血清学诊断在结核病中的临床应用价值课件

ClinicalApplicationsofSerologicalDiagnosticsinTuberculosis血清学检测在结核病中的诊断价值 结核病的历史 结核病的今天 全球范围内结核病疫情急剧恶化结核病与艾滋病同时流行结核菌耐药现象益发严重人口大规模流动我国是世界上仅低于印度的第二结核病大国结核菌感染率44 5 新发活动性结核患者130万 年死亡13万 年早期快速诊断与治疗成为制约结核病控制的关键常规实验室诊断结核病方法阳性率不到60 结核病的数字 全世界约1 3的人口 近20亿 携带结核菌 自1882年以来已经有2亿人死于结核病 每年有2000万人患活动性结核病 每年约有300万人死于结核病 结核病每15秒钟就杀死1人 预计未来20年还将有3600万人死于结核病 结核分枝杆菌 结核分枝杆菌 M tuberculosis 生物学主要特点 1 细胞壁中含有大量脂质2 引起的疾病都呈慢性 并伴肉芽肿3 抗酸染色阳性 实验室检查方法的历史 1880sTuberclebacilli的发现Ziehl Neelsen染色方法1900sMantouxtest TSTwithtuberculin 1920sPetragnanimediumPurifiedProteinDerivative PPD 1930sLewenstein Jensen培养基1940sDubosagar Ogawa培养基1950sMiddlebrook7H91990s核酸扩增方法2000sELISPOT QuantiFERON20XX 当前结核研究的热点 新型抗结核药物 50 新型快速诊断技术 40 新型结核疫苗 10 结核病的实验室诊断 细菌学 涂片 敏感性低 传统固体培养 所需时间长 2 3月 分子生物学 TB DNATB RNAHAIN技术XpertMTB RIFDNA微阵芯片 血清 免疫学 IGRA 有望替代TST 但不能区分活动性TB与潜伏感染 血清学 存在抗原纯度和特异性差等方面的问题 液体培养及药敏试验 平均时间20天 血清学诊断技术 血清学诊断技术优势 是一种对疾病进行早期诊断的理想方法 无需活细胞培养和特殊仪器设备操作简便结果显示快速目前用于血清学诊断的主要方法 酶联免疫吸附试验 ELlSA 斑点金免疫渗滤法 DIGFA 免疫印迹法 WesternBlotting 等等 脂阿拉伯甘露聚糖 LAM 抗原 脂阿拉伯甘露聚糖是分枝杆菌细胞壁的重要组成部分 是属特异性抗原 具有较强的免疫原性和免疫调节功能 可刺激机体产生相应的抗体 因而是结核病的血清学诊断应用较广的抗原 有关LAM抗原的应用报道很多 Antunes等用美国生产的结明 MycoDotTM 试剂盒检测活动性肺结核病人的敏感性为63 0 特异性为92 4 认为检测LAM抗体是结核病一项有效的辅助诊断方法 A60 antigen60 A60是从牛分枝杆菌胞浆中提取的一种大分子物质 是脂质蛋白和多糖的复合抗原 Wu等用ELISA法检测了178例活动性肺结核患者和151例其他疾病患者血清中的IgGA60 根据受试者工作特性曲线 ROC 取261 2单位为截切值 cutoffpoint 其敏感性和特异性分别为49 4 和79 5 认为胸部X片异常的患者结合IgGA60阳性将有助于肺结核病的准确临床诊断 结核菌糖脂 TBGL 抗原 结核菌糖脂抗原是分枝杆菌细胞壁上的糖脂类物质 具有菌属特异性 近年来的研究表明 糖脂类抗原在诊断方面有很大的优势 Maekura等建立了糖脂类抗原抗体快速检测方法 并做了临床评价 对痰涂片阴性的活动性肺结核的灵敏度为56 8 对痰培养阴性的活动性肺结核的灵敏度为51 2 将TBGL与核酸扩增方法 NAA 联合用于检测 