高考化学二轮复习 全国卷近5年模拟试题分考点汇编 烃的含氧衍生物（含解析）.doc

烃的含氧衍生物1、对于有机物 下列说法中正确的是（）a它是苯酚的同系物 b1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol br2发生取代反应c1 mol该有机物能与金属钠反应产生o.5molh2 d1mol该机物能与2molnaoh反应【答案】b2、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（ ）a.加成消去取代 b.消去加成水解c.取代消去加成 d.消去加成消去【答案】b3、分子式为c5h12o的醇，其分子结构中有一个碳原子不跟氢原子直接相连，则该醇的分子结构可能有（）a1种b2种c3种d4种【答案】b【解析】分子式为c5h12o的醇，醇类同分异构体共8种，其分子结构中有一个碳原子不跟氢原子直接相连的有2个。4、齐齐哈尔第二制药厂有限公司在生产亮菌甲素注射液时，曾经违法使用危及人体肾功能的二甘醇代替丙二醇作为药用辅料，这就是震惊全国的齐二药假药案。二甘醇的结构简式为：ch2ohch2och2ch2oh；丙二醇的结构简式为ch3ch（oh）ch2oh。下列有关丙二醇的说法中不正确的是（ ）a丙二醇可发生消去反应 b丙二醇和乙二醇互为同系物c丙二醇可发生取代反应 d丙二醇和二甘醇均仅属醇类【答案】d 5、有机物甲分子式为c11h14o2，在酸性条件下水解生成乙和丙，丙遇fecl3溶液显紫色，丙的相对分子质量比乙大20，甲的结构有（ ） a3种 b4种 c6种 d8种【答案】c 6、某有机物a由c、h、o三种元素组成，相对分子质量为90。将9.0 g a 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g。a能与nahco3溶液发生反应，且2分子a之间脱水可生成六元环化合物。有关a的说法正确的是（ ）a分子式是c3h8o3 ba催化氧化的产物能发生银镜反应c0.1 mol a与足量na反应产生2.24 l h2（标准状况）da在一定条件下发生缩聚反应的产物是 h och2ch2co noh【答案】c 7、下列化学实验的的原理或操作方法不正确的是（ ）a用溴水除去co2中混有的so2 b配制硫酸亚铁溶液时，要加入少量还原铁粉c用固体naoh与nh4cl混和,在玻璃试管中加热制nh3 d用fe3+检验工业废水中是否含有苯酚【答案】c 8、关于结构如右图所示的有机物的叙述中正确的是（ ） ohohch2oha1mol此有机物与足量na发生反应，有3mol h2生成b分子中有3个手性碳原子c分子中sp2、sp3杂化的原子个数比为11d1mol此有机物与足量h2发生加成反应，有2mol 键断裂【答案】d 9、下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是（ ）a. c4h10属于烷烃的同分异构体有3种b.分子组成是c5h10o2属于羧酸的同分异构体有5种c.分子组成是c4h8o属于醛类的同分异构体有3种d.结构为的一溴代物有5种【答案】d【解析】本题旨在考查有机化合物同分异构体的确定a. c4h10属于烷烃的同分异构体有2种，分别是正丁烷和异丁烷。故a错误；b. c5h10o2属于羧酸的同分异构体为丁烷中的1个h原子被-cooh夺取，即由丁基与-cooh构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，已知丁基共有4种，可推断分子式为c5h10o2属于羧酸的同分异构体数目也有4种，故b错误； c. c4h8o的不饱和度是1,所以除了醛基外不含其它不饱和键，所以同分异构体有ch3ch2ch2cho和(ch3)2chcho， 故c错误；d. 分子中有五种不同环境中的氢原子，一溴代物有5种，故d正确.10、分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为( )a.c7h16b.c7h14o2c.c8h18d.c8h18o【答案】c【解析】把它分为4循环，循环顺序为c2h2n、 c2h2n+2、c2h2n+2o、c2h2no2，26=46+2，也就是说第24项为c7h14o2,接着后面就是第25项为c8h16, 第26项为c8h18。11、某种兴奋剂的结构简式如图所示，下列说法正确的是 ( ) a该分子中的所有碳原子一定在同一个平面上b滴入酸性kmno4溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键c遇fecl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物d1mol该物质分别与浓溴水、h2反应，最多消耗br2和h2的物质的量分别为4mol、7mol【答案】d【解析】由于单键是可以旋转的，所以该分子中的所有碳原子不一定在同一个平面上，a不正确；酚羟基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b不正确；c不正确，该化合物和苯酚的结构不相似，不可能互为同系物；d正确，其中和溴水反应时，加成需要1分子溴，苯环上氢原子的取代需要3分子溴，答案选d。