课件实验十二金黄色葡萄球菌

实验十二金黄色葡萄球菌检测 GB4789 10 2010 一 实验目的 学习了解金黄色葡萄球菌的生物学特性学习掌握金黄色葡萄球菌的分离 鉴定方法及原理 二 实验原理 金黄色葡萄球菌属于微球菌科葡萄球菌属 可产生肠毒素 人误食了含有毒素的食品 就会发生食品中毒 因此 由该菌引起的中毒为毒素型食物中毒 生化特性 典型的金葡菌呈球形 大小0 5 1 0 m 致病性菌较非致病性菌小 在液体培养基中生长 常呈双球菌或短链状排列 本菌无鞭毛及芽孢 一般不形成荚膜 革兰氏染色阳性 金葡菌耐盐性强 最适宜生长的盐浓度为5 7 5 可利用此特性对金葡菌增菌 抑制杂菌 可产生溶血素 在血平板生生长菌落周围有透明溶血环 可产生卵磷脂酶 分解卵磷脂 产生甘油脂和可溶性磷酸胆碱 致病性金葡菌可产生血浆凝固酶 金葡菌镜下特征 操作流程 检样25g mL 稀释液225mL 均质 血浆凝固酶试验 7 5 氯化钠肉汤或10 氯化钠胰酪胨大豆肉汤 BHI肉汤和营养琼脂斜面 Baird Parker平板 血平板 涂片染色 36 1 18h 24h 结果报告 36 1 B P平板18h 24h或45h 48h 观察溶血 血平板18h 24h 菌落特征 Baird Parker平板 呈灰色到黑色 边缘为淡色 周围为一混浊带 在其外层有一透明圈 直径2mm 3mm 长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些 外观可能粗糙并干燥 BP培养基中含有卵黄亚碲酸钾 能抑制大多数细菌繁殖 并能促进金葡生长产生黑色和晕圈 丙酮酸钠和甘氨酸也能促进金葡生长 Baird Parker平板 血平板 菌落较大 圆形 光滑凸起 湿润 金黄色 有时为白色 菌落周围可见完全透明溶血圈 血平板 血浆凝固酶试验 吸取新鲜兔血浆 冻干血浆配制 0 5mL于小试管中 加入培养24h的金黄色葡萄球菌BHI肉汤培养物0 2 0 3mL 震荡摇匀 置36 温箱或水浴内 每半小时观察一次 观察6小时 如呈现凝块 凝固体积大于原体积的一半 为阳性结果 同时以已知阳性和阴性葡萄球菌菌株及BHI肉汤作为对照 结果可疑 挑取营养琼脂斜面的菌落到5mlBHI36 培养18 48h 形态符合 血浆凝固酶阳性的为金黄色葡萄球菌结果报告 未检出 25g mL 三 实验器材 2设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外 其他设备和材料如下 恒温培养箱 冰箱 恒温水浴箱 天平 均质器 振荡器 无菌吸管 1mL 具0 01mL刻度 10mL 具0 1mL刻度 或微量移液器及吸头 无菌锥形瓶 容量100mL 500mL 无菌培养皿 注射器 0 5mL pH计或pH比色管或精密pH试纸 3培养基和试剂3 110 氯化钠胰酪胨大豆肉汤 见附录A中A 1 3 27 5 氯化钠肉汤 见附录A中A 2 3 3血琼脂平板 见附录A中A 3 3 4Baird Parker琼脂平板 见附录A中A 4 3 5脑心浸出液肉汤 BHI 见附录A中A 5 3 6兔血浆 见附录A中A 6 3 7稀释液 磷酸盐缓冲液 见附录A中A 7 3 8营养琼脂小斜面 见附录A中A 8 3 9革兰氏染色液 见附录A中A 9 3 10无菌生理盐水 见附录A中A 10 四 实验内容及操作 金黄色葡萄球菌定性检验程序见图 5 1样品的处理 称取25g样品至盛有225mL7 5 氯化钠肉汤或10 氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌均质杯内 8000r min 10000r min均质1min 2min 或放入盛有225mL7 5 氯化钠肉汤或10 氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌均质袋中 用拍击式均质器拍打1min 2min 若样品为液态 吸取25mL样品至盛有225mL7 5 氯化钠肉汤或10 氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌锥形瓶 瓶内可预置适当数量的无菌玻璃珠 中 振荡混匀 5 2增菌和分离培养 5 2 1将上述样品匀液于36 1 培养18h 24h 金黄色葡萄球菌在7 5 氯化钠肉汤中呈混浊生长 污染严重时在10 氯化钠胰酪胨大豆肉汤内呈混浊生长 5 2 2将上述培养物 分别划线接种到Baird Parker平板和血平板 血平板36 1 培养18h 24h Baird Parker平板36 1 培养18h 24h或45h 48h 5 2 3金黄色葡萄球菌在Baird Parker平板上 菌落直径为2mm 3mm 颜色呈灰色到黑色 边缘为淡色 周围为一混浊带 在其外层有一透明圈 用接种针接触菌落有似奶油至树胶样的硬度 偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落 但无混浊带及透明圈 