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必修二基础知识梳理1、减数分裂的概念（B）【减数分裂】：是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次，减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖的细胞的减少一半。【实质】：染色体复制一次，细胞连续分裂两次结果新细胞染色体数减半。2、精子的形成与卵细胞的形成过程的比较精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位睾丸（精巢）卵巢过程精细胞变形，全部均等分裂不需变形，初级卵母细胞和次级卵母细胞分裂不均等，极体是均等分裂性细胞数一个精原细胞形成四个精子（2种）一个卵原细胞形成一个卵细胞和三个极体相同点都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半3、受精作用的特点和意义（B）【特点】：受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞【意义】：减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。经受精作用受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞 中的数目，其中有一半的染色体来自 精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）【减数分裂与有丝分裂的比较】有丝分裂减数分裂（1）分裂后形成的是 体 细胞。（2）染色体复制 1次，细胞分裂1 次，产生2 个子细胞。（3）分裂后子细胞染色体数目与母细胞染色体数目 相同 。（4）同源染色体 无 联会、交叉互换、分离等行为，非同源染色体 无 自由组合行为。（1）分裂后形成的是 生殖 细胞。（2）染色体复制1 次，细胞分裂2次，产生4 个子细胞。（3）分裂后子细胞染色体数目是母细胞染色体数目的 一半 。（4）同源染色体 有联会、交叉互换、分离等行为，非同源染色体 有 自由组合行为。4、 人类对遗传物质的探索过程 （B） 【肺炎双球菌的转化实验】菌落菌体毒性S型细菌表面光滑有荚膜 有R型细菌表面粗糙无荚膜 无【过程】： R 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。 S 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。杀死后的 S 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。无毒性的 R 型细菌与加热杀死的 S 型细菌混合后注入小鼠体内，小鼠死亡。从S型活细菌中提取 DNA 、蛋白质和多糖等物质，分别加入R型活细菌中培养，发现只有加入 DNA ，R型细菌才能转化为S型细菌。【结果分析】：格里菲斯做的过程证明：加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”；艾弗里做的过程证明：转化因子是 DNA 。【结论】： DNA 才是使R型细菌产生稳定性遗传变化的物质。【噬菌体侵染细菌实验】【噬菌体的结构】：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）【过程】：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放结论：DNA是噬菌体的遗传物质。亲代噬菌体寄主细胞子代噬菌体实验结论32P标记DNA有31P标记DNADNA有32P和31P标记DNA分子是遗传物质35S标记蛋白质无35S标记蛋白质外壳蛋白无35S标记【小结】凡是有细胞结构的生物体遗传物质都是DNA ，病毒的遗传物质是DNA或RNA。就生物界而言绝大多数生物的遗传物质是 DNA ，所以DNA 是主要的遗传物质 。肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验实验思路相同：设法将DNA与其他物质分开，单独地直接地研究它们各自的作用。5、DNA分子结构的主要特点（B）【空间结构】：双螺旋结构【特点】： 由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋成双螺旋结构；外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架，内侧是碱基对（AT；CG）通过氢键连接。双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于 胸腺嘧啶（T） 的量鸟嘌呤(G)的量总是等于 胞嘧啶（C） 的量。A与T配对，之间2个氢键；G与C配对，之间3个氢键。