12、乙醇、乙酸和草酸()分别与足量na反应,若相同条件下产生的h2体积相同,则三者的物质的量之比为（）a111 b221 c112 d121【答案】b【解析】由题意知：c2h5ohh21 1/211/211若产生1 mol h2,则耗乙醇、乙酸、草酸的物质的量分别为2 mol、2 mol、1 mol,故同条件下产生相同体积的(物质的量相同)h2时消耗三者的物质的量之比为221.13、下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（）a乙醛与银氨溶液反应 ch3cho+2ag(nh3)2oh ch3coonh4+2ag+3nh3+h2ob酯的水解反应 ch3ch2oocch3+h218o ch3ch2oh+ch3co18ohc苯酚与氢氧化钠溶液反应 c6h5oh+oh c6h5o+h2od醋酸溶解水垢（主要成分是碳酸钙）co32-+ch3cooh co2+ch3coo-+h2o【答案】d【解析】试题分析：碳酸钙是难溶性物质，在离子方程式中应该用化学式表示，d选项是错误的，其余方程式都是正确的，答案选a。考点：考查方程式的正误判断点评：该题是基础性试题的考查，也是高考中的常见考点，难度不大。实验注重基础，兼顾能力的培养。该题的关键是明确各类有机反应的原理，有助于培养学生的灵活应变能力。14、乙醇分子结构中各化学键如图所示。关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是 ( ) a. 和金属钠反应时键断裂 b. 和浓h2so4共热到170 时断键和 c. 在银催化条件下与o2反应时断键和 d. 和浓h2so4共热到140 时断键，其他键不变化【答案】d【解析】对a、b、c选项所描述的化学方程式分别为： 2c2h5oh + 2na 2c2h5ona + h2；断键正确。 ch3ch2oh ch2ch2 + h2o；断键正确。 断键正确。 d选项中描述的化学方程式为： ch3ch2oh + hoch2ch3 ch3ch2och2ch3 + h2o；断不正确，一分子乙醇断，另一分子乙醇断。15、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸馏 过滤 静置分液 加入足量金属钠 通入过量co2气体 加入足量的苛性钠溶液 加入足量的fecl3溶液 加入乙酸与浓硫酸混合液加热，合理的操作顺序是( )a.b.c.d.【答案】b【解析】从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，先把两者分离，可加入足量的苛性钠溶液，与苯酚反应生成苯酚钠，再蒸馏使乙醇挥发，在苯酚钠溶液中通入过量co2气体，生成苯酚，静置分液即可。16、2苯基2丁醇不稳定，200以上会分解，是重要的有机合成中间体，以溴苯为原料合成该中间体的反应原理如图1：【实验装置】如图2【实验步骤】步骤1：将镁条置于装置的三颈烧瓶中，加入100ml乙醚（=0.71gcm3），在冷却条件下缓缓滴入溴苯，微热并加入一小块碘引发反应步骤2：滴加14.2ml丁酮和30ml乙醚混合物，发生反应；滴加入20%的nh4cl水溶液，发生反应步骤3：分出油层，用水洗涤至中性，用无水cacl2干燥步骤4：用装置先蒸出乙醚，再蒸馏出产品（1）步骤1中加入碘的作用是 （2）装置中滴加液体所用的仪器的名称是恒压漏斗，反应需将三颈烧瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，其目的是 （3）步骤三中分离出油层的具体实验操作是 （4）装置采用的是减压蒸馏，实验时需将吸滤瓶需连接 ；采用这种蒸馏方式的原因是 【答案】（1）作催化剂； （2）恒压漏斗；该反应放热，防止反应过于剧烈；（3）将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中；（4）抽气泵；降低2苯基2丁醇的沸点，防止温度过高发生分解【解析】根据题中各物质的转化关系可知，本实验是将溴苯先与镁反应生成，与丁酮反应生成，再与酸反应生成，（1）反应是用溴苯与镁条反应，用碘作催化剂，故答案为：作催化剂； （2）装置中滴加液体用恒压漏斗，便于液体流下，反应是放热反应，为防止反应过于剧烈，需将三颈烧瓶置于冰水中，且逐滴加入丁酮和乙醚，故答案为：恒压漏斗；该反应放热，防止反应过于剧烈；（3）步骤三中分离出油层，用分液操作即可，具体实验操作为：将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中，故答案为：将混合液置于分液漏斗中，先放出下层液体于烧杯中，再将上层液体从上口倒入另一烧杯中；（4）减压蒸馏时需将吸滤瓶与抽气泵相连，减压蒸馏主要是降低2苯基2丁醇的沸点，防止温度过高发生分解，故答案为：抽气泵；降低2苯基2丁醇的沸点，防止温度过高发生分解17、如右图所示，在试管a中先加3ml乙醇，边摇动边缓缓加入2ml浓硫酸，摇匀冷却后，再加入2ml冰醋酸，充分搅动后，固定在铁架台上。在试管b中加入适量的a 溶液。连接好装置，给a加热，当观察到试管b中有明显现象时，停止实验。（1）右图所示的装置中，装置错误之处是： ；（2）a是 溶液；（3）加入浓硫酸的作用是： 、 ；（4）乙酸跟乙醇在浓硫酸存在并加热和条件下发生的酯化反应（反应a），其逆反应是水解反应（反应b）。反应可能经历了生成中间体（）这一步如果将反应按加成、消去、取代反应分类，则af个反应中（将字母代号填入下列空格中），属于取代反应的是 ；属于加成反应的是 ；属于消去反应的是 。