高考生物二轮复习 选择题考前抢分训练五 遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病.doc

选择题考前抢分训练五遗传基本规律、伴性遗传和人类遗传病1.(2015甘肃肃南期末)某种鼠中,黄鼠基因a对灰鼠基因a为显性,短尾基因b对长尾基因b为显性,且基因a或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因分别位于不同对同源染色体上。现有两只黄色短尾鼠交配,理论上子代存活个体的表现型比例为()a.21b.32c.4221 d.63212.(2015安徽宿州一检)某哺乳动物的背部皮毛颜色由常染色体上的一组复等位基因a1、a2和a3控制,且a1、a2和a3之间共显性(即a1、a2和a3任何两个组合在一起时,各基因均能正常表达)。如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是()a.体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制性状b.背部的皮毛颜色的基因型有6种,其中纯合子有3种c.背部的皮毛颜色为白色的个体一定为纯合子d.某白色雄性个体与多个黑色雌性个体交配后代有三种毛色,则其基因型为a2a33.(2015山东滕州期末)控制家兔毛型的基因有两对(a、a与b、b),只要其中一对隐性基因纯合就能出现力克斯毛型,否则为普通毛型。若只考虑上述两对基因对毛型的影响,用已知基因型为aabb和aabb的家兔为亲本杂交,得到f1,f1彼此交配获得f2。下列叙述不正确的是()a.f2出现不同表现型的主要原因是f1减数分裂过程中发生了基因重组的现象b.若上述两对基因位于两对同源染色体上,则f2与亲本毛型相同的个体占7/16c.若f2有5种基因型,则上述与毛型相关的两对基因遵循自由组合定律d.若要从f2力克斯毛型兔中筛选出双隐性纯合子,可采用分别与亲本杂交的方法4.(2015山东枣庄期中)人类的肤色由a/a、b/b、e/e三对等位基因共同控制,a/a、b/b、e/e分别位于三对同源染色体上。aabbee为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为aabbee、aabbee与aabbee等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均为含3个显性基因的杂合子婚配(aabbeeaabbee),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种?()a.27,7b.16,9 c.27,9 d.16,75.(2015江西五校联考)某基因型的植物个体甲与基因型为aabb的乙杂交,正交和反交的结果如右上表所示 (以甲作为父本为正交)。则相关说法正确的是()杂交类型后代基因型种类及比值父本母本aabbaabbaabbaabb甲乙1222乙甲1111a.正交和反交的结果不同,原因可能是甲为父本产生的ab雄配子一半没有活性b.正交的结果说明两对基因的遗传不符合基因自由组合定律c.可以通过甲自交后代性状分离比是否为9331判断两对基因的遗传是否符合自由组合定律d.正交和反交的结果不同是由于乙产生的配子类型的差异6.(2015安徽合肥一检)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的a、b、c区段或常染色体上,据图分析合理的是()a.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴x染色体隐性遗传病b.控制该性状的基因位于y染色体上,因为男性患者多c.无论是哪种单基因遗传病,2、2、4一定是杂合子d.若是伴x染色体隐性遗传病,则2为携带者的可能性为1/47.(2015安徽宿州一检)人21号染色体上的短串联重复序列(str,一段核苷酸序列)作为遗传标记,可对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为+-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为-。在减数分裂过程中,该遗传标记未发生正常分离的细胞是()a.初级精母细胞b.初级卵母细胞c.次级精母细胞d.次级卵母细胞8.(2015湖北八市联考)某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时,发现了两个家庭都有甲遗传病(基因为a、a)和乙遗传病(基因为b、b)患者,系谱图如下。查阅文献发现,在正常人群中,aa基因型频率为110-5。据此分析正确的是()a.甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴x染色体隐性遗传b.假如7和8又生了一个患乙病的女儿,则9的基因型为aaxbyc.