6、DNA分子的多样性和特异性（B）DNA分子中碱基排列顺序的千变万化构成的DNA分子的多样性；就某一特定DNA的碱基排列顺序构成了DNA分子的特异性。7、DNA、基因和遗传信息（B） 基因 ：是具有遗传效应的DNA片段。遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中。碱基对的排列顺序就代表了遗传信息。如有n个碱基对，这些碱基对可能的排列方式就有4n种基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。基因在染色体上呈线性排列；DNA和基因的基本组成单位都是：脱氧核苷酸。基因是控制生物性状的功能和结构单位。一个DNA上有多个基因。遗传信息可以描述为：DNA中碱基/碱基对/脱氧核苷酸的排列顺序。萨顿通过类比推理法认为基因和染色体行为存在着明显的平行关系，摩尔根通过果蝇实验确定基因在染色体上呈线性排列。8、DNA分子的复制的实质和意义（B）【实质与意义】DNA分子通过复制，将遗传信息从亲代传给了子代，保持了遗传信息的连续性【准确复制的原因】： （1）DNA分子独特的 双螺旋结构 提供精确的模板。 （2）通过 碱基互补配对 保证了复制准确无误。9、遗传信息的复制、转录和翻译（B）DNA复制遗传信息的表达转录翻译时间有丝分裂间期、减数第一次分裂的间期生长发育过程中场所主要在细胞核主要在细胞核细胞质的核糖体模板DNA的两条链分别作模板DNA的一条链作模板mRNA原料4种游离的脱氧核苷酸4种游离的核糖核苷酸20种氨基酸其他条件解旋酶、DNA聚合酶、ATP解旋酶、RNA聚合酶、ATP酶、ATP碱基互补配对AT GCDNAA T G CRNAU A C GmRNA A U G CtRNA U A C G产物两个子代DNA分子一条单链mRNA蛋白质或多肽特点边解旋边复制、半保留复制边解旋边转录、转录后DNA仍保持原来的双链一个mRNA上同时各自合成各自的肽链遗传信息传递方式DNADNADNAmRNAmRNA蛋白质细胞能分裂的细胞所有活细胞【小结】DNA复制中新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一条链，因此，这种复制叫半保留复制中心法则及其发展：转录产生的RNA有三种：信使RNA（mRNA） 转运RNA（tRNA） 核糖体RNA（rRNA）mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸。每3个这样的碱基称为1个密码子 。密码子表在生物界基本通用。密码子表中一共有64种密码子，其中有3种密码子没有对应的氨基酸（UAA、UAG、UGA）,蛋白质合成的“工厂”是 核糖体，搬运工是 转运RNA（tRNA ） 。每种tRNA只能转运并识别 1 种氨基酸，其一端是携带氨基酸 的部位，另一端有3个碱基，称为 反密码子。反密码子与密码子碱基互补配对由于反密码子与密码子碱基互补配对，一种氨基酸可以由多种tRNA来转运。但是反过来一种tRNA只能转运一种氨基酸。中心法则图解中，RNA的复制以及逆转录过程只有少数病毒可以发生与DNA复制有关的碱基计算【理解即可】（1）DNA分子复制前后某种碱基数量的计算：若某DNA分子含某碱基X个，则该DNA分子进行n次复制，需提供含该碱基的脱氧核苷酸分子数=互补的碱基的脱氧核苷酸分子数=（2n-1）X个。（2）一个DNA连续复制n次后，DNA分子总数为：2n（3）第n代的DNA分子中，含原DNA母链的有2个，占1/(2n-1)10、孟德尔遗传实验的科学方法（B）正确的的选材（豌豆）先选一对相对性状研究再对两对性状研究统计学应用科学的实验程序 11、生物的性状及表现方式（A）相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。 孟德尔把杂种子一代中显现出来的性状叫显性性状；把杂种子一代中未显现出来的性状叫隐性性状 性状分离：在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。 纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体。纯合子能稳定的遗传，不发生性状分离杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。表现型：生物个体表现出来的性状（如：豌豆高茎）基因型：与表现型有关的基因组成。（如Dd、dd）【小结】：判断显、隐性性状。方法有3种：a、具有相对性状的纯合体亲本杂交，子一代杂合体显现的亲本的性状为显性性状。b、据“杂合体自交后代出现性状分离”。新出现的性状为隐性性状。c、根据性状分离比判断具有一对相同性状的亲本交配，子代性状分离比为3：1，则分离比为3的性状为显性。