高考生物大一轮复习 第五章 基因的传递规律 第4讲 课时规范训练.doc

第五章 基因的传递规律 第4讲 课时规范训练1关于基因和染色体关系的叙述错误的是()a等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上b基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因c萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说d摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上解析：选a。在杂种体内，同源染色体上同一位置上控制着相对性状的一对基因叫做等位基因，a错误。2大量事实证明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为具有平行关系。下列表述中，哪一项不是在此基础上所作的推测()a基因在染色体上b同源染色体分离导致等位基因分离c每条染色体上有许多基因d非同源染色体自由组合使非等位基因重组解析：选c。据基因遗传行为与染色体行为的平行关系可推测“基因在染色体上”、“同源染色体分离导致等位基因分离”、“非同源染色体自由组合使非等位基因重组”，a、b、d正确；但这种平行关系不能说明基因与染色体之间的数量关系，c错误。3下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是()a具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体bx、y染色体在减数第一次分裂后期分离，x、x染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离c伴x染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者d性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律解析：选b。zw型性别决定与xy型性别决定不同，zw型性别决定中，zw个体为雌性，zz个体为雄性，a错误；伴x染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者，c错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律，d错误。4鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为zz，母鸡的性染色体组成为zw。在鸡中，羽毛的显色需要显性基因c存在，基因型cc表现为白色。已知鸡的芦花斑纹由z染色体上的基因b控制，一只基因型为cczbw的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。理论上，后代表现型分离比应是()后代中公鸡和母鸡之比为11芦花鸡中公鸡和母鸡之比为21公鸡中芦花和白羽之比为31母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为332abcd解析：选d。根据题意可推断出，亲代中芦花公鸡的基因型为cczbzb，其子代有两种基因型：cczbzb(雄性)、cczbw(雌性)，子代个体相互交配后，后代中公鸡的基因型及比例是3/4c_zbz(芦花)、1/4cczbz(白羽)，母鸡的基因型及比例为：3/8c_zbw(芦花)、3/8c_zbw(非芦花)、1/8cczbw(白羽)和1/8cczbw(白羽)，据此可推知题中各项比例都正确。5某种猫的毛色由位于x染色体上的基因控制，研究发现纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配，繁殖的子代中，雌猫总是表现为黑黄相间的毛色(即一块黑一块黄)，但黑黄毛色的分布是随机的。据此你认为下列推测合理的是()a纯合黑色雌猫和纯合黄色雄猫交配的子代均为黑黄相间的毛色b黑黄相间雌猫繁殖的后代雄猫可有全黑、全黄和黑黄相间三种c黑黄相间雌猫体细胞中只有一条x染色体上的dna有转录功能d雌猫的黄色毛与黑色毛这对相对性状是由非等位基因控制的解析：选c。本题切入点是“x染色体上的基因控制”“一块黑一块黄”。说明纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫杂交的后代雌猫中，黄色基因与黑色基因都得到表达，但重点是有的细胞中表达黄色基因，有的细胞中表达黑色基因，这样才能“一块黑一块黄”。即黑黄相间雌猫体细胞中只有一条x染色体上的dna有转录功能；纯合黑色雌猫和纯合黄色雄猫交配产生的子代中只有雌猫才为黑黄相间毛色，雄猫为黑色；黑黄相间雌猫繁殖的后代中，雄猫只得到黑色或黄色一种基因，不会同时表现为黑黄相间毛色；雌猫的黄色毛与黑色毛是相对性状，控制相对性状的基因为等位基因，位于同源染色体上。6如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是()a该病一定是显性遗传病b致病基因有可能在x染色体上c1肯定是纯合子，3、4是杂合子d3的致病基因不可能来自父亲解析：选b。根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置，a错误；若该病为伴x显性遗传病，则1可以为杂合子，则3为纯合子，4为杂合子，c项错误、b项正确；若该遗传病是常染色体隐性遗传，2是携带者，d错误。72005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。相传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较dna的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取dna()a常染色体bx染色体cy染色体d线粒体解析：选c。郑和船队的船员和当地妇女结婚，知船员为男性，男性能够将其y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些船员后代中y染色体上的dna分子应保持不变。8(2016广东梅州一模)如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。下列叙述不正确的是()a此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组b该夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲c该夫妇再生一个正常男孩的概率是3/16d若再生一个女儿，患两种病的概率是1/8解析：选b。该男性基因型为aaxby，与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子aaxby，推断女性基因型为aaxbxb。该男性处于有丝分裂后期的体细胞含有4个染色体组，a正确；该夫妇所生儿子的色盲基因来自于母亲，b错误；该夫妇再生一个正常男孩a_xby的概率是：3/41/43/16，c正确；再生一个女儿，患两种病(aaxbxb)的概率是1/41/21/8，d正确。9一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()a该孩子的色盲基因来自祖母b这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2c这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4d父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：选c。