检出率比两者单独使用时进一步提高 Tiwari等用脂质体颗粒作为载体 利用纯化的TBGL抗原特异的与结核病患者血清中的TBGL抗体结合 形成蓝色凝集颗粒来诊断活动性结核病 其敏感性 特异性分别达94 和98 3 该方法快速 4min 经济 且可以区别活动性肺结核 卡介苗 BCG 免疫接种者与健康人群 可用于人群大规模筛选肺结核病人 38kDa蛋白 38kDa蛋白是一定位在质膜上的磷酸盐转运蛋白 只在分枝杆菌复合体中表达 BCG合成38kDa蛋白的量仅为结核分枝杆菌的十分之一 38kDa蛋白为一分泌蛋白 可刺激T细胞和B细胞免疫反应 广泛应用于结核病的血清学试验 英国公司生产的OMEGA结核抗体定量检测MycoG A M试剂盒联合应用38kDa和脂多糖 LPS 抗原 而TBComplexPlus试剂盒选用的是38kDa和16kDa抗原 Butt等对OMEGA试剂盒进行了评价 认为具有种特异性的TBComplexPlus和有属特异性的MycoM联合应用可取得最好的效果 检测肺结核的敏感性和特异性分别为87 和93 38kDa对活动性肺结核的诊断非常有效 但和大肠埃希菌同源蛋白有30 以上的交叉 所以对不同人群的灵敏度波动较大 尤其对涂片阴性和合并HIV感染的结核病患者效果较差 Ag85抗原85复合体 Ag85 是一组具有较强细胞免疫及体液免疫活性的分枝杆菌分泌性蛋白 分子量约为30 32kDa 分枝杆菌各菌株均可分泌Ag85 结核分枝杆菌Ag85中至少包括三种蛋白成分 Ag85A Ag85B和Ag85C 其中有免疫作用的主要为Ag85A和Ag85B Ag85具有分枝菌酸转移酶的活性 在分枝杆菌细胞壁合成的最后阶段发挥必要的作用 它还能和人纤连蛋白 FN 相结合 有助于结核菌入侵宿主细胞 Ag85可能发展成为结核病的血清学诊断抗原 活动性结核病人血清中的Ag85抗体平均水平比其他分枝杆菌疾病患者和健康对照者高50 150倍 可通过检测血循环中Ag85抗体 对活动性结核加以诊断 Kashyap等用间接ELISA法检测89 疑似结核性脑膜炎患者脑脊液中存在Ag85抗体 认为检测Ag85抗体为结核性脑膜炎的早期和确定性诊断提供了一个更灵敏的选择 ESAT 6和CFP10 ESAT 6即6kDa早期分泌性抗原 是从结核分枝杆菌短期培养滤液中分离纯化出的一种低分子量分泌性蛋白 具有较强的细胞免疫活性 在抗结核感染的免疫回忆应答中起重要作用 ESAT 6仅存在于致病性分枝杆菌中 包括人型结核杆菌 牛型结核杆菌 非洲分枝杆菌以及苏尔加分枝杆菌 海水分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌等非典型分枝杆菌 而BCG及其他非致病性分枝杆菌缺失 CFP 10即培养滤液蛋白10 与ESAT 6位于同一基因簇上 两者分布相同 都是RDl区编码的 ESAT 6和CFP10能刺激机体产生特异性IgG 利用ESAT 6和CFP10蛋白抗原能与结核分枝杆菌感染者血中特异性IgG结合的特点 采用ELISA等方法可特异性区分是真正的结核分枝杆菌感染或是接种BCG后所致敏 该方法明显优于PPD作包被抗原的ELISA法 陈全等以CFP10 ESAT 6融合蛋白为抗原 用ELISA法检测豚鼠血清中抗结核分枝杆菌抗体 11份H37Rv感染豚鼠血清全部呈阳性反应 11份BCG免疫豚鼠血清仅1份呈阳性反应 U1蛋白 Mukherjee等收集结核分枝杆菌H37Rv株静脉感染C57BL 6小鼠早期 10 14d 尿液分离到一种结核抗原 氨基酸测序鉴定后 克隆并表达相应的基因 纯化得到可溶的重组蛋白命名为U1蛋白 UrineProtein1 分子量大约为16 8kDa 进一步用ELISA法检测肺结核病人血清中U1抗体的敏感性为60 