高考生物一轮复习 第3单元 生物的变异、育种和进化 第1讲 基因突变和基因重组课进作业 新人教版必修2.doc

必修二 第三单元 第一讲时间：45min满分：100分一、选择题(每小题5分，共65分)1(2016合肥模拟)电离辐射会对人体细胞产生影响，下列分析不合理的是()a能诱发基因突变，不会引起染色体变异b能诱发生殖细胞基因突变，对后代造成影响c发生癌变的细胞原癌基因和抑癌基因都发生突变d对正在分裂的细胞影响大，对分化程度高的细胞影响小答案a解析电离辐射既可以诱发基因突变，也可能引起染色体变异，a错误；若是生殖细胞发生基因突变，则可以遗传给后代，b正确；癌变是原癌基因和抑癌基因发生突变的结果，c正确；正在分裂的细胞内dna复制时，容易发生基因突变，d正确。2(2016马鞍山测试)下列变异的原理一般认为属于基因重组的是()a一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子b将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗c血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些贫血病d目的基因被误插入受体基因的非编码区，使受体基因不能表达答案a解析一对表现型正常的夫妇，生下了一个既白化又色盲的儿子，原理是基因重组，a正确；将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗，原理是染色体变异，b错误；血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些贫血病，原理是基因突变，c错误；目的基因被误插入受体基因的非编码区，使受体基因不能表达，原理是染色体变异，d错误。3(2016太原质检)白虎自古被称为“神兽”，非常稀有。科学院院士对某动物园一个由7只白虎和9只黄虎组成的家系进行了相关基因组的分析，发现白虎毛色的形成，是由于某转运蛋白质第477位氨基酸位置上丙氨酸转变成了缬氨酸，导致色素水平下降。白虎的生理健康状况与黄虎没有差异。下列相关叙述正确的是 ()a白虎是由基因突变引起的白化病个体b白虎毛色的形成可能是dna分子中碱基对的增添或缺失造成的c决定白虎毛色和人的白化病症状的突变基因控制性状的途径是不同的d白虎的观赏价值和科研价值分别体现了生物多样性的直接价值和间接价值答案c解析某转运蛋白质中一个氨基酸发生了改变，可以判断发生了基因突变，且最可能为碱基对的替换，如果发生碱基对的增添或缺失，则氨基酸序列会发生较大改变；白化病是控制酪氨酸酶的基因发生突变所引起的，白虎是基因突变所形成的，但不是白化病个体；决定白虎毛色的突变基因是通过控制蛋白质的结构控制性状的，而决定白化病的突变基因是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状的；白虎的观赏价值和科研价值都体现了生物多样性的直接价值。4(2016济南测试)研究发现果蝇有一种储存及利用能量的基因(indy基因)，该基因变异后，可以对果蝇细胞级别的能量吸收进行限制，即让果蝇的细胞节食，进而使果蝇的寿命明显延长。而人类有着和果蝇类似的dna序列。关于上述研究成果的叙述，正确的是 ()aindy基因变异后，果蝇体内细胞将不再衰老b对indy基因进行诱变，一定可以使果蝇寿命明显延长cindy基因的正常表达能限制果蝇细胞级别的能量吸收d人类有可能研制出一种既能延长寿命又能控制体重的药物答案d解析依据题干信息可知，该基因突变后，使细胞节食，进而延长果蝇寿命，但细胞仍会衰老，a项错误。因基因突变具有不定向性，故不一定诱导形成使果蝇寿命延长的基因，b项错误。该基因未变异前即正常表达时会使细胞正常储存和利用能量，基因变异后会导致细胞节食，c项错误。依据基因变异后延长寿命的原理，人类可能研制出延长寿命和控制体重的药物，d项正确。5(2016新余质检)下图a、b、c、d分别表示某哺乳动物细胞(2n)进行减数分裂的不同时期，其中a表示细胞数目。试判断c所代表的结构物质、基因重组可能发生的时期(以一对同源染色体为例考虑) ()a染色体bc的过程中 b染色体cd的过程中cdnaab的过程 ddnacd的过程答案a解析图示为减数分裂过程，减数分裂过程中各种结构或物质在各时期的变化规律为：细胞数为1124、dna数为2421、染色体数为2211、染色单体数为0420，结合图示可知b表示dna、c表示染色体、d表示染色单体，图示a表示分裂间期、b表示减数第一次分裂、c表示减数第二次分裂前期和中期、d表示配子时期，基因重组发生在减数第一次分裂时期，即bc的过程中，由上可见，a项正确。6(2016泉州质检)野生型豌豆子叶黄色(y)对突变型豌豆子叶绿色(y)为显性。y基因和y基因的翻译产物分别是sgry蛋白和sgry蛋白。两种蛋白质都能进入叶绿体，它们的部分氨基酸序列如图所示。sgry蛋白能促使叶绿素降解使子叶由绿色变为黄色；sgry蛋白能减弱叶绿素降解，使子叶维持“常绿”。下列叙述正确的是()a位点突变导致了该蛋白的功能丧失b位点的突变导致了该蛋白降解叶绿素的功能减弱c黑暗条件下突变型豌豆子叶的叶绿素含量维持不变dy基因突变为y基因的根本原因是碱基对发生缺失答案b解析根据题图可以看出，sgry蛋白有3处变异，处氨基酸由t变成s，处氨基酸由n变成k，可以确定是基因中碱基对发生了替换，处多了一个氨基酸，可以确定是发生了碱基对的增添；sgry蛋白的第12和38位氨基酸所在的区域的功能是引导该蛋白进入叶绿体，根据题意，sgry和sgry都能进入叶绿体，说明、处的变异没有改变其功能，所以突变型的sgry蛋白功能的改变是由处变异引起的。