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药学专业知识复习总结 1-60道题1 炎症后期临床使用波尼松的目的是抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成。2 甲亢术前给予复方碘溶液的目的是使甲状腺缩小变韧，减少出血。3，哪种情况需要胰岛素治疗？糖尿病病人和丙酮尿症酸中毒（糖尿病的肥胖者；胰岛素功能为全部丧失的糖尿病患者；轻症糖尿病患者；中度糖尿病患者）。4，阿卡波糖的降糖机制是抑制小肠水解葡萄糖的速度。5，青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体疾病时可以起赫氏反应。赫克斯海默尔反（赫氏反应）的诱发原因是由于药物对梅毒螺旋体的杀灭作用太强，导致梅毒螺旋体大量死亡，大量有害物质从死亡的梅毒螺旋体内溢出以及机体内部的变态反应引起机体出现的不适反应。 患者表现为高热、大汗、盗汗、恶心及呕吐症状，皮肤病变扩大、恶化等，随着治疗进程的继续上述反应消失、缓解，表现为一过性、暂时性“恶化”，此反应因发现者而命名。 6，胆汁中药物浓度最高的头孢菌素类药物是头孢哌酮。头孢菌素类抗生素是一类广谱半合成抗生素，分为四代：1头孢唑林，头孢拉定等；2头孢呋辛，头孢丙烯等；3头孢他啶，头孢哌酮，头头孢曲松等；4头孢吡肟，头孢匹罗等。7，红霉素在胆汁中浓度最高。8,链霉素与呋塞米合用引起耳毒性增加。9，口福铁剂对四环素药的肠道吸收影响最大。10，甲氧苄啶的抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶。11，有明显肾毒性，静脉滴注时常见寒症，高热，头痛，恶心，呕吐的药物是两性霉素B。12，一男性空儿和兴腹膜炎患者埋在治疗中出现失眠，神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是异烟肼。13，治疗结核病将乙胺丁醇与链霉素合用的目的是阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性。14，肾上腺皮质激素不能用于大剂量长期疗法。15，激动剂的特点为与受体亲和力高有内在活性。16，阿托品滴眼后会产生扩瞳，升眼压，调节麻痹。17，纳洛酮是阿片受体的特异性拮抗药。18，对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常，可用苯妥英钠。19，癫痫小发作常用药物是乙琥胺。20，小剂量氯丙嗪镇吐的机制是抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区。21，丙咪嗪作用机制是抑制NA和5-HT的在提取。22，比卡多治疗帕金森病的机制是抑制外周脱羧酶活性。23，与吗啡镇痛作用无关的部位是中脑盖前核（有关：导水管周围灰质，第三脑室尾部，第四脑室灰质，第四脑室头端）。24，普萘洛尔的作用不包括提高基础代谢率（包括减慢心率，减慢房室传导，提高呼吸阻力，降低心肌耗氧量）25，极量会产生不良反应。26，急性心肌梗死引发的室性心动过速首选利多卡因。27，强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。28，大多数药物跨膜转运的方式为被动转运。29，普萘洛尔禁用于支气管哮喘。30，对环氧酶抑制作用最强的是吲哚美辛。31，高铁血红蛋白血症（心率加快，眼内压增高，心肌耗氧量降低，体位性低血压，）不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关。32，普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是阻断受体，减慢心率，抑制心肌收缩力。33，不属于苯妥英钠的不良反应是致胎儿畸形（共济失调，牙龈增生，嗜睡，粒细胞减少）。34，治疗抑郁症的首选药物是丙咪嗪。35，不属于中效利尿药的是氨苯蝶啶（氢氯噻嗪，氢氟噻嗪，氯噻酮，环环戊噻嗪）。36，月经过多，消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠，儿童生长期的首选药物为FeSO4.37，西咪替丁的药理机制是阻断H2受体。38，关于皮质激素描述：口服或注射均可吸收；可从皮肤，眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用；皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物；可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用；氢化可的松入血后大部分与血浆蛋白结合。39，高敏性是等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性。40，对M受体具有直接激动的药物是毛果芸香碱。41，M受体激动的药理效应：胃肠平滑肌收缩；腺体分泌增加；心率减慢；支气管平滑肌舒张；瞳孔扩大。42，新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是抑制ACh的酶解。43，解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是避免酰化胆碱酯酶发生老化 。44，药理学研究的中心内容是药效学，药动学及影响药物作用的原因。45，药物能影响机体生理功能的物质。46，关于药物体内分布的叙述：弱酸性药物主要分布在细胞外；弱碱性药物主要分布在细胞外；细胞外液pH值大；细胞内液pH值小。47，易出现首关消除的给药途径是胃肠道给药。48，药物与血浆蛋白结合后，将暂时失活。49，在酸性尿液中，弱碱性药物解离多，再吸收少，排泄快。50，药物的主要排泄器官是肾。51，关于血脑屏障：脑膜炎时通透性增大；新生儿血脑屏障通透性小；极性高的药物易通过；分子量越大的药物越易通过；脂溶性高的药物不能通过。52，对药物分布无影响的因素是药物剂型。53，口服给药，为了迅速达到土平值并维持其疗效，应采用的给药方案是首剂量加倍（2D），使用剂量及给药间隔时间为D-0、5 2tl/2.54，时-量曲线下面积代表药物的生物利用度。55，体液pH能影响药物的跨膜转运这是由于pH改变了药物的解离度。56，影响半衰期长