高二化学：苯、芳香烃主课件人教版.ppt

烃 苯芳香烃 苯的历史背景 一 苯的物理性质 苯是一种没有颜色 带有特殊气味的液体 有毒 易挥发 密度比水小 不溶于水 是重要的有机溶剂 熔点为5 5 沸点为80 1 用冰冷却 苯凝结成无色的晶体 有毒 对人的神经系统 造血系统有伤害 可导致白血病 芳香烃 芳香族化合物 分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物 烃 叫做芳香烃 分子中含有一个或多个苯环的化合物叫做芳香族化合物 二 苯的分子结构 苯分子中碳碳间不存在双键 不存在单双键交替的结构 其化学键是一种介于单键和双键之间的特殊共价键 苯分子平面正六边形结构 分子中六个碳原子和六个氢原子完全等价 三 苯的化学性质 苯的氧化反应1 空气中燃烧 在通常情况下比较稳定 在一定条件下能发生氧化 加成 取代等反应 现象 火焰明亮有大量黑烟 2 不能使酸性kmno4褪色 苯的取代反应 1 卤代反应 反应原理 溴苯 无色油状液体 密度大于水 该反应溴必须液溴 铁作为催化剂 反应装置 agno3 hbr agbr hno3 实验步骤 按上图连接好实验装置 并检验装置的气密性 把少量苯和液态溴放在烧瓶里 同时加入少量铁粉 在常温下 很快就会看到实验现象 产物的检验 1 实验开始后 可以看到哪些现象 2 fe屑的作用是什么 3 长导管的作用是什么 铁与溴反应生成febr3作为反应所需的催化剂 液体轻微翻腾 有气体逸出 导管口有白雾 溶液中生成浅黄色沉淀 烧瓶底部有褐色不溶于水的液体 用于导气和冷凝回流 思考与探究 4 为什么导管末端不插入液面下 5 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应 溴化氢易溶于水 防止倒吸 该反应有hbr生成 说明发生了取代反应而非加成反应 因加成反应不会生成溴化氢 思考与探究 2 硝化反应 苯与浓硝酸 浓硫酸的混合物在60 时生成一取代硝基苯 当温度升高至100 110 时则生成二取代产物间二硝基苯 反应原理 现象 底部有淡黄色油状液体 浓h2so4作用 脱水剂 催化剂 反应装置 实验步骤 先将1 5ml浓硝酸注入大试管中 再慢慢注入2ml浓硫酸 并及时摇匀和冷却 向冷却后的酸中逐滴加入1ml苯 充分振荡 混和均匀 将混合物控制在50 60 的条件下约10min 实验装置如左图 将反应后的液体到入盛冷水的烧杯中 可以看到烧杯底部有黄色油状物生成 经过分离得到粗硝基苯 粗产品依次用蒸馏水和5 naoh溶液洗涤 最后再用蒸馏水洗涤 将用无水cacl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏 得到纯硝基苯 1 温度计的位置和作用 2 混酸如何配制 浓硫酸起什么作用 3 烧杯内水浴液面和试管内混合液的液面有何差别 4 试管塞上的玻璃导管的作用 5 制得的产物不是无色 为什么 如何提纯硝基苯 思考与探究 加成反应 苯环结构比较稳定 易发生取代反应 而加成反应和氧化反应比较困难 四 苯的同系物 1 定义 苯环上的氢原子被烷基取代的产物 如二甲苯的三种同分异构体 由于苯基和烷基的相互影响 使其性质发生了一定的变化 更活泼 2 通式 cnh2n 6 n 6 3 苯的同系物的化学性质 氧化反应 可燃性 燃烧时产生带有浓烟的火焰 产物均为co2和h2o 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 可鉴别苯和甲苯等苯的同系物 取代反应甲苯可与卤素 硝酸 硫酸等反应 ch3对苯环的影响使取代反应更易进行 1 科学家对物质性质的推断一般要基于一些实验事实 下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是 a 苯分子是高度对称的平面型分子b 苯不与溴水反应c 苯不与酸性kmno4溶液反应d 1mol苯在一定条件下可与3molcl2发生加成反应 bc 知识升华 2