长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些 外观可能粗糙并干燥 在血平板上 形成菌落较大 圆形 光滑凸起 湿润 金黄色 有时为白色 菌落周围可见完全透明溶血圈 挑取上述菌落进行革兰氏染色镜检及血浆凝固酶试验 5 3鉴定 5 3 1染色镜检 金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌 排列呈葡萄球状 无芽胞 无荚膜 直径约为0 5 m 1 m 5 3 2血浆凝固酶试验 挑取 Baird Parker平板或血平板上可疑菌落1个或以上 分别接种到5mLBHI和营养琼脂小斜面 36 1 培养18h 24h 取新鲜配置兔血浆0 5mL 放入小试管中 再加入BHI培养物0 2mL 0 3mL 振荡摇匀 置36 1 温箱或水浴箱内 每半小时观察一次 观察6h 如呈现凝固 即将试管倾斜或倒置时 呈现凝块 或凝固体积大于原体积的一半 被判定为阳性结果 同时以血浆凝固酶试验阳性和阴性葡萄球菌菌株的肉汤培养物作为对照 也可用商品化的试剂 按说明书操作 进行血浆凝固酶试验 结果如可疑 挑取营养琼脂小斜面的菌落到5mLBHI 36 1 培养18h 48h 重复试验 金黄色葡萄球菌计数 第二法BP平板计数 AOACISO 金葡含量较高的食品第三法MPN计数金葡含量较低而杂菌含量较高 BP平板计数方法 样品稀释及样品接种根据对样品污染状况的估计 选择2 3个适宜稀释度的样品匀液 在进行10倍递增稀释时 每个稀释度分别吸取1mL样品匀液以0 3mL 0 3mL 0 4mL接种量分别加入三块Baird Parker平板 然后用无菌L棒涂布整个平板 注意不要触及平板边缘 Baird Parker平板表面有水珠 可放在25 50 的培养箱里干燥 直到平板表面的水珠消失 BP平板计数方法 培养 涂布后 将平板静置10分钟 如样液不易吸收 可将平板放在36 1 孵育1h 等样液吸收后反转平皿 倒置于培养箱 36 1 培养 45h 48h 典型菌落计数和确认 金黄色葡萄球菌在Baird Parker平板上 菌落直径为2mm 3mm 颜色呈灰色到黑色 边缘为淡色 周围为一混浊带 在其外层有一透明圈 用接种针接触菌落有似奶油至树胶样的硬度偶然会遇到非脂肪溶解的类似菌落 但无混浊带及透明圈 长期保存的冷冻或干燥食品中所分离的菌落比典型菌落所产生的黑色较淡些 外观可能粗糙并干燥 典型菌落计数和确认 选择菌落数在20cfu 200cfu之间平板上的典型菌落计数最低稀释度平板的菌落小于20cfu 计数该稀释度平板上的典型菌落某一倍稀释度平板的菌落大于200cfu且有典型菌落 但上一倍稀释度平板上没有典型菌落 计数该级稀释度平板上的典型菌落 典型菌落计数和确认 某一倍稀释度平板的菌落大于200cfu且有典型菌落 且上一倍稀释度平板上有典型菌落 其平板上的菌落数不在20cfu 200cfu之间 计数该级稀释度平板上的典型菌落 以上按公式一计算 平板菌落数均在20cfu 200cfu之间 按公式二计算 从典型菌落中任选五个菌落 小于五个全选 分别接种到5mLBHI和营养琼脂小斜面 36 1 培养18 24h 典型菌落计数和确认 公式一 T AB CdT 样品中金黄色葡萄球菌落数A 某一稀释度典型菌落的总数B 某一稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数d 某一稀释度C 某一稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数 T AB CdT 65 4 5 0 1 520 典型菌落计数和确认 公式二N A1B1 C1 A2B2 C2 1 1dN 样品中金黄色葡萄球菌落数A1 第一稀释度 低稀释倍数 典型菌落总数A2 第二稀释度 高稀释倍数 典型菌落总数B1 第一稀释度 低稀释倍数 血浆凝固酶阳性的菌落数B2 第二稀释度 高稀释倍数 血浆凝固酶阳性的菌落数 C1 第一稀释度 低稀释倍数 用于血浆凝固酶试验的菌落数C2 第二稀释度 高稀释倍数 用于血浆凝固酶试验的菌落数d 稀释因子 第一稀释度 1 1 计算系数 公式二N A1B1 C1 A2B2 C2 1 1dA1B1 C1 155 3 5 93A2B2 C2 17 4 5 14T 93 14 1 1d 127 1 1 0 1 970 结果报告 单位 cfu g或cfu mL如T值为0 报告 1 dcfu mL g 检样检样25g mL 225ml灭菌生理盐水 均质 10倍系列稀释 选择3个连续的适宜浓度的样品匀液 接种BP平板 计数及血浆凝固酶试验 报告 36 1 18 24h 金黄色葡萄球菌MPN计数 样品稀释接种和培养根据对样品污染状况的估计 选择3个适宜稀释度的样品匀液 液体样品可包括原液 在进行10倍递增稀释时 每个稀释度分别吸取1mL样品匀液接种到10 NaCl胰蛋白胨大豆肉汤管 每个稀释度接种3管 将上述接种物36 1 培养 45h 48h 用3mm接种环 从有细