12、遗传的分离定律（C）【孟德尔对分离现象的假设】生物的性状由遗传因子决定；体细胞中遗传因子是成对存在的；形成生殖细胞的时候，成对的遗传因子彼此分离，进入不同配子中；受精时雌雄配子的结合是随机的【实质】：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而离开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。13、基因的自由组合定律（B）【实质】：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。14、基因对性状控制（B） 通过控制酶的合成来间接控制代谢过程，进而控制生物体的性状 如人的白化病通过控制蛋白质分子结构直接控制性状。 如镰刀形细胞贫血症就是基因突变导致血红蛋白异常15、基因与染色体的关系（A）基因是有遗传效应DNA片段，是决定生物性状的基本单位。在染色体上呈线性排列。 染色体是基因、DNA的载体。基因与染色体行为存在着明显的平行关系。16、伴性遗传及其特点（B）色盲的遗传特点（1）、男性多于女性。（2）、隔代交叉遗传。即男性（色盲）女性（色盲基因携带者，男性的女儿）男性（色盲，男性的外孙，女性的儿子）。17、常见的几种遗传病及特点（A）： （1）常染色体隐性 如白化病 特点是：隔代发病 患者男性、女性相等（2）常染色体显性 如多指症 特点是：代代发病 患者男性、女性相等（3）X染色体隐性 如色盲、血友病 特点是：隔代发病 患者男性多于女性（4）X染色体显性 如佝偻病 特点是：代代发病 患者女性多于男性（5）Y染色体遗传病 如外耳道多毛症 特点是：全部男性患病 【小结】常见遗传病分类及判断方法： 第一步：先判断是显性还是隐性遗传病。 第二步： 判断是常染色体遗传病还是X染色体遗传病只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体隐性遗传病；（口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐） 只要有 这个典型标志图，肯定为常染色体显性遗传病；（口诀：有中生无为显性，生女无病为常显）18、基因重组的概念及实例（A）【概念】：生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。【4种情况】：、在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；、发生在减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换（交叉互换），导致染色单体上的基因重组。、基因工程、肺炎双球菌转化试验中R型细菌转化为S型细菌19、基因重组的意义（A） 基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义20、基因突变的概念、原因、特征（B）【概念】：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变【原因】：物理因素、 化学因素、生物因素。 【特征】：普遍性随机性低频率多数是有害的不定向的21、基因突变的意义：（A）基因突变是新基因产生的途径；是生物变异的根本来源；是生物进化的原始材料。22、染色体结构的变异和数目的变异（A）【与基因突变的区别】染色体变异包括染色体结构、数目的改变，与基因突变不同，染色体变异可以用光学显微镜看见，基因突变是看不见的。【染色体结构的变异】：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变【染色体数目的变异】：指细胞内染色体数目的改变可分两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【染色体组】：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，这样的一组染色体叫一个染色体组【二倍体、多倍体】由受精卵发育而成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫多倍体。 【单倍体】体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫单倍体。二倍体生物的单倍体植株长得弱小，而且高度不育。【小结】基因重组、基因突变和染色体变异比较基因重组基因突变染色体数量变异（整倍性）多倍体单倍体发生时期减数第一次分裂细胞分裂间期细胞分裂前期期（低温或秋水仙素）某些生物进行单性生殖时产生机理非同源染色体上非等位基因的自由组合；交叉互换DNA上发生碱基对的增添、缺失、改变，从而引起DNA碱基序列即遗传信息的改变抑制纺锤体形成，体细胞中染色体组成倍的增加直接由生物的配子，如未受精卵细胞、花粉粒发育而来，使染色体组数成倍减少是否有新基因产生没有产生新基因，但产生了新的基因组合类型产生了新基因没有产生新基因，但增加了某一基因的数量没有产生新基因在生物进化中地位对生物进化有一定意义生物变异的主要来源，提供生物进化的原始材料对生物进化有一定意义，可以产生新物种对生物进化的意义不大实践应用杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种基因重组不能产生新性状，但是可以产生新的表现型准确理解单倍体与二倍体和多倍体：首先这些概念都是指的个体；其次要看个体发育的起点，如果来源于受精卵，那么有几个染色体组就是几倍体，如果来源于生殖细胞，不管有几个染色体组，都是单倍体单倍体不一定是一个染色体组，也不一定就不育。