检测合并HIV感染的结核病患者其敏感性为87 而正常人血清不与U1蛋白反应 将U1蛋白与Mtb81联合用于检测合并HIV感染的结核病患者的敏感性为93 6 同时检测了12名HIV感染的非结核病人 其中9名患者血清中无可检测的U1抗体 另外3名U1抗体的水平处于ELISA法检测的临界点 因此认为 检测U1抗体可增加结核病血清学诊断的敏感性 尤其对合并HIV感染的结核病患者 其它抗原 Weldingh等在大肠埃希菌中克隆表达了4种超抗原 TB9 7 TB15 3 TB16 3和TB51 并用它们来检测痰涂片阳性和涂片阴性的结核病人 灵敏度为36 93 而特异性超过97 其中TB16 3最为有效 TB16 3与TB9 7联合检测合并HIV感染的结核病患者其敏感性超过85 Bahk等基因重组表达Rv3369和Rv3874两个基因 并用它们做抗原检测结核病患者的敏感性分别为60 74 特异性分别为96 97 表明是有价值的结核病血清学诊断抗原 其它抗原 如MPT64 P90 TB4等 也曾被做为快速血清学检测的侯选抗原加以研究 但大都未达到诊断灵敏度的要求 摘自 阳幼荣等 结核分枝杆菌12种抗原在结核病血清学诊断中应用价值的研究 结核分枝杆菌12种抗原在结核病血清学诊断中应用价值的研究 血清学诊断的关键是寻找灵敏度高 特异性强的理想抗原 但这方面的应用似乎并不理想 对于结核病的血清学诊断技术的研发 到现在已经有100多年的历史 但至今还没有一种血清学诊断方法可以替代结核病痰涂片镜检 WHO对来自不同国家的19种试剂盒产品进行评估 结果表明 与痰培养相比 这些试剂盒检测的灵敏度为1 60 特异度为53 99 1 原因 由于所用的测定方法 使用的试剂种类或抗原 抗体的不同等 导致测定结果差异较大 并且缺乏可比性 WHO认为现有的血清学诊断试剂的敏感度和特异度都有待进一步提高 不推荐其作为一种快速诊断的方法在临床使用 1WHOWorldHealthOrganization DiagnosisevaluationseriesNo 2 laboratory basedevalutionof19commerciallyavailablerapiddiagnostictestsfortuberculosis 2008 血清学检测 结核抗体测定存在的问题 1 假阳性 3 15 假阳性的发生原因 1 共同抗原所致的交叉反应 2 隐性结核菌感染包括初染 再染 非结核分支杆菌感染 卡介苗接种 结核杆菌L型感染等 结果均可致结核抗体短期或较长时期的升高 3 实验操作 试剂质量 2 假阴性 30 2 假阴性发生的原因 1 机体方面所致的假阴性 如某些临床确诊的活动性结核患者 而体液免疫测定结果则为阴性 其原因可能与个体的免疫功能异常有关 上述原因均可导致机体不产生或仅产生少量特异性结核抗体 以致于无法与正常人群的结核抗体水平相区分 2 特异性免疫复合物的形成 由于活动性结核患者体内产生的特异性抗体 可与结核抗原结合 形成免疫复合物 从而导致结核抗体测定为阴性 3 方法方面的因素所致的假阴性 如测定方法本身灵敏度不够 仪器不够灵敏和影响技术条件的各种因素均可导致假 4 试剂质量和操作因素 试剂灵敏度偏低是造成假阴性的主要原因之一 操作人员的业务素质也是影响因素之一 WHO不推荐血清学检测方法诊断活动性结核病 2011年WHO正式公告 由于目前的商业血清学试剂在结核检测中存在较大差异 且检测结果很高比例的假阳性和假阴性 因此不建议使用血清学方法作为结核杆菌的诊断实验1 1WHOCommercialSerodiagnosticTestsforDiagnosisofTuberculosis http whqlibdoc who int