2020版新高考化学一轮复习第8章有机化学（含选修）第1节认识有机化合物教学案鲁科版.docx

第1节认识有机化合物课标解读要点网络1.了解有机化合物中碳原子的成键特点。2能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。3了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。4了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。5了解有机物的同分异构现象，能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。6能够正确命名简单的有机化合物。 有机物的分类与基本结构1有机物的分类(1)根据官能团分类有机化合物(2)根据碳骨架分类 烃(3)根据官能团分类烃的衍生物：烃分子里的氢原子被有关原子或原子团所代替，衍生出一系列新的有机化合物。官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物类别官能团名称官能团结构典型代表物(结构简式)烯烃碳碳双键CH2=CH2炔烃碳碳叁键CCCHCH卤代烃卤素原子XCH3CH2Cl醇醇羟基OHCH3CH2OH酚酚羟基OHOH醚醚键CH3CH2OCH2CH3醛醛基CH3CHO、HCHO酮羰基(酮基) (羰基)羧酸羧基酯酯基CH3COOCH2CH3氨基酸氨基、羧基NH2、COOH2.有机物的基本结构(1)有机化合物中碳原子的成键特点|(2)有机物的同分异构现象a同分异构现象：化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异的现象。b同分异构体：具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。(3)同系物命题点1有机物的分类与结构1(2019成都模拟)下列对有机化合物的分类结果正确的是()A乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CHCH)同属于烯烃D.、同属于环烷烃D烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯属于环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均属于环烃中的环烷烃。2.盆烯是近年合成的一种有机物，它的键线式表示如图所示，下列关于盆烯的说法中错误的是()A盆烯的分子式为C6H6B盆烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面上C盆烯是乙烯的一种同系物D盆烯在一定条件下可以发生加成反应C根据该分子的键线式可得分子式为C6H6；由C的成键特征可知，该分子中所有的碳原子不可能共平面；由分子式知，其不可能为乙烯的同系物；由于其结构中含有碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加成反应。3有机物中官能团的识别(1) 中含氧官能团名称是_。(2)中含氧官能团的名称是_。(3)HCCl3的类别是_，中的官能团是_。(4)中显酸性的官能团是_(填名称)。(5) 中含有的官能团名称是_。(6)中含有的官能团名称是_。答案(1)(醇)羟基(2)(酚)羟基、酯基(3)卤代烃醛基(4)羧基(5)碳碳双键、酯基、羰基(6)碳碳双键、羟基、羰基、羧基官能团与有机物类别的认识误区(1)OH连到苯环上，属于酚；OH连到链烃基上为醇。(2)含醛基的物质不一定为醛类，如HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。(3)不能认为属于醇，应为羧酸。(4 (酯基)与 (羧基)的区别。(5) 虽然含有醛基，但不属于醛，应属于酯。命题点2同系物、同分异构体的判断4(2019松原模拟)下列物质一定属于同系物的是()CH2=CHCH=CH2C3H6ABC DBA项，官能团个数不同，不相差一个或若干个CH2原子团；C项，结构不相似，不相差一个或若干个CH2原子团；D项，可能为环烷烃，不一定与互为同系物。5(2019唐山模拟)烃 (甲)、(乙)、(丙)，下列说法正确的是()A甲、乙均为芳香烃B甲、乙、丙互为同分异构体C甲与甲苯互为同系物D甲、乙、丙中甲、乙的所有原子可能处于同一平面B乙不含苯环，不是芳香烃，A错误；甲、乙、丙的分子式均为C8H8，互为同分异构体，B正确；甲为烯烃含，甲苯中不含，二者结构不相似，C错误；乙中含有饱和碳原子，所有原子不可能共面，D错误。同系物判断的两个关键点(1)分子组成一定相差“CH2”基团，一定不是同分异构体。(2)同类有机物且官能团及个数均相同。 有机物的命名1烷烃的习惯命名法2烷烃系统命名三步骤(1)(2)(3)如命名为2,3,4,5四甲基3乙基己烷。3含官能团的链状有机物命名(1)选主链选择含有官能团在内(或连接官能团)的最长的碳链为主链。(2)编序号从距离官能团最近的一端开始编号。(3)写名称把取代基、官能团和支链位置用阿拉伯数字标明，写出有机物的名称。如：命名为4甲基1戊炔。命名为3甲基3_戊醇。