05溴乙烷及卤代烃练习.doc

高一化学卤代烃练习1有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取2.下列各组混合物，能用分液漏斗分离的是（ ）A水和酒精 B水和氯仿 C水和溴乙烷 D水和醋酸31溴丙烷( )和2溴丙烷( )分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应()A产物相同，反应类型相同 B产物不同，反应类型不同C碳氢键断裂的位置相同 D碳溴键断裂的位置相同4冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl原子，并能发生下列反应：ClO3ClOO2ClOOClO2，从而引发损耗臭氧的反应下列说法不正确的是A反应后O3将变成O2 BCl原子是反应的催化剂 ()C氟氯甲烷是反应的催化剂 DCl原子反复起分解O3的作用5.三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物氟烷( )是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3 min5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆。目前氟烷已被广泛使用。阅读上述文字，判断下列各项错误的是( )A.氯仿可由甲烷来制取 B.氟烷属于多卤代烃C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂 D.氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好6有机物CH3CH=CHCl能发生的反应是()取代反应 加成反应 消去反应 使溴水褪色 使高锰酸钾酸性溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀 加聚反应A以上反应均可发生 B只有不能发生C只有不能发生 D只有不能发生7下列反应不属于取代反应的是( ) 溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热甲烷与氯气乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯A B C D8.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是( )A.甲 B.乙 C.丙 D.上述实验方案都不正确9下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是( )A1氯丁烷B氯乙烷 C2氯丁烷D2甲基2溴丙烷10有机物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得到分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷则X的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl 11.由CH3CH3CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2OH的转化过程中的反应依次是( )A.取代 消去 加成 B.裂解 取代 消去C.取代 加成 消去 D.取代 消去 取代12.按下列的路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是( ) A加成反应 B消去反应 C取代反应 D加聚反应13以2氯丙烷为主要原料制1,2丙二醇 CH3CH(OH)CH2OH 时，依次经过的反应类型为（ ）A加成反应消去反应取代反应 B消去反应加成反应取代反应 C消去反应取代反应加成反应 D取代反应加成反应消去反应14. 在实验室鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：滴加AgNO3溶液；加NaOH溶液；加热；加催化剂MnO2；加蒸馏水过滤后取滤液；过滤后取滤渣；用HNO3酸化。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 (填序号)。(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 (填序号)。15(6分)C3H7Cl的结构有两种，分别为CH3CH2CH2Cl和 (1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受热反应的化学方程式是 ，反应类型为 (2) 在NaOH乙醇溶液中受热反应的化学方程式是 ，反应类型为 16在有机反应中，反应物相同而条件不同会得到不同的主产物下式中R代表烃基，副产物均已略去 (请注意H和Br所加成的位置)写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，注意写明反应条件(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3；(2)由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH.高一化学卤代烃练习答案1、解析：溴乙烷不能电离出Br，不能与AgNO3溶液反应，A项错误；溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应生成乙烯，与NaOH的水溶液发生水解反应生成乙醇，C项错误；溴乙烷通常用乙烯与HBr加成制得，用溴与乙烷反应得不到纯净的溴乙烷，D项错误答案：B2、BC 3、解析：1溴丙烷和2溴丙烷发生消去反应得到的产物均为CH2=CHCH3，但二者断键时CBr和CH位置不同答案：A4、解析：该反应的总方程式为：O3O2O2.在反应过程中Cl原子参与化学反应，但反应前后其质量和化学性质均未变化，作催化剂答案：C5、【答案】C6、解析：含有 ，能发生加成反应，使溴水退色，也可以使KMnO4酸性溶液退色，还能发生加聚反应等；有卤素原子能发生取代(水解)反应和消去反应答案：C7、B8、【答案】D一溴环己烷无论发生水解反应还是发生消去反应，都能产生Br-，甲不正确；Br2不仅能与烯烃发生加成反应使颜色褪去，也能与NaOH溶液反应而使颜色褪去，乙也不正确；一溴环己烷发生消去反应生成的烯烃能使酸性KMnO4溶液紫色变浅或褪去，发生水解反应生成的醇也会还原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色变浅或褪去，丙也不正确。可行的实验方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和过量的碱，再滴入溴水，如果溴水颜色很快褪去，说明有烯烃生成，即可证明发生了消去反应。9. C10、解析：卤代烃C5H11Cl经NaOH的醇溶液处理时发生消去反应得到两种烯烃，且其碳骨架结构为 ，选项B、C中的卤代烃符合题意答案：BC11解析： 在NaOH乙醇溶液共热发生消去反应后，所得产物中只含有碳碳双键一种官能团； 与HBr发生加成反应所得产物中只含一种官能团：Br.答案：C12【答案】A 13 C 14B15:（1） （2）16解析：(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应生成CH3CH2CH2OH.(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成CHCH3CH2.答案：(1)CH3CH2CH2ClNaOHCH3CH2CH2OHNaCl取代反应 CH2=CHCH3NaClH2O消去反应17.解析：(1)这是将Br从1号碳移到2号碳上的物质之间的转化由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代反应直接完成其转化，所以必须先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后再和HBr加成，Br原子加成到2号碳位上时，需注意相应的反应条件(2)如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成这一变化，同时也不符合题目用两步反应完成这一转化的要求所以，烯烃只能先与HBr加成，使Br加在1号碳上，再与NaOH水溶液发生水解