设控制手指的基因用a、a表示，控制色觉的基因用b、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故a错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，故b错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故c正确；从父亲的基因型分析，基因型为axb、ay的精子中不携带致病基因，占1/2，故d错误。10(2016河南郑州二模)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(基因用a、a表示)；圆眼与棒眼是另一对相对性状(基因用b、b表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如下表所示。请回答下列问题：灰身圆眼灰身棒眼黑身圆眼黑身棒眼雄性3/83/81/81/8雌性3/401/40(1)亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是_。子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为_。(2)果蝇体内另有一对基因t、t，当基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。在另一次实验中，让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得f1代的雌雄果蝇随机交配，f2代雌雄比例为35。则由此可以判断基因t、t位于_(填“x”或“常”)染色体上，f2代雄果蝇中共有_种基因型(不考虑灰身与黑身这对性状)。(3)摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于x染色体上，后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论。摩尔根运用的这种研究方法被称为_。解析：(1)在子一代雌、雄蝇中，灰身黑身31，说明灰身对黑身为显性，基因a、a位于常染色体上，双亲的基因型均为aa；在子一代雌蝇中，圆眼棒眼10，在子一代雄蝇中，圆眼棒眼11，说明圆眼对棒眼为显性，且基因b、b位于x染色体上，双亲的基因型分别为xbxb、xby。综上所述，亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是aaxbxb、aaxby。依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知：子一代灰身果蝇的基因型及所占比例为1/3aa、2/3aa，圆眼雌蝇的基因型及所占比例为1/2xbxb、1/2xbxb，所以子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子所占比例为1/3(aa)1/2(xbxb)1/6(aaxbxb)，杂合子所占比例为11/65/6，即纯合子与杂合子的比例为15。(2)一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，如果t基因在x染色体上，则亲本基因型为xbtxbt和xbty，f1的基因型是xbtxbt和xbty，f2的基因型是xbtxbt、xbtxbt、xbty、xbty，t基因不纯合不会发生性反转，雌雄比是11，与题意不符，所以t、t基因位于常染色体上。亲本基因型是ttxbxb和ttxby，f1代基因型是ttxbxb和ttxby，f2的基因型为：ttxbxb()、ttxbxb()、ttxbxb(性反转)、ttxbxb()、ttxbxb()、ttxbxb(性反转)、ttxby()、ttxby()、ttxby()、ttxby()、ttxby()、ttxby()，所以雄果蝇的基因型共有8种。(3)摩尔根的果蝇交杂实验运用的研究方法为假说演绎法。答案：(1)aaxbxb、aaxby15(2)常8(3)假说演绎法11(2016山东潍坊第一次月考)如图甲中表示x和y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有x和y染色体所特有的基因。在果蝇的x和y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中b和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，r和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：(1)果蝇的b和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，r和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的x和y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有b和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因b和b在性染色体上的位置情况：可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析：(1)基因b、b在x、y染色体上成对存在，所以位于同源区域，即图甲中的区域；r和r基因是x染色体上特有的基因，所以位于x染色体上的非同源区域，即图甲中的区域。(2)减数分裂四分体时期，能联会的染色体同源区段才可能发生交叉互换现象。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为xry及xrxr或xrxr。(4)含有b和b两种基因的刚毛雄果蝇基因型为xbyb或xbyb。若要判断基因b和b在性染色体上的位置情况，可进行测交实验，即让该刚毛雄果蝇与截毛雌果蝇(xbxb)杂交，有以下两种情况：xbybxbxbxbxb(刚毛雌)、xbyb(截毛雄)；xbybxbxbxbxb(截毛雌)、xbyb(刚毛雄)，由此可判断基因b和b在x、y染色体上的位置。答案：(1)(2)(3)xryxrxr或xrxr(4)xbyb或xbyb让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况基因b和b分别位于x和y染色体上基因b和b分别位于y和x染色体上12(2014高考广东卷节选)如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用a、a，b、b和d、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。解析：(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的女儿均患病，可推知甲病是伴x染色体显性遗传病；因7不携带乙病致病基因，其儿子12患乙病，所以乙病为伴x染色体隐性遗传病；据10和11正常，其女儿17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据6患甲病，其儿子12只患乙病和其父亲1只患甲病，可确定6的基因型为xabxab。(2)6的基因型为xabxab，7的基因型为xaby，而其子代13患两种遗传病基因型为xaby，由此可知，其母亲6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组配子xab。(3)针对丙病来说，15基因型为dd的概率为1/100，16基因型为1/3d