4苯的同系物的命名(1)以苯环作为母体，其他基团作为取代基。如果苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示。(2)系统命名时，将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其基团编号即侧链编号之和最小原则。如1,3,4三甲苯1甲基3乙基苯5酯的命名合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将醇改酯即可”。如：可命名为异丁酸乙酯或2甲基丙酸乙酯。命题点有机物的命名和根据名称写结构简式1下列有机物的命名错误的是()1,2,4三甲苯3甲基戊烯2甲基1丙醇1,3二溴丙烷ABC DB根据有机物的命名原则判断的名称应为3甲基1戊烯，的名称应为2丁醇。2用系统命名法命名下列有机物。(1)，命名为_；(2)，命名为_；(3)，命名为_；(4)，命名为_；(5) ，命名为_。答案(1)3,3,4三甲基己烷(2)5,5二甲基3乙基1己炔(3)2乙基1,3丁二烯(4)3,3二甲基丁酸甲酯(5)2,4二甲基3,4己二醇3写出下列各种有机物的结构简式和名称。(1)2,3二甲基4乙基己烷：_。(2)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃：_，名称为_。(3)核磁共振氢谱只有一个峰的烃C8H18的结构简式为_，名称为_。答案(1)(2)3乙基戊烷(3)2,2,3,3四甲基丁烷 研究有机化合物的一般步骤和方法1研究有机化合物的基本步骤 2分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。提醒：常见有机物的几种分离提纯方法混合物试剂分离方法主要仪器溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管硝基苯(NO2)NaOH溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH溶液分液分液漏斗酯(酸、醇)饱和Na2CO3溶液分液分液漏斗3有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法红外光谱分子中的化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱(3)有机物分子不饱和度的确定化学键不饱和度化学键不饱和度一个碳碳双键1一个碳碳叁键2一个羰基1一个苯环4一个脂环1一个氰基2命题点1常见有机物的分离提纯1(2019专家原创)实验室可以用甲醇和叔丁醇为原料制备甲基叔丁基醚：(CH3)3COHCH3OH(CH3)3COCH3H2O。实验装置如图所示。实验步骤：在装有分馏柱、温度计的100 mL烧瓶中，加入45 mL 10%的H2SO4、10 mL(0.25 mol)甲醇和12 mL(0.125 mol)叔丁醇，混合均匀。投入几粒碎瓷片，加热至烧瓶中的温度达到7580 时，产物便慢慢被分馏出来。调整热源，控制分馏柱柱顶温度为(512) ，分馏，收集产物。分馏时间约为1小时，当顶端温度明显波动时停止加热。将馏出物移入分液漏斗中，用水多次洗涤，每次3 mL水，直到醚层清澈透明。分出醚层，用少量无水碳酸钠干燥，滤去固体，将醚转移到干燥的回流装置中，加入0.20.4 g 金属钠，加热回流20分钟后，改成蒸馏装置，蒸馏收集5456 的馏分。称重、计算产率。参考数据如下表：物质沸点/密度/(gmL1)甲醇(CH3OH)64.70.791 5叔丁醇(CH3)3COH82.60.788 7甲基叔丁基醚(CH3)3COCH354.0注：甲基叔丁基醚与水形成的共沸物的沸点约为51 。回答下列问题：(1)制备过程中加入碎瓷片的作用为_，硫酸的作用为_。(2)图中E的位置应安装下列仪器中的_(填“A”“B”或“C”)，该仪器的名称为_。ABC(3)本实验中，分馏柱的使用可以达到_的目的，而馏出物水洗后，可用_操作将醚水混合物分离。(4)本实验中先用无水碳酸钠干燥，再加入金属钠回流的目的是_。(5)若称重后得到产品9.35 g，则此次实验的产率为_%。(6)本实验中使用的硫酸若改为70%的浓硫酸，则产率会_(填“降低”或“升高”)，原因可能是_。解析(1)制备过程中加入碎瓷片的作用是防暴沸，硫酸在甲基叔丁基醚的制备中作催化剂。(2)结合实验步骤知，图中E位置的仪器起冷凝的作用，应用直形冷凝管。(3)本实验中，分馏柱的作用是提高产品的纯度，同时使反应物冷凝回流，提高转化率。馏出物水洗后，用分液的方法将醚水混合物分离。(5)实验的产率100%100%85%。(6)本实验中用10%的硫酸作催化剂，若改为70%的浓硫酸，则叔丁醇在浓硫酸作用下会发生消去反应，甲醇也会被浓硫酸氧化，这些副反应都会使产率降低。