【答案】（1）b试管内导气管伸入溶液中（2）饱和na2co3溶液（3）催化剂 、 吸水剂（4）a,b; c,f; d,e 【解析】（1）由于乙酸和乙醇都是和水互溶的，则吸收装置中导管口不能插入到溶液中，即错误之处在于b试管内导气管伸入溶液中。（2）a是饱和碳酸钠溶液，用来分离和提纯乙酸乙酯。（3）在乙酸乙酯的制备实验中，浓硫酸起到催化剂和吸水剂的作用。（4）酯化反应和水解反应都是取代反应，即属于取代反应的是ab；生成中间体的反应是碳氧双键的加成反应，属于加成反应的是cf；而cf的逆反应可以看作是消去反应，即属于消去反应是de。18、由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合，可得到八甲基四氧杂夸特烯。有关实验原理及流程如下；步骤1：呋喃的制备八甲基四氧杂夸特烯在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸（100升华，呋喃甲酸在133熔融，230-232沸腾，并在此温度下脱羧），按图13安装好仪器。先大火加热使呋喃甲酸快速熔化，然后调节加热强度，并保持微沸，当呋喃甲酸脱羧反应完毕，停止加热。得无色液体呋喃（沸点：31-32，易溶于水）。步骤2：大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25ml锥形瓶中加入2.7ml95%乙醇和1.35ml浓盐酸，混匀，在冰浴中冷至5以下，然后将3.3ml丙酮和1.35ml呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中，充分混匀，冰浴冷却，静置得一黄色蜡状固体。过滤，并用3ml无水乙醇洗涤用苯重结晶，得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯。(1)步骤1中用大火急速加热，其主要目的是 ；(2)装置图中碱石灰的作用是 ；(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是 ；无水氯化钙的作用是 ；(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是 ；(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯，可通过测定沸点，还可采用的检测方法有 。【答案】 (1)防止升华物过多，造成冷凝管的堵塞或污染产物。(2)吸收生成的co2；防止水蒸气进入，溶入呋喃。(3)呋喃易挥发，冰浴减少挥发，提高产率。(4)作催化剂(5)检测产品的核磁共振氢谱和红外光谱等【解析】试题分析：（1）由于呋喃甲酸在100是易升华，所以步骤1中用大火急速加热，其主要目的是防止升华物过多，造成冷凝管的堵塞或污染产物。（2）碱石灰是碱性干燥剂，而呋喃易溶于水。所以装置图中碱石灰的作用是吸收生成的co2；防止水蒸气进入，溶入呋喃。（3）由于呋喃易挥发，冰浴可以降低温度减少挥发，提高产率。由于空气中也含有水蒸气，所以无水氯化钙的作用是防止水蒸气进入，溶入呋喃。（4）在反应中浓盐酸起到催化剂的作用。（5）检验有机物结构的方法可以是核磁共振氢谱和红外光谱等。考点：考查物质制备的实验设计、条件控制、基本实验操作以及物质结构的有关检测和判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，难易适中，侧重对学生基础知识的巩固与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，同时也注重对学生答题能力的培养和方法指导，有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力。该类试题是一类综合性较强的试题，如元素及化合物性质和社会生活，环境保护，化学计算等知识。它不仅可考察学生对化学知识的理解程度，更重要的是培养学生的综合分析能力和思维方法，提升学生的学科素养。19、把2.75 g 某饱和一元醛跟足量cu(oh)2作用，可还原出9 g 的cu2o 。写出此物质的结构简式和名称。【答案】ch3cho 乙醛【解析】解：1cnh2n+1cho2cu(oh)21cu2o14n+30 144 2.75 9 得n1，该饱和一元醛的结构简式为ch3cho，名称为乙醛20、请根据如图作答：已知：一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：（1）反应所属的有机反应类型是 反应（2）反应的化学方程式 （3）已知b的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（co2）：n （h2o）=2：1，则b的分子式为 （4）f是高分子光阻剂生产中的主要原料f具有如下特点：能跟fecl3溶液发生显色反应；能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种f在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 （5）化合物g是f的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应g的结构有 