publications 2011 9789241502054 eng pdf不能早期诊断 容易漏诊 误诊 2012年4月16日 SFDA发布了 关于进一步加强结核病血液检测试剂监管有关事宜的通知 食药监办械 2012 48号 要求各省 自治区 直辖市食品药品监督管理局按照通知要求对行政区域内有关结核病血液检测试剂的注册审评情况开展检查 试图通过对国内生产结核病诊断血清学制品的企业进行一次背景调查 分析目前国内核病血清学检测试剂在生产过程质量控制和在临床评价中存在的问题及解决问题的方法 我国目前结核病血清学检测试剂的情况 1 我国结核病血清学检测试剂现状市场上销售的结核病血清学诊断试剂有近百家 经国家食品药品监督管理局批准的国产诊断制品抗体检测试剂盒29个 其中经国家级批准的26个 省级批准的1个 进口制品1个 抗原检测试剂盒3个 其中省级批准的1个 大多数未经批准的结核病血清学诊断试剂游离于国家监管范围之外 值得引起国家有关部门及人员的关注与重视 2 结核病血清学诊断试剂生产企业背景调查情况调查资料的内容主要包括试剂盒背景资料 试剂盒成品检测 试剂盒检测参考品制备与标化 参考品使用情况及临床研究等方面 通过对各生产企业报送的资料进行分析 共收回调查问卷29份 我国目前结核病血清学诊断制品的品种与近3年的数量见下表 由于无法掌握未经批准的结核病血清学诊断试剂的非法销售情况 结果并不能代表国内实际销售状况 存在的问题 1 阳性参考品的选择多数企业在阳性参考品选择时通常只选择菌阳患者抗体强阳性血清 如果试剂某批次质量出现问题 敏感度偏低时 若阳性参考品中全部使用强阳性血清 所有阳性参考品反应均呈阳性 则无法反映该试剂的真实敏感度 如标准品中有弱阳性血清的反应可能呈阴性 提示试剂敏感度可能存在问题 因此 血清学抗体检测试剂在质量控制中需要强 中 弱三种不同效价的血清用于敏感度的质量控制 同理 在试剂制备过程出现问题 可能产生假阳性时 如果阴性参考血清都选择本底极低的样品 可能无法检出 因此阴性参考品应含有临界阴性参考血清 2 参考品的标化为获得阳性与阴性不同效价的血清 获得血清后应先进行初筛 再用不同的方法学对血清进行效价标定 确定血清的效价 从中选择不同反应强度的样本 作为阳性或阴性参考品 但多数企业未进行细致的效价标化 通常以试剂盒筛选后就作为检测参考品 标准品的建立应有规范的操作细则 至少样品采集 检测与标化的过程中所有的实验操作均需先制定SOP 再严格遵循SOP进行操作 并有对应的原始记录 从已收到的资料来看 多数企业存在不足之处 3 参考品的制备结核病体外诊断试剂参考品通常由阳性参考品 阴性参考品 最低检出量或最低检出限参考品和精密性或重复性参考品组成 用来控制试剂盒的敏感度 特异度 检出限和精密度等 但部分试剂厂家仅有阳性与阴性检测参考品 由于参考品用于体外诊断试剂质量控制 所以参考物质原料的选择取决于诊断试剂的预期用途 原料应与试剂盒的使用要求相一致或尽可能接近 这样可以消除方法基体效应引入的系统误差 阳性参考品应包括痰菌阴性和痰菌阳性患者的血清 但个别企业仅采用采血站筛选的抗体阳性血清作为阳性参考品 4 参考品的稳定性参考物质的均一性和稳定性 均一性可保证一批原料所制备的参考品均匀一致 即在不同空间检测结果的一致性和可比性 稳定性可使一批参考品长期分发使用 为企业或科研院所提供用于质量评价的参考品 保证在不同时间检测结果的一致性和可比性 稳定性考察一般需要观察在不同温度下放置不同时间 或经过反复冻融后 观察效价降低的情况 通过测定不同温度 不同冻融次数时特征活性的降低速率 从而确定贮存的适宜温度和时间 或反复冻融的次数 临床检验中发现的问题 1 敏感度与特异度虚高WHO评估结果显示 市售不同厂家的血液 血清学诊断 