高中生物：遗传系谱图课件.ppt

情景导入 设问 如何判断常染色体遗传病还是伴性遗传 情景导入 情景导入 下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是 专题 遗传病的判别与分析 教学目标 一 正确判断遗传病的类型及各自特点特点1 常染色体遗传病2 伴x隐性遗传病3 伴x显性遗传病4 伴y遗传病5 细胞质遗传病 二 各种遗传病的考点 1 对遗传学原理的运用2 后代中某基因 性状 所占的比例3 遗传学与减数分裂结合考查4 由后代基因型 表现型 反推亲本基因型5 该种遗传病的类型 判断步骤1 首先确定致病基因的显隐性2 再确定致病基因的位置 是常染色体还是性染色体的上遗传病 如果是性染色体上的 还要判断是x性染色体还是y性染色体遗传病 3 不能确定判断类型的 只能从可能性大小方向推测 系谱图中遗传病 遗传方式的判断方法 1 先确定是否为伴y遗传 1 若系谱图中患者全为男性 且男性全为患者 女性都正常 正常的全为女性 则为伴y遗传 2 若系谱图中 患者有男有女 则一定不是伴y遗传 系谱图中遗传病 遗传方式的判断方法 2 确定是否为母系遗传 1 若系谱图中 女患者的子女全部患病 正常女性子女正常 即子女表现性与母亲相同 则为母系遗传 2 若系谱图中 出现母亲患病 孩子有正常的情况 或者 孩子患病母亲正常 则不是母系遗传 系谱图中遗传病 遗传方式的判断方法 3 确定是显性遗传还是隐性遗传 1 无病的双亲生出的孩子中有患者 一定是隐形遗传病 2 有病的双亲所生孩子中出现无病的 一定是显性遗传病 系谱图中遗传病 遗传方式的判断方法 4 确定是常染色体遗传还是伴x遗传 1 在已确定是隐性遗传的系谱中若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴x隐性遗传若女患者的父亲和儿子都正常 则为常染色体遗传 父子没病非伴性 2 在已确定是显性遗传的系谱中若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴x显性遗传若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 c 课堂练习 1 右图为某半乳糖血症家族系谱图 有关叙述不正确的是 a 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传b 带有致病基因的男性个体不一定患病c 10号个体为杂合体的几率为2 3d 若14与一患者婚配 所生儿子患病的几率为1 3 2 甲病 显性基因为a 隐性基因为a 和乙病 显性基因为b 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 请据图回答 甲病致病基因位于 染色体上 为 性基因 3和 8两者的家庭均无乙病史 则乙病的致病基因位于 染色体上 为 性基因 11和 12分别与正常男性结婚 她们怀孕后到医院进行遗传咨询 了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查 可判断后代是否会患这两种遗传病 可供选择的措施有 a 染色体数目检测b 性别检测c 基因检测d 无需进行上述检测请你据系谱图分析 11采取什么措施 填序号 原因是 12采取什么措施 填序号 原因是 常 显 x 隐 d 11号基因型为aaxbxb 与正常男性结婚 后代均正常 b 或b和c 12号基因型为aaxbxb或aaxbxb 所生男孩有可能患病 女孩均正常 若是男性 可作进一步基因检测 1 3 1 8 xbxb 1 2 aaxbxb aaxby 3 右图为某家族的遗传系谱图 表示正常男性 表示正常女性 表示患病男性 请分析回答下列问题 1 若该病为白化病 则9号是纯合子的概率为 10号为患病女孩的概率为 2 若该病为红绿色盲 基因用b表示 则4号