因（W与w、Y与y）控制，这四对基因按自由组合定律遗传。据下表回答问题：（1）甲组F1中的扁盘形自交，后代表现型及比例为 。（2）乙组亲本中扁盘形果的基因型为 ，请用柱状图表示F1中各表现型的比例。（3）丙组F1中，白皮果的基因型为 ，黄皮纯合子所占的比例为 。5某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上的隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质C）。正常代谢途径如下：已知控制酶、酶、酶合成的基因分别为A、B、C，位于不同对的常染色体上。（1）从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：a ；b 。（2）下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：（表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大）平均活性M转换/h/g细胞（37）酶酶酶正常人（AABBCC）0.14.80.32半乳糖血症患者0.090.020.35患者的正常父亲0.052.50.33患者的正常母亲0.062.40.17a与酶、酶、酶合成相关基因的遗传遵循 定律，理由是 。b写出患者的正常父亲的基因型： ，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为 。人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。调查方案：寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例。调查结果及预测：（1） ；（2） ；（3） 。21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的概率增大。（1）现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是TTt，其父基因型是Tt，母亲的基因型是tt,那么这名患者21三体形成的原因是 。（2）根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是 。6下图为真核细胞DNA复制过程模式图，请根据图示过程，回答问题：（1）DNA解旋酶能使双链DNA解开，但需要细胞提供 。除了图中所示酶外，乙DNA分子的合成还需要 酶，该酶还可用于 。（2）细胞中DNA复制的场所是 ；在复制完成后，甲乙分开的时间为 。（3）若一个卵原细胞的一条染色体上的-珠蛋白基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换为T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是 。7胸腺嘧啶脱氧核糖核苷（简称胸苷）在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸，后者是合成DNA的原料，用含有3H胸苷的营养液，处理活的小肠黏膜层，半小时后洗去游离的3H胸苷。连续48小时检测小肠绒毛的被标记部位，结果如下图（黑点表示放射性部位）。请回答：（1）处理后开始的几小时，发现只有a处能够检测到放射性，这说明什么？（2）处理后24小时左右，在b处可以检测到放射性，48小时左右，在c处检测到放射性，为什么？（3）如果继续跟踪检测，小肠黏膜层上的放射性将发生怎样的变化？（4）上述实上述实验假如选用含有3H尿嘧啶核糖核苷的营养液，请推测几小时内小肠黏膜层上放射性出现的情况将会怎样？为什么？8铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3+浓度高时，铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白一端结合，沿移动，遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。回答下列问题：（1）图中甘氨酸的密码子是 ，铁蛋白基因中决定 的模板链碱基序列为 。（2）浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了 ，从而抑制了翻译的起始；浓度高时，铁调节蛋白由于结合而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白能够翻译。这种调节机制既可以避免 对细胞的毒性影响，又可以减少 。（3）若铁蛋白由n个氨基酸组成指导其合成的的碱基数远大于3n，主要原因是 。（4）若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸（密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由 。答案：1（1）有丝分裂， AaBbCC （2）2， 0， 极体， aBC（3）甲细胞形成乙细胞没有基因重组或甲细胞形成丙细胞有基因重组（4）100% （5）（6）2（1）显性 （2）（3）套袋（4）甜（5）非甜玉米甜玉米=279121（279/400 121/400）3（1）抗虫基因（目的基因） 在转基因紫云英上直接放养蓟马害虫（2）EEee EEE:Eee:Eee:eee=1:5:5:1（3）aaBB 5 4（1）扁盘形果：圆球形果：长圆形果=9:6:1（2）AaBb 柱状图如下（3）WwYY、WwYy和Wwyy 1/85（1）a基因通过控制酶的合成来控制（半乳糖）代谢过程，进而控制生物体的性状 b多个基因控制一个性状（2）a基因的自由组合 三对等位基因分别位于三对同源染色体上bAaBbCC 7/16（1）若患者男性多于女性，则该致病基因位于X染色体上（2）若患者男性与女性比例相当，则该致病基因位于常染色体上（3）若患者全是男性，则该致病基因位于Y染色体上（1）父亲的21号染色体在减数第一次分裂后期或在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同一极（2）适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析6（1）能量（ATP） DNA连接 基因工程 （2）细胞核、线粒体和叶绿体 有丝分裂后期、减数第二次分裂后期 （3）1/47（1）小肠黏膜层只有a处的细胞能进行DNA复制和细胞分裂。 （2）a处的细胞