假如3和4再生一个孩子,则该孩子患甲病的概率为1/610-5d.1和2都患乙病,如果他们都能正常结婚生子,则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率一定相同答案：1.a解析:由题干分析可知,黄色短尾鼠的基因型为aabb或aabb,则两只黄色短尾鼠交配有三种情况:(1)两只黄色短尾鼠的基因型均为aabb,则它们交配后代为9/16a_b_(1/16aabb、2/16aabb、2/16aabb、4/16aabb)、3/16a_bb、3/16aab_、1/16aabb,由于基因a或b在纯合时使胚胎致死,所以子代存活个体的基因型及比例为2/16aabb(黄色短尾)、4/16aabb(黄色短尾)、3/16aab_(灰色短尾),则子代表现型比例为21。(2)两只黄色短尾鼠的基因型均为aabb,则它们交配后代为1/4aabb、1/2aabb、1/4aabb,由于基因a或b在纯合时使胚胎致死,所以子代存活个体的基因型及比例为1/2aabb(黄色短尾)、1/4aabb(灰色短尾),则子代表现型比例为21。(3)两只黄色短尾鼠的基因型分别为aabb、aabb,则它们交配后代为1/4aab_、1/2aab_、1/4aab_,由于基因a或b在纯合时使胚胎致死,所以子代存活个体的基因型及比例为1/2aab_(黄色短尾)、1/4aab_(灰色短尾),则子代表现型比例为21。2.c解析:基因控制生物性状的途径有两条,一是通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制性状,二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,本题图中体现了第一条途径,a项正确;a1、a2、a3 3个复等位基因两两组合,纯合子有a1a1、a2a2、a3a3 3种,杂合子有a1a2、a1a3、a2a3 3种,共计6种,b项正确;从图中信息可以发现,只要缺乏酶1,体色就为白色,白色个体的基因型有a2a2、a3a3和a2a3 3种,而a2a3属于杂合子,c项错误;黑色个体的基因型只能是a1a3,该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配,后代中出现棕色(a1a2)个体,说明该白色个体必定含有a2基因,其基因型只能是a2a2或a2a3,若为a2a2,子代只能有棕色(a1a2)和白色(a2a3)2种毛色,若为a2a3,则子代会有棕色(a1a2)、黑色(a1a3)和白色(a2a3、a3a3)3种毛色,d项正确。3.c解析:f2中不同表现型出现的原因是减数第一次分裂后期同源染色体分离非等位基因自由组合即基因重组引起的,a项正确;f2中与亲本表现型相同的是aab_、a_bb、aabb,三者比例共占3/16+3/16+1/16=7/16,b项正确;f1为aabb,若f2中含有9种基因型,则说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律,c项错误;鉴定f2中力克斯毛型个体的基因型,可采用分别与亲本杂交的方法,d项正确。4.a解析:aabbeeaabbee后代的基因型有333=27(种);由题意可知,子代性状与显性基因个数有关,aabbeeaabbee,由于由三对等位基因控制,所以显性基因个数有6个,5个,4个,3个,2个,1个,0个7种情况,共7种表现型,a项正确。5.a解析:由反交实验结果可知,个体甲的基因型为aabb,能产生四种配子。根据正、反交结果可知,当甲作为母本时,能产生四种数量相等的雌配子,但当它作为父本时,虽然能产生四种雄配子,但四种雄配子中基因组成为ab的配子有一半没有活性,所以二者正、反交结果不同。因为甲作为父本时产生的基因组成为ab的雄配子有50%不能完成受精,所以其自交后代性状分离比并不为9331,但仍遵循自由组合定律。故a项正确,b、c、d三项错误。6.c解析:因1、2正常,1患病,说明该病为隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、x染色体上(c区段)、x和y染色体的同源区段(b区段)上,a项错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于y染色体上,b项错误;设该等位基因为a、a,若基因位于常染色体上,2、2、4基因型都为aa,若基因位于c区段,2、2、4基因型都为xaxa,若基因位于b区段,2、2、4基因型都为xaxa,c项正确;若是伴x染色体隐性遗传病,则1、2基因型为xay、xaxa,2为携带者的可能性为1/2,d项错误。7.c解析:21三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病,因此题中给出的标记基因,不是致病基因。由于患儿遗传标记的基因型为+-,其父亲遗传标记的基因型为+-,母亲遗传标记的基因型为-,所以患儿的致病原因是参与受精的精子中21号染色体有2条且均为+,说明在减数分裂过程中,次级精母细胞内的2条遗传标记为+的21号染色体没有分离,进入同一个精子中。所以c项正确,a、b、d三项错误。8.c解析:由图中1、2没有甲病而其女儿2有甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,双亲没病,子代中的儿子患有乙病,通过系谱图发现男性患乙病的多,故乙病最可能是伴x隐性遗传病,但也可