试剂的敏感度和特异度变化很大 敏感度变化范围为0 100 特异度变化范围为31 100 根据收集的各企业临床资料显示 我国血液诊断试剂的敏感度平均值为80 左右 高于70 的占79 特异度平均值为92 高于90 的占95 2 临床评价仅采用与同类制品进行比较评价的缺陷部分企业根据 体外诊断试剂临床研究技术指导原则 已有同品种批准上市 品的临床研究可采用已批准上市 质量较好的产品作为对比试剂 进行对比试验研究 3 临床研究的规范性多数未规范进行临床研究 不能随机入选客观评价 数据经处理修改痕迹明显 这是导致临床研究的特异度与敏感度不真实的主要因素 32 45 近期结核病诊断方法的相关研究 JID2012 205 Suppl2 S147 结核感染者体内存在特异的效应T淋巴细胞 效应T淋巴细胞再次受到结核抗原刺激时会分泌多种细胞因子 IFN 因此 检测效应T淋巴细胞可用于结核病或结核潜伏感染者的诊断 由于效应T细胞存活时间很短 而且具有特异性 因此可以作为机体是否正处于被感染的指标 无论是否有临床症状 基于IGRA原理的产品目前已被美国 加拿大 英国 德国 意大利 瑞士 法国 荷兰 日本等二十余个国家写入本国的结核诊疗指南中 目前应用的进口IGRA主要有两种商品化的试剂 1 澳大利亚Cellestis公司的QuantiFERON TBGOLDInTube QFT GIT 2 英国OxfordImmunotec公司的T SPOT TB 蛋白水平分子诊断 干扰素释放实验 IGRA 干扰素释放实验 IGRA 干扰素检测阴性 干扰素检测阳性 T SPOT TB原理 T SPOT TB是以拥有专利的特异抗原 ESAT 6 CFP 10 通过酶联免疫斑点技术 ELISPOT 检测受试者体内是否存在结核效应T淋巴细胞 从而判断目前该受试者是否感染结核杆菌 现症感染 的新方法 结核杆菌特异抗原 早期分泌抗原靶6 EarlySecretedAntigenicRarget6 ESAT 6 培养滤液蛋白10 CultureFiltrateProtein10 CFP10 结核杆菌特异抗原 由结核杆菌基因组RD1区相同的操纵子编码的蛋白所有的卡介苗 BCG 均丢失该基因序列绝大多数的环境分枝杆菌也不存在RD1区 ESAT 6与CFP 10抗原 结核杆菌特异抗原 苏氏 海 堪萨斯 戈登 牛 非洲 酶联免疫斑点技术 结合了细胞培养技术与酶联免疫吸附技术 即ELISA技术 能够在单细胞水平检测细胞因子的分泌情况 灵敏度高 准确 T SPOT TB临床性能指标 特异性只针对结核分枝杆菌复合群敏感 与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗 BCG 无交叉反应美国FDA数据 特异性97 1 297 306 国内临床数据 特异性94 1 478 508 灵敏度基本不受免疫力低下 受抑制影响 在肺外结核患者中有很高的检出率美国FDA数据 灵敏度95 6 175 183 国内临床数据 灵敏度95 3 624 655 灵敏度 特异性 可信 T SPOT TB国外指南 T SPOT TB是采用 干扰素释放试验 IGRA 原理 获得美国FDA认证 欧盟CE认证和中国SFDA认证的唯一商业化产品列入美国 英国等欧美25个国家结核诊疗指南2011年英国NICE指南 2010年美国最新结核诊疗指南 2010年加拿大结核指南美国CDC推荐 卡介苗 BCG 接种人群结核感染检测首选 各国对潜伏感染风险人群的筛查指南 快速 T SPOT TB的实验步骤 用BDCPT管或Ficoll提取液收集外周血单个核细胞 结核特异抗原 ESAT 6 CFP10 刺激结核特异的效应T淋巴细胞使其分泌 干扰素 效应T淋巴细胞分泌的