答案(1)防暴沸催化剂(2)A直形冷凝管(3)提高产品的纯度，同时使反应物冷凝回流，提高转化率分液(4)逐级干燥，深度除水，同时避免金属钠与水反应过于剧烈引燃产物(5)85(6)降低发生叔丁醇消去或者甲醇氧化等副反应，损耗原料命题点2有机物分子式和结构式的确定2下列说法中正确的是()A在核磁共振氢谱中有5个吸收峰B红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C质谱法不能用于相对分子质量的测定D核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构答案D3下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为21的有()A乙酸甲酯B对苯二酚C2甲基丙烷D对二甲苯BA.乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为11，错误；B.对苯二酚中含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为21，正确；C.2甲基丙烷含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为91，错误；D.对二甲苯含有2种氢原子，核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为32，错误。4有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)A的结构简式是_。解析(1)n(有机物)0.2 mol，n(C)1 mol，n(H)21.6 mol，n(O)0.2 mol。又因为其相对分子质量为84，故A的分子式为C5H8O。(2)分子中含OH、CCH，且含三种氢原子的个数比为611，故结构简式为。答案(1)C5H8O(2) 有机物分子式、结构式的确定流程 同分异构体的书写与数目的确定证据推理与模型认知同分异构体的书写或数目的确定，每年必考。题型主要是限定条件下的异构体的书写或数目的确定。此类题难度较大，易失分。复习时要强化各类条件下的练习，并及时归纳方法。体现了“证据推理与模型认知”的核心素养。1同分异构体的书写(1)同分异构体的分类与书写顺序(2)“减碳法”书写同分异构体(以C6为例)第一步：将分子中全部碳原子连成直链作为母链CCCCCC第二步：从母链一端取下一个碳原子作为支链(即甲基)，依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，此时碳骨架结构有两种不能连在位和位上，否则会使碳链变长，位和位等效，只能用一个，否则重复。第三步：从母链上取下两个碳原子作为一个支链(即乙基)或两个支链(即2个甲基)依次连在主链中心对称线一侧的各个碳原子上，两甲基的位置依次相邻、相同，此时碳骨架结构有两种：位或位上不能连乙基，否则会使主链上有5个碳原子，使主链变长。所以C6有5种碳链结构：CCCCCC，(3)几种异类异构体CnH2n(n3)：烯烃和环烷烃。CnH2n2(n4)：二烯烃和炔烃。CnH2n2O(n2)：饱和一元醇和饱和一元醚。CnH2nO(n3)：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮。CnH2nO2(n2)：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯等。CnH2n1O2N(n2)：氨基酸、硝基烷。(4)芳香化合物异构体书写若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种。若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种。若苯环上连有X、X、Y 3个取代基，其结构有6种。若苯环上连有X、Y、Z 3个不同的取代基，其结构有10种。2同分异构体数目的确定(1)一元取代产物数目的判断等效氢原子法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。如：的一氯代烷有3种。烷基种数法：烷基有几种，一元取代产物就有几种。如：CH3、C2H5各有一种，C3H7有两种，C4H9有四种。如：C4H10O的醇有4种，C5H10O2的羧酸有4种。(2)替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将Cl替代H)。(3)二元取代或多元取代产物数目的判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。如：的二氯代物有12种。(4)叠加相乘法先考虑取代基的种数，后考虑位置异构的种数，相乘即得同分异构体的总数目。分情况讨论时，各种情况结果相加即得同分异构体的总数目。如：的苯环上氢原子被C4H9取代所形成的结构有12种。(5)组合法A(m种)与B(n种)连接形成AB结构有mn种如：C5H10O2的酯：HCOO与C4H9形成的酯有144种；CH3COO与C3H7形成的酯有122种；C2H5COO与C2H5形成的酯有111种；C3H7COO与CH3形成的酯有212种， 共9种。典例导航(2018全国卷，节选)已知D(C6H8O2)结构简式为CHCCH2COOC2H5，X与D互为同分异构体，且具有完全相同的官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为332。写出3种符合上述条件的X的结构简式_。