种【答案】（1）取代（或水解）；（2）ch3cho+2cu（oh）2+naoh ch3coona+cu2o+3h2o；（3）c10h10o2；（4）；（5）4【解析】解：a发生水解反应c、d，d酸化得到e，c氧化得到e，则c的结构简式为ch3cho，d为ch3coona，e为ch3cooh，b的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（co2）：n （h2o）=2：1，则b中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知：a=b=10，所以b的分子式为c10h10o2，b水解生成e（乙酸）和f，f的分子式为c10h10o2+h2oc2h4o2=c8h8o，不饱和度为5，f具有如下特点：能跟fecl3溶液发生显色反应，能发生加聚反应；苯环上的一氯代物只有两种，则f含有酚羟基、含有1个ch=ch2，且2个取代基处于对位，则f的结构简式为：，b为，（1）由上述分析可知，反应为a的碱性水解，所以反应类型为取代（或水解），故答案为：取代（或水解）；（2）反应是乙醛催化氧化生成乙酸，反应化学方程式为：ch3cho+2cu（oh）2+naoh ch3coona+cu2o+3h2o，故答案为：ch3cho+2cu（oh）2+naoh ch3coona+cu2o+3h2o；（3）由上述分析，可知b的分子式为c10h10o2，故答案为：c10h10o2；（4）f为，在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）化合物g是f的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，g中含有醛基，可能的同分异构体有、共4种，故答案为：421、部分有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下：已知：物质a中只含有c、h、o三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质c的相对分子质量为104。a与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)f中含有的官能团有_；g的结构简式_ 。(2)一定条件下b发生银镜反应的化学方程式是_。(3)由c、d在一定条件下反应还能生成环状化合物，其化学反应方程式为_。【答案】(1)碳碳双键、醛基【解析】本题主要考查有机物的有关知识。(1)由a能连续两步被氧化可知a分子中含有ch2oh 结构，a在浓硫酸条件下发生消去反应，生成碳碳双键；物质a在一定条件下能发生银镜反应，所以f分子中还含有醛基；根据物质c的相对分子质量为104可知c的结构简式为hoocch2cooh，a的结构简式为hoch2ch2cho，f的结构简式为ch2chcho，g的结构简式为(2)b的结构简式为ohcch2cho，每个分子中含有2个醛基。(3)a的结构简式为hoch2ch2cho，则d的结构简式为hoch2ch2ch2oh。22、化合物f是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：（1）化合物c中的官能团为 （填官能团的名称）（2）化合物b的结构简式为 ；由ab的反应类型是： （3）同时满足下列条件的a的同分异构体有 种试写出一种分子中只含有6种等效氢的结构简式： 分子含有2个独立苯环，无其他环状结构 能发生银镜反应和水解反应不能和fecl3发生显色反应，但水解产物可以，分子中含有甲基（4）已知：rch2cnrch2ch2nh2，请写出以为原料制备化合物x（）（结构简式见图）的合成路线流程图（无机试剂可任选）合成路线流程图示例如下： 【答案】（1）醚键、氯原子；（2）；还原反应；（3）22；（4）【解析】解：对比a、c的结构简式可知b为，b与socl2发生取代反应生成，然后与nacn发生取代反应生成，经水解、还原，最终生成；以制备，可在浓硫酸作用下生成，然后与hcl发生加成反应生成，与nacn发生取代反应生成，在催化作用下与氢气反应可生成，（1）由结构简式可知c含有的官能团为醚键和氯原子，故答案为：醚键、氯原子；（2）b为，比较a、b的结构可知，由ab的反应是将a中的醛基还原为b中的羟基，所以反应类型是还原反应，故答案为：；还原反应；（3）根据条件分子含有2个独立苯环，无其他环状结构；能发生银镜反应和水解反应，说明有醛基及酯基；不能和fecl3发生显色反应，但水解产物可以，说明没有酚羟基，水解后产生酚羟基，则分子中有甲酸酚酯的结构，分子中含有甲基，结合a的结构简式可知其同分异构体为苯环上连有三个基团，分别为oh、ch3及苯基，根据定二动一的原则，有10种结构，另外可以是两个苯环直接相连，再与oh、ch3相连，这样的结构有9种，还有就是两个苯环直接相连再与oocch3相连，有3种，所以共有22种，其中分子中只含有6种等效氢的结构简式为，故答案为：22；（4）以制备，可在浓硫酸作用下生成，然后与hcl发生加成反应生成，与nacn发生取代反应生成，在催化作用下与氢气反应可生成，也可与hcl反应生成，再生成，则流程为，故答案为：23、乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下：反应的化学方程式为 。乙酸苯