高考化学一轮复习 课时跟踪训练 第十二章 有机化学基础 基础课时4 烃的含氧衍生物醛、羧酸、酯 新人教版.doc

基础课时4烃的含氧衍生物醛、羧酸、酯一、选择题1下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析a不能发生酯化、消去反应，b不能发生还原、加成反应，d不能发生消去反应。答案c2迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是()a迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应b1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应c迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应d1 mol迷迭香酸最多能与5 mol naoh发生反应解析该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴发生取代反应和加成反应，故a项错；1分子迷迭香酸中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应，b项错；1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol naoh发生反应，d项错。答案c3. (2012江苏，11改编)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是()a能与fecl3 溶液发生显色反应b能使酸性kmno4溶液褪色c能发生加成、取代、消去反应d1 mol 该物质最多可与2 mol naoh 反应解析有机物分子中没有酚羟基，所以不能与fecl3 溶液发生显色反应，a不正确；该有机物分子中有碳碳双键，有醇羟基都能被酸性kmno4 溶液氧化而使其褪色，b正确；分子中有碳碳双键可发生加成反应，有醇羟基、酯基及羧基，可以发生取代反应，醇羟基相连碳原子邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，c正确；该物质分子中有一个酯基和一个羧基，所以可与氢氧化钠发生反应，其物质的量比为12，d正确。答案a4把的方法是()a通入足量的so2并加热b与足量naoh溶液共热后，通入足量co2c与盐酸共热后，加入足量的naoh溶液d与稀硫酸共热后，加入足量的na2co3溶液解析通入足量的so2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，a选项不正确；与足量naoh溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量二氧化碳，可以使酚钠转化为酚，b选项正确；与盐酸共热后，加入足量的naoh溶液得到的是羧酸钠与酚钠，c选项不正确；与稀硫酸共热后，加入足量na2co3溶液，酚能与na2co3反应生成酚钠，d选项不正确。答案b5已知某有机物x的结构简式为，下列有关叙述不正确的是()a1 mol x分别与足量的na、naoh溶液、nahco3溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 molbx在一定条件下能与fecl3溶液发生显色反应cx在一定条件下能发生消去反应和酯化反应dx的化学式为c10h10o6解析苯环上的氢原子不能消去，故不能发生消去反应，与na反应的有oh和cooh，与nahco3反应的只有cooh，与naoh反应的有酚羟基、羧基和酯基，特别注意酚酯基水解生成酚羟基还能继续与naoh反应。答案c6某有机物的结构简式为hoch2ch=chch2cooh，该有机物不可能发生的化学反应是()a水解 b酯化 c加成 d氧化解析该有机物含有三种官能团：羟基、碳碳双键、羧基，故该有机物能发生酯化反应、加成反应和氧化反应，不能发生水解反应。答案a7如图是某种含有c、h、o元素的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是()a该物质属于酯类b分子式为c3h8o2c该物质在酸性条件下水解生成乙酸d该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应解析根据c、h、o的成键规律可知，该有机物结构简式为，分子式为c4h8o2，a正确、b错误；该有机物酸性水解生成丙酸，酯基中的碳氧双键不能与氢气加成，c、d错误。答案a8(2015广西名校新高考研究联盟第一次联考)下列说法正确的是()a已知，x与y互为同分异构体，可用fecl3溶液鉴别b能发生的反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应c3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种d相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析x与y互为同分异构体，y中含有酚羟基，故可用fecl3溶液鉴别，a项正确；题给有机物分子不能发生水解反应，b项错误；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3种，c项错误；乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，d项错误。答案a9(2015无锡二模)有机物a是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验a中官能团的试剂和顺序正确的是()a先加kmno4酸性溶液，再加银氨溶液，微热b先加溴水，再加kmno4酸性溶液c先加银氨溶液，微热，再加溴水d先加入足量的新制cu(oh)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水解析有机物a中所含的官能团有和cho，二者均能使kmno4酸性溶液和溴水褪色，所以a、b项错误；先加银氨溶液，微热，能检验出cho，但发生银镜反应之后的溶液仍显碱性，溴水与碱能发生反应，c项错误。答案d二、填空题10(2015晋城一模，30)液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元化合物的合成线路如下：(1)化合物的分子式为_，1 mol化合物最多可与_mol naoh反应。(2)ch2=chch2br与naoh水溶液反应的化学方程式为_(注明条件)。(3)化合物的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_。(4)下列关于化合物的说法正确的是_(填字母编号)。a属于烯烃b能与fecl3溶液反应显紫色c一定条件下能发生加聚反应d能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反应的反应类型是_。在一定条件下，化合物也可与发生类似反应的反应生成有机物。则的结构简式是_。答案(1)c7h6o32(2)ch2=chch2brnaohch2=chch2ohnabr(4)cd(5)取代反应11(2015湖南益阳模拟)从冬青中提取出的有机物a可用于合成抗结肠炎药物y()及其他化学品，合成路线如下：提示：根据上述信息回答：(1)请写出y中含氧官能团的名称：_。(2)写出反应的反应类型：_。(3)写出下列反应的化学方程式：_。_。(4)a的同分异构体i和j是重要的医学中间体，在浓硫酸的作用下i和j分别生成和，鉴别i和j的试剂为_。解析(1)y中含氧官能团的名称是酚羟基、羧基。(2)根据已知推断h中含硝基，所以反应的反应类型是取代反应。(3)由反应知b为甲醇，根据反应的条件推断a中含酯基，由y的结构简式倒推a的结构简式为，所以反应的化学方程式为ch3ohh2o。d为甲醛，与银氨溶液反应的化学方程式为hcho4ag(nh3)2oh(nh4)2co32h2o6nh34ag。(4)由i、j生成的产物的结构简式判断，i中含有酚羟基，j中含有醇羟基，所以区别二者的试剂是fecl3溶液或浓溴水。答案(1)羧基、(酚)羟基(2)取代反应(3)ch3ohh2ohcho4ag(nh3)2oh(nh4)2co32h2o6nh34ag(4)fecl3溶液或浓溴水选做题12(2015北京西城模拟)铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)：已知：.r1chor2ch2chor1chcr2choh2o请回答：(1)由a生成b的反应类型是_。(2)d的结构简式是_。(3)生成e的化学方程式是_。(4)f能发生银镜反应，f的结构简式是_。(5)下列有关g的叙述中，不正确的是_(填字母)。ag分子中有4种不同化学环境的氢原子bg能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c1 mol g最多能与4 mol h2发生加成反应(6)由h生成铃兰醛的化学方程式是_。(7)f向g转化的过程中，常伴有分子式为c17h22o的副产物k产生。k的结构简式是_。解析分析合成路线，联系d氧化后产物的结构，可判断为与hcl发生加成反应生成b：；b在催化剂作用下，与甲苯发生对位取代，得到d：；酸性kmno4溶液中，的c(ch3)3与苯环相连的c上无h，不能被氧化，而ch3被氧化成cooh，得到。中羧基与ch3oh在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：ch3ohh2o，得到e：；e还原得到的f能发生银镜反应，可判断其中有cho，故f为；根据已知，与丙醛反应得到g：，g分子中有6种不同化学环境的氢原子，分子中有碳碳双键与醛基，能发生加聚反应、氧化反应和还原反应；1 mol g中含有1 mol碳碳双键、1 mol醛基，二者各能与1 m