例如玉米是二倍体，其单倍体就只含一个染色体组，而且高度不育；但又如马铃薯是四倍体，其单倍体是含2个染色体组，可育。23、多倍体育种的原理、方法及特点（A）原理：用秋水仙素可以作用于正在分裂的细胞，抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两级，从而使得染色体数目加倍。方法：低温处理、秋水仙素名称原理方法优点缺点应用杂交育种基因重组杂交自交筛选出符合要求的表型，通过自交至不再发生性状分离为止。使分散在同一物种不同品种间的多个优良性状集中于同一个体上，即“集优”。(1)育种时间长；(2)局限于同种或亲缘关系较近的个体用纯种高秆抗病与矮秆不抗病小麦培育矮秆抗病小麦诱变育种基因突变(1)物理：紫外线、射线、激光等；(2)化学：秋水仙素、硫酸二乙酯等。提高变异频率；加快育种进程；大幅度改良性状。有利变异少，工作量大，需大量的供试材料。高产青霉素菌株单倍体育种染色体变异二倍体花粉单倍体纯合体筛选大大缩短育种年限；子代均为纯合体。技术复杂用纯种高秆抗病与矮秆不抗病小麦快速培育矮秆抗病小麦多倍体育种染色体变异用一定浓度秋水仙素处理萌发的种子或幼苗植株茎秆粗壮，果实、种子都比较大，营养物质含量提高。技术复杂；发育延迟，结实率低，一般只适合于植物三倍体无籽西瓜、八倍体小黑麦无籽西瓜与无子番茄的比较比较项目无籽西瓜无子番茄原理染色体变异适宜浓度的生长素促进果实发育方法秋水仙素处理萌发的种子或幼苗在未授粉的雌蕊柱头上涂一定浓度的生长素类似物溶液遗传物质改变，可遗传变异未改变，不可遗传变异几倍体三倍体二倍体24、诱变育种在生产中的应用（A）诱变育种：就是利用物理因素和化学因素来处理生物，使生物发生基因突变。用这种方法可以提高突变率，在较短时间内获得更多的优良变异类型。诱导青霉素菌株，提高青霉素的产量25、单倍体育种的原理、方法和特点（A）单倍体：是指具有配子染色体数的个体。原理：采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍重新恢复到正常植株的染色体的数目特点：1、明显的缩短了育种的年限。 2、获得的种都是纯合的，自交后产生的后代性状不会发生分离。注意：如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”26、转基因生物和转基因食品的安全性（A）用一分为二的观点看问题，用其利，避其害。我国规定对于转基因产品必须标明。27、人类遗传病产生的原因、特点及类型（A）原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病类型：单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病：受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。（原发性高血压、冠心病等）染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。如21三体综合征。28、常见单基因遗传病的遗传（A）显性：多指、并指、软骨发育不全（常显）；抗维生素D佝偻病（X显）隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等（常隐）类别名称单基因遗传病常染色体遗传隐性白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症显性多指、并指、短指、软骨发育不全性（X）染色体遗传隐性红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良显性抗维生素D佝偻病多基因遗传病冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病常染色体病数目改变21三体综合症（又称先天愚型、伸舌样痴呆）结构改变猫叫综合症（第5号染色体部分缺失）性染色体病性腺发育不良29、遗传咨询与优生的关系（A） 【关系】在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展【措施】禁止近亲结婚进行遗传咨询适龄结婚： 羊水检查，B超检查产前诊断方法： 孕妇血细胞检查绒毛细胞检查、基因诊断30、人类基因组计划及其意义（A） 【人类基因组计划】：是测定人类基因组的全部DNA碱基序列，解读其中包含的遗传信息（