从题干信息无法得出黑暗与叶绿素含量的关系。7(2016南昌测试)下列有关生物知识的叙述中，正确的说法有几项()自然条件下，基因重组通常发生在生殖细胞的形成过程中非同源染色体上某片段的移接，仅发生在减数分裂过程中同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的基因中一个碱基对发生改变，则生物的性状一定发生改变在镜检某基因型为aabb的父本细胞时，发现其基因型变为aab，此种变异为基因突变a1项b2项c3项d4项答案a解析自然条件下，基因重组通常发生在减数第一次分裂的前期和后期，即生殖细胞的形成过程中，正确；非同源染色体上某片段的移接，可发生在有丝分裂或减数分裂过程中，错误；同卵双生兄弟的性状差异不可能是基因重组导致的，可能是基因突变导致的，错误；基因突变后生物的性状不一定发生改变，错误；基因型由aabb变为aab，此种变异为染色体变异，错误。8下图为人wnk4基因的部分碱基序列及其编码的蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知wnk4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()a处插入碱基对gcb处碱基对at替换为gcc处缺失碱基对atd处碱基对gc替换为at答案b解析根据图中1 168位的甘氨酸的密码子ggg，可知wnk4基因是以其dna分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mrna的，那么1 169位的赖氨酸的密码子是aag，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是gag，由此可推知该基因发生的突变是处碱基对at被替换为gc。 9某二倍体植物染色体上的基因b2是由其等位基因b1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()a该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的b基因b1和b2编码的蛋白质可以相同，也可以不同c基因b1和b2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码d基因b1和b2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中答案d解析新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增添和替换；b1和b2基因的碱基排列顺序不同，其转录的mrna碱基序列不同，但是由于密码子的简并性，其翻译合成蛋白质可能相同也可能不同；生物指导蛋白质合成的过程中，使用同一套密码子，这也是证明生物共同起源的有力证据；b1和b2为等位基因，存在于一对同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子中的遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故b1和b2基因不可以存在于同一个配子中。10(2016泰安测试)原核生物某基因原有213对碱基，现经过突变，成为210对碱基(未涉及终止密码子改变)，它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为 ()a少一个氨基酸，氨基酸顺序不变b少一个氨基酸，氨基酸顺序改变c氨基酸数目不变，但顺序改变da、b都有可能答案d解析突变后少了三个碱基对，氨基酸数比原来少1个；若少的三个碱基对正好控制着原蛋白质的一个氨基酸，则少一个氨基酸，其余氨基酸顺序不变，若减少的三个碱基对正好对应着两个密码子中的碱基，则在减少一个氨基酸的基础上，缺失部位后氨基酸顺序也会改变；若减少的不是三个连续的碱基对，则对氨基酸的种类和顺序影响将更大。11(2016潍坊测试)5溴尿嘧啶(5bu)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5bu能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与a互补配对，烯醇式可与g互补配对。在含有5bu的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(at)/(cg)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是 ()a5bu诱发突变的机制是诱发dna链发生碱基对替换b5bu诱发突变的机制是阻止碱基配对c培养过程中可导致a/t碱基对变成g/c碱基对d5bu诱发突变发生在dna分子复制过程中答案b解析基因突变指基因分子结构的改变，包括组成dna的碱基对的增添、缺失和替换。用含5bu的培养基培养大肠杆菌，在dna分子复制时a与t配对变成a与5bu配对，改变了基因碱基对的排列顺序，改变了dna分子的结构，即发生了基因突变。5bu诱发突变的机制并不是阻止碱基配对，而是让dna分子进行了错误的配对。12(2015海南卷，19)关于等位基因b和b发生突变的叙述，错误的是()a等位基因b和b都可以突变成为不同的等位基因bx射线的照射不会影响基因b和基因b的突变率c基因b中的碱基对gc被碱基对at替换可导致基因突变d在基因b的atgcc序列中插入碱基c可导致基因b的突变答案b解析基因突变具有不定向性，a项正确；物理因素如x射线等可提高突变率，b项错误；基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变，c项、d项正确。13(2015江苏卷，15)经x射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是()a白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存bx射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异c通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变d观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异答案a解析生物的变异是随机的，不定向的，自然选择是定向的，a错误；x射线除能引发基因突变外，也能诱发染色体结构变异，b正确；生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异，单纯由环境条件引起而遗传物质没有改变的变异是不可遗传的变异，这种变异不可能通过有性生殖遗传给后代，因此可以通过观察白花植株自交后代的性状，确定是否是可遗传变异，还可以进一步确定白花这种突变是显性突变还是隐性突变。故c、d正确。二、非选择题(共35分)14(2016威海模拟)下图表示细胞中出现的异常mrna被surf复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为nmd作用，能阻止有害异常蛋白的表达。nmd作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(aug、uag分别为起始和终止密码子)。(1)图中异常mrna与正常mrna长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了_。(2)异常mrna来自突变基因的_，其降解产物为_。如果异常mrna不发生降解，细胞内就会产生肽链较_的异常蛋白。(3)常染色体上的正常珠蛋白基因(a)既有显性突变(a)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：基因型aaaaaa表现型重度贫血中度贫血轻度贫血原因分析能否发生nmd作用能能珠蛋白合成情况合成少量合成少量_；_；除表中所列外，贫血患者的基因型还有_。答案(1)碱基替换(2)转录核糖核苷酸短(3)无合成不能aa、aa解析(1)图中异常mrna与正常mrna长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mrna，mrna的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mrna降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mrna中终止密码子比正常rna中的终止密码子提前出现，因此如果异常mrna不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质。(3)分析表格中的信息可知，基因型aa和aa分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的珠蛋白少，基因型为aa的个体重度贫血，不能合成珠蛋白；根据题干可知，基因的显隐性关系为：aaa；aa的个体能发生nmd作用，体内只有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生nmd作用，无珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为aa的个体表现为中度贫血，说明其异常珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生nmd作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变(a)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有aa、aa。15(2016西安模拟)图1为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个a基因和乙植株(纯种)的一个b基因发生突变的过程(已知a基因和b基因是独立遗传的)，请分析该过程，回答下列问题：(1)上述两个基因发生突变是由于_引起的。(2)图2为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为_，表现型是_，请在图中标明基因与染色体的关系。(3)甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么？_。可用什么方法让其后代表现出突变性状。_。(4)a基因和b基因分别控制两种优良性状。请利用已表现出突变性状的植株为实验材料，设计实验，培育出同时具有两种优良性状的植株(用遗传图解表示)。(5)该种植物野生型都为矮茎，现在野生种群中发现生长着少数高茎植株。若已证明高茎为基因