思路点拨X分子中有2个CH3,1个,1个CC，1个CH2符合条件的X的结构简式为答案 (任写3种)限定条件的同分异构体书写步骤(1)确定碎片明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎么样？解读限制条件，从性质联想结构，将物质分裂成一个个碎片，碎片可以是官能团，也可是烃基(尤其是官能团之外的饱和碳原子)。(2)组装分子要关注分子的结构特点，包括几何特征和化学特征。几何特征是指所组装的分子是空间结构还是平面结构，有无对称性。化学特征包括等效氢原子。1(2019汕头模拟)分子式为C3H6ClBr的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种B4种C5种 D6种CC3H6ClBr属于饱和烃的二卤代物，3个碳原子的碳链只有1种，只考虑Cl和Br的位置异构即可，二元取代采用定位移动法，共有5种同分异构体：、ClCH2CHBrCH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl。2(2019甘肃名校联考)金刚烷胺可用于流感病毒A型感染性疾病的治疗，其合成线路图如图所示。下列说法中错误的是()A金刚烷的分子式是C10H16BX的同分异构体不可能是芳香族化合物C上述反应都属于取代反应D金刚烷胺碳原子上的一溴代物有两种D金刚烷的分子式是C10H16，A选项正确；X的分子式是C10H15Br，其同分异构体不可能是芳香族化合物，B选项正确；金刚烷变成X的过程中H原子被Br原子取代，X变成金刚烷胺的过程中Br原子被NH2取代，C选项正确；金刚烷胺碳原子上的一溴代物有3种，D选项错误。3(2019长春模拟)青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有(不含立体异构)()A5种B6种C7种D8种C该有机物的一氯取代物的种类如图，共7种，C正确。4已知G的结构简式为，同时满足下列条件的G的同分异构体数目为_种(不考虑立体异构)，写出其中的一种结构简式_。核磁共振氢谱为3组峰；能使溴的四氯化碳溶液退色；1 mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3溶液反应产生88 g气体。解析说明满足条件的同分异构体的结构具有高度对称性；说明含有碳碳双键；说明分子结构中含有2个羧基，则满足条件的G的所有同分异构体为HOOCCH2CH=CHCH2 COOH和。答案2HOOCCH2CH=CHCH2 COOH、 (任写一种)5C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。答案5、6对于分子式为C4H8O2的有机物：(1)属于酯类的有_种；(2)属于羧酸类的有_种；(3)既含有羟基又含有醛基的有_种。答案(1)4(2)2(3)57根据要求完成以下反应。(1)写出符合下列条件的的所有同分异构体的结构简式：_。a苯环上只有两个取代基且互为邻位b既能发生银镜反应又能发生水解反应(2)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢原子，数目比为31，写出其中3种的结构简式：_。解析(1) 同分异构体中，苯环上只含两个取代基且互为邻位，能发生银镜反应和水解反应的是。(2)芳香化合物F是C(CCl2CH3)的同分异构体，F需满足条件：.与C具有相同的分子构成，含有1个苯环和2个氯原子；.分子中只有两种不同化学环境的氢原子，且数目比为31，说明分子结构存在对称性，分子中含有2个CH3，考虑苯环上取代基的结构及相对位置关系，符合条件的F的结构简式等。答案(1) (2) (任选三种)1(2018全国卷，T11)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺2.2戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是()A与环戊烯互为同分异构体B二氯代物超过两种C所有碳原子均处同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2C螺2.2戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式为C5H8，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A项正确；如都是螺2.2戊烷的二氯代物，B项正确；螺2.2戊烷中每个碳原子都形成4个共价单键，而每个碳原子与4个原子构成四面体形，所以连接两个环的碳原子至少和直接相连的两个碳原子不共平面，C项错误；该有机物含2个三元环，在一定条件下具有类似烯烃的性质，且与氢气发生加成反应的转化率不大于1，则由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D项正确。2(2017全国卷，T9)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均为C6H6，下列说法正确的是()Ab的同分异构体只有d和p两种Bb