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文档简介

正常人有23对染色体 有一种叫 21 三体综合征 的遗传病 患者的21号染色体不是正常的一对 而是三条 试从减数分裂的角度分析病因 首先 我们应该明白 该患者体细胞中有47条染色体 比正常人多了一条 第21号染色体 而个体是由受精卵发育而来的 多的一条 第21号染色体来自一个异常的配子 精子或卵细胞 减数分裂的第一次或第二次发生异常都会产生这样的异常配子 精子或卵细胞 减数分裂的第一次分裂发生异常产生了异常配子 精子或卵细胞 说明 图中细胞仅显示21号染色体 初级性母细胞 2N 46 中21号同源染色体未分离 移向同一极 异常 第一次减数分裂 不含21号染色体的次级性母细胞 22条 含二条21号染色体的次级性母细胞 24条 正常 第二次减数分裂 含有两条21号染色体的配子 24条 不含21号染色体的配子 22条 细胞中的21号染色体 父方 细胞中的21号染色体 母方 减数分裂的第二次分裂发生异常产生了异常配子 精子或卵细胞 正常 第二次减数分裂 异常 第二次减数分裂 含有两条21号染色体的配子 24条 不含21号染色体的配子 22条